Осаждение количественное, методы

Методы осаждения и комплексообразования. Сюда относятся титриметрические определения, основанные на осаждении того или иного иона в виде малорастворимого соединения или связывания его в малодиссоциированный комплекс. Например, аргентометрия, которая применяется для количественного определения галогенидов или серебра и основана на реакциях осаждения галогенидов серебра [c.198]

Гравиметрическим анализом называют метод количественного химического анализа, основанный на точном измерении массы определяемого компонента пробы, выделенного либо в элементарном виде, либо в виде соединения определенного состава. Гравиметрические методы подразделяют на две группы 1) методы отгонки. 2) методы осаждения. [c.65]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Осаждение иодата или перйодата Се давно стало классической операцией. Преимущество этого метода состоит в том, что в достаточно кислой среде, вплоть до 0,Ш, ни один из рзэ не выделяется в виде осадка и не адсорбируется осадком соединения церия. Се " при этом окисляется самими реагентами. Реакции мешает только ТЬ, но их можно различить при восстановлении Се, как указано выше. (Об использовании этой реакции в количественных методах разделения см. на стр. 83—86.) [c.51]

С ТЬ и 2г количественно выпадают в осадок при pH соответственно 5,5 и 2,8, а гидроокиси наиболее тяжелых рзэ начинают выделяться только при pH 5,9—6,0 [1053]. При 10° С Се " количественно осаждается уже при pH 3,8. Прн этих осаждениях применен метод гомогенного регулирования pH при помощи медленного гидролиза мочевины. [c.74]

Методы осаждения. В методах осаждения определяемый компонент количественно осаждают химическими способами в виде малорастворимого химического соединения строго определенного состава. Выделившийся осадок промывают, высушивают или прокаливают. При зтом осадок большей частью превращается в новое вещество точно известного состава, которое и взвешивают на аналитических весах. В весовом анализе различают форму осаждения, т. е. форму, в виде которой осаждают определяемое вещество, и весовую форму, т. е. форму, в виде которой определяемое вещество взвешивают. Весовая форма может иметь ту же формулу, что и форма осаждения. Так, например, при определении сульфат-ионов весовым методом, путем осаждения их ионами бария, формула формы осаждения (осадка) и формула весовой формы при соблюдении всех требуемых условий анализа одна и та же. Схема такого определения представляется следующим образом [c.266]

В ЭТОМ методе в отличие от других количественных методов анализа необходимо выделить не все вещество, а лишь его часть, что сильно облегчает задачу. Для выделения можно использовать любой метод осаждение, экстракцию, хроматографию и т. п. Определение количества выделенной части вещества может проводиться любым методом количественного анализа, а в случае осаждения— по количеству добавленного для осаждения реагента расчетом. [c.528]

Разработан новый количественный метод определения бериллия осаждением его р-окси-а-нафтойным альдегидом. [c.86]

Методы осаждения. В методах осаждения используются реакции, в результате которых происходит количественное осаждение определяемых ионов. [c.105]

ЧТО, ХОТЯ осаждение количественное, выделенный комплекс либо не индивидуальное соединение, либо (и это более вероятно) содержит примеси, которые не удаляются при промывании по предложенной методике. Хотя метод рекомендовать и не следует, возможно, неудачные результаты, полученные автором книги, являются следствием несовершенной техники эксперимента. [c.18]

К моменту опубликования исследований Б. А. Никитина химических качественных реакций на радий и количественных методов для отделения радия от бария известно не было. Борис Александрович предложил первую качественную реакцию на радий, отличающую его от бария. Эта реакция основана на различной растворимости хроматов радия и бария при осаждении их избытком хромата калия в присутствии трихлоруксус- [c.6]

Оригинальные количественные методы определения рения в смесях его с молибденом и другими металлами были разработаны отечественными химиками В. И. Бибиковой [19], Н. С. Полуэктовым и А. С. Комаровским [20—22], О. Михайловой, С. Певзнер и Н. Архиповой [23]. Метод определения рения в количестве 1 мг после отделения от молибдена впервые был опубликован О. Михайловой, С. Певзнер и Н. Архиповой [23] ими же были детально изучены условия осаждения рения нитроном и молибдена ортооксихинолином при проведении микроопределений Не в смесях, что позволило найти быстрый и точный микрометод анализа молибденсодержащих материалов на рений. [c.24]

Лекции по протолитическим и гетерогенным равновесиям в ионных системах содержат ограниченный теоретический материал. В основном эти лекции ориентированы на обучение студентов выполнению математического исследования различных равновесий. Предполагается, что студенты уже знакомы с необходимыми для аналитических расчетов теоретическими вопросами из курсов общей и физической химии. Подробнее теории кислотно-основного взаимодействия, а также теоретические основы процесса осаждения будут рассмотрены в третьей части пособия при изучении теоретических основ соответствующих количественных методов анализа. [c.8]

Когда исследуемый раствор подготовлен, количественное определение его компонентов может быть осуществлено различными методами (гравиметрия, титриметрия и др.), каждому из которых присуща своя техника выполнения операций. В этой главе мы остановимся на технике общих операций в химическом анализе и на технике операций в гравиметрическом анализе осаждении, фильтровании и промывании осадка, высушивании или прокаливании его, взвешивании, а также на математической обработке результатов анализа. [c.134]

Метод заключается в растворении испытуемой смазки в бензоле, осаждении мыл из бензольного раствора ацетоном, отделении их от раствора масла и количественном определении мыл взвешиванием. [c.230]

В этом разделе не приводится описание объемных методов количественного анализа, хорошо известных учащимся из курса аналитической химии (методы нейтрализации, осаждения, редокс-методы), а дается описаита методов комплексометрнн и неводного титрования, широко используемых в настоящее время в фармацевтическом анализе. [c.25]

Классификация методов объемного анализа. В соответствии с характером основных реакциг , используемых для количественного определения исследуемых веществ, нее методы объемного анализа делят па группы 1) методы нейтрализации, или методы кислотно-основного титрования 2) методы окисления—восстановления, 3) методы осаждения 4) методы комплексообразования и т. п. [c.37]

Процессы осаждения при гравиметрическом методе анализа должны удовлетворять трем требо ваниям, изложенным в гл. 7. Эти требования заключаются в том, что пределяемый компонент должен быть осажден количественно, полученный осадок должен иметь физическую форму, подходящую для последующей обработки, и быть чистым (или степень его чистоты должна быть известна в момент окончательного взвешивания). [c.240]

Оксихинолип реагирует с солями металлов с образованием соединений, в которых водород гидроксильной группы замещен на металл, как, например, Mg( 9HeNO)2 или Ali gHeNOjig. Осаждение проводится из слабокислых или щелочных растворов, в зависимости от преследуемой цели. Количественные методы осаждения разработаны для меди, висмута, кадмия, ванадия (V), алюминия и цинка, которые выделяются из уксуснокислых растворов, содержащих ацетат, и для магния, осаждающегося из аммиачного раствора Ряд других элементов также осаждается оксихинолином более или менее количественно. Так, например, молибден, серебро, ртуть (II), свинец, сурьма (III) и сурьма (V), ванадий (IV) и ванадий (V), уран, железо (И) и железо (III), титан, цирконий, тантал, ниобий, марганец, никель и кобальт выделяются из уксуснокислых рас- [c.148]

Наиболее удовлетворительный метод определения вольфрама в различных материалах заключается во взвешивании его в виде WO3, после выделения вольфрамовой кислоты обработкой соляной и азотной кислотами при нагревании и добавления под конец цинхонина. Осаждение вольфрама в виде вольфрамата ртути Hg2W04 и последующее прокаливание до окиси 2 является количественным методом, но при этом мешает такое большое число веществ, в частности ванадаты, хроматы, молибдаты, что им целесообразнее пользоваться для группового разделения, что это описано в гл. Ванадий (стр. 510). [c.769]

Хороший количественный метод определения дитиокарбамата заключается в осаждении его слабо растворимой цинковой соли. Осадок высушивают при 60° и взвешивают. Другая методика предлагает прокаливание цинковой соли до окиси цинка. Миллер [3] использовал объемный метод, заключающийся в титровании дитиокарбамата аммония хлорным железом в присутствии избытка соляной кислоты. Дитиокарбаминовая кислота количественно окисляется при этом до тиурамдисуль-фида. [c.49]

В соответствии с. характером Основных реакций, ислользу-емых для количественного определения иоследуемых веществ, все методы объемного анализа делят на четыре группы 1) методы нейтрализации-, 2) методы окисления—восстановления-, 3) методы осаждения-, 4) методы комплексообразования. [c.44]

Количественный метод Е. Олларда [9] заключается в осаждении металла на торцевую часть цилиндрического образца и последующем отделении осадка на разрывной машине. На рис. 152 представлена схема отрыва осадка от подкладки по Е. Олларду. Путем деления силы, необходимой для отрыва, на площадь мюжно оп.редел,ить силу сцепления осадка с основным металлом. Недостатки такого способа заключаются в необходимости осаждения толстых осадков, пригодных для испытания, и сложности подготовки катода после электролиза к испытанию, так как катод обрабатывается на станке для получения выступающих краев осадка, за которые он удерживается при испытании на разрыв. С целью упрощения А. Хозерсолл [8] получал выступающие края осадка путем изоляции поверхности катода толстым слоем изолирующего вещества. [c.327]

Конечно, при колориметрических методах возможны ошибки, общие для всех количественных методов иногда эти ошибки могут йметь большое значение. Такие ошибки, например, умаляют точность при непрямом колориметрическом методе, когда вещество определяют по окраске, образуемой другим веществом, о котором предполагают, что оно находится в определенном соотношении с первым. Так, при колориметрическом определении натрия его сначала осаждают в виде тройного ацетата (стр. 350) н затем в осадке определяют уран колориметрически. Главный недостаток этого метода — трудность получения урана в количестве, эквивалентном количеству натрия, вследствие неполного осаждения тройного ацетата и пofepь при промывадни. [c.76]

В ряде методов определения фосфора, например прп определении его в виде пирофосфата магния М гРгО/, состав предварительно выделенного осадка фосфоромолибдата аммония может и не соответствовать строго вышеприведенной формуле. В этом случае важно лпшь, чтобы фосфор был осажден количественно. При определении же фосфора объемным методом состав осадка фосфоромолибдата аммония имеет сутцественное значение. [c.187]

Метод осаждения циркония фениларсоновой кислотой был детально исследован И. П. Алимариным и О. 13. Медведевой [46], показавшими его пригодность для выделения и определения самых малы.< количеств циркония. Осаждение количественное до концентрации соляной кислоты 50% (по объе му) мешают большие количества серной кислоты и фтор-ион. Ход анализа при весовом определении см. [47, стр. 770], а также дополнения к разд. VI. [c.177]

Выло найдено также, что в угольной дуге постоянного и переменного тока интенсивность дуговых линий ниобия и тантала значительно возрастаете присутствии добавок солей щелочных металлов и двуокиси кремния, что позволяет увеличить чувствительность прямого спектрального определения этих элементов на один порядок [116J. Недавно опубликована методика непосредственного спектрографического определения ниобия в минералах титана и циркония с воспроизводимостью от 10 до 20—25% [117]. Пз более точных количественных методов спектрального определения ниобия и тантала в рудах следует отметить методы, основанные на предварительном концентрировании этих элементов химическим путем [118]. Обычно для обогащения применяются различные химические методы 1) фениларсоновая кислота, 2) танниновое осаждение на носителе, 3) осаждение аммиаком (гидратный способ). В зависимости от степени химического обогащения достигается в некоторых случаях чувствительность определения порядка [c.493]

Существует много различных методов анализа специфических осадков в количественной иммунохимии. Выбор конкретной методики в значительной стенени диктуется содержанием антитела в применяемых сыворотках и экономией в использовании ценных реагентов, таких, как антигены, сыворотки и олигосахариды, доступность которых может быть ограниченной. Детальное описание имеющихся методов, которые можно применять для анализа любого желаемого количества азота антитела, от одного до нескольких сотен микрограммов, дано Кабатом [5]. Количественный метод осаждения, онисанный нигже в качестве примера, был применен для анализа систем декстран — антидекстран [8—11], но он может иметь и более широкое применение. [c.437]

IV. На обширном аналитическом материале было доказано значительное преимущество метода количественного анализа солей органических кислот с применением катионитов перед существующими методами. Для примера приведем лишь некоторые препараты, методы анализа которых связаны с озолением (лимоннокислый натрий, сергозип), с осаждением (кальциевые соли молочной, глицерофосфорной, глюконовой кислот), а также наганин (определяется по сере и азоту), стрептоцид белый растворимый (бромированием), парааминобензолсульфамида (послещелочного гидролиза) и т. д. Сложность количественных методов анализа этих препаратов общеизвестна. [c.174]

Количественные методы определения неорганических наполнителей и активаторов, обычно содержащихся в мылах, были разработаны и опубликованы ASTM [132]. По этой методике силикаты после превращения их в двуокись кремния определяют весовым путем. Карбонаты определяют по количеству выделяющегося после подкисления СОа, которое находят либо газометрически, либо путем поглощения раствором щелочи. Буру определяют превращением в борную кислоту с последующим титрованием NaOH и глицерином. Фосфаты определяют превращением их в ортофосфат, осаждением в виде фосфоромолибдата, повторным растворением и определением в виде MgP O . [c.256]

Наряду с рассмотренным выше методом осаждения при разде-леним ионов в количественном анализе иногда применяют метод экстрагирования. [c.128]

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет судить о количестве соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков Пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления (или люминесценции). В результате этого продолжительность анализа маль тенов резко сокращается. Однако необходимость длительной (до-двух суток) операции по выделению асфальтенов из навее испытуемого образца по-прежнему остается. [c.9]