Бромоводород, получение

При бромировании бензола в присутствии бромида железа (III) получили бромоводород, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. При этом образовался осадок массой 7,52 г. Вычислите массу полученного продукта бромирования бензола и назовите этот продукт. Ответ 6,28 г бромбензол. [c.214]

При дегидратации насыщенного спирта был получен алкен, который полностью реагирует с бромоводородом, полученным из 51,5 г бромида натрия. При сжигании полученного углеводорода образуется 44,8 л углекислого газа (н. у.). Какой спирт и в каком количестве был дегидратирован [c.303]

Подготовка. Для получения бромоводорода можно предложить два способа. 1. Действие на бромид калия серной кислоты (3 1) следует применять серную кислоту только указанной концентрации, так как взаимодействие бромида калия с концентрированной кислотой приводит к образованию брома и сернистого газа (см. начало раздела Галогеноводороды ). [c.107]

На метилциклопропан подействовали последовательно бромоводородом, цианидом калия, разбавленным раствором серной кислоты при нагревании. Напищите уравнения реакций и назовите полученные соединения. Объясните механизм реакции присоединения бромоводорода. [c.121]

Написать уравнения реакций получения хлороводорода тремя различными способами. Какая нз приведенных реакций не применима для получения чистых бромоводорода и иодоводорода Почему Написать уравнения соответствующих реакций. [c.130]

Получение п-бромтолуола. В круглодонную длинногорлую колбу емкостью 50 мл, помещенную в водяную баню (температура бани 30—40°С), вносят 11,5 мл толуола и 25 г свежеприготовленного диоксандибромида Реакционную смесь нагревают 40 мин. При этом выделяется бромоводород. Когда реакция бромирования закончится (прекращение выделения бромоводорода), смесь выливают при перемешивании в стакан с 100 мл 2 н раствора гидроксида натрия. Выделившийся продукт [c.140]

Напишите уравнения реакций получения из соответствующего дигалогенопроизводного 3-метилпенте-на-2 и назовите соединения, которые образуются при действии на него 1) бромоводорода, 2) озона, 3) разбавленного раствора перманганата калия (на холоде), [c.23]

Из бензола синтезом в две стадии получили азотсодержащее органическое соединение, которое легко взаимодействует с бромной водой, образуя трибромпроизводное. При реакции этого азотсодержащего соединения с избытком бромоводорода образовалась соль массой 46,98 г. Какое соединение было получено синтезом в две стадии из бензола Какая масса бензола вступила в реакцию, если выход продуктов на каждой из трех стадий синтеза равен 75% Отоет получен анилин бензол массой 49,92 г. [c.288]

Опыт 3. Получение бромоводорода. К 2—3 микрошпателям бромида калия, помещенным в пробирку с газоотводной трубкой, прилейте 3—4 капли 50%-ного раствора серной кислоты (д=1,4). Проверьте действие выделяющегося на холоду газа на влажную синюю лакмусовую бумажку. Если газ слегка окрашен (в какой цвет ), то чем это вызвано [c.150]

На самом деле бромистый изокротил в обыкновенных условиях, при которых происходит отщепление НВг, как нашел Бутлеров, не склонен выделять элементы бромоводорода. Полученные результаты он рассматривает как подтверждение гипотезы [c.140]

Какое соединение получится, если продукт взаимодействия 1,2-дибромпентана и цинка при нагревании обработали бромоводородом (в отсутствие пероксидов), а затем металлическим натрием Назовите полученное соединение по рациональной и систематической номенклатурам. [c.22]

Для получения силанов, силициды разлагают эфирным раствором бромоводорода. Поскольку у кремния склонность к образованию двойных связей невелика, в силицидах анионы имеют обычно слоистую или сетчатую структуру, схожую со строением кремния. [c.557]

Бромоводород НВг (гидролитическое получение) [c.603]

Напишите уравнения реакций получения тремя способами 2-метилпентена-1 и взаимодействия его с бромоводородом и бромноватистой кислотой. [c.22]

На циклогексанол подействовали бромоводородом, а затем спиртовым раствором щелочи. Полученное при этом соединение окислили перманганатом калия при нагревании. Напишите уравнения реакций и назовите промежуточные и конечный продукты. [c.122]

Гидратацией пропилена получают изопропиловый спирт. Для получения пропионовой кислоты к пропилену присоединяют бромоводород против правила Марковникова (в присутствии пероксидов), бромид гидролизуют, спирт окисляют. [c.177]

Какие вещества образуются, если к бутену-1 присоединить бромоводород, а на полученный продукт подействовать спиртовым раствором гидроксида натрия Составьте уравнения реакций. [c.174]

Смесь хлороводорода и бромоводорода массой 5,51 г растворили в воде. На нейтрализацию полученного раствора затратили гидроксид калия массой 5,04 г. Определите массовые доли галогеноводородов в исходной смеси. Ответ 26,5% НС1 и 73,5% НВг. [c.267]

Смесь хлороводорода и бромоводорода массо 5,51 г растворили в воде. На нейтрализацию полученного раствора затратили гидроксид калия массой 5,04 г. Определите [c.213]

Бромоводород объемом 1,12 л (нормальные условия) растворили в воде массой 150 г. Вычислите массовую долю бромоводорода в полученном растворе. [c.57]

Комм. Охарактеризуйте протолитические свойства галогеноводородов. Почему для получения бромоводорода и иодоводорода непригодны реакции, аналогичные использованной для хлороводорода (Уг) При ответе используйте значения ф° и результаты в [c.136]

Получение бромоводорода аналогично бром капает на пасту красного фосфора с водой используется прибор, изображенный на рис. 20.10, б. [c.429]

Белый, легколетучий, термически устойчивый при нагревании и в сухом воздухе. Энергично гидролизуется водой, разлагается щелочами. Сильный окислитель восстанавливается водородом, бромоводородом. Образует фторокомплексы. Получение см. 682. 683. 688 . [c.346]

Фенилпирролидин (VIH). К бромистоводородной кислоте с концентрацией не ниже 40% (1,04 кг в пересчете на 100%) прибавляют 300 г VI при температуре не выше 40 °С. Полученный раствор промывают экстракцией 300 мл бензола, после чего водный кислый слой нагревают с отгонкой до тех пор, пока содержание бромоводорода в отгоне не составит 40% (температура в массе 115°С). Затем, постепенно повышая температуру в массе до 125°С, продолжают отгонять бромистоводородную кислоту, после чего массу охлаждают до 70—80 °С, подключают вакуум (0,6—0,8 атм) и отгоняют бромистоводородную кислоту до прекращения погона при температуре в парах 100 °С. Массу охлаж -а т, приливают 2,7 л воды и 300 мл бензола. Бензольный слой отделяют, водный — экстрагируют бензолом (2 раза по 300 мл), осветляют углем и подщелачивают твердым едким натром из расчета 100 г едкого натра на 400 г водного раствора. Кипятят (100—105 °С) 3 ч, охлаждают до 20—25°С и экстрагируют бензолом (900 мл). Бензольный раствор упаривают, остаток перегоняют в вакууме собирают фракцию с т. кип. 105— 107°С (10 мм рт. ст.). Получают 153 г (31,8%) VIII (содержание основного вещества не менее 90% и до Ю7о р-фенилэтиламина). [c.128]

Установка получения бромоводорода 1 — капельная воронка [c.134]

При лабораторном получении брома сначала происходит кислотно-основное взаимодействие КВг с H2SO4 с выделением бромоводорода, который далее подвергается действию окислителя МпОг. [c.496]

При гидролитическом получении бромоводорода из триброми-да фосфора в качестве исходных веществ лучше всего брать красный фосфор и бром и проводить обе приведенные выше реакции непосредственно в процессе синтеза НВг. В колбу с пришлифованной капельной воронкой и газоотводной трубкой вносят 5 см дистиллированной воды и 3 г красного фосфора. Газоотводная трубка соединена с U-образноп трубкой, которую для удаления непрореагировавшего Вгг из выделяющегося газа заполняют влажным красным фосфором, нанесенным на стеклянные шарики или на глиняные черепки. Для начала реакции из капельной воронки в колбу медленно добавляют 30 г брома при охлаждении ледяной водой, слегка встряхивая колбу. После добавления- всего количества Вгг отгоняют образующийся НВг, осторожно нагревая колбу. Бромоводород полностью поглощают небольшим количеством воды, находящейся в приеммике-абсорбере при этом трубка подвода газа по возможности не должна быть погружена в воду. [c.603]

Получение безводного бромоводорода оггисано в методике синтеза препарата 129. [c.603]

БРОМОВОДОРОД НВ г — соединение брома с водородом бесцветный газ, дымящий на воздухе, образуется при взаимодействии паров брома с водородом при высокой температуре. В лаборатории Б. получают, действуя водой на РВГд, НгЗО на бромиды (с примесью свободного брома) или бромом на некоторые органические соединения (нафталин, тетралин). Б. хорошо растворяется в воде, образуя бромистоводородную кислоту, являющуюся одной из самых сильных кислот. Применяют ее для получения различных бромидов, как катализатор в органических синтезах, для синтеза органических бромпроизводных. Разбавленные водные растворы Б. используются в медицине. [c.47]

Бром для получения бромоводорода следует предварительно перегнать и осушить хлоридом кальция, а водород очистить от кислорода и хорошо высушитг . Если реторту нагреть выше 36—38 °С, то в газовой фазе будет избыток брома, который загрязняет кислоту. При понн- [c.244]

Столь же селективно может быть выполнено получение а М-аддукта 127 с помощью последовательности неизогипсических стадий — гидробори-рования (восстановления) и окисления. Отметим также, что, если на второй стадии использовать п качестве окислителя не пероксид водорода, а бром, то продуктом реакции будет аМ-бромид 128. Кстати, этот же продукт может быть получен непосредственно из алкена путем гомолитиче-ского присоединения бромоводорода. [c.138]

Отщепление синтезированного пептида от полимерного носителя , рис. 2-12) составляет последнюю стадию синтеза Меррифилда, а последующая очистка полученной смеси продуктов — самая трудная операция. Снятие полимера осуществляется с помощью реагентов, которые либо селективно расщепляют якорную связь между С-концевой аминокислотой и носителем, либо одновремеино с этим позволяют частично или полностью деблокировать полипептид. Связь типа алквлзамещенного бензилового эфира лучше всего расщепляется ацидолизом. Для этого часто применяются растворы бромоводорода в трифторуксусной кислоте, уксусная кислота меньше подходит в качестве растворителя из-за опасности ацетилирования гидроксиаминокислот. Описаны также многие отщепления при помощи безво- [c.192]

Фенилпирролидин (VIH). К бромистоводородной кислоте с концентрацией не ниже 40% (1,04 кг в пересчете на 100%) прибавляют 300 г VI при температуре не выше 40 °С. Полученный раствор промывают экстракцией 300 мл бензола, после чего водный кислый слой нагревают с отгонкой до тех пор, пока содержание бромоводорода в отгоне не составит 40% (температура в массе 115°С). Затем, постепенно повышая температуру в массе до 125°С, продолжают отгонять бромистоводородную кислоту, после чего массу охлаждают до 70—80°С, подключают вакуум (0,6—0,8 атм) и отгоняют бромистоводородную кислоту до прекращения погона при температуре в парах 100 °С. Массу охлаж, -а т, приливают 2,7 л воды и 300 мл бензола. Бензольный слой отделяют, водный — экстрагируют бензолом (2 раза по 300 мл), осветляют углем и подщелачивают твердым едким натром из расчета 00 г едкого натра на 400 г водного раствора. Кипятят (100—105 °С) [c.128]

В США внедрен процесс производства бромистого этила из этилена и бромоводорода с практическим выходом 100%- В нашей стране функционирует установка для получения тетрахлор-пропаиа и тетрахлорпентана из этилена и четыреххлористого углерода. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология