Акролеин-аммиак

Один из наиболее удобных способов получения никотиновой кислоты (3-пиридинкарбоновой кислоты) основан на использовании реакции акролеина с аммиаком [c.283]

Предложите способ получения а) 3-цианопиридина из акролеина и аммиака, 6) 5-аминохинолина из хинолина, в) 3-формилиндола из индола. [c.280]

Акролеин, получаемый каталитическим окислением пропилена в газовой фазе (гл. 9, стр. 161), вскоре станет доступным в промышленности как дешевый исходный продукт для различных химических синтезов. Реакцию акролеина с аммиаком и воздухом можно использовать для производства акрилонитрила [c.383]

Конденсация акролеина с аммиаком , 0 [c.254]

Акролеин может послужить исходным продуктом для синтеза акрилнитрила из акролеина, аммиака и воздуха [35] (см. также гл. 20, стр. 383) [c.310]

Превращение альдегидов в нитрилы представляет особый интерес при наличии дешевых альдегидов. Избирательное окисление пропилена в акролеин, осуществляемое в настоящее время в промышленном масштабе, значительно снизило стоимость этого важного полупродукта. Пропуская акролеин, аммиак и воздух над молибдатом железа в качестве катализатора, можно получать акрилопитрил с выходом 80% [16]. [c.230]

Акролеин, аммиак -Пиколин, НаО Фосфат бора 300—400° С [288] [c.149]

В течение последних лет определение сернистого газа, формальдегида, акролеина, аммиака, окислов азота, цианидов, бензола, толуола, хрома, марганца, меди, свинца, цинка и других веществ проводится нами на приборах ФМ-1, ФЭК-М, ФЭК-Н-57. [c.50]

Акролеин Аммиак Анилин, ксилидин. [c.182]

Большинство веществ относится к раздражающим ядам. Одни из них действуют преимущественно на верхние дыхательные пути — хлор, аммиак, туманы кислот, акролеин, двуокись серы, другие проникают в нижние дыхательные пути и поражают легочную ткань — окислы азота, фосген, ароматические углеводороды и т. п. [c.94]

При изучении влияния размера зерна катализатора было показано, что при размере зерна 0,2—1,5 мм реакция идет в кинетической области. Влияние температуры на окислительный аммонолиз пропилена изучалось в пределах 350—500" С при времени контактирования 2 сек и соотношениях СзН NH Oj HjO, равных 1 1 1,8 1. При 350° С образование акрилонитрила не наблюдается. Дальнейшее повышение температуры приводит к увеличению конверсии пропилена и селективности. Максимальный выход акрилонитрила достигается при 450—470° С, при более высоких температурах он уменьшается за счет образования побочных продуктов. Общая конверсия пропилена не зависит от концентрации аммиака в исходном сырье (в пределах 0,3—1,0 моль NH на 1,0 моль СдНе). Однако превращение пропилена в акрилонитрил при снижении содержания аммиака в исходном газе от 1,0 до 0,3 оль NHg на 1 моль СдНе падает от 60—70% до 40% за счет увеличения выхода акролеина до 17% и незначительного повышения выхода Oj-При содержании аммиака в исходном сырье ниже 0,6 моль NHg на [c.199]

Решение. При синтезе НАК исходят из пропилена, аммиака и кислорода воздуха. В результате проведения процесса получают НАК, а также ряд побочных продуктов (акролеин, ацетонитрил, синильную кислоту н др.). Упрощенная блок-схема, которая положена в основу моделирования ХТС, представлена на рис. 46. [c.209]

Этот процесс проводят в паровой фазе при 250—500° и атмосферном давлении в присутствии катализаторов окисления, молибдатов или фосфоро-молибдатов. Аммиак и воздух следует брать в небольшом избытке. Реагирующие вещества можно разбавлять водяным паром. Степени превращения достигаются высокие выход акрилонитрила равен 80%, считая на прореагировавший акролеин [27]. [c.383]

Выходы увеличиваются в присутствии оксида алюминия. При нагревании акролеина с аммиаком в основном образуется р-пиколин (92). И в данном случае, вероятно, реакция начинается с конденсации акролеина, однако из-за отсутствия второго атома водорода в а-положении к карбонильной группе она останавливается на альдольном присоединении. Нз по- [c.540]

Исходя из емкости памяти и быстродействия располагаемой вычислительной машины, для определения указанных 10 параметров были отобраны 30 экспериментов по 10 для грех температур 425, 450 и 475 С. При выборе экспериментов старались охватить весь исследованный интервал парциальных давлений аммиака и пропилена, за исключением экспериментов с малым содержанием пропилена в смеси. Эти эксперименты имеют большие относительные погрешности анализов, связанные с низкими концентрациями анализируемых компонентов в конденсате. В условиях проточно-циркуляционной установки содержащиеся в циркуляционном газе НАК и акролеин в холодных частях рецикла частично осмоляются и, кроме того, НАК образует с аммиаком предельные аминонитрилы. Поэтому указанные параметры подбирались из условия минимума функции [c.99]

Акролеин и другие восстанавливающие вещества. Смешивают 1 мл с 1 мл аммиака (- ЮО г/л) ИР и нагревают на водяной бане при 60 °С в течение 5 мин жидкость не должна окрашиваться в желтый цвет. Снимают с водяной бани и прибавляют 3 капли раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР жидкость не должна окрашиваться в течение 5 мин. [c.197]

Р-Пиколин получают также синтетическим путем высокотемпературной конденсацией акролеина и аммиака в присутствии фосфорнокислого алюминия с высоким выходом [90], [c.300]

Механизм окислительного аммонолиза пропилена достаточно сложен и далек от полной ясности. Можно полагать, по крайней мере в первом приближении, что процесс протекает по двум маршрутам. По одному маршруту на поверхности катализатора происходит окисление пропилена в акролеин, который затем по реакции с аммиаком образует акрилонитрил [c.850]

Акролеин. . . Аммиак. . . Анилин, толуидин ксилидин. ... Ацетон. .. Бензидин, дианизи дин, а- и р- нафтила [c.182]

В уравнениях ( I - 5) Рд, Pg Рз я Р . -> парциальные давления соответственно п )от1леяа, акролеина, аммиака и ацетальдегида индексы констант соответствуют индексам маршрутов иа схеме (рис,1). [c.443]

При действии аммиака выделяется вода и получается соединение состава СеНдОЫ, называемое (неправильно) акролеин-аммиаком. [c.460]

При действии аммиака происходит выделение воды и получается соединение eHgON, называемое (неправильно) акролеин-аммиаком. [c.394]

Метилпиридины или пиколины, диметилпир -Д и и Ы или лутидиныи триметилпиридины или КОЛЛИ дины—являются гомологами пиридина. Многие из этих соеди нений были получены синтетически более или менее сложным путем. Так, напр., 3-пиколин образуется при перегонке акролеин-аммиака (141), а коллидин при перегонке кротональдегндаммиака. Этими реакциями объясняется получение пиридина и его гтаюло-гов при сухой перегонке костей находящийся в них жир дает при нагревании акролеин, который затем с аммиаком, образу-щимся из белковых веществ, дает пиридиновые основания. [c.552]

Новое весьма важное направление переработки пропилена — его окисление в присутствии катализаторов в акролеин, являющийся дешевым сырьем для органического синтеза. Акролеин легко полимеризуется. Хлорированием в жидкой фазе при комнатной температуре из него получают а, Р-дихлорпропиональде-гпд — полупродукт для получения хлоракрилатпых смол и фармацевтических препаратов. Акролеин может вступать в реакцию со спиртами, кислотами, водой, бисульфатом натрия, ангидридами кпслот, цианистым водородом, аммиаком, аминами п этиленовыми соединениями, образуя при этом ценные вещества. Его можно также гидрохлорировать и гидрировать. [c.78]

Если реакция (2) протекает быстро, то скорость окислительного аммонолиза, как и наблюдалось на опыте, равна скорости образования акролеина. Пока еще не установлено, является реакция (2) гомогенной или гетерогенной. Ее можно представить как образование имина СН2=СН— H=NH с последующей окислительной дегидрогенизацией, но эти соединения весьма неустойчивы и легко полимеризуются. Известно, однако, что на катализаторе М0О3 в присутствии аммиака протекает превращение акролеина в нитрил. [c.161]

Фирма Дистиллерс разработала двухступенчатый каталитический процесс получения акрилонитрила пропилен окисляется воздухом с образованием акролеина (I ступень), переходящего при добавлении к продуктам реакции аммиака в акрилонитрил (II ступень). [c.20]

При трехст адийном процессе получения акрилонитрила также исходят из пропилена, аммиака и кислорода. В первой стадии получают акролеин [c.197]

Реакции окисления—типичные высокоэкзотермические реакции — могут привести к выходу либо очень стабильных продуктов (например, превращение аммиака в азот и воду), либо промежуточных продуктов — селективное окисление (например, превращение аммиака в окислы азота, метана в формальдегид и пропилена в акролеин). [c.14]

Чистоту препарата определяют по ГФ1Х по отсутствию постороннего или неприятного запаха, хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов, кислот, щелочей, мышьяка, железа (при растворении танина в глицерине не должно быть синего или черного окрашивания), акролеина (при нагревании с раствором аммиака не должно возникать пожелтения), восстанавливающих веществ, органических примесей, эфиров жирных кислот. [c.121]

Разработан также метод фракционной жидкой экстракции 2,6-лутидина, 3-пиколина и 7-пиколина, позволяющий получать 3-пиколин 95%-ной чистоты [64]. Очистка 3-пиколина от сопровождающих его других пико-линов стала необходимой, так как в противном случае при окислении получали бы смесь кислот — пиколиновой из а-пиколина и 2,6-лутидина, никотиновой из 3-пиколина, изоникотиновой из 7-пиколина. Однако чистый 13-пиколин может быть получен синтетическим путем из акролеина и аммиака согласно следующей схеме [c.189]

Во вращающийся автоклав емкостью 610 мл помещают 80 г (0,65 моля) свежеперегнанного фурил акролеин а [2], 200 мл этанола, насыщенного аммиаком, 8 г скелетного никелевого катализатора (никель Ренея [3] или никель Урусибара [4]). Начальное давление водорода 120-—<130 атм, температура 70— 80°. Реакция заканчивается через 6—8 часов по поглощении рассчитанного количества водорода (1,3 моля, 30 литров, [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология