Амины и эпихлоргидрин

Полиэтиленполи-амины, эпихлоргидрин [c.613]

ДТЭ-Юп =ЫН, Светло-коричневые зерна неправильной формы 0,4—1,7 0,72 3,4 8,5—4,0 Конденса- ционный Полиэтиленполи-амины, эпихлоргидрин [c.613]

Твердый присадочный материал представляет собой смесь первичного амина, эпихлоргидрина и N -ал- [c.6]

Применение кубового остатка (т. кип. выше 100 °С), полученного в процессе синтеза низкомолекулярных алифатических аминов, предотвращает разрушение кадмиевых покрытий на деталях самолетов под действием топлив, [пат. США 3025240]. Эффективна также присадка, получаемая конденсацией алифатического амина с эпихлоргидрином и взаимодействием продукта конденсации с карбоновой кислотой. Эта присадка защищает металлические поверхности от коррозии под действием топлив как при нормальной, так и при повышенной температуре [308]. Еще один ингибитор коррозии получают конденсацией эквимолярных количеств -лактона Сз—Се и полиамина Са—С о [пат. США 3017362]. [c.274]

Алифатические амины Полиэтиленполиамины, эпихлоргидрин То же [c.164]

Основу производства эпоксидных материалов составляют реакции эпихлоргидрина с полифункциональными спиртами, фенолами, аминами, кислотами и т. д. [c.193]

Анионит получают поликонденсацией полиэтиленполи-аминов с эпихлоргидрином. Химическая структура анионита [c.297]

НОЛОВ, спиртов, к-т или аминов с эпихлоргидрином 2) с эпоксигруппами в алиф. цепях или циклах, напр. диэпоксиды [c.712]

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Э. с., содержащие в молекуле глицидиловые группы, синтезируют из эпихлоргидрина (иногда глицидола) и соед. с активным атомом водорода (спирты, фенолы, тиофе-нолы, карбоновые к ы, амины, амиды и т, п.) [c.485]

Триазинон (1) проявляет свойства вторичного амина и подвергается ацилированию и алкилированию по азоту в положении -1. Так, проведена реакция триазина (1) с эпихлоргидрином с образованием соединения (13). Взаимодействием с алкилгалогенидами получены 1-алкил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 (14-17). Кипячением соединения (1) в 20-кратном избытке уксусного ангидрида в течении нескольких часов получен 1-ацетил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (12). Проведено ацилирование триазина (1) хлористым бензоилом, которое, с целью изучения влияния среды на ход реакции, осуществлялось двумя методами - в одном случае триазин (1) кипятили в бензоле с хлористым бензоилом в мольном соотношении 1 1 до прекращения выделения H I, во втором случае ацилирование проводили в водном растворе КОН. Установлено, что pH среды оказывает существенное влияние на состав продуктов реакции во втором случае выход целевого N-ацилированного производного (11) оказался намного [c.13]

В качестве ингибиторов коррозии применяют также тиоэфиры четвертичных аммониевых соединений, образующиеся при алкилировании третичных аминов тиоэфирами, полученными при взаимодействии тиолов и эпихлоргидрина. Степень коррози- [c.338]

Эпоксидные смолы с молекулярной массой 600—1500 получают аналогично, но при мольном соотношении дифенилолпропан эпихлоргидрин = 1 (1,5ч-1,9). Процесс проводят в растворе толуола, бутилового спирта и т. д. Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол (мол. масса 1500—3500) сплавляют низкомолеку-лярную смолу с дифенилолпропаном при 140—210 °С в присутствии катализаторов — третичных аминов, щелочи, соды. [c.217]

Эпоксидные смолы синтезируют из эпихлоргидрина и соединений, содержащих активный атом водорода (например, фенолов, спиртов, кислот, аминов, амидов). [c.228]

Интересны реакции аминов с эпихлоргидрином. Под действием первой молекулы амина окисный цикл эпихлоргидрина раскрывается. Затем, если присутствует избыток амина, вторая молекула его действует как основание, отщепляя хлористый водород и вновь замыкая окисный цикл. Образовавшийся 3-амино-1,2-эпоксипропан может затем реагировать с третьей молекулой амина [139—141] [c.22]

Эпоксидные смолы (ЭС) представляют собой жидкости различной вязкости или твердые продукты, содержащие эпоксидные группы. ЭС получают при взаимодействии гидроксилсодержащих соединений, например двухатомных фенолов, низкомолекулярных феноло-формальдегидных смол, многоатомных спиртов или аминов с эпихлоргидрином. Наиболее распространены ЭС ступенчатой полимеризации дифенилолпропана с эпихлоргидрином. Типовая структура смолы представлена ниже [c.181]

ПЭК Коричневые зерна 0,3—1,0 0,65 3,5 6,0 1,88 Конденсаци- онный Полиэти ленполи-амины, эпихлоргидрин [c.613]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

С. Н. Дроздов и О. М. Чернцов [47] нашли, что эпихлоргидрин с вторичными аминами взаимодействует с образованием полимеров по следующей схеме [c.492]

Эпоксидные смолы охватыают целую группу олигомеров, содержащих эпоксидные группы. Для изготовления ЛКМ используются эпоксидные смолы, которые получают двумя основными способами взаимодействием эпихлоргидрина с двух-или многоатомными фенолами, фенольными смолами, аминами и другими соединениями или прямым эпоксидированием ненасыщенных соединений надкислотами. [c.120]

Свойство эпихлоргидрин раскрывать цикл под влиянием ди-и полифункциональных фенолов, спиртов, карбоновых кислот, аминов и других нуклеофильных реагентов попользуется для синтеза раз-личныхЬпоксндных мономеров и полимеров (смол) путем обработки получаемых хлоргидринов (R—СН—СН.,) щелочью. [c.85]

Полученные продукты отверждаются с помощью аминов, например диэтилентриамина (НаНСНгСНгННСНгСНгЫНг), или карбоновых кислот, например фталевой кислоты (разд. 8.4.8). При этом образуются твердые нерастворимые смолы. Эпоксидные смолы являются уникальными двухкомпонентными клеями (одна составляющая — конденсат диана с эпихлоргидрином, вторая — отвердитель при смешивании происходит отверждение и образуется эпоксидная смола), лакокрасочными материалами, прессовочными материалами и т. д. Торговое название клеев и смол для лаков СЬЗ эпокси + номер (ЧССР) мастик энросин (ЧССР). [c.297]

Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Осуществлено фосфорилирование полиэтиленимина, сшитого 1,4-бис(хлорметил)бензолом или эпихлоргидрином [172]. Фосфорилирование проводилось нагреванием аминов с формальдегидом и Н3РО3 в присутствии НС1. [c.96]

Исходными веществами для этого типа полимеров я,вляются эпихлоргидрин и соединения, содержащие подвижный атом водорода (спирты, фенолы, амины). Эпоксисоединения образуются также при обработке надкислотами (надуксусной, надбензойной др.) низномолекулярных веществ, содержащих двойные связи, а также полимеров и сополимеров бутадиена. Наиболее распространенным способом синтеза полиэпоксидов является реакция фенолов и, в частности, дифенилолпропана с эпихлоргидрином. [c.69]

Эпоксисоединения отличаются высокой реакционной способностью и легко реагируют с веществами, содержащими подвижный атом водорода. Если вещества, содержащие эпоксидную лруппу, бифункциональны, то при реакции с би- или полифункциональным амином, фенолом или спиртом образуются полимеры различного молекулярного веса в зависимости от соотношения компонентов. Так, при взаимодействии эпихлоргидрина и дифенилолпропана (оба реагента бифункциональны) могут образоваться весьма разнообразные продукты — от вязкожидких до твердых. Реакция обычно протекает в щелочной среде по следующим схемам. [c.69]

Слабоосновной анноннт АН-31 (ГОСТ 20301—74) получают поликонденсацией эпихлоргидрина и полиэтиленполиамина в присутствии аммиака. Анионит полифункционален, имеет группировки вторичных и третичных аминов [c.184]

Гравиметрическим и потенциостатическим методами изучен ряд эфироаминоспиртов и четвертичных аммониевых солей, полученных на основе реакции алкилфенолов с эпихлоргидрином и первичными, вторичными или третичными аминами в средах электролит-углеводород (соотношение 5 1). Результаты испытаний показали, что СКЗ эфироаминоспиртов при высоком содержании сероводорода составляет 86...9Э % при концентрации 100 мг/л, а четвертичных аммониевых соединений — 88...89 % [32]. [c.339]

Эта реакция идет также с фталймидоЫ, нйпример у Ькисй эТй лена и окиси пропилена при нагревании их с фталимидом в трубке до 170°, а у эпихлоргидрина и глицида — при нагревании в открытом сосуде до 150° или 120—130°i. Омылением соответствующих фталимидных производных были получены этанол-, р-о к с и-пропил-, 1-х л op-2-o к си п р оп и л- и 1,2-д и о КС н п р о п и л-амины 48 . [c.529]

Анионообменные полимеры этого типа получают поликонденсацией соединений, содержащих аминогруппы различной степени основности, — карбамида, меламина, гуанидина, эпихлоргидрина, полиэтиленпо-лиамина и др. Используются также фенол и формальдегид. Основным сырьем для синтеза таких анионитов являются ароматические и алифатические амины. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология