Метакриловая кислота свойства

Полимеризационные иониты получают на основе мономеров (стирол, метилакрилат, метилметакрилат, акриловая и метакриловая кислоты), свойства которых были рассмотрены ранее в соответствующих главах. Производства полимеризационных ионитов огне- и взрывоопасны и должны отвечать требованиям, предъявляемым к таким производствам. Свойства 2-метил-5-винилпи-ридина и дивинилбензола также требуют соблюдения всех предосторожностей. Предельно допустимая концентрация их паров в воздухе производственных помещений составляет соответственно [c.231]

Свойства. При обычных условиях акриловая и метакриловая кислоты — бесцветные жидкости, кротоновая кислота — твердое вещество, олеиновая кислота — маслянистая жидкость. [c.406]

Этим методом были получены смешанные ангидриды дибутилборной кислоты и уксусной, пропионовой или метакриловой кислот, свойства которых представлены в табл. 2 [11]. Однако подобные продукты получались в том случае, если молярное соотношение карбоновой кислоты и триалкилбора составляло 0,75 при равномолярных соотношениях обоих реагирующих веществ мы получали, наряду со смешанными ангидридами [c.114]

На Международной конференции по химии полимеров в Ноттингеме (21—24 июля 1958 г.) привитым сополимерам было уделено большое внимание. Гофман доложил о прививке стирола на волокна полиэтилена низкого давления при инициировании радиоактивным излучением Со °. А. А. Берлин сделал доклад о привитых сополимерах, полученных путем полимеризации винилхлорида в присутствии латекса сополимера бу-тилметакрилата и метакриловой кислоты. Свойства этих привитых сополимеров отличаются от свойств смесей соответствующих полимеров винилхлорида и сополимера бутилметакрилата и акриловой кислоты. [c.102]

Высокими флокулирующими свойствами обладают синтетические полимерные флокулянты, которые разделяют на три группы неионные, анионные и катионные. К первой группе относятся полиакриламид, иолиэтиленоксид, ноливинилпирролидон, поливиниловый спирт ко второй — полиакрилат натрия, полисти-ролсульфокислота, метас (полимер, синтезированный на основе метакриловой кислоты), гипан (гидролизованный полиакрило-нитрил) и др. к третьей — ВПК-101, ВПК-402-полидиметил- [c.94]

Полиизобутилен молекулярного веса 15 000— 20 000, Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Полимеры с радикалами от 12 до 18 атомов углерода обладают, кроме вязкостных, и депрессор-ными свойствами. Полимеры винил- и бутилового эфира, виниполы молекулярного веса [c.199]

В связи с разработкой технологии получения синтетических латексов из растворов отгонкой растворителя и мономера заслуживают внимания исследования по прививке в эмульсии это дает возможность удалить до модификации непрореагировавший мономер и применять окислительно-восстановительные системы. Прививка метакриловой кислоты в латексе сополимера бутадиена и стирола [46] наряду с улучшением свойств каучука повышает стабильность латекса. Ясно также, что прививка кислот к полиизопрену в растворе сделает полимер поверхностно-активным и облегчит создание эмульсий и латексов. [c.238]

Ковалентная вулканизация карбоксилсодержащих каучуков придает резинам свойства, аналогичные эластомерам без карбоксильных групп. Поэтому для карбоксилсодержащих каучуков важное значение приобретает вулканизация с помощью окисей, гидроокисей и других соединений металлов за счет реакции соле-образования. Получаемые при этом резины уже при относительно низком содержании звеньев метакриловой кислоты в сополимере (1—3%) характеризуются высокими механическими и эластическими свойствами. Рентгенографически в солевых резинах при растяжении обнаружен сильный ориентационный эффект. Тем самым установлено, что дефекты в структуре полимерной цепи, обусловленные неоднородностью ее строения, и отсутствие вследствие этого склонности к ориентации и кристаллизации, могут быть компенсированы за счет изменения природы вулканизационной сетки [1]. [c.400]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

Присадка, обладающая моющими и загущающими свойствами, была получена [пат. США 3194763] при реакции Ы-аминоэтилэта-ноламина с сополимером алкилакрилата и глицидилового эфира метакриловой кислоты молекула Ы-аминоэтилэтаноламина присоединяется к сополимеру за счет раскрытия эпоксигрупп, содержащихся в его цепи. [c.203]

В качестве вязкостных присадок используются различные полимерные продукты. Практическое применение получили полиизобутилен, полиметакрилаты, полимеры виниловых эфиров, в меньшей степени — полиалкил-стиролы, сополимеры углеводородные (например, сополимер изобутилена и изоамиленов — октол), производных метакриловой кислоты и азотсодержащих мономеров и ряд других. Некоторые полимерные присадки наряду со способностью улучшать вязкостные свойства масел обладают также депрес- сорными или моющими свойствами или теми и другими. [c.566]

Эти данные подтверждают, что высокие смазывающие свойства реактивных топлив достаточно надежно можно обеспечить введением в них незначительных количеств (тысячных долей процента) поверхностно-активных веществ, таких как соединения типа сополимера эфиров метакриловой кислоты и спиртов С —С12 с метилвинилпиридином, соединения с гидроксильной (типа фенолов) или карбоксильной (типа жирных кислот) группой, т. е. носителями смазочной способности реактивных топлив являются небольшие количества поверхностно-активных веществ (естественных или искусственных), взаимодействующих с металлической поверхностью. Эти ПАВ накапливаются на поверхности металлов, образуя ориентированные граничные слои [4], связанные с поверхностными атомами металла силами физической или хемосорбционной природы, что и обеспечивает эффективную рраиичпую 1смаз1ку при трении. [c.80]

Соединения, обладающие свойствами поверхностно-активных веществ, взаимодействуют с поверхностями металлов по донорно-акцепторному механизму. Если соединения являются донором (например, присадка — сополимер метакриловой кислоты и спиртов С —С 2 с метилвинилпиридином), то поверхность металла заряжается положительно, что вызывает уменьшение РВЭ если же поверхностно-активный компонент акцептор (например, соединения с карбоксильной группой), то поверхность металла заряжается отрицательно, и величина РВЭ возрастает. В том и другом случае обеспечиваются хорошие смазывающие свойства топлива. Если компонент и среда (основа топлива) в целом не взаимодействуют с металлом, то значение РВЭ изменяется мало или останется без изменения три этом топливо будет иметь низкие смазывающие свойства. [c.81]

ПМА Д (ТУ 6-01-270—84, литер А) — 30—40 %-ный раствор в масле И-20А полимеров эфиров метакриловой кислоты и синтетических жирных первичных спиртов типа Альфол фракции 2- Jg. Как депрессатор используют в моторных, трансмиссионных гидравлических и других маслах в концентрациях до 1 % (мае. доля). Присадка обладает также загущающими свойствами, ее применяют в широком ассортименте масел для повышения вязкости и индекса вязкости. [c.459]

Большой теоретический интерес представляет изучение свойств сополимеров ненасыщенных кислот с ненасыщенными аминами, например сополимера метакриловой кислоты с вииилпиридином. Такой сополимер обладает свойствами растворимого амфотерного полиэлектролита и потому растворим в слабощелочном или слабокислом растворе. При pH более 7 он ведет себя как кислота высокой [c.522]

Своеобразные каучукоподобные материалы получены прививкой к полиизопрену различных эфиров метакриловой кислоты. С увеличением размера спиртовой группы в полиметакрилатных боковых звеньях уменьшается предел прочности и твердость сополимера. Наиболее прочные вулканизаты получаются при сочетанин 100 вес. ч. полиизопрена и 30 вес. ч. метилметакрилата. По качеству эти вулканизаты превосходят резины из натурального каучука и вулканизаты привитых сополимеров полиизопрена и акрилонитрила или стирола. В табл. 29 приведены свойства продуктов вулканизации привитых сополимеров полиизопрена и различных эфиров метакриловой кислоты. [c.541]

Введение небольшого количества метакриловой кислоты в молекулу дивинилового, дивинил-стирольного или дивинил-иит-рильного каучука приводит к значительному улучшению физикомеханических свойств вулканизатов. Карбоксилатные каучуки получают эмульсионной полимеризацией различных мономеров с метакриловой кислотой при температуре +5 °С в кислой среде. [c.42]

Метиловый эфир метакриловой кислоты—бесцветная жидкость с т. кип. 100,3° и специфическим запахом в воде нерастворим, но растворяется в большинстве органических растворителей. Под действием тепла или ультрафиолетовых лучей полимеризуется в жидкие полимеры (различной вязкости) или в твердые полимеры. Твердые полимеры обладают термопластическими свойствами, очень прозрачны и устойчивы к действию воздуха, света и химических реагентов растворяются в ледяной уксусной кислоте и некоторых сложных эфирах. [c.707]

Широкое применение находит введение реакционноспособных карбоксильных групп в молекулы некоторых эластомеров, например бутадиен-акрилонитрильных каучуков [89]. В качестве источника таких карбоксильных групп целесообразно пспользовать акриловую или метакриловую кислоту, добавляемую как третий мономер. Одним из результатов такого модифицирования является повышение специфических свойств полимерного латекса, в частности адгезии повышение стойкости к попеременному замораживанию и оттаиванию и растворителям повышение растворимости в щелочах, в том числе в водном аммиаке образование активных центров для структурирования при помощи таких агентов структурирования, как окись цинка, диамины или эпоксиды повышение маслостойкостк, твердости, температуры размягчения и стойкости к истиранию. В большинстве случаев такое улучшение свойств достигается путем-введения лишь нескольких процентов карбоксилсодержащего мономера. Утверждают [181], что применение такого латекса в клеях для шинного корда значительно повышает прочность сцепления. [c.214]

Радиационная прививка на поверхность полиэфирного волокна акриловой и метакриловой кислот [95], стирола [96, 97], 2- пли 4-винилпириднна [981, смеси бутадиена со стиролом [99], хотя и приводит к повышению адгезии, но сопровождается ухудшением механических свойств волокна. [c.237]

Каучуки. Использование материалов каучуков в качестве сорбентов находит все более широкое распространение ввиду их многообразия химического и структурного строения, а также их физико-химических свойств. В качестве сорбентов используют каучуки с полярными группами, например нитрилакриловой, метакриловой кислот [46, 48] и каучуки без полярных групп [34]. Представителем каучуков без полярных групп является бутади-енстирольный каучук (БСК), а представителем каучуков с полярными группами является бутадиеннитрильный каучук (БЫК). [c.184]

Присадка ПМА Д (ТУ 6-01-270—74) — продукт полимеризации эфиров метакриловой кислоты и нормальных синтетических спиртов С12 —С16 в растворе масла ИС-20. Обладает депрессорными свойствами и улучшает температурно-вязкостную зависимость. [c.214]

Высокая термическая устойчивость имидных циклов в сочетании с ценными физико-механическими свойствами материалов на основе линейных полиимидов позволила считать целесообразной разработку термореактивных полиимидов на основе реакционноспособных олигомеров, имеющих сравнительно невысокие температуры размягчения и тем самым расширяющих возможности их переработки в различные материалы. В частности, придание термореактивных свойств соединениям, содержащим имидные циклы, было осуществлено за счет синтеза олигомерных кардовых имидов с концевыми ненасыщенными акриламидными и мета-криламидными группами, получению и исследованию которых посвящен ряд работ [49, 168, 203, 204, 206, 207, 211, 245, 259]. Такие олигоимиды были синтезированы с количественным выходом и заданной степенью полимеризации при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов (в соответствующем избытке) с последующим блокированием концевых аминогрупп хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты на стадии как олигомерной амидокислоты (направление а)так и олигоимида (направление б) [206] [c.138]

Подобными же свойствами обладают некоторые композиции на основе сополимеров метакриловой кислоты и ее эфиров с фторопластами и КОС (составы КБФ 10-30% смолы К-9, 60-80% сополимера БМК-5,2-10%фторопласта Ф-42-12). [c.37]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]

Разработаны бутадиен-нитрильные каучуки, наполненные пластификатором на стадии латекса (вопрен 520), характеризующиеся особо легкой перерабатываемостью карбоксилирован-ные каучуки (СКН-26-5 — сополимер бутадиена, НАК и метакриловой кислоты) большой ассортимент жидких бутадиен-нитрильных полимеров. Начато производство порошкообразных каучуков, каучуков со связанным антиоксидантом, вводимым на стадии полимеризации. Появились сообщения о синтезе термопластичных бутадиен-нитрильных каучуков, сочетающих свойства эластомеров и термопластов. [c.258]

Фирма ЗМ (США) вводит в композицию позитивного резиста с целью улучшения механических свойств слоя смесь НС и акрилатного полимера (например, сополимера 35 % стирола, 59 % этилакрилата и 6 % метакриловой кислоты), модифицированных полиизоцианатами в присутствии триэтилендиамина [пат. Великобритании 1474073]. С этой же целью составляют композицию фоторезиста из светочувствительного хинондиазида, НС, резола и добавок — эпоксифенольного лака и бутилированного стиромаля после обычных операций и обработок получают высокотираже-устойчивую печатную форму [а. с. СССР 889486]. [c.81]

Возможность улучшения свойств при использовании в качестве резиста ПММА или сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой, метакриламидом или Н-алкилметакриламидом состоит в нитровании около 10 % метильных групп [пат. ФРГ 2642269]. Чувствительность таких сополимеров достигает 10-5 Кл/см2. [c.257]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Метакриловая кислота свойства: [c.190] [c.595] [c.607] [c.203] [c.38] [c.45] [c.131] [c.523] [c.541] [c.174] [c.83] [c.87] [c.254] [c.262] [c.116] [c.179] [c.254] [c.164] [c.274] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология