Анализ третьей группы

Анализ третьей группы [c.86]

Окислительно-восстановительные реакции широко используются в аналитической химии. Они применяются для разделения ионов, их открытия и количественного определения. Например при анализе третьей группы катионов, для того чтобы отделить ион Сг " от ионов Ре и его окисляют перекисью водорода, бром- [c.301]

Марганец определяют при тех же параметрах дуги переменного тока. Для анализа используют две группы линий, расположенных в синей области спектра. В случае содержаний марганца более 10 % применяют третью группу линий в желто-зеленой области спектра. Сравнение яркостей линий аналитической пары осуществляют после 10—15 с обжига образца. [c.103]

Третья группа методов количественного анализа основана на измерении каких-либо изменений в системе в связи с тем, что определяемое вещество в результате реакции практически исчезает вследствие превращения в те или другие продукты. Такие методы имеют меньшее значение, так как, очевидно, их можно применять только в тех (довольно редких) случаях, когда само определяемое вещество имеет какие-либо сильно выраженные особые физические свойства, которые удобно измерять. [c.26]

Методы анализа газов не следует полностью связывать с третьей группой методов. Для анализа газов применяются объемные, колориметрические, весовые и многие физические методы, основанные на зависимости теплопроводности, оптических и других свойств газовой системы от ее состава. [c.26]

Наконец, третья группа методов основана на измерении электрохимических свойств самого определяемого вещества (иногда без химической реакции). Так, например, можно опустить в испытуемый раствор водородный электрод (см. 49) и по показанию потенциометра непосредственно без титрования определить концентрацию водородных ионов (или pH) раствора. Подобные методы, основанные на измерении потенциала, носят общее название потенциометрия. Потенциометрическое титрование является частью потенциометрии (или потенциометрического анализа). [c.435]

Однако наиболее важной и специфической для анализа газов является третья группа методов. При этом используется характерное свойство газов — способность их занимать большой объем. При тех или других химических реакциях одного или нескольких компонентов газовой смеси обычно изменяется объем анализируемой смеси газов. По изменению объема анализируемой смеси газов вычисляют содержание определяемых компонентов. [c.446]

В основу методов третьей группы, включающих регистрацию промежуточных соединений, положен анализ оптических спектров, или масс-спектров. В последнем случае схема опыта такова газ, нагретый ударной волной, вытекает из узкого отверстия в торцевой стенке трубы в откаченную камеру время пролетного масс-спектрометра. Ионы, образующиеся при воздействии электронного пучка, ускоряются, попадают в пролетную камеру и далее движутся со скоростями, обратно пропорциональными квадратному корню из массы. [c.301]

Систематический ход анализа. 1) Осаждение катионов третьей группы. Исследуемый раствор нейтрализуют водным раствором аммиака п прибавляют 2%-ный раствор тиоацетамида. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5—6 мин. Осадок сульфидов и гидроксидов центрифугируют [c.149]

Третья группа работ охватывает новейшие физико-химические методы исследования полимеров ИК- и УФ-спектроскопию, ЯМР, дифференциальный термический анализ, полярографию и хроматографию. Она содержит описание методик конкретных лабораторных задач по исследованию свойств полимеров и, что особенно важно, носит методический характер, т. е. позволяет человеку, не имеющему специального опыта, поставить эксперимент по снятию термомеханических кривых, определению температур физических переходов, изучению релаксации напряжения и ползучести и т. д. [c.7]

Отечественными и зарубежными исследователями была изучена структура расплавов почти всех металлов, полуметаллов и неметаллических соединений. Анализ полученных данных приводит к выводу, что по характеру ближней упорядоченности атомов расплавы этих веществ можно разделить на три основные группы. Первую составляют типичные металлы, ко второй относят висмут, галлий, германий, кремний, сурьму и другие элементы с рыхлой упаковкой к третьей группе принадлежат селен и теллур. [c.176]

Пусть для анализа взят раствор, содержащий смесь растворимых солей катионов третьей группы. Требуется разделить эти катионы и открыть каждый из них. [c.327]

В третьей группе методов фиксируют изменения, происходящие с самим определяемым веществом X в процессе взаимодействия с реагентом Р . К этой группе относят, в частности, некоторые методы газового анализа. Так, содержание СОа в сложной газовой смеси можно определить, измерив его объем до и после пропускания через раствор гидроксида натрия. Последний поглощает СОг и уменьшение объема смеси пропорционально содержанию СО2 в ней [c.21]

Более подробный анализ зонной структуры кремния и германия показывает, что уровни энергии, обусловленные примесями, не полностью абсорбируются в структуру зом Бриллюэна чистого кристалла. Скорее, они представляют собой локализованные примесные уровни, которые расположены или чуть выше уровня Ферми чистого кристалла (для примесей элементов третьей группы), или чуть ниже дна зоны проводимости чистого кристалла (для примесей элементов пятой группы). Это показано схематически на рис. 10.16. Именно термическое возбуждение электронов на или с этих примесных уровней обусловливает проводимость, и, следовательно, примесные полупроводники имеют такую же температурную зависимость проводимости, как и собственные полупроводники. [c.237]

Широкое распространение зависимостей типа (2.14) — зависимостей первой группы — можно объяснить только одним — чрезвычайной простотой их построения и фактического использования (хотя с точки зрения обобщенного анализа их использование совершенно недопустимо). Весьма часто они применяются для постановки термокинетической задачи [50, 51 ]. В целом к такому подходу применимо высказывание А. А. Гухмана, характеризующее состояние учения о теплообмене на рубеже нынешнего столетия ... вся инженерная деятельность в вопросах теплообмена опиралась на рецептуру откровенно эмпирического происхождения, лишенную фактически каких бы то ни было элементов теории [19]. Значительно большие возможности открывает использование зависимостей третьей группы [9, 10, 55, 60, 61, 69]. [c.87]

Четкое разграничение между этими группами провести трудно, поскольку не существует абсолютно жестких и идеально эластичных материалов, и в этом смысле все реальные вещества по существу относятся к третьей группе. Однако приведенное относительное разграничение оказывается удобным, так как в химической технологии многие материалы, подлежащие сушке, можно отнести к первой группе. При анализе процесса сушки таких веществ можно пренебречь изменением размеров тела. [c.234]

Анализ смеси катионов первой, второй и третьей групп [c.42]

Обнаружение катионов Ag+, Pb + и Hg +. Обнаружение проводят, как описано в дробном анализе катионов второй группы ходу анализа катионы первой и третьей групп не мешают. Можно также осадить катионы действием НС1, а затем на фильтре обнаружить их, как указано в анализе смеси катионов Первой и второй группы. [c.44]

Анализ смеси анионов третьей группы [c.87]

Какие анионы входят в третью аналитическую группу 2. Есть ля групповой реагент на третью группу анионов 3. Какие анионы третьей группы являются окислителями 4. Как проводится анализ смеси анионов третьей группы 5. Как обнаруживаются анионы-окислители [c.87]

Предложена схема анализа фосфатных пород [1205], включающая осаждение элементов третьей группы в виде бензоатов с целью отделения их от щелочноземельных элементов. [c.182]

Примечание. Если перед анализом третьей группы производилось удаление фосфат-иона при помощи соли циркония ( 18), то в исследуемом иа алюминий растворе может присутствовать небольшое количество циркония. Для его отделения растворите выделившийся осадок гидроокиси циркония в нескольких каплях 6 н. H I и к полученному кислому раствору прибавляйте по каплям раствор Na2HP04 до прекращения выделения осадка. После нагревания раствора с осадком центрифугируйте и отделите раствор от осадка Zr(HP04)2. К раствору прибавьте аммиак до слабощелочной реакции. В присутствии алюминия выделяется белый хлопьевидный осадок AIPO4. [c.90]

Какие катионы входят в третью rpjrany катионов 2. Что является групповым реактивом на третью группу катионов 3. Как выполняется систематический анализ третьей группы катионов 4. Как выполняется дробный анализ смеси третьей группы катионов 5. Как проводится анализ смеси трех групп катионов [c.45]

Анализ третьей группы анионов. К части первоначального испытуемого раствора, имеющего нейтральную или очень слабощелочную реакцию, прибавляют при перемешивании до полноты осаждения насыщенный раствор Ag2S04. В осадок выделяются все анионы I и II групп. Осадок центрифугируют и промывают два раза водой. Промывные воды присоединяют к центрифугату, который после упаривания в фарфоровой чашке исследуют на анионы [c.548]

В присутствии Mg2+, Мп2+, Fe2+ и некоторых других катионов рекомендуется к смеси Н2О2 И NaOH прибавлять раствор соли окиси хрома (но, не обратно) и очень осторожно нагревать (см. Систематический ход анализа третьей группы , стр. 341). [c.254]

В третью группу входят наиболее точные и распространеппые способы количестпсп[Юго определения ароматических углеводородов, а именно — способы, основанные па определении тех илп иных констант бензина (плотности, коэффициента рефракции и др.) до и после удаления ароматических углеводородов, и, наконец, к последней группе следует отнести оптические методы анализа. [c.477]

Ситовой анализ и визуальное изучение частиц под обычным или электронным микроокопо1м относятся к первой группе методов. Вторая группа включает декантацию (классификацию), седиментацию и инерционный зах1ват, тогда как в третью группу входят определение проницаемости, прямое определение площади поверхности (метод БЭТ), обратное рассеяние у-лучей и др. [c.90]

Б третью группу входят высокотемпературные жидкие фазы с МДРТ более 200°С. К ним относятся силиконы, апиезоны и др. Высокотемпературных фаз довольно мало, особенно мало высокотемпературных полярных жидких фаз. Высокотемпературные жидкие фазы используются для разделения и анализа высокомолекулярных соединений (стероидов, лекарств, пестицидов и др.). [c.304]

В 1841 г. знаменитый немецкий химик К. Р. Фрезениус в книге Руководство по качественному хш1ическому анализу предложил более совершенную схему систематического качественного химического анализа многих элементов. Для построения своей схемы он выбрал систему, содержавшую наиболее важные, по его мнению, металлы или их соединения, которые он разбил на шесть групп первая группа — калий, натрий, аммоний вторая группа — барит, стронцианит, известь, магнезия третья группа — глинозем и оксид хрома четвертая группа — оксиды цинка, марганца, никеля, кобальта и железа пятая группа — оксиды серебра, ртути, свинца, висмута, меди, кадмия шестая группа — оксиды золота, платины, сурьмы, олова, мышьяковая и мышьяковистая кислоты. [c.35]

К третьей группе методов Д. а. относятся, во-первых, все методы седиментационного анализа. Эти методы основаны, напр., на регистрации кинетики накопления массы осадка (седиментометр Фигуровского позволяет определять размеры частиц от 1 до 500 мкм) или изменения оптич. плотности суспензии. Применение центрифуг позволяет снизить предел измерения до 0,1 мкм (с помощью ультрацентрифуг можно измерять даже размеры крупных молекул, т.е. 1-100 нм). Во-вторых, широко используют разнообразные методы рассеяния малыми частицами света (см. Нефелометрия и турбидиметрия), в т. ч. методы неупругого рассеяния, а также рассеяния рентгеновских лучей, нейтронов и т.п. В-третьих, для определения уд. пов-сти применяют адсорбц. методы, в к-рых измеряют кол-во ад-сорбир. в-ва в мономолекулярном слое. Наиб, распростраиен метод низкотемпературной газовой адсорбции с азотом в качестве адсорбата (реже аргоном или криптоном). Уд. пов-сть высокодисперсной твердой фазы часто определяют методом адсорбции из р-ра. Адсорбатом при этом служат красители, ПАВ или др. в-ва, малые изменения концентрации к-рых легко определяются с достаточно высокой точностью. [c.78]

Раствор может быть с осадком или без него. Осадок может содержать хлориды катионов второй группы или сульфаты катионов третьей группы. Осадок отфильтровыва ют на два фильтра одновременно на одном будет прово диться анализ на катионы второй группы, на втором филь тре — третьей группы. [c.42]