Фосфорноватистая кислота, определение

Meuiawwfue соединения. Некоторые металлы (медь, никель, кобальт, ртуть, висмут) осаждаются и мешают определению. Железо (III) и селен (IV) понижают чувствительность метода. Серебро в количестве ло 10 мг и свинец до 50 мг не мешают, если раствор нагревать. Малые количества фторидов не мешают. Фосфористая и фосфорноватистая кислоты восстанавливаются до фосфористого водорода РНз, который сопровождает мышьяковистый водород. Серная и фосфорная кислоты не восстанавливаются и не мешают определению. [c.905]

Здесь до очевидности ясно, что окисление фосфорноватистой кислоты в фосфористую происходит за счет гидроксила воды. Если бы молекула фосфорноватистой кислоты окислялась за счет другой молекулы ее, то продуктом восстановления последней должен был бы явиться фосфористый водород. Но, как показали строго количестпенные определения Баха и [c.68]

Полярографические методы. Двухвалентный германий в солянокислом растворе легко восстанавливается на капающем ртутном катоде до металла, давая хорошо выраженный диффузионный ток. Величина диффузионного тока пропорциональна концентрации германия, начиная от 1 10 [171]. Потенциал полуволны системы Ge(II)/Qe в 6 iV H l при концентрации германия 1 -10" мол л равен 0,45—0,50 в. На потенциал полуволны влияет концентрация соляной кислоты с уменьшением ее концентрации потенциал сдвигается в более положительную сторону, что, как полагают [172], объясняется существованием равновесия между ионами Ge " и анионами Ge I.3 . Разработан полярографический метод определения германия в 6 Ж НС1 после восстановления Ge (IV) до Ge (II) фосфорноватистой кислотой или гипофосфитом натрия или кальция (171]. Этот метод был затем применен к определению германия в различных промышленных продуктах [173, 174]. [c.410]

По ФУП определение мышьяка производят на основе реакции восстановления последнего фосфорноватистой кислотой (реакция Тиле) [c.93]

Вносят 22 г хлоргидрата З амино-4-оксифенилдихлорстибина в 4 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 7 мл воды и смешивают с раствором 6,6 г фосфорноватистокислого натрия и 6,6 г фосфорноватистой кислоты d 1,15) в 18 мл воды. При встряхивании весь осадок переходит в раствор фильтруют возможно быстрее, 45 мин. нагревают при 30° С в атмосфере углекислоты, причем выделяется темно-красный осадок. Реакционная масса стоит без доступа воздуха несколько часов при 0° С, после чего осадок отсасывают и быстро отжимают на глиняной тарелке. Этот осадок, вероятно, представляет собой фосфорновати-стую или фосфористую соль стибиносоединения. Для перевода в свободное основание осадок размешивают с водным аммиаком или растворяют в разбавленном растворе едкого натра и осаждают прибавлением хлористого аммония. Хлопьевидный осадок отфильтровывают, промывают и сушат в хорошо эвакуированном эксикаторе. Полученная черная масса при растирании превращается в темно-коричневый порошок, не имеющий определенной температуры плавления. Процентное содержание сурьмы в веществе отличается от опыта к опыту на 1—2%. [c.257]

Предложено использовать для определения ртути реакцию между солями фосфорноватистой и фосфорномолибденовой кислот в присутствии соединений золота и бромида, катализируемую Hg(II) [137]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология