Вода формальдегида

Металлы церий, торий, висмут, уран, алюминий, кадмий и железо образуют фосфаты, не растворимые в воде, но растворимые в фосфо рной кислоте. Окись или гидроокись тория или какую-либо соль (растворимую в концентрированной фосфорной киелсте) растворяют в избытке 89—100% фосфорной кислоты (применяемое количество около двухкратного или даже может быть десятикратным), смесь выливают в воду, осажденные фосфаты отфильтровывает под уменьшенным давлением и промывают. Фосфаты могут быть активированы добавкой сурьмы, хрома, кобальта, меди, магния, марганца, никеля, серебра, вольфрама, цинка или олова (фосфаты которых не растворимы в концентрированной фосфорной кислоте) в виде их окисей или фосфатов. Приготовленный таким образом катализатор пригоден для получения формальдегида путем окисления метана воздухом, ацетальдегида из ацетилена и паров воды, формальдегида и ацетальдегида из этилена и кислорода и спирта из этилена и воды. Приготовление уранового катализатора основано на том же принципе. Две части окиси урана, смешанные с одной частью хлористого висмута, растворяют в 102 частях 89% фосфорной кислоты при температуре 160°. После охлаждения смесь выливают в 75 частей воды, осадок декантируют, фильтруют под уменьшенным давлением, промывают и высушивают при 120°. Контактная масса представляет собой высокоактивный пористый катализатор, стабильный при высоких температурах [96]. [c.294]

Ввиду выделения двуокиси углерода обработку гипохлоритных сточных вод формальдегидом необходимо также проводить в щелочной среде. Результаты опытов, в которых применяли 30%-ный раствор формальдегида, приведены в табл. 3.3. Лабораторные исследования процесса обезвреживания гипохлоритных сточных вод формальдегидом показывают эффективность его применения в качестве восстановителя для разрушения активного хлора. При концентрации активного хлора в сточных водах выше 50 г/л взаимодействие с формальдегидом протекает бурно, что следует учитьшать при дозировке формальдегида. Дозировку растворов формальдегида в гипохлоритные сточные воды необходимо производить при интенсивном перемешивании и отводе двуокиси углерода. [c.132]

Очень сильное воздействие на реакцию оказывают иногда совсем незначительные примеси некоторых веществ, как, например, воды, формальдегида, ацетальдегида, метилового спирта, N02, 2- Их влияние на окисление метана, этана и этилена иллюстрируется данными табл. 3. [c.16]

В присутствии воды формальдегид склонен к полимеризации, поэтому для стабилизации растворов часто в них добавляется метиловый спирт, что необходимо учитывать прн выборе конструкционных материалов, [c.850]

Эта теория, развитая Боном и его сотрудниками [27], полагает, что окисление идет через реакции последовательного гидроксилирования. По этой теории, например, окисление метана последовательно идет через метиловый спирт, метилен-гликоль, разлагающийся на формальдегид и воду. Формальдегид может окисляться в муравьиную кислоту или разлагаться на окись углерода и водород. Окисленио этилена идот по нижо- ледующей схеме [c.347]

Среди продуктов окисления каучуков обнаружены как летучие, так и нелетучие вещества. В числе летучих продуктов окисления натурального каучука найдены углекислота, вода, перекись водорода, формальдегид, водород. В летучих продуктах окисления дивинилового каучука установлено наличие воды, формальдегида, муравьиной кислоты . [c.61]

Так, полисорб-1, модифицированный 15% диглицерина, обеспечивает хорошее разделение смеси метанол—вода— формальдегид, а на полисорбе-1, модифицированном 15% цианэтилированного пентаэритрита, достигается хорошее разделение акролеина и ацетонитрила. [c.77]

Значительно более стойкими к солнечному свету являются полиэфиры- и волокна и пленки из них. Для полиэтилентерефталата (лавсан) более важной является термостойкость. Нагревание лавсана приводит к быстрому снижению молекулярной массы. В процессе переработки (в частности, при получении волокон) протекает термоокислительная деструкция, причем образуются двуокись углерода, вода, формальдегид, уксусный альдегид [c.208]

Многие химические реакции протекают в обоих направлениях, и таким образом из продуктов могут вновь образоваться реактанты. Например, в химии, изучающей дождевые осадки, гидролиз (т. е. реакция с водой) растворенного в воде формальдегида до метилена рассматривается согласно уравнению [c.33]

Измерение показателя преломления (коэффициента рефракции) на рефрар тометре Аббе — одна из самых простых и быстрых операций. Унле по этой причине рефрактометрический метод является весьма привлекательным для количественного определения воды. Разумеется, необходимые сведения можно получить лишь тогда, когда между показателем преломления и составом раствора существует функциональная зависимость, крутизна которой достаточна для измерения концентрации одного из компонентов с необходимой чл в-ствительностью и точностью. Можно предположить, что в простейшем случае чувствительность метода должна возрастать с увеличением различия показателей преломления. Однако это условие действительно выполняется лишь для смесей, у которых связь показателя преломления с концентрацией воды является линейной в широком диапазоне концентраций, т. е. когда рефракция смеси отражает аддитивный вклад каждого компонента (вода — этиленгликоль, вода — глицерин, вода — формальдегид и др.). [c.173]

Известен метод определения содержания свободного формальдегида в полимерах, основанный на экстракции водой формальдегида из полимера [176]. К экстракту добавляют 7%-ный раствор хлорида гидроксиламина и титруют выделившуюся кислоту щелочью на приборе для высокочастотного титрования. [c.216]

Нужный цвет обычно получают сочетанием нескольких пигментов, органических и неорганических. Пигменты должны иметь оптимальную степень дисперсности (0,8—1,5 мкм для кроющих пигментов, 0,2—0,5 мкм для прозрачных пигментов), обладать светостойкостью, термостойкостью при 100—120 °С, устойчивостью к действию воды, формальдегида и органических растворителей, обеспечивать получение яркой окраски чистого тона. [c.199]

Рассчитанные количества свежеперегнанного анилина и водного раствора формальдегида помещают в широкогорлую склянку с притертой пробкой, плотно закрывают и взбалтывают 1,5—2 часа. Анилин не растворяется в воде, и нужно интенсивное перемешивание, чтобы он вступил во взаимодействие с растворенным в воде формальдегидом. Постепенно жидкость в склянке превращается в белый порошок — промежуточное соединение анилина и формальдегида. Порошок промывают сначала водой, затем небольшим количеством метилового спирта, отжимают и переносят в фарфоровую чашку. К влажному порошку прибавляют рассчитанное количество уксусной кислоты, перемешивают массу и нагревают ее, постепенно поднимая температуру до 130—140° С в массе. Реакция эта экзотермична и иногда сопровождается вспениванием массы. Ее следует вести в чашке такого размера, чтобы вспенивание не могло привести к потерям реакционной массы. Через 15—20 мин. масса сплавляется в прозрачную смолу желтого или оранжевого цвета. Смолу выдерживают при 130—140° С еще 2 часа, выливают на небольшой металлический противень и охлаждают. [c.122]

Джонс [61] отметил важную роль использования модифицированных пористых полимеров для анализа водных растворов формальдегида. Формальдегид обычно содержит метанол, отделение от которого затруднено. Вода, формальдегид и метанол на диатомитовых носителях сильно адсорбируются и время анализа велико. Использование сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола в качестве носителей неподвижных жидких фаз ( 3, 3 -оксидинит-рилиропионат, карбоваксы 400, 1000, 20М, этофат 60/25, тетраацетат пентаэритрита, октаацетат сахарозы) обеспечивает полное разделение трех компонентов. [c.88]

При изучении ФС с помощью метода ДСК термограмма описывает суперпозицию сопоставимых по величине экзотермических (химические процессы) и эндотермических (физические процессы— цспарение воды, формальдегида и аммиака) эффектов. В ряде случаев для того, чтобы подавить указанные эндотермические процессы и за счет этого существенно упростить расшифровку термограмм, применяют оборудование для ДСК, позволяющее работать при повыщенном давлении. [c.98]

В промышленном масштабе формальдегид получают ло непрерывному методу Е. И. Орлова пропусканием смеси воздуха п метанола, нагретой до 650 нал раскаленным серебром. Газовую смесь, содержащую избыток метанола, пропускают в контактный аппарат, где происходит образование смеси формальдегида, воды, водорода, окнси и двуокиси углерода, метана, ме1анола и азота. Нз этой смеси по охлаждении поглощают водой формальдегид и мегацол насыщение ведут до 38—40"о-ного содержания газообразного формальдегида. Кроме формальдегида, формалин обычно содержит муравьиную кислоту и 10—12% метанола, который способствует сохране-нпю устойчивое и препарата, препятствуя его полимеризации. [c.142]

При вальцевании композиция смешивается, наполнитель пропитывается связующим, в массе которого продолжается дополнительная конденсация с выделением воды и увеличением молекулярного веса полимера и его вязкости. Считают, что при вальцевании происходит образование резитола и испарение части летучих — воды, формальдегида, фенола и аммиака. Лист, снятый с вальцев, дробят и измельчают до порошкообразного состояния. Перед прессованием пресспорошки табле-тируют для уменьшения удельного объема, повышения теплопроводности массы и увеличения производительности пресса. Таблеточные машины могут быть карусельные или эксцентриковые. Перед прессованием таблетки подогревают действием токов высокой частоты ли в термошкафах. [c.28]

Реакционная смесь содержит альдегид или кетон и а-окись. Простейшие альдегиды и кетоны при взаимодействии с диазометаном образуют а-окиси в незначительных количествах. Наличие в молекуле альдегида или кетона заместителей типа хлора или ни-трогрупиы облегчает реакцию. Следы воды, формальдегида и спирта способствуют образованию а-окисей. При взаимодействии кетонов с диазометаном реакцию проводят при низких температурах ( 0 °С). [c.152]

З-кето-2-метилбутанол (ХП1) и 3-кето-2-оксиметил-2-метилбутанол (XIV) 11281. Нагреванием соединения XIV с йодом как в присутствии формальдегида, так и без него получают с 69%-ным выходом 5-ацетил-5-метил-1,3-диоксан (XV). Было высказано предположение, что йод катализирует частичное разложение кетола на изопропенилкетон, формальдегид и воду. Формальдегид реагирует затем с неразложившимся кетолом, образуя производное 1,3-диоксана. [c.37]

Радикалы СНзб и бН образуются не только в реакции окисления ацетальдегида, но и в реакциях окисления других органических веществ [148]. На образование этих радикалов указывают, в частности, данные по составу продуктов окисления, в которых, как правило, находят воду, формальдегид, метиловый спирт. Поэтому можно ожидать, что реакции медленного окисления различных веществ будут сопровождаться, свечением возбужденного формальдегида, и кинетика хемилюминесценции будет в общем похожа на кинетику окисления ацетальдегида. [c.273]

Пределы обнаружения СОг, метилаля, метилформиата и метанола равны 0,0(31%, формальдегида —0,01%, воды — 0,1—1%. Считают [264], что для определения воды, формальдегида и муравьиной кислоты более предночтительны химические методы анализа. [c.325]

Получение стабильных соединений может сопровождаться образованием осколочных продуктов, таких, как вода, формальдегид, окись и двуокись углерода, муравьиная и уксусная кислоты и другие низкомолекулярные кислородные соединения. Энергетически наиболее вероятен разрыв перекисей по связи —О—О—, энергия диссоциации которой составляет 30—40 ккал/моль, в то время как для связи —О— es она составляет 90, а для связи —О—Н дост)1-гает 110 ккал/моль. [c.106]

При анализе продуктов радиационно-химического карбоксили-рования метана диоксидом углерода Клапишевская и сотр. [170] использовали для определения воды, спиртов, ацетона и альдегидов (кроме формальдегида) колонку размером 200X0,3 см, заполненную порапаком 5. Температуру колонки программировали от 60 до 208 °С со скоростью 5 °С/мин газ-носитель — гелий. Другая колонка с политетрафторэтиленом с 10% полиэтиленгликоля и 1,5% азелаиновой кислоты позволяла разделить воду, формальдегид, уксусную и пропионовую кислоты. Внутренним стандартом служила масляная кислота [170]. [c.328]

Отбирают пробу воды, содержащую 0,125—5 мг формальдегида, в перегонную колбу, разбавляют дистиллированной водой до 200 мл, приливают 10 мл концентрированной сер1юй кислоты и отгоняют 130—135 мл жидкости охладив колбу, доливают 100 мл воды и отгоняют еще 100 мл жидкости. Отгоны соединяют в мерной колбе на 250 мл и доводят объем до метки дистиллированной водой. Отбирают в пробирку 1 мл отгона, прибавляют 0,5 мл раствора хромотроповой кислоты, 5 мл концентрированной серной кислоты и помещают пробирку на 30 мин в кипящую водяную баню аналогично готовят раствор сравнения, используя 1 мл дистиллированной воды и те же реактивы. Растворы охлаждают, переносят в мерные колбы на 50 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и фотометрируют при толщине слоя 5 см. При наличии в воде формальдегида образуется окрашенное в пурпурный цвет соединение с молярным коэффициентом светопоглощения 12-10 . При концентрациях формальдегида от 0,06 до 1,2 мг/л в пробирку отмеривают 6 мл отгона, добавляют те же количества реактивов и после нагревания на водяной бане разбавляют в мерной колбе на 20 мл. [c.443]

Вследствие слабого удерживания воды углеродные сита рекомендуются для анализа микропримесей воды в органических растворителях (вода всегда элюирует раньше основного вещества). Хорошо разделяется на этом адсорбенте производственная смесь вода — формальдегид — метанол. Углеродные сита используют для определения углеводородов в морской воде. При низкой температуре углеводороды концентрируются на углеродном сите, при этом вода элюирует из колонки, при 250 °С углеводороды десорби-зуются и подаются в хроматографическую колонку для анализа. олонка должна быть изготовлена из стекла (лучше из кварца, который более инертен), но не из металла, так как на нем происходит сильная адсорбция паров воды. [c.121]

При частичном О кислении пентана воздухом в присутствии платиношго катализатора, нанесенного на асбест О бразуются вода, формальдегид и амилен, которые являются легко сжижаемыми продуктами, и углекислота, этилен, пропилен, бутилен, амилен и бутадиен, которые являются газообразными продуктами. При замене пентана ге1Ксаном получаются значительные количества гексилена. При реакциях окисления зтого типа всегда вместе с ненасыщенными углеводородами обнаруж иваются полимеризованные вещества. [c.921]

На основании экспериментальных данных, полученных по окислению метана, этана, этилена, ацетилена и других газообразных углеводородов, Вопе и его сотрудник сформулировали теорию гидроксилирования Эта теория постулирует последовательное окисление атомов водорода молекулы углеводорода в гидроксильные группы. Образующиеся соединения теряют затем молекулу оды или разрьгваются тем или иным путем. Например метан должен сначала окислиться в метиловый спирт, затем в метиленгликоль, который в свою очередь разлагается на формальдегид и воду. Формальдегид затем реагирует по одному из двух путей, зависящих от условий, главным образом от температуры, при котО)рой ороисходит окисление 1) он разлагается с образованием водорода и О КИСИ углерода, которые окисляются соответственно в воду и углекислоту, или 2) он может окисляться в муравьиную юислоту и затем в угольную, которая переходит в воду и двуокись углерода. Это может быть представлено следующим образом [c.927]

Такой смолой является анионообменная смола — эспатит ТМ, выделяющая в воду формальдегид и некоторые другие вещества. Например, в первых порциях дистиллированной воды, профильтрованной через смолу, обнаруживается до 1 г/л формальдегида. После длительной обработки количество выделяемых веществ уменьшается, но ыделение их не прекращается. Есть основание полагать, что сравнительно длительное пребывание этого ионита в кислом содержимом желудка увеличит выделение формальдегида и других веществ. Таким образом, эспатит ТМ не может быть использован для терапевтических целей. [c.394]

Булл87 определяли формальдегид в растворах и в газовой фазе. Использование в качестве неподвижной жидкости полиоксиэтиленмоностеарата (этофат 60/25), нанесенного в количестве 10% на носитель, позволило при температуре НО—125 °С (длина колонки 5 м) добиться четкого разделения и получения симметричных пиков метилформиата, метанола, воды, формальдегида и бутанола. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология