Кислоты номенклатура и изомери

Какой вид изомерии характерен для предельных N 040-карбоновых кислот Назовите изомеры валериановой кислоты по международной номенклатуре. [c.588]

Номенклатура, изомерия Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов Их применение допускается в отдельных случаях По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия угле водорода с тем же числом атомов углерода Н—СООН — метановая (И) муравьиная (Т) кислота СНз—СН—СООН — 2 метилпропановая (И) изомасляная (Т) кислота [c.290]

Номенклатура, изомерия. Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов. Их применение допускается в отдельных случаях. По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия углеводорода с тем же числом атомов углерода [c.290]

Номенклатура, изомерия. В группе непредельных кислот наиболее часто используют эмпирические названия СНз=СН—СООН — акриловая (пропеновая) кислота, СНз=С(СНз)—СООН — метакриловая (2-метилпропе-новая) кислота. [c.385]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия карбоновых кислот определяется строением углеводородного радикала. Для наименования [c.129]

Номенклатура. Изомерия. Для наименования аминокислот широко применяются тривиальные названия. По рациональной номенклатуре аминокислоты рассматривают как производные соответствующих органических кислот, положение аминогруппы указывается буквами а, р, у и т. д. (табл. 21). По ИЮПАК, для наименования аминокислот группу МНг называют приставкой амино , указывая цифрой номер углеродного атома, с которым она связана, затем следует название соответствующей кислоты. [c.179]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия галогенопроизводных кислот зависит от строения углеводородного радикала и положения атомов галогена в цепи часто наблюдается оптическая изомерия (см. стр. 260). [c.202]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ А. Изомерия. Номенклатура. Способы получения [c.72]

Непредельные дикарбоновые кислоты А. Изомерия и номенклатура [c.119]

Ароматические кислоты А, Изомерия и номенклатура [c.170]

Номенклатура и изомерия. Названия кислот с карбоксильной группой, соединенной непосредственно с бензольным ядром, связаны с названием ароматических углеводородов, например толуоловая кислота (тривиальная номенклатура) НдС— -соон, [c.319]

Изомерия, Номенклатура, Кислоты с числом углеродных атомов меньше четырех не имеют изомеров. [c.232]

Установите строение молекулы спирта, имеющего молекулярную формулу С5Н]20 который при нагревании с концентрированной серной кислотой образует углеводород 2-метилбу-тен-2. Напишите формулы изомеров спирта, назовите их по систематической номенклатуре, определите тип гибридизации каждого из атомов углерода в спирте. [c.265]

Номенклатура и изомерия альдегидов. Как мы увидим дальше, альдегиды легко окисляются, образуя кислоты с тем же углеродным скелетом. Поэтому наиболее употребительны тривиальные названия альдегидов, происходящие от названий кислот, в которые альдегиды переходят при окислении (стр. 137). Простейший альдегид [c.134]

Строение, изомерия и номенклатура. В строении и изомерии предельных одноосновных кислот наблюдается определенная аналогия со строением и изомерией альдегидов (стр. 134). Мы уже знаем, что последние, окисляясь, превращаются в кислоты с тем же угле- [c.152]

Номенклатура и изомерия. Для наименования непредельных кислот чаще всего применяют тривиальные названия. [c.168]

Номенклатура и изомерия. Названия альдегидов происходят от названий предельных кислот, в которые они превращаются при окислении. Это объясняется тем, что многие кислоты были открыты и получили название раньше, чем соответствующие им альдегиды. [c.123]

Номенклатура и изомерия. Наиболее часто для кар- боковых кислот применяются исторически возникшие названия, связанные в большинстве случаев с названием их природных источников. Поэтому, чтобы в дальнейшем хорошо ориентироваться в номенклатуре органических соединений, следует запомнить названия простейших одноосновных кислот жирного ряда (см. стр. 142). [c.140]

Номенклатура и изомерия. Многие оксикислоты носят тривиальные названия. По рациональной номенклатуре названия этих кислот производят, прибавляя приставку окси к названию карбоновой кислоты, от которой произошла данная оксикислота, причем место гидроксильной группы по отношению к карбоксильной группе обозначается буквой греческого алфавита. [c.200]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

В основе названий алифатических дикарбоновых кислот по заместительной номенклатуре лежат названия соответствующих предельных углеводородов. При этом атомы углерода карбоксильных групп включают в главную цепь. Наличие дву карбоксильных групп отражают добавлением умножительной приставки ди- к суффиксу -овая кислота. В названиях алициклических и ароматическ1 х дикарбоновых кислот умножительная приставка ставится перед суффиксом -карбоновая кислота. Структурная изомерия дикарбоновых кислот, как и монокарбоновых, обусловлена разветвленностью углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп. [c.276]

Номенклатура. Изомерия. Альдегиды часто называют по наименованию кислот, в которые они превра1ца1 )тс я при окислении. По рациональной номенклатуре для наименоваь ия кетонов называют углеводородные радикалы и добавляют слово кетон. По ИЮПАК, в основе названия альдегидов и кетонов лежит название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, в случае альдегидов к нему прибавляют окончание аль , кетонов — он с указанием номера углеродного атома, связанного с кислородом. [c.116]

Номенклатура, изомерия. По рациональной номенклатуре наименование эфира строится из двух частей названия кислоты и спиртового радикала. По ИЮПАК, для наименования сложных эфиров к названию кислоты прибавляют название спиртового радикала, изменяя при этом в названии кислоты окончание овая на [c.145]

Приводятся сведения по номенклатуре изомеров, радпкалои, функ-инональных групп углеводородов, спиртов, кислот, солей и др., обозначению атомов углерода и других элементов в органических ,молекулах различного строения [c.122]

Учебное пособие составлено в виде задачника, охватывает вопросе номенклатуры, изомерии, харашеристики главных групп углеводородов и важнейших функциональных групп (галогетопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины). [c.2]

Номенклатура. Изомерия. Общие способы получения. Аль-дегидо- и кетокислоты — это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержатся одновременно оксо- (альдегидная или кетонная) и карбоксильная группы. Названия альдегидо- и кетокислот строятся на основе соответствующих карбоновых кислот с указанием положения карбонильной группы. Часто пользуются и тривиальными названиями кислот [c.359]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Напишите структурные формулы изомерных двухосновных кислот, имеющих общую формулу 1) СзНб(СООН)2 — четыре изомера 2) С4Н8(СООН)2— восемь изомеров. Назовите их по исторической и систематической номенклатурам. [c.79]

К какому классу молгно отнести соединение состава СзН,02М, если известно, что оно взаимодействует 1) с соляной кислотой, 2) с аммиаком, 3) с гидроксидом калия. 4) с метанолом Напишите формулы изомеров соединения и назовите их по систематической номенклатуре. [c.265]

Номенклатура и изомерия. Для простейших кислот по ИЮПАК сохранены их тривиальные названия (табл. 9). По заместительной номенклатуре названия кислот производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -овая. Изомерия в ряду кислот зависит от строения углеродной цепи. Для написания названия кислот, имеющих разветвленную цепь углеродных атомов, используют тот же принцип, что и в названиях альдегидов [c.340]

Номенклатура и изомерия. Названия альдегидо- и кетонокис-лот производятся от названий соответствующих по углеродному скелету карбоновых кислот добавлением приставки альдегидо- (или альдо-) и кетона- (или кето-). В зависимости от взаимного расио ложения карбонильной и карбоксильной групп, подобно окснкис лотам, возможны ос-, Р-, и т. д. альдегидо- или кетонокнслоты [c.216]

Номенклатура и изомерия. Для ароматических кислот ршиболс-е употребительны тривиальные названия. Применяют также номс и-клатуру, согласно которой при наименовании ароматических кислот карбоксильные группы рассматривают как заместители в ароматическом ядре названия производят от названий углеводородов, с ядром которых связан карбоксил, добавляя к ним окончания для [c.377]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Номенклатура и изомерия. Обычно аминокислоты носят эмпирические названия. По рациональной номенклатуре их названия составляются путем прибавления к названию соответствующей кислоты приставки амино и буквы греческого алфавита, указывающей положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. По числу аминных и карбоксильных групп, а также в зависимости от радикала К аминокислоты подразделяются на моноаминокарбоновые, диаминокарбоновые, амино-дикарбоновые, ароматические и гетероциклические аминокислоты. [c.231]