Точка при осаждении

Если растворимость осадка в воде при отсутствии избытка общих ионов равна или меньше) 10 г-ионов в I л, то при осаждении можно не вводить избытка осадителя и промывать такой осадок водой . [c.36]

Если в растворе было достаточно железа, то при осаждении гидроокиси железа появляется заметное количество ионов 2п+ +. Ионы цинка уменьшают растворимость окиси цинка и ослабляют ее действие как осадителя в противном случае гидроокись [c.96]

Осаждение сплава медь — цинк затруднено тем, что стандартные потенциалы меди и цинка отличаются более, чем на 1 В. В настоящее время для получения электрохимического сплава медь—цинк предложены как комплексные, так и простые электролиты. Г сли при электроосаждении сплава из комплексных электролитов стремятся к сближению равновесных и катодных потенциалов путем изменения активности ионов, то при осаждении из растворов простых солей сближение достигается путем электроосаждения меди на предельном токе. В последнем случае, однако, удается получать осадки латуни толщиной до 1 мкм и только в присутствии ПАВ. [c.59]

Для выделения комплексного иона из смеси инертных комплексов пригодны методы, применяемые для лабильных комплексов. Однако требования к избирательности выделяющего агента, противо-иона-осадителя, растворителя и т. п. здесь гораздо выше. При обработке избытком осадителя смеси лабильных комплексов получается осадок, образованный только одним из них. Если же инертные комплексные ионы близки по свойствам, то при осаждении избытком осадителя выпадает смесь продуктов. [c.195]

Таблица 2. Количество осадителя в критической точке при осаждении ПВС из 4%-ного водного раствора при 25°С

Частой причиной ошибок в количественном анализе является наличие примесей в применяе лых реактивах. Например, если при определении серы в угле пользоваться реактивами, содержащими -ионы, то при осаждении получится больше осадка, чем может образоваться из серы, содержащейся в навеске анализируемого вещества, а следовательно, и найденное содержание серы будет больше истинного. Поэтому следует применять реактивы требуемой чистоты (см. книга 1, Качественный анализ, гл. I, 11). [c.14]

Если проба содержит большое количество хлорид-ионов, то при осаждении нитратом серебра можно не доводить до полного осаждения ионов С1 , поскольку ионы СЫ осаждаются в первую очередь [c.410]

Влияние концентрации. Выпадению осадка предшествует пересыщение раствора. В пересыщенном растворе образуются зародыши кристаллов осаждаемого вещества, которые по мере созревания осадка увеличиваются в размерах. Скорость образования этих зародышей и их количество зависят от степени пересыщения. Чем больше пересыщение, тем больше зародышей. Так как в концентрированных растворах больше зародышей кристаллов, чем в разбавленных, то при осаждении из концентрированных растворов получаются мелкокристаллические или аморфные осадки. [c.96]

Для получения осадка, свободного от марганца, осаждение аммиаком следует проводить из солянокислого раствора в присутствии солянокислого гидроксиламина , при этом титан также не осаждается. Так как гидроксиламин, разлагаясь, дает кислую реакцию, то при осаждении необходимо прибавлять избыток аммиака. [c.98]

Если в минерале присутствует ванадий, то при осаждении фосфора молибдатом аммония ванадий осаждается совместно с фосфором. Чтобы ванадий не попал в осадок, его предварительно восстанавливают до четырехвалентного солью Мора или сернокислым гидроксил ами ном. [c.287]

Если выяснение механизма осаждения металла из растворов простых солей встречает затруднения, то при осаждении металла из комплексных солей встречаются дополнительные трудности. В этих электролитах осаждаемый металл прочно связан с отрицательно заряженным комплексным анионом. Хотя между этим комплексным ионом и простым ионом металла существует равновесная диссоциация, однако в результате значительной стабильности комплекса концентрация простых гидратированных ионов чрезвычайно мала. Кроме того, и точный состав комплексов, находящихся в электролите, еще неизвестен. [c.25]

Сульфиды катионов третьей группы значительно более растворимы, чем сульфиды катионов четвертой и пятой групп (см. значения произведений растворимости различных сульфидов в Приложении VI). Известно, что если два различных катиона образуют малорастворимые соли с одним и тем же анионом, то при осаждении этих солей из раствора, содержащего оба катиона, сначала выпадет менее растворимая соль, так как для ее осаждения необходима меньшая концентрация осадителя. Следовательно, при обработке сероводородом раствора, содержащего смесь катионов третьей, четвертой и пятой аналитических групп, сначала осаждаются сульфиды четвертой и пятой групп. [c.319]

Из различных источников инфракрасных лучей для установок непрерывной вулканизации прорезиненных тканей наиболее экономичны и безопасны в пожарном отношении, просты по конструкции vi обладают небольшой тепловой инерцией трубчатые генераторы. Они помещаются в фокусе отражательного рефлектора, направляющего генерируемые лучи на вулканизуемое изделие. Трудность работы с нагревателями заключается, по-видимому, в том, что необходимы точная фокусировка, сохранение определенных расстояний от генератора до изделия и подбор длины волны в зависимости от состава вулканизуемого изделия, иначе будут возникать местные пережоги. Если при вулканизации выделяются летучие, то при осаждении их на зеркале рефлектора ухудшается его отражательная способность. [c.203]

Концентрирование примесей при анализе чистых металлов проводят -4 акже с помощью фракционного (частичного) осаждения основы, выделяя небольшую часть макрокомпонента рассчитанным количеством реактива-осадителя, дающего одновременно труднорастворимые соединения с примесными элементами. Основную роль при фракционном осаждении основы играют процессы хемосорбции и образования твердых растворов, так как количество соосажденного элемента зависит от осаждаемой доли макрокомпонента [199, 480]. Вообще, этот вариант менее выгоден для группового концентрирования, поскольку ухудшаются условия вторичной обменной сорбции. При выделении части основы в виде труднорастворимой кристаллической соли поверхность осадка обычно заряжена положительно. Например, до достижения эквивалентной точки при осаждении хлорида серебра заметной сорбции катионов (В1 +, С(1 +, РЬ + и др.) не наблюдается. Поглощение следов примесей осадком резко возрастает (соосаждение более чем на 90%) при появлении небольшого избытка аниона-осадителя [1173]. [c.307]

Затем производится прогрев при температуре 150° в течение часа, который, как это видно из рис. 24, приводит к полному восстановлению пластических свойств. После разводороживания изделие вновь переносится в электролитическую ванну, где наносится покрытие необходимой толщины. Поскольку покрытия толщиной 3 мк является барьером для диффузии водорода, то при осаждении кадмия на кадмий не происходит дополнительного наводороживания и ухудшения пластических свойств стали. [c.198]

Если установлено наличие в растворе As" , то при осаждении всех сульфидов IV группы надо принять меры для его полного выделения. Это достигается достаточно продолжительным пропусканием H2S через нагретый раствор или добавлением капли спиртового раствора иода для каталитического ускорения восстановления AsV до As ii (раствор иода можно заменить кристалликом NH4I). [c.436]

В солях окиси хрома СгХ едкое калн и натр производят осадок гидрата. Фиолетовые и зеленые соли дают при этом гидрат, растворимый в избытке реагента но в растворе гидрат удерживается очень слабыми средствами, так что при нагревании и разбавлении водою часть гидрата выделяется, а при кипячении происходит полное его выделение. В щелочном растворе гидрат окиси хрома, под влиянием перекиси свинца, хлора и других окислителей, легко превращается в хромовую кислоту и дает ее соль. Если вместе с окисью хрома будут находиться такие окислы, как MgO или ZnO, то при осаждении из раствора выделяется соединение, напр., 2пОСгЮ (Viard). Сплавленные с бурою, соли окиси хрома дают зеленое стекло. Такое же окрашивание получает и обыкнокенное стекло от подмеси окиси хрома. Истолченное хромовое стекло может служить как зеленая краска. [c.554]

Если в исследуемом растворе присутствовали сернокислые соли, то при осаждении двухромовокислым калйем выпадают смешанные кристаллы хромовокислого и сернокислого серебра, окрашенные 8 более или менее интенсивный желтый или оранжевый цвет (Сг 1). [c.167]

Другое объяснение базируется на предположении, что скорость электрохимической реакции определяется удалением потенциала электрода от потенциала нулевого заряда. Поскольку потенциалы нулевого заряда сплавов в зависимости от состава изменяются от потенциала нулевого заряда первого компонента до потенциала нулевого заряда второго компонента, то при осаждении сплава энергия активации одного компонента будет снижена, а другого — повышена по сравнению с восстановлением каждого иона из компонентов в чистом виде. А это приводит к эффекту деполяризации для компонента с более электроотрицательным потенциалом нулевого заряда и одновременно к эффекту сверхполяризации для компонента с более электроположительным потенциалом нулевого заряда. [c.388]

Если в растворе было достаточно железа, то при осаждении гидроокиси железа появляется заметное количество ионов Ионы цинка уменьшают растворимость окиси цинка и ослабляют ее действие как осадителя в противном случае гидроокись цинка может частично осаждать гидроокиси марганца, никеля и др. Поэтому, если в растворе было недостаточно железа, прибавляют, кроме окиси цинка, также 2п804 или пС . [c.104]

Если в исследуе.мом растворе присутствуют с лы )аты, то при осаждении бихроматом калия выпадают смонанные кристалль хромата и сульфата серебра, окрашенные в более или менее интенсивный желтый или оранжевы цвет. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология