Титрование алкалоидов

В настоящее время ледяная уксусная кислота широко применяется в качестве среды для титрования, особенно в фармакопеи (для титрования алкалоидов, витаминов, антибиотиков, сульфамидов и других веществ основного характера). В ряде стран титрование в уксусной кислоте введено в фармакопеи как обязательный метод контроля. [c.452]

Соли некоторых слабо основных алкалоидов, например ареколина гидробромид, скополамина гидробромид, количественно определяют путем титрования алкалоида-основания хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый). Для связывания бромистоводородной кислоты перед титрованием прибавляют раствор ацетата ртути в безводной уксусной кислоте. [c.123]

Титрование алкалоидов раствором кремневольфрамовой кислоты основано на способности этой кислоты вступать в реакцию с алкалоидом в соотношении 1 мол. кислоты на 4 мол. алкалоида с одним атомом азота и 1 мол. кислоты на 2 мол. алкалоида с двумя атомами азота. Соль алкалоида титруют 0,01 М раствором кремневольфрамовой кислоты до появления мути. [c.420]

Количественное определение алкалоидов как в виде оснований, так и в виде солей обычно производится титрованием. Для этого основания растворяют в избытке титрованной кислоты и избыток кислоты оттитровывают обратно щелочью в солях же алкалоидов титруют не основание, а связанную с ними кислоту. При титровании алкалоидов следует иметь в виду, что большинство из них представляет собой слабые основания, соли которых в воде частично гидролизуются, сообщая раствору кислую реакцию. Поэтому при титровании оснований следует выбирать такие индикаторы, которые имеют переход окраски в кислой среде. Для большинства алкалоидов (константа диссоциации Кв 10 ) подходит индикатор метилрот (рн перехода— 5), для очень же слабых оснований Кв Ш- ) приходится брать конго-рот (рн перехода 2,5). [c.413]

Титрование алкалоидов в неводных растворах. [c.934]

Рис. 22. Кривые потенциометрического титрования алкалоидов [0,1 н. раствором хлорной кислоты (/, 2, 3) и7зо н. раствором хлорной кислоты 4, 5)] в среде этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1) /—наркотин 2—нарцеин 5—папаверин тебаин 5—гиосцин.

Изменение соотношения в силе основных групп по сравнению с кислыми может >быть достигнуто и одним только уменьшением силы кислых групп точно так же, как и увеличение относительной силы кислых групп может быть достигнуто ослаблением основных групп. В связи с этим возможно титрование алкалоидов в спиртовых растворах щелочью и в ацетоновых растворах кислотой. В спиртах ослабляется сила основных групп, в результате чего усиливаются кислые свойства алкалоидов. В ацетоне ослабляется сила кислых групп и усиливаются основные свойства алкалоидов. К этой же группе методов относится титрование аминокислот и белковых веществ в присутствии формалина щелочью. Формальдегид реагирует с азотом аминных групп, в результате чего их сила становится ничтожной, а сила кислых групп возрастает. [c.535]

Показатели титрования алкалоидов и некоторых других органических оснований в воде при 24° [c.160]

При титровании алкалоидов возникает практическое затруднение, связанное с тем, что большинство этих оснований очень мало растворимо в воде. Существуют два основных способа титрования алкалоидов-оснований. [c.191]

Алкалоиды. Практический интерес представляет кондуктометрическое титрование алкалоидов, определение которых с помощью [c.466]

Таким образом, хинальдиновый красный пригоден для титрования алкалоидов и других азотсодержащих оснований с величиной р/ С = 4,7 или более низкой. [c.188]

При обратном титровании применяют те же индикаторы. Для титрования пользуются 0,1 н. и 0,01 н. растворами. Основным вопросом при титровании алкалоидов является выбор индикатора. Алкалоиды в большинстве случаев относятся к группе слабых оснований с константами диссоциации от 10 до 10 . Такие основания могут быть оттитрованы в присутствии индикатора, показатель титрования которого соответствует реакции среды в момент завершения титрования, т. е. при достижении эквивалентной точки. [c.407]

Объемный метод заключается в титровании алкалоида кислотой или солеи алкалоида щелочью. При этом основание алкалоида растворяют в титрованном растворе кислоты и нзбыток ее оттитровывают раствором щелочи в присутствии соответствующих индикаторов, чаще метилового красного, изменение окраски которого происходит прп pH 4,2—6,3. В присутствии этого индикатора достаточно точно определяют одноосновные алка- [c.419]

Исследована [175] возможность титрования амидов кислот и некоторых других слаббосновных соединений (ацетанилид и его производные) в среде уксусного ангидрида и его смесей с ацетоном и хлороформом (1 1) и показано, что наличие электронодонорных групп в молекуле оснований усиливает основность соединения и повышает четкость скачка титрования. Алкалоиды титруют в сме- си уксусной кислоты с уксусным ангидридом и другими растворителями для увеличения резкости скачка титрования к растворителю добавляют ацетат ртути [168]. Показана [75] возможность кондуктометрического титрования альдегидов и кетонов, как оснований в среде H2SO4. [c.86]

Усанович М. [И.] и Меренков П. Ацидиметрия и алкалиметрия в безводной серной кислоте. Изв. Узбек, филиала АН СССР. 1941, 4, с. 30—34. Библ. 3 назв. 606 Хаит Г. Я. Титрование слабых оснований в неводных средах. (Титрование алкалоидов кофеина, метилкофеина и теобромина). Мед. пром-сть СССР, 1949, № 4, [c.30]

При титровании алкалоидов возникает практическое затруднение, связанное с тем, что большинство этих оснований очень мало растворимо в воде. Если анализируют какое-либо лекарство или наркотическое средство то обычно извлекают алкалоид из щелочного раствора каким-либо подходящим органическим растворителем, который затем выпаривают. Полученный сухой остаток не растворяется полностью в воде, и прямое титрование таким образом затрудняется. Можно, однако, прилить к сухому остатку в избытке титрованный раствор кислоты и оттитровать затем обратно этот избыток раствором едкой щелочи. Все сделанные нами указания о применимости тех или иных индикаторов при титровании различных алкалоидов остаются в силе и для такого обратного титрования. Но имеются случаи, когда и такой метод оказывается непригодным. Так, например, было найдено 2, что при обратном титровании по метилкрасному подкисленного раствора эухинина последний надо сначала разбавить до 0,001 М концентрации, иначе во время титрования произойдет осаждение свободного основания. При титровании этим способом аристохина даже такое разбавление оказывается недостаточны.м. [c.162]

Висмутометрия — титриметрический метод, титрование алкалоидов 0,01 М раствором В1(ЫОз)з в присутствии избытка К1 [124]. [c.41]

Первым примером титрования алкалоидов может служить определение никотина, разработанное Ж. Шлёзингом [309]. Он экстрагировал никотин из табака аммиачным эфиром, нагревая в сосуде с обратным холодильником, а затем, удалив аммиак из раствора кипячением, титровал основание кислотой. [c.152]

По Мейпег уЗ лакмоид лучше других индикаторов подходит для титрования алкалоидов хины в спиртовом растворе. [c.364]

Титрованию алкалоидов в ледяной уксусной кислоте посвящена работа [121], определению алшнокислот — [122, 123], антибиотиков и других продуктов фармацевтической промышленности — работы [120, 123]. [c.171]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Титрование в неводных растворах. К титрованию оснований и солей алкалоидов в неводной среде применимы положения, приведенные в XIII. б. Для неводного титрования алкалоидов, содержащихся в водном растворе, рекомендуется добавление ацетата ртути и катионита [15]. [c.347]

Использование осадителей. а. Методы прямого титрования. Многие функции гетероциклического азота образуют нерастворимые комплексы с различными реагентами. Определение прямым титрованием возможно, если осаждение происходит мгновенно и до конца. Так, 0,5 н. кремневольфрамовая кислота была использована для титрования алкалоидов, пиразолонов и пуринов в микромасштабе. Конечную точку титрования можно устанавливать по конго красному/И метаниловому желтому цли амперометрически Конопик 2 для амперометрического определения алкалоидов и барбитуратов предложил использовать растворы солей металлов. [c.259]

Л. Титрование алкалоидов в присутствии малахитового зеленого как индикатора [822]. Титрование хлорной кислотой кодеина (pA" 6,05), криптопина, морфина (p/s 6,17), тебаина (pif 6,05), наркотина К 7,82) и папаверина [ iK 8,10) лучше проводить в присутствии малахитового зеленого, а не кристаллического фиолетового, так как при его использовании результаты определения более близки к данным потенциометрического титрования. [c.298]

К объемным методам относится также титрование алкалоидов раствором кремневольфрамовой кислоты Н8[51( У207)в] по пробирочно-титровальному методу (метод Б. А. Клячки-ной). Кремневольфрамовая кислота с основанием алкалоида образует комплексную соль, выпадающую в осадок. В отношении ряда алкалоидов кислота ведет себя как четырехосновная. [c.409]

Разработан также ряд мотодо1з, основанных на реа1 циях осаждения алкалоидов осаждение реактивом Майера (К НдТ ), реактивом Драгендорфа (КВ1Т ), титрование алкалоидов растворами кремневольфрамовой кислоты и др., а также коло р и м о т р и ч е с к и е методы для стрихнина, морфина и других алкалоидов. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология