Метан взрыв с кислородом

Метан и кислород подогревают раздельно до 600°. Эти газы смешиваются в головке форсунки затем скорость газов уменьшается, так как камера смешения постепенно расширяется. Форсунка представляет собой керамический блок со многими цилиндрическими каналами, из которых смешанные газы вытекают с такой скоростью, что проскок пламени или взрыв невозможны. При этом образуется плоское пламя толщиной в несколько сантиметров. Вследствие высокой скорости газов реакционная смесь после пламенной зоны вполне однородна. Температура газовой смеси достигает 1400° эту смесь моментально охлаждают до 80°, впрыскивая в нее воду. Продукты реакции имели следующий приближенный состав (в объемных процентах) [c.278]

Рассчитайте объемный процентный состав наиболее взрывоопасных смесей метана а) с кислородом, 6) с воздухом, зная, что взрыв наибольшей силы получается в том случае, если в смеси ни метан, ни кислород не содержатся в избытке. [c.93]

Разделение воздуха осуществляют главным образом глубоким охлаждением, сжижением и последующей ректификацией. Готовой продукцией воздухоразделительных установок являются газообразные и жидкие кислород и азот. На установках высокого давления кроме кислорода получают аргон и неоногелиевую смесь. Жидкий кислород представляет собой прозрачную голубоват/ю быстро испаряющуюся при комнатной температуре жидкость. При испарении 1 л жидкого кислорода при 20 °С и нормальном давлении образуется 860 л газообразного кислорода. Горючие газы (водород, ацетилен, метан и др.) образуют с кислородом взрывчатые смеси. Смазочные масла, а также их пары, при соприкосновении с чистым кислородом способны к самовоспламенению со взрывом. [c.121]

Смеси, богатые углеводородом, особенно стехиометрические смеси (например, метан — кислород), взрываются очень энергично. Ненасыщенные гомогенные растворы ацетилена Сз, С4 и более тяжелых углеводородов не взрываются до тех пор, пока не будет превышен их предел растворимости. [c.49]

Инициирование взрыва озоном в смесях органических веществ с жидким кислородом может происходить только по достижении нижних концентрационных границ взрываемости. Причем для инициирования требуется определенное количество озона — t—2% (по массе). Наименьшее количество его требуется для инициирования смеси ацетилена с жидким кислородом. Присутствие непредельных углеводородов в смеси предельных углеводородов с жидким кислородом способствует уменьшению количества озона, необходимого для инициирования. Смеси предельных углеводородов (жидкий метан), а также веретенного масла 12 с жидким кислородом не всегда инициируются даже концентрированным озоном. [c.55]

При нагревании до 500°С и при сжатии до давлений выше 2-10 Па ацетилен, даже в отсутствии кислорода, разлагается со взрывом. Разложение инициируется искрой и трением. Взрывоопасность ацетилена возрастает в контакте с металлами, способными образовывать ацетилениды, например, с медью. Это необходимо учитывать при выборе материала аппаратуры. С воздухом ацетилен образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения 2,3 и 80,7% объема. При этом взрывоопасность смесей снижается при разбавлении их инертными газами (азот, метан) или парами. [c.244]

Смесь метана с кислородом или воздухом сильно взрывает при зажигании. Однако температура воспламенения метана очень высока, и поэтому он сгорает гораздо труднее, чем водород и все другие углеводороды. Это обстоятельство может нежелательным образом сказаться на результатах элементарного анализа органических соединений, отщепляющих при нагревании метан, в особенности при определении азота по Дюма если нагревание недостаточно, то метан может выйти из трубки, не успев сгореть. Чрезвычайно трудная сгораемость метана в смеси с воздухом, даже над нагретой платиной, используется в газовом анализе для аналитического определения метана в присутствии других углеводородов. [c.39]

Взрыв смеси метана с кислородом можно безопасно показать в стеклянных банках из-под реактивов объемом 200 мл. Одну треть банки наполняют под водой метаном и две трети —кислородом. Поджечь смесь можно горящей лучиной. Банку обертывают полотенцем и держат плотно в левой руке отверстием вниз, в сторону от присутствующих. [c.60]

Нахождение в природе. Предельные углеводороды широко распространены в природе. В большом количестве они содержатся в нефти. Низшие углеводороды, главным образом метан, в основном составляют природные газы. Метан образуется при разложении органических веществ без доступа кислорода. Он выделяется со дна болот, а также из каменноугольных пластов в рудниках. Накопление метана часто является причиной взрывов в шахтах, так как метан с воздухом образует взрывчатые смеси. [c.124]

Важными особенностями связи углерод - водород являются ее неполярный характер и относительно высокая энергия диссоциации связи 0(СНз—Н) = 104 ккал/моль. Обычно алканы считают нереакционноспособными, однако на деле все зависит от природы рассматриваемой реакции. Метан в нормальных условиях не реагирует ни с серной кислотой, ни с гидроксидом натрия, но на свету быстро реагирует с хлором и при одноразовом инициировании реакции-со взрывом с кислородом. В двух последних реакциях образуются метильные радикалы, и, вообще говоря, алканы, инертные по отношению к реагентам с заполненными оболочками, вступают в быстрые реакции с реагентами с от- [c.39]

Одним из главных инициаторов воспламенения паров окнси этилена является открытый огонь. При взрыве паров окиси этилена образуются кислород, водород, метан, окись и двуокись углерода, этан и этилен. [c.69]

В некоторых случаях (цепные реакции, см. разд. 11.4) скорость взаимодействия так велика, что происходит взрыв. Например, со взрывом реагируют смеси кислорода с водородом, метаном, оксидом углерода(П) [c.254]

Большинство применяемых сжатых газов в смеси с воздухом, а особенно с кислородом, легко взрываются, К этим газам относятся водород, ацетилен, метан, нефтяные гаЗы и др. Кислород также относится к числу огнеопасных газов, так как энергично поддерживает горение. Кроме перечисленных газов, которые могут вызвать взрыв и пожар, есть газы, которые могут привести к отравлениям (например, хлор и фосген). Чтобы избежать несчастных случаев при пользовании газовыми баллонами, необходимо соблюдать все меры предосторожности и руководствоваться следующими правилами. [c.95]

Большинство применяемых сжатых газов в смеси с воздухом, а особенно с кислородом, легко взрываются. К этим газам относятся водород, ацетилен, метан, нефтяные газы и др. Кид- [c.102]

Особенно велики возможности взрыва смеси кислорода воздуха с ацетиленом, водородом, метаном и другими газами, свойства которых подобны перечисленным. Взрывоопасными являются также смеси некоторых пылевидных веществ с воздухом помещений. Следует отметить, что не всякое соотношение вещества с воздухом или кислородом влечет за собой взрыв. Например, смесь водорода с воздухом становится взрывоопасной при содержании в ней от 4,1 % водорода (нижний предел) до 75% (верхний предел). Метан в смеси с воздухом взрывается при концентрации от 5,3% (нижний предел) и до 14% (верхний предел). [c.229]

Окисление. Метан горит едва заметным синеватым слабо светящимся и некоптящим пламенем. В смеси с кислородом (1 2) или с воздухом (1 10) воспламеняется со взрывом. [c.249]

Запрещается работать в одном помещении с озонированным кислородом и с веществами водородом, метаном, парами спирта, эфира, газообразных гидридов и т. п. во избежание взрывов и возникновения пожара. [c.241]

Смеси его с воздухом или кислородом взрывают, особенно при соотношении объемов метана и кислорода 1 2. При нагревании выше 1000 С без доступа воздуха метан разлагается на углерод и водород [c.295]

Высокая взрыво- и пожароопасность таких газов, как водород, метан, кислород и фтор, обусловлена их способностью легко вступать во взаимодействие с окислителями с выделением большого количества тепла. Воспламенение происходит при определенных концентрациях этих газов в окружающей среде. Температура воспламенения газа зависит от целого ряда факторов (давления, концентрации, продолжительности нагревания и т. д.). При возрастании температуры и давления концентрационные пределы увеличиваются. [c.153]

Работа со сжатыми газами. При работе со сжатыми газами — водородом, кислородом, хлором, метаном, ацетиленом, аммиаком и др.— соблюдайте особую осторожность. Опасность работы обусловлена возможностью взрыва, пожара или отравления, что может повлечь за собой тяжелые несчастные случаи, увечья или даже человеческие жертвы. При соблюдении всех мер предосторожности работа со сжатыми газами безопасна. [c.186]

Небольшую толстостенную банку на два деления заполняют кислородом и на оДно — метаном, обвертывают полотенцем, смесь газов в ней поджигают, происходит довольно сильный взрыв. [c.192]

Метан определяют сожжением над раскаленной платиновой проволокой. После сожжения водорода весь остаток газа переводят в запасную пипетку. В пипетку с платиновой спиралью, предварительно заполненную дистиллированной водой, вводят воздух или кислород в количестве, достаточном для того, чтобы платиновая спираль полностью была вне воды. Эту порцию воздуха точно замеряют. В бюретке готовят смесь газа и воздуха, для чего из запасной пипетки берут газ, а из атмосферы воздух. Газ и воздух, каждый в отдельности, точно замеряют. Соотношение между газом и воздухом должно быть таким, чтобы после сгорания метана кислород оказался в избытке. Включают электрический ток и накаливают платиновую проволоку до красного цвета. Смесь газа с воздухом очень медленно (при большой скорости возможен взрыв пипетки) переводят в пипетку с платиновой спиралью, где происходит сгорание метана по уравнению [c.157]

Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут давать взрыв, поскольку газо-воздушная смесь лежит в пределах взрываемости. Из горючих газов, могущих вызвать несчастные случаи, обратить внимание на следующие водород, монооксид углерода, сероводород, светильный газ, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен и др. Прежде чем пользоваться горючим газом, его нужно проверить зажечь от той пробирки, которой он проверяется (но не спичкой). [c.7]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход, окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической. [c.92]

Рис. У-2. Изменение предельно допустимой концентрации кислорода в смеси с метаном в зависимости от температуры и давления (площадь над кривыми — область взрыва)

Особенно часто это происходит в том случае, если к углероду с тройной связью присоединен атом не водорода, а меди или серебра. Такие ацетиленйды металлов еще взрывоопаснее, чем метан. Метан взрывается только тогда, когда он смещан с воздухом или кислородом, а ацетилениды металлов не нуждаются в посторонней помощи никаких других молекул. Метан, даже смешанный с воздухом, взрывается только при нагревании, а ацетилениды нагревать не нужно для их взрыва иногда достаточно легкого сотрясения. [c.49]

Взрыв смеси этилена с кислородом или воздухом показывают так же, как с метаном. Взрывы, однако, получаются более сильные, что требует большей осмотрительности при проведении демонстрации. Соотношение этилено-кислородной смеси берется равным 1 3, а этилено-воздушной смеси —1 15, [c.61]

Одной из первых опубликованных работ в этой области является статья Маккинли и Химмельбергера [20]. Наиболее подробно авторы исследовали жидкую систему метан — кислород. Как известно, метан и жидкий кислород обладают неограниченной взаимной растворимостью и их смеси образуют однофазную систему. Обнаруженный ими нижний предел взрываемости этой системы соответствует примерно 11% (мол.) метана, а верхний — 50% (мол.). Взрыв системы осуществляется капсюлем-детонатором. В результате исследований авторы сделали следующие выводы [c.45]

Ознакомление со свойствами метана горение, взрыв смеси метана с кислородом. Получение и собирание метана проводят в установке, составленной из небольшой колбы с круглым дном, двух промывных склянок Гищенко и пневматической ванны. После проверки на герметичность всех соединений в колбочку насыпают смесь из просушенной натронной извести и прокаленного уксуснокислого натрия. При нагревании выделяется метан, очищающийся в 10-процентном растворе щелочи и затем в концентрированной серной кислоте. После испытания на чистоту его можно поджигать при выходе из стеклянной трубки с оттянутым концом. [c.60]

Авторы изучили зависимость количества образующейся окиси азота от состава смеси при взрывах смесей, содержащих, кроме кислорода и азота, различные горючие компоненты (водород, окись углерода, этилен, метан). Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической спещ1фики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами. [c.105]

Сжигание предельных углеводородов над окисью меди. Применение окиси медн для раздельного сжигания водорода и метана было предлонтено Егером. Метод был неоднократно проверен и получил широкое распространение. Недостатки, неизбежные н]зи сжигании углеводородов над платиной, — необходимость применения малых ко. гичеств исследуемого образца разбавление образца кислородом или воздухом, опасность взрыва — не имеют места при сжигании газа над окисью меди. Результаты исследований зарубежных авторов показали, что метан начинает rojiexb ] [ад окисью меди нри 310°. Присутствие водорода в газе снижает эту темне )атуру на несколько градусов. Метай сгорает количествепыо при 900—950" при содержании метана ниже 1,5% сжигание рекомендуется вести нри 1000—1100". Этан незначительно сгорает при 225°, пропан и бутан заметно сгорают при 260°. [c.95]

Термическая стабильность перекисей и гидроперекисей существенно меняется в зависимости от химической природы групп R и R. Так, гидроперекись метила и диметилперекись крайне неустойчивы, в то время как перекись ди-/прет-бутила можно перегонять при атмосферном давлении. Перекись ацетила легко взрывается, а перекись бензоила стабильна. Характер продуктов разложения сильно меняется в зависимости от условий и природы R и R. Например, гидроперекиси н-бутила и изобутила при температурах от 90 до 100° разлагаются с выделением кислот и водорода, а гидроперекись mpem-бутила дает кислород и тре/п-бутиловый спирт. В паровой фазе при температуре около 300° гидроперекись трет-бутнла дает mpem-бутиловый спирт, метиловый спирт, ацетон, формальдегид, метан и воду. [c.386]

Ври взрыве гомологов метана затруднения несколько увеличиваются вследствие того, что в этом случае требуется значительно большее количество кислорюда. Для точных анализов взрывом необходимо вводить достаточный избыток воздуха или кислорода для обеспечения полнопо окисления и избежания слишком энергичного взрыва. В сомнительных случаях следует употреблять значительный избыток воздуха или смеси его с кислородом. Если смесь оказывается при пропускании искры невзрывчатой, ее легко сделать воспламеняющейся добавкой небольшого количества газа, получаемого при электролизе воды (2 объема водорода и 1 объем кислорода). Хотя метод взрыва вполне удовлетворителен для смесей газов, содержащих метан и этан, его шрименение к газам с большим содержанием более высокомолекулярных парафинов связано с затруднениями. [c.1185]

Метан СН4 — газ без цвета и запаха, приблизительно вдвое легче воздуха. Горит несветящимся пламенем. Встречается в природе в виде болотного газа. Он образуется при гниении растительных остатков без доступа воздуха В больших количествах содержится в воздухе каменио угольных копей, почему называется также рудничным га зом. С кислородом (или воздухом) метан образует взрыв чатую смесь. Такая смесь иногда образуется в рудниках При неосторожном обращении с огнем она взрывает с гро мадной силой, что иногда влечет за собой большое коли чество жертв. Метан составляет основную часть при родных газов (до 98%). [c.37]

Многие исследователи подчеркивают потенциально взрывчатый характер производных рассматриваемого класса соединений. Как правило, к механическому импульсу чувствительны вещества, где отношение метиленовых и дифтораминогрупп меньше 5 1 [120]. Особой -взрывчатостью отличаются геж-бис- и 1,1,1-трис (дифторамино) производные, например бис (дифторамино) метан [353, 356], трис (дифторамино) фторметан [483], перфторгуанидин [480], а также нитраты дифтораминированных спиртов [260]. Поэтому с подобными веществами надо обращаться, как с взрывоопасными. Все операции должны проводиться с- небольшими количествами, по возможности дистанционно, и за хорошей защитой. Рекомендуется широко использовать растворители — хлористый метилен, хлороформ, фреоны и т. п. Описание аппаратуры для работ с особо взрывоопасными веществами приведено в обзоре [688]. В то же время, для сравнения следует отметить, что теплота взрыва смеси углеводород — тетрафторгидразин составляет около 1500 кал/г (6300 Дж/г), а смеси углеводород — кислород около 2300 кал/г (9660 Дж/г) [151J. [c.64]

Техническая углекислота, получаемая при моноэтаноламиновой или водной очистке конвертированного газа, содержит ряд взрывоопасных компонентов (водород, окись углерода, метан). На содержание последних в значительной мере влияют способ получения углекислоты и режим работы оборудования. Достаточно сказать, что на различных предприятиях содержание этих веществ в углекислоте колеблется в довольно широких пределах от сотых долей до нескольких процентов. Содержащиеся в исходной углекислоте Н2, СО, СН не участвуют в синтезе карблиида и накапливаются в конце системы, образуя с кислородом, подаваемым для защиты оборудования от коррозии, взрывоопасные смеси. Во избежание взрывов приходится идти на ухудшение условий работы в производстве мочевины, что ведет к выбросу в атмосферу газов, содержащих аммиак, и приводит к его потерям, а также к загазованности рабочих площадок. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология