Адсорбция газов в этиловом спирте

Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 синтез-газа, а активность окиси алюминия — по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750° С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200° С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200° С. Так как активность гетерогенных катализаторов решаюш им образом зависит от величины и состояния их поверхности, то в ряде случаев контроль их качества проводится по величине удельной поверхности (в м г), которая определяется методом адсорбции толуола или других, чаще всего красящих веществ. [c.305]

Поскольку большинство органических примесей диоксида углерода хорошо растворимо в воде, а этиловый спирт растворяется в ней в любых соотношениях, практически все ранее применявшиеся и современные технологические схемы очистки диоксида углерода спиртового брожения предусматривают промывку его водой. Дальнейшая очистка возможна окислением растворами перманганата или бихромата калия, адсорбцией на активном угле, силикагеле и цеолите типа ЫаА. По эффективности очистки углекислого газа от примесей сорбенты можно расположить в следующий ряд активный уголь>силикагель>вода>раствор перманганата калия>раст-вор бихромата калия>синтетический цеолит МаЛ. [c.392]

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Теплота адсорбции зависит как от природы адсорбента, так п от природы адсорбируемых газов. Для активированного угля найдены следующие величины теплоты адсорбции паров в ккал кг этиловый спирт — 15, метиловый спирт — 13,1, метан — 4,5, бензол — 14,7. [c.108]

Цля извлечения из таких газов целевого продукта не всегда пригодны обычные приемы конденсация, абсорбция. Большое значение приобретают здесь методы хемосорбции и адсорбции, причем в последнем случае необходимо применение адсорберов и де-сорберов непрерывного действия. Непрерывная адсорбция важна также для извлечения ценных веществ из газов, выбрасываемых в атмосферу или идущих на сжигание. Например, в производстве дивинила по способу Лебедева после поглощения дивинила этиловым спиртом остается газ, содержащий 12—15% этилена. Извлекать этилен из этого газа обычными методами экономически невыгодно. Применение непрерывной адсорбции (с фракционированной десорбцией) позволило бы без больших затрат получить значительные количества высококонцентрированного этилена. [c.10]

Более удивительный пример влияния активации на химический состав поверхности был найден в работе Бартела и -Ллойда [ ]. Авторы активировали уголь из сахара различными газами при разных температурах и измеряли интерферометрически адсорбцию смеси бензола о этиловым спиртом на этих образцах. Они смогли показать, что поверхность угля может изменяться от крайне органофпльноп до все более VI более гидрофильной до тех пор, пока она не приблизится по своим адсорбционным свойствам к поверхности кварца. [c.490]

Четырехфазным способом проводят, например, рекуперацию паров этилового спирта из паровоздушной смеси, содержащей 2,5—3,2 г/м растворителя. Процесс проводят в адсорбере диаметром 3 м с углем АР-3, высота слоя сорбента 1,5 м. Таким же способом выделяют дихлорэтан, содержание которого в отходящих газах может изменяться в широких пределах. Для этого используют адсорбер диаметром 0,65 м с углем той же марки, высота слоя угля составляет 1,2 м. В первом случае адсорбция длится 12 ч, во втором — 32 ч. Десорбцию осуществляют острым паром, сушку — горячим ( 100°С), а охлаждение — холодным (- 20°С) воздухом. Четырехфазный способ используют также для рекуперации сероуглерода и сероводорода нз вентиляционных выбросов вискозного производства [124, с. 12]. [c.136]

Гидратация этилена употребляется серная кислота, к которой добавляют вещества, промотирующие омыление, например оливковое масло, тетрагидронафталин и т. д. при конверсии этилена в этиловый спирт употребляют для адсорбции этилена более концентрированную серную кислоту, чем для адсорбции других олефинов для облегчения адсорбции газов добавляют 0,1% оливкового масла или тетрагидронафталина [c.116]

Наряду с исследованием адсорбции полимеров на катализаторе и изучением превращения газовой смеси на катализаторе представляло интерес исследовать характер адсорбции чистых газов дивинила, этилена, псевдобутилена, водорода, а также ацетальдегида и этилового спирта. Было установлено, что при 400—420° этилен, псевдобутилен и водород химически обратимо адсорбируются на катализаторе, что подтверждалось практически полным удалением адсорбированных газов с катализатора. [c.195]

Хотя в общем теплоты адсорбции газов возрастают с ростом точки кипения, это правило никоим образом не является строгим. Так, метиловый спирт кипит при 337°К и имеет теплоту адсорбции в 13 100 кал моль, в то время как этиловый эфир кипит при 307° К, а теплота его адсорбции 15 500 кал/моль. Чтобы понять различия между веществами, приведенными в табл. 31, надо детально рассмотреть структуры молекул, их размеры, поляризуемости, дипольные моменты ИТ. д., как это было рассмотрено в гл. УП. [c.326]

Исследовалось влияние адсорбции водорода, аргона, хлора, паров воды, этилового спирта, этилового эфира, четыреххлористого углерода. При впуске всех перечисленных агентов в рабочий сосуд температура в реакторе несколько повышалась. Откачка газов и паров сопровождалась понижением температуры. Изменение температуры при впуске различных газов было различным по величине, что обусловлено как природой газов (паров),так и величиной давления, при котором они впускались в сосуд. Так,водород, кислород и аргон впускались в рабочий объем при атмосферном давлении, в то время как пары воды, спирта, эфира и ССи впускались под давлением насыщающих паров этих жидкостей при комнатной температуре. [c.41]

Нами изучены сорбционные свойства модифицированных углей по некоторым парам и газам. Для подбора углей с близкой пористой структурой было получено и исследовано большое число образцов модифицированных углей из фенолформальдегидной смолы с различной величиной обгара. На рисунке изображены изотермы адсорбции аммиака, а также паров бензола, воды и этилового спирта исследуемыми образцами. Из рисунка видно, что имеются различия в величине емкости модифицированных углей по указанным веществам, особенно в области их малых концентраций. [c.204]

Баба[ ] продолжил опыты по адсорбции на шабазите и исследовал, помимо перечисленных, ряд новых газов. Он нашел, что пары пентана, бензола, эфира, хлороформа, четыреххлористого углерода и ацетона не адсорбируются на шабазите. Сильно адсорбируются углекислый газ, метиловый спирт и лютиламин очень слабо адсорбируются этиловый спирт и этиламин. Таким образом, и здесь линии раздела соответствует диаметр молекул метиламина, который равен 4,4 А. Пропил- и бутиламип адсорбируются слабо, что, повидимому, указывает на наличие небольшого количества более широких пор. [c.498]

Методы расчета десорбционных процессов в КС разработаны в настоящее время в значительно меньшей степени, чем для процессов изотермической адсорбции. В случае термической десорбции водяных паров потоком нагретого газа (воздуха) расчет может быть проведен по методам, разработанным при изучении процессов сушки дисперсных материалов [41, 51]. Термическая десорбция паров некоторых растворителей может быть рассчитана по корреляционным соотношениям типа (5.158), полученным [52 для десорбции бензола, этилового и изопропилового спиртов из активного угля АГК-1 в противоточном аппарате с 2-, 3- и 4-мя кипящими слоями на провальных тарелках [c.312]

Давно признано, что газообразные вещества могут реагировать с поверхностью твердого тела, давая химическую адсорбцию. Таким образом, Кальвер [22] нашел, что кислород, адсорбированный на угле между О и 150° С, не легко регенерируется, но окисляет этилен в двуокись углерода и воду, а этиловый спирт в уксусную кислоту. Смит [129] и некоторые другие нашли, что при еще более высоких температурах может бьп ь регенерировано лишь очень небольшое количество свободного кислорода выделяющийся газ состоит из окиси и двуокиси углерода. Дьюар [29] определил теплоту низкотемпературной адсорбции при температуре жидкого воздуха в 3750 кал на граммоль, между тем как Кейес и Маршалл [72] получили величину в 72 ООО кал для начала адсорбции газа при 0°. [c.161]

ТЕПЛОТА АДСОРБЦИИ — количество тепла, выделяемое газами или парами при их адсорбции поверхностью твердых тел — адсорбентами. Величина Т. а. зависит от природы адсорбента и адсорбируемых газов. Т. а. активированным углем паров бензола равна 14,7 ккалЫг, метана 4,5 ккал1кг, этилового спирта 15 ккал/кг и метилового спирта 13,1 ккал/кг. [c.627]

Лэмб и Оль[ ] определяли интегральные теплоты адсорбции многих паров на шабазите и тоже получили значительно большие значения, чем при адсорбции тех же паров на угле. Интегральные теплоты адсорбции углекислого газа, окиси азота, хлористого метила и метилового спирта составляют соответственно 12,41, 12,83, 13,47 и 23,32 ккал/моль, в то время как на угле получено 7,7, 7,76, 7,18 и 14,3 тал моль. Пары перечисленных веществ адсорбируются в больших количествах, так как их молекулы достаточно малы, чтобы проникнуть в поры шабазита. Наоборот, этиловый спирт и хлористый этил адсорбируются очень слабо их молекулы слишком велики и не могут проникнуть в поры, и теплоты их адсорбции меньше, чем на угле. Интегральные теплоты адсорбции этилового спирта и хлористого этила на шабазите равны 9,27 и а,06 ккал моль, а на угле—соответственно 16,4 и 13,I9 ккал моль. Лэмб и Оль полагают, что адсорбция этих двух паров протекает лишь на внешней поверхности кристаллов шабазита. [c.503]

Адсорбцией называется процесс поглощения газов, паров или жидкостей поверхностью твердых тел — адсорбентов. Процесс адсорбции применяется при очистке и осушке газов (очистка газов от серы в производстве связанного азота, осушка кислорода в холодильной технике), при разделении смеси газов и паров (улавливание паров бензина из смеси его с воздухом в резиновом производстве, получение бензина из нефтяного газа, выделение паров этилового спирта и дихлорметана), при очистке сточных вод коксохимических заводов, при выделении брома из рассолов различного происхождения и щелоков калийного производства, при получении йода из буровых вод нефтяных скважин, при очистке жидкого шздуха от ацётйлён антибйбти ков и т. д, [c.284]

Применение в газо-жидкостной хроматографии носителя, покрытого пленкой полимера, позволяет резко сократить время (объе-м) удерживания полярных соединений на неполярной фазе в результате уменьшения специфической адсорбции на границе раздела НЖФ — твердый носитель. Например, при использовании метода радиационно-хим ической полимеризации для покрытия твердого носителя полимерной пленкой время удерживания при переходе от немодифицированного носителя (10% сквалана на стерхамоле) к модифицированному носителю (10% сквалана на стерхамоле, модифицированном прививкой 14,1% полиакрилонитрила) уменьшается для ацетона в 4,3 раза, для этилового спирта в 3,5 раза [96]. Применение модифицированного носителя улучшает разделение. Так, полного разделения всех компонентов смеси спиртов С]—С4 на цетиловом спирте [97], нанесенном на ИНЗ-600, не происходит. При использовании сорбента с носителем, модифицированным [c.158]

В. Герр, О. Пипик и Е. Межебовская [17, 18] применяли в качестве сырья для получения этилового спирта пирогенетический газ. Предварительно они отделяли высшие гомологи этилена путем селективной адсорбции активированным углем. Абсорбция обогащенного газа серной кислотой происходила в скрубберах в присутствии катализатора сернокислого серебра в количестве 1%. Температура абсорбции составляла 90—95%. [c.139]

Пзучошю адсорбции имеет огромную практическую важность. В большинстве технических приложении адсорбционных процессов имеют дело скорее со смесями газов, чем с отдельным газом. Так, при адсорбции применяемых на войне газов углем газ присутствует всех-да в большом избытке воздуха при рекуперации паров растворителей—таких, как петролейный эфир, бензол, спирт и т. д., — органический пар удаляется из воздуха. Явление смешанной адсорбции встречается при улавливании ацетона, этилового и бутилового спиртов из отходящих газов, образующихся в процессах ферментации при рекуперации бензола и легких масел из светильного газа при очистке воздуха в подводных лодках при очистке других газов — таких, как з глекислый газ (для газирования воды), водород (для процессов гидрогенизации), аммиа (перед каталитическим окислением)— и при очистке гелия[1]. Это примеры смешанной физической адсорбции смешанная хемосорбция является основой многих важных промышленных каталитических реакций. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология