Оксихинолин сурьму

Для пробирочного и микрокристаллоскопического открытия висмута и других катионов И. М. Коренман [121, 122] применял подкисленный азотной кислотой 4 %-ный раствор 8-оксихинолина, на каждый мл которого прибавлено по 0,1 г иодида калия. При наблюдении под микроскопом в случае висмута видны оранжевые или красные розетки, состоящие из игл. Открываемый минимум 0,0075 мг Bi. Предельное разбавление 1 400 ООО. Свинец и сурьма дают аморфные осадки. Кадмий, двухвалентные ртуть и медь образуют кристаллические осадки. [c.234]

Оксихинолинат индия (а также алюминия, циркония, галлия, сурьмы, висмута и других элементов) количественно экстрагируется хлороформом при pH 8,5—9 из раствора, к которому был добавлен 8-оксихинолин, избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и цианид калия [148]. [c.128]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током в трехвалентные. Кулонометрическое определение мышьяка основано на реакции окисления ионов АзО до ионов АзО . Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и др., основанные на электрохимическом окислении-восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических вещ,еств, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. [c.271]

Оксихинолин и иодид калия (реактив на ионы висмута и сурьмы) [c.574]

Оксихинолин и иодид калии (реактив на ионы висмута а сурьмы) [c.574]

Оксихинолин и н-бутиламин надо прибавить в таких концентрациях, чтобы щелочные и щелочноземельные металлы, хром, молибден, вольфрам, мышьяк, сурьма, бор, селен, теллур и бериллий не мешали определению. [c.870]

Осаждение оксихинолином. В виннокислой среде при pH 6,5 осаждается оксихинолят ниобия. Тантал, сурьма (П1) и олово (IV) остаются в растворе. Титан осаждается частично. [c.925]

Проба растиранием. К комплексному иодиду сурьмы желтого цвета, полученному растиранием пробы с иодидом кадия, добавляют крупинку 8-оксихинолина, бензидина или какого-либо другого циклического амина и энергично растирают. Затем реакционную массу смачивают каплей уксусной кислоты. Моментально возникает желто-оранжевая окраска. Вместо уксусной кислоты можно добавлять гидросульфат калия. [c.167]

Выполнение реакции. В пробирку помещают 3 капли раствора соли сурьмы(1П), добавляют 6 капель концентрированной НС1, 3 капли раствора KI, 3 капли раствора 8-оксихинолина, перемешивают и наблюдают образование желтого осадка. [c.65]

Ниобий осаждают оксихинолином в виннокислой среде при pH 6, тантал остается в растворе [79]. Основная масса титана остается с танталом олово и сурьма не осаждаются оксихинолином в условиях осаждения ниобия. Чистота ниобиевой и танталовой фракций выше 97,5%. Метод дает хорошие результаты в пределах отношений Nb Ta от 1 20 до 20 1. [c.254]

Имеют значение полифенолы, в част-, галловая кислота (II) [775] и 9-метил-) [2327]. Для определения сурьмы был предложен также 8-оксихинолин (IV) [1170, 1635]. Однако термогравиметрическое исследование показало, что образующийся хелат не имеет постоянного состава в широком интервале температур, так что этот метод, по-видимому, не следует использовать [1439]. [c.198]

При определении железа этим способом двухвалентные ионы окисляются током до трехвалентных. Кулонометрическое определение мышьяка основано нз реакции окисления нонов АзО до ионов ЛзОГ Разработаны также методы определения урана, ванадия, церия, хрома, сурьмы, селена и других элементов, основанные на электрохимическом окислении — восстановлении ионов этих элементов в растворе. Метод применим и для определения органических веществ, например аскорбиновой и пикриновой кислот, новокаина, оксихинолина и др. Так, определение пикриновой кислоты основано на ее восстановлении Н 1 ртутном катоде в соответствии с уравнением [c.513]

Навеску сурьмы массой т (г) перевели в раствор и содержащийся в качестве примеси алюминий выделили в виде оксихинолината. После промывания и растворения осадка в хлороводородной кислоте провели кулонометрическое титрование оксихинолина бромом, генерируемым из КВг при постоянной силе тока 8,5 мА. Точка эквивалентности, найденная биамперометрически, соответствовала времени электролиза X. [c.274]

С. А. Цинберг [233] установил, что медь можно количественно осадить 8-оксихинолином также из слабоазотнокислого раствора. Висмут, сурьма, олово, кадмий, свинец и другие элементы при этом остаются в растворе. [c.170]

Вместо оксихинолина можно применять антипирин . В этом случае пользуются током окисления иодид-иона при +0,44 в (Нас. КЭ) и титрование Ъедут на фоне 2,5 М серной кислоты. Эта методика пригодна для определения висмута в сплавах, содержащих кадмий и свинец, мышьяк и сурьму, а также в фармацевтических препаратах, поскольку титрованию не мешают различные органические соединения. [c.187]

Оксихинолип реагирует с солями металлов с образованием соединений, в которых водород гидроксильной группы замещен на металл, как, например, Mg( 9HeNO)2 или Ali gHeNOjig. Осаждение проводится из слабокислых или щелочных растворов, в зависимости от преследуемой цели. Количественные методы осаждения разработаны для меди, висмута, кадмия, ванадия (V), алюминия и цинка, которые выделяются из уксуснокислых растворов, содержащих ацетат, и для магния, осаждающегося из аммиачного раствора Ряд других элементов также осаждается оксихинолином более или менее количественно. Так, например, молибден, серебро, ртуть (II), свинец, сурьма (III) и сурьма (V), ванадий (IV) и ванадий (V), уран, железо (И) и железо (III), титан, цирконий, тантал, ниобий, марганец, никель и кобальт выделяются из уксуснокислых рас- [c.148]

При кислотном способе разделения ионов V группы (см. стр. 437) получается раствор, могущий содержать 6 н. соляную кислоту и ионы [Sn lg] и [Sb lg]. Для открытия в этом растворе сурьмы в ополоснутую 6 н. раствором НС1 (для удаления воды) пробирку помещают 2—3 капли исследуемого раствора и действуют 1—2 каплями раствора реактива (смесь оксихинолина с KJ, см. стр. 563). Если в растворе присутствуют ионы сурьмы, то на границе соприкосновения растворов сразу появляется желтого цвета осадок. При нагревании он растворяется, при охлаждении снова выпадает. Осадок растворяется и при разбавлении раствора водой. Открываемый минимум 2 хг Sb. [c.426]

В заключение мы провели классическое выделение индия из цилиндрита. Первоначально олово и сурьму возгоняли в виде бромидов. Затем удаляли свинец в виде сульфата. Для извлечения индия вместе с некоторыми другими металлами применяли дитизон. Эфирная экстракция индия в виде иодида из разбавленной иодистоводородной кислоты дает полное отделение от железа. Окончательной стадией была экстракция индия в виде комплекса с 8-оксихинолином и определение аб-сорбциометрическим методом. Результаты определения индия в цилиндрите пятью независимыми методами представлены ниже [c.261]

MOM 1,5 мкл, содержащей примерно по 10 мкг каждого катиона, и 6 капель раствора 8-оксихинолина. Образовавщееся пятно подсущнвают, прокаливают посередине, накладывают диск на другой и смачивают пятно 4 каплями воды, следя за тем, чтобы на втором диске образовалось пятно диаметром примерно на 4 мм больше, чем на первом. В результате этой операции на первом диске концентрируются оксихинолинаты меди, серебра, висмута, ртути, кадмия, цинка, никеля, кобальта, алюминия и железа, а на втором — свинца, олова, сурьмы, мышьяка, хрома, марганца, бария, стронция, кальция и магния. [c.194]

Ре ", Zn , N1 +, Со " " и другие, при определенных pH раствора образуют с 8-оксихинолином хорошо фильтрующиеся кристаллические осадки, при растворении которых в кислотах (например, соляной кислоте) выделяются стехиометрическне количества 8-оксихинолина. Последний, естественно, легко можно титровать электрогенерированным бромом [566—569]. Если принять во внимание, что 1 ммоль двухвалентного металла в осадке оксихинолината требует 8 мэкв брома, а 1 ммоль трехвалентного металла—12 мэкв брома, то открываются широкие возможности определения милли- и микрограммовых количеств различных катионов, образующих внутрикомплекс-ные соединения с указанным реагентом. Такой способ сводится к осаждению катиона избытком 8-оксихинолина, растворению отмытого от свободного реагента осадка в кислоте и последующему кулонометрическому титрованию выделившегося реагента электрогенерированным бромом. Можно применять также стандартный раствор 8-оксихинолина и титровать остаточный реагент после отделения осадка. Описанными способами определяют микро- и ультрамикроколичества кобальта [570] и ниобия [571], а также алюминий в хромате калия, сурьме [467], селене [572], ацетате натрия и вольфрамовой присадке [573] и бериллий в металлическом галлии [574]. [c.68]

При определении 4,9-10" % А в СНзСООЫа и 4,6-10 % А1 в вольфрамовой присадке или в сурьме высокой степени чистоты [573] к 5 мл раствора пробы прибавляют 5 мл боратного буферного раствора (pH 9,55) и 1 Аи этаноль-ного раствора 8-оксихинолина, полученный осадок отфильтро- [c.68]

Эта классификация удобна подбором реактивов по областям их применения, но в основном она имеет тот же недостаток, что и классификация, описанная выше. Так, например, в одну и ту же группу (VII, А, б) должйы войти пирогаллол, п-нитробензол-азорезорцин и 8-оксихинолин, между тем как механизм взаимодействия каждого из этих соединений различен. Так, пирогаллол дает нормальную соль (например, с сурьмой), оксихино-лин — внутрикомплексное соединение (например, с алюминием), -нитробензолазорезорцин реагирует в таутомерной изонитро-форме (например, с магнием). Эта классификация может дать лишь самые общие указания для отыскания новых и улучшения свойств уже известных реактивов. [c.16]

Так, нанример,в уксуснокислом растворе, содержащем ацетат, 8-оксихинолин количественно осаждает алюминий, железо (III),титан, марганец, никель, кобальт, медь, висмут, кадмий, цинк и торий и более или менее нблно железо (II), цирконий, ванадий (IV и V), тантал, ниобий, уран, свинец, сурьму (III и V), ртуть (II) и серебро. Магний количественно осаждается в аммиачном растворе. [c.63]

Е. Г. Чикрызовой и Ш. Е. Вассерштейн [ 19, с. 189] в качестве нового фона предложен 5-метоксиметил-8-ок-сихинолин в 50%-ном диметилформамиде. Комплексы, образованные этим реагентом, более растворимы, чем соответствующие оксихинолинаты. Авторами исследовано полярографическое поведение комплексов металлов при различных pH, показан диффузионный характер полярографической волны, определены состав и устойчиво сть комплексов меди, висмута, железа (И1) и свинца. Исследовано влияние диметилф1ормамида на полярографИ 1е-ские характеристики комплексов. На фоне 5-метокси-8-оксихинолина оказалось возможным определять медь, висмут, сурьму, свинец и железо при совместном присутствии. [c.76]

Экстракция при pH 3,2—3,45 изучена Т. Мёллером [67]. При pH 3,4—3,6 вместе с оксихинолинатом 1п экстрагируются алюминий, галлий, таллий (III), олово, висмут, медь (II), железо (III), никель, кобальт, молибден, ванадий, сурьма, образующие окрашенные, а некоторые и флуоресцирующие соединения с оксихинолином. [c.113]

Реакция с 8-оксихинолином jH8N(0H). Поместите на фильтровальную бумагу каплю кислого исследуемого раствора и каплю реактива обработайте бумагу парами аммиака. В присутствии UOj появляется коричневое пятно. Реакции не мешают ионы редкоземельных элементов и многих других элементов. Мешают реакции ионы железа, сурьмы, и РОТ ". [c.262]

Состав продуктов реакции КаЗЬККг с трополоном или 8-оксихинолином определяется природой радикала у атома сурьмы [c.317]

Теплостойкие полиэфиры получаются при использовании оксида германия, комплексных солей 8-оксихинолина с Zn, Со, РЬ, Ва, Sr, Са, Mg, La, Се [175], комплексного катализатора, состоящего из соединений кальция, сурьмы и фосфорной кислоты [176], каталитической системы, содержащей соединения германия, сурьмы, кремния, висмута и фосфорной кислоты. Теплостойкий полиэтилентерефталат получают при проведении реакции сначала в присутствии ацетата кальция и триоксида суьмы, затем при введении фосфорной кислоты, а в конце реакции-бензоата триметилбензилам-мония. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология