Номенклатура и изомерия кислот

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

СТРОЕНИЕ, ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.56]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Установите строение молекулы спирта, имеющего молекулярную формулу С5Н]20 который при нагревании с концентрированной серной кислотой образует углеводород 2-метилбу-тен-2. Напишите формулы изомеров спирта, назовите их по систематической номенклатуре, определите тип гибридизации каждого из атомов углерода в спирте. [c.265]

Номенклатура. Изомерия. Для наименования аминокислот широко применяются тривиальные названия. По рациональной номенклатуре аминокислоты рассматривают как производные соответствующих органических кислот, положение аминогруппы указывается буквами а, р, у и т. д. (табл. 21). По ИЮПАК, для наименования аминокислот группу МНг называют приставкой амино , указывая цифрой номер углеродного атома, с которым она связана, затем следует название соответствующей кислоты. [c.179]

Номенклатура, изомерия Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов Их применение допускается в отдельных случаях По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия угле водорода с тем же числом атомов углерода Н—СООН — метановая (И) муравьиная (Т) кислота СНз—СН—СООН — 2 метилпропановая (И) изомасляная (Т) кислота [c.290]

Номенклатура, изомерия. Тривиальные названия кислот соответствуют названиям альдегидов. Их применение допускается в отдельных случаях. По номенклатуре ИЮПАК название кислоты производно от названия углеводорода с тем же числом атомов углерода [c.290]

Номенклатура, изомерия. В группе непредельных кислот наиболее часто используют эмпирические названия СНз=СН—СООН — акриловая (пропеновая) кислота, СНз=С(СНз)—СООН — метакриловая (2-метилпропе-новая) кислота. [c.385]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия карбоновых кислот определяется строением углеводородного радикала. Для наименования [c.129]

Рациональная номенклатура. Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной. Подобно альдегидам (см.) за основу рационального названия кислоты> изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислотЫ соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой. Рациональные названия двух изомеров. валериановой кислотЫ) формулы которых приведены выше, даны под этими формулами в скобках. [c.170]

Номенклатура и изомерия альдегидов. Как мы увидим дальше, альдегиды легко окисляются, образуя кислоты с тем же углеродным скелетом. Поэтому наиболее употребительны тривиальные названия альдегидов, происходящие от названий кислот, в которые альдегиды переходят при окислении (стр. 137). Простейший альдегид [c.134]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия галогенопроизводных кислот зависит от строения углеводородного радикала и положения атомов галогена в цепи часто наблюдается оптическая изомерия (см. стр. 260). [c.202]

Номенклатура и изомерия кислот. Первоначально кислоты называли чисто эмпирически, исходя из продукта, в котором они были впервые обнаружены. Если, например, выделяли кислоту из муравьев, то называли ее муравьиной, из масла — масляной, из лимона — лимонной и т. д. Позже выяснилось, что лимонная кислота содержится не только в лимоне, но в клюкве и в листьях махорки. Следовательно, если бы кислоту выделили из клюквы раньше, чем из лимона, то лимонную кислоту, вероятно, называли бы клюквенной. [c.117]

Приведенные примеры показывают изомерию и номенклатуру этих кислот. [c.249]

Номенклатура и изомерия. Названия кислот с карбоксильной группой, соединенной непосредственно с бензольным ядром, связаны с названием ароматических углеводородов, например толуоловая кислота (тривиальная номенклатура) НдС— -соон, [c.319]

Изомерия, Номенклатура, Кислоты с числом углеродных атомов меньше четырех не имеют изомеров. [c.232]

Строение, изомерия и номенклатура. В строении и изомерии предельных одноосновных кислот наблюдается определенная аналогия со строением и изомерией альдегидов (стр. 134). Мы уже знаем, что последние, окисляясь, превращаются в кислоты с тем же угле- [c.152]

Номенклатура и изомерия. Для наименования непредельных кислот чаще всего применяют тривиальные названия. [c.168]

Номенклатура и изомерия. Для простейших кислот по ИЮПАК сохранены их тривиальные названия (табл. 9). По заместительной номенклатуре названия кислот производят от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -овая. Изомерия в ряду кислот зависит от строения углеродной цепи. Для написания названия кислот, имеющих разветвленную цепь углеродных атомов, используют тот же принцип, что и в названиях альдегидов [c.340]

Номенклатура. Изомерия. Альдегиды часто называют по наименованию кислот, в которые они превра1ца1 )тс я при окислении. По рациональной номенклатуре для наименоваь ия кетонов называют углеводородные радикалы и добавляют слово кетон. По ИЮПАК, в основе названия альдегидов и кетонов лежит название углеводорода с тем же числом углеродных атомов, в случае альдегидов к нему прибавляют окончание аль , кетонов — он с указанием номера углеродного атома, связанного с кислородом. [c.116]

Номенклатура, изомерия. По рациональной номенклатуре наименование эфира строится из двух частей названия кислоты и спиртового радикала. По ИЮПАК, для наименования сложных эфиров к названию кислоты прибавляют название спиртового радикала, изменяя при этом в названии кислоты окончание овая на [c.145]

Изомерия и номенклатура. Кислоты с числом углеродных атомов меньще четырех не имеют изомеров, кислота с четырьмя атомами углерода щнеет/два изомера, для кислот общей формулы НщОг известно четыре изомера. Число изомеров, как и следовало ожидать, увеличивается по мере возрастания длины углеродной цепи. [c.169]

Напишите структурные формулы изомерных двухосновных кислот, имеющих общую формулу 1) СзНб(СООН)2 — четыре изомера 2) С4Н8(СООН)2— восемь изомеров. Назовите их по исторической и систематической номенклатурам. [c.79]

Согласно международной номенклатуре названия кислот производятся от названия углеводородов с тем же общим числом атомов углерода, что и в кислоте. Таким образом, муравьиная кислота НСООН называется метановой кислотой, уксусная кислота Hs OOH — эта-новой кислотой, пропионовая кислота С2Н5СООН — пропановой кислотой и т. д. Для обозначения изомеров при наличии разветвленной цепи атомов углерода нумеруют атомы углерода по общим принципам. [c.209]

Изомерия и номенклатура. Обычно кислоты называют по укоренившейся исторической номенклатуре. По рациональной номенклатуре кислоты рассматривают как производные уксусной кислоты, в которой атомы водорода метильной группы замещены углеводородными радикалами (табл. 25). По юпаковской номенклатуре название кислоты производят от углеводорода с тем же числом атомов углерода, включая углерод карбоксильной группы, заменяя частичку -ан на -ановая и прибавляя слово кислота . Нумерацию в кислотах начинают с карбоксильной группы. [c.155]

Изомерия и номенклатура. Обычно кислоты называют по укоренившейся исторической номенклатуре. По рациональной номенклатуре кислоты рассматривают как производные уксусной кислоты, в которой атомы водорода метильной группы замещены углеводородными радикалами (табл. 23). По юпаковской номенклатуре название кислоты производят от углеводорода с тем же числом атомов углерода, включая углерод карбоксильной группы, заменяя [c.158]

Приводятся сведения по номенклатуре изомеров, радпкалои, функ-инональных групп углеводородов, спиртов, кислот, солей и др., обозначению атомов углерода и других элементов в органических ,молекулах различного строения [c.122]

Учебное пособие составлено в виде задачника, охватывает вопросе номенклатуры, изомерии, харашеристики главных групп углеводородов и важнейших функциональных групп (галогетопроизводные, спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты, амины). [c.2]

Вопрос 1.2а. Напишите формулы всех возможных структурных и пространственных изомеров кислоты СаНвОг. Назовите по номенклатуре ШРАС изопропенилуксусную кислоту (один из изомеров СаНвОг)- [c.89]

Номенклатура. Изомерия. Общие способы получения. Аль-дегидо- и кетокислоты — это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержатся одновременно оксо- (альдегидная или кетонная) и карбоксильная группы. Названия альдегидо- и кетокислот строятся на основе соответствующих карбоновых кислот с указанием положения карбонильной группы. Часто пользуются и тривиальными названиями кислот [c.359]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

К какому классу молгно отнести соединение состава СзН,02М, если известно, что оно взаимодействует 1) с соляной кислотой, 2) с аммиаком, 3) с гидроксидом калия. 4) с метанолом Напишите формулы изомеров соединения и назовите их по систематической номенклатуре. [c.265]

Номенклатура и изомерия. Названия альдегидо- и кетонокис-лот производятся от названий соответствующих по углеродному скелету карбоновых кислот добавлением приставки альдегидо- (или альдо-) и кетона- (или кето-). В зависимости от взаимного расио ложения карбонильной и карбоксильной групп, подобно окснкис лотам, возможны ос-, Р-, и т. д. альдегидо- или кетонокнслоты [c.216]

Номенклатура и изомерия. Для ароматических кислот ршиболс-е употребительны тривиальные названия. Применяют также номс и-клатуру, согласно которой при наименовании ароматических кислот карбоксильные группы рассматривают как заместители в ароматическом ядре названия производят от названий углеводородов, с ядром которых связан карбоксил, добавляя к ним окончания для [c.377]