Цинка цианид, получение

Основной частью цианистых цинковых электролитов являются комплексные соединения цинк-цианидов и цин-катов, а также свободные цианистый натрий и едкий натрий. Для получения блестящих покрытий вводят в электролит сернистый натрий. [c.168]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

К пробе из раствора после титрования меди добавляют винную, аскорбиновую кислоту, K N и избыток аммиака. Полученный раствор, Б котором свинец содержится в виде тартратных комплексов, титруется комплексонометрически,. при этом цинк остается связанным в виде цианидных комплексов. После титрования свинца в раствор добавляют формальдегид, который разрушает комплексы цинка, образуя цианиды. Освобожденный Zn2+ также можно определить комплексонометрическим титрованием. [c.472]

Для гальванической ванны, к которой относятся данные приведенные на рис. 6.4, потенциал меди составляет +0,042 В. Длительное нахождение деталей в гальванической ванне приводит лишь к слабому растворению меди, сопровождающемуся восстановлением растворенного кислорода в качестве катодной реакции. Это растворение не мешает получению удовлетворительного никеля покрытия и полностью подавляется в случае погружения деталей в ванну под током. Проблема нанесения подслоя меди решается путем использования комплексной медноцианистой ванны. Применение ванны кислого меднения поставило бы еще более сложные проблемы, чем применение ванны никелирования из-за более низкого значения pH и большей окислительной способности двухвалентных ионов меди. В щелочных растворах цианидов цинк устойчивее меди и поэтому не вытесняет ее из медноцианистых растворов. Цинк, погруженный в медноцианистую ванну, может корродировать с образованием либо цинката, либо комплексного иона цианида цинка 2п(СК)4 . В этом случае возможно протекание одной из двух катодных реакций восстановление растворенного кислорода или выделение водорода. Однако сильная поляризация предотвращает быстрое растворение, создаются такие же условия, как в случае меди в никелевых ваннах. Можно получать хорощее покрытие. [c.339]

Для получения светлых блестящих покрытий сплавом 987п—2К1 испо чьзуется цианидный электролит состава, г/л цинк (в пересчете ва металл) 30—35. иикеть (в пересчете иа металл) 0,15—0,75, цианид натрия 85—100. едкий натр 65—70 при 18—25 С, / =1—3 А/дм, катодном выходе по току 80—95 %, цинковых анодах [c.169]

Ход определения. (При содержании цинка 10"2%.) После растворения 0,3 г металлического кобальта в 1,5 жл азотной кислоты прибавляют 10 мл воды, выпаривают при кипячении окислы азота и доводят до метки водой в мерной колбе емкостью 100 мл. К 10 жл полученного слабокислого раствора с содержанием 5—15 мкг цинка в делительной воронке добавляют (в вытяжном шкафу) раствор цианида калия до тех пор, пока выпавший осадок снова не растворится. Прибавляют 1 мл раствора гидроксиламина и раствором ацетата натрия или соляной кислоты доводят до pH 5, после чего добавляют 1,5 мл раствора тиосульфата натрия. В полученной смеси исчерпывающе экстрагируют цинк раствором дитизона порциями в 1—2 мл до тех пор, пока от добавления предпоследней порции дитизоиа после 2-минутного встряхивания не будет наблюдаться заметного изменения окраски испытуемого раствора. [c.258]

Раствор, в котором находятся кадмий и цинк, обрабатывают в кислой среде сероводородом для осаждения кадмия. (Должна соблюдаться некоторая предосторожность для обеспечения полного разделения.) Осадок отфильтровывают и промывают, фильтрат же сохраняют для последующего определения в нем цинка титрованием ферроцианидом. Осадок сульфида кадмия растворяют в кислоте, прибавляют несколько капель фенолфталеина и раствора едкого натра до появления устойчивого ярко-розового окрашивания. Осадок гидроокиси кадмия обрабатывают раствором цианида калия, прибавляемого лишь в количествз, достаточном для растворения. Полученный раствор подвергают электролизу в течение [c.106]

Ход определения. К слабокислому исследуемому раствору, содержащему цинк (кадмий), медь, никель и кобальт, прибавляют несколько миллилитров буферного раствора и малыми порциями вводят столько твердого цианида калия, чтобы связать все присутствующие катионы. Требуемое для маскирования количество цианида легко определяют по изменению окраски раствора в присутствии меди раствор обесцвечивается, в присутствии никеля и кобальта — желтеет и при дальнейшем прибавлении цианида цвет раствора не меняется в присутствии ртути образуется сначала ссадок, который затем легко растворяется. Избыток цианида не мешает. После прибавления эриохрома черного Т раствор окрашивается в синий цвет (в присутствии никеля и кобальта — в зеленый). Затем к раствору прибавляют несколько милли . литров 10%-ного раствора формальдегида и тотчас же титруют выделившийся цинк (кадмий) раствором комплексона до перехода окраски из винно-красной в интенсивно-синюю. Согласно опытам автора монографии, вместо формальдегида можно применять также твердый хлоралгидрат. Выделение цинка из цианидного комплекса при этом протекает медленнее титрование тогда проводят через несколько минут после прибавления хлоралгидрата. Преимуществом последнего является возможность его получения в химически чистом виде, а также в отсутствие полимеризации, которая протекает в старых растворах формальдегида. [c.417]

Ход определения. 2,5 г анализируемой пробы помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и смачивают 5 мл воды и 2—3 мл брома. Затем постепенно прибавляют 50 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. Полученный раствор фильтруют, собирая фильтрат в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Остаток на фильтре тщательно промывают горячей водой, сплавляют с бисульфатом калия (KHSO ) и выщелачивают плав водой и снова фильтруют. Оба фильтрата объединяют в мерном цилиндре. После охлаждения цилиндр дополняют водой до метки. Отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора, переносят в делительную воронку емкостью 250 мл и нейтрализуют избыток кислоты аммиаком. Затем прибавляют 1—2 г фторида аммония, 2—5 мл насыщенного раствора тиомочевины, 30 мл роданида аммония (500 г в литре), 40 мл метилизобутилкетона и экстрагируют цинк в виде Zn( NS) . После разделения обеих фаз сливают экстракт в химический стакан емкостью 800 мл, прибавляют 30 мл буферного раствора, 50—100 мл ацетона и разбавляют водой до 400 мл. Для маскирования цинка прибавляют 2,5 мл 20%-ного раствора цианида калия и титруют (примеси других катионов) 0,05 М раствором комплексона в присутствии эриохрома черного Т в качестве металлиндикатора. По окончании титрования цинк демаскируют, прибавляя порциями 4%,-ный раствор формальдегида, и титруют его pa iBopoM комплексона. Израсходованное на это второе титрование количество комплексона эквивалентно содержанию цинка. На определение влияет присутствие кадмия, который определяется совместно с цинком (0,11% d ссответст- [c.477]

Для газофазного восстановления синильной кис вом катализаторе исследовано влияние времени контактирования, температуры и давления и определены условия получения метиламина с выходом около 90 %. В качестве катализатора при газофазном процессе можно использовать палладий на диатомите или никелевый катализатор . В последнем случае при температуре ниже 250 X реакция практически не идет, а повышение температуры до 250— 300 С способствует быстрому восстановлению синильной кислоты с образованием смеси метил-, диметил- и триметиламинов и аммиака. При восстановлении синильной кислоты на железном катализаторе при 200 °С образуется смесь 45% метиламина и 55% аммиака (и лишь следы диметиламина). Скорость восстановления, однако, очень мала . Катализаторами могут также служить медь, цинк, никель, кобальт, олово, серебро , их цианиды и карбонилы кoбaльтa . Например, при восстановлении H N над цианидами меди, никеля или цинка при 250—280 °С главным продуктом реакции является метиламин . [c.33]

Применение хлорида олова(II) для определения золота известно очень давно. Время от времени в литературе появлялись методики, использующие кассиев пурпур для полуколиче-ственного определения золота. Беттль [741] выделял золото из цианистых растворов осаждением цинком и медью, а затем определял его визуально, сравнивая окраску с окраской эталонных растворов. Для полного растворения ферроцианидов и цианидов цинка он прибавлял избыток цианида калия. Чтобы исключить влияние примесей, обычно загрязняющих цинк, брали его точно отвешенное количество. Сравнение с эталонами проводили через 10 мин. Для получения более точных результатов автор [741] рекомендует измененную методику, по которой сравнение окраски производят через 17—20 мин после прибавления реагента. [c.268]

Примечание. При определении кадмия в растворе, содержащем цинк, экстракцию проводят в две стадии и в анапи.зируемый раствор добавляют Щ1анид калпя. После внесения в анализируемый раствор тартрата, гидроксиламина и диметилглиоксима добавляют раствор едкого натра до концентрации примерно 10% и цианид калия до концентрации 0,2%. Из полученного экстракта вновь извлекают кадмий 0,02 н. раствором соляной кислоты. К новому водному экстракту добавляют немного тартрата, гидроксиламина, раствор едкого натра до концентрации 10% и цианид калия до 0,05 о. Полученный экстракт промывают разбавленным раствором едкого натра и фотометрируют. [c.196]

Другой метод (Паркеса, 1855), единственный применяемый в настоящее время, состоит в добавлении небольшого количества цинка (1—2%) в расплавленный свинец, содержащий серебро. Свинец и цинк растворяются друг в друге только при температурах выше 935°. При более низкой температуре цинк выделяется в виде пены, содержащей все серебро в виде смешанных кристаллов. При окислительном плавлении этого сплава при температуре 750° цинк переходит в окись. Иногда серебро добывают из руд, содержащих Ag2S, растворяя их в цианиде натрия (см. далее). Полученное техническое серебро можно рафинировать электролитическим путем. [c.688]