Активность концентрационный

Здесь Схд и Схд — молярные концентрации X в соответствующих фазах и — активности. Концентрационную констан [c.24]

Без учета коэффициентов активности концентрационная константа равновесия будет [c.63]

Конкретное выражение Куч зависит от типа извлечения. К — константа экстракции, выраженная через концентрационные активности. Концентрационные коэффициенты активности и, следовательно, К зависят от природы применяемого разбавителя. [c.97]

Пересчет коэффициентов активности с молярной на другие концентрационные шкалы может быть проведен ио уравнениям (3.9). [c.77]

Концентрационные цепи второго рода. Концентрационные цепи второго рода включают в себя два одинаковых электрода, погруженных в растворы одного и того же электролита различной активности . В зависимости от того, по отношению к каким ионам [c.197]

Предотвращение образования взрывоопасной среды и обеспечение в воздухе производственных помещений содержания взрывоопасных веществ, не превышающего нижнего концентрационного предела воспламенения с учетом коэффициента безопасности, должно быть достигнуто контролем состава воздушной среды, применением герметичного технологического оборудования, рабочей и аварийной вентиляцией, отводом взрывоопасной среды. Чтобы предотвратить образование взрывоопасной среды внутри технологического оборудования, необходимо применять герметичное оборудование, поддерживать состав среды вне области воспламенения, использовать ингибирующие (химически активные) и флегматизирующие (инертные) добавки, подбирать соответствующие скоростные режимы движения среды. Взрывобезопасные составы среды внутри технологического оборудования должны быть установлены нормативно-технической документацией на конкретный производственный процесс. [c.21]

Решая уравнения (V.11), находим концентрационные и температурные профили, из которых с учетом изменения активности катализатора во времени и коэффициента запаса определяем необходимую высоту насадки в v-ступени. [c.111]

Верхний концентрационный предел фа- о воспламенения паров органических веществ в атмосфере активных окислителей (кислорода, хлора, закиси азота) в первом приближении можно вычислить исходя из значения верхнего концентрационного предела фв. в воспламенения в воздухе по формуле [c.18]

Последующее развитие теории детонации было направлено на описание явления с учетом различных проявлений возмущений, возникающих во фронте детонационной волны. Теоретически рассматривались также некоторые свойства детонационной волны, в частности концентрационные пределы ее распространения. На основании анализа взаимосвязи между детонацией и обусловливающей ее химической реакцией горения Я. В. Зельдович пришел к выводу, что в детонационной волне вследствие большой скорости ее распространения изменение состояния газа происходит на длине свободного пробега молекулы (величина порядка см). В этих условиях теплопроводность и диффузия активных центров не могут принимать участия в механизме распространения детонационной волны. Способность смеси к распространению детонации определяется скоростью химических реакций, обусловливающих ее самовоспламенение во фронте детонационной волны. [c.142]

Вблизи концентрационных пределов, когда стационарное распространение детонационной волны лимитируется скоростью химической реакции, обусловливающей самовоспламенение смеси, на положение пределов существенно влияют активные присадки, не изменяющие термических свойств смеси [158]. В то же время эти активные присадки не оказывают заметного влияния на скорость стационарного распространения пламени. Так, например, не было обнаружено изменения скорости распространения детонационной волны в углеводородо-кислородной смеси при введении в нее небольших количеств тетраэтилсвинца. Эти наблюдения свидетельствуют об определенных различиях механизмов возбуждения детонационной волны и ее распространения. [c.143]

Обычный концентрационный элемент состоит из одинаковых металлических или газовых электродов, опущенных в электролиты различной концентрации (активности), содержащие какую-либо соль металла, из которого изготовлены электроды. Примером может служить элемент а >а") [c.562]

Как видно из уравнения (XXI, 1), изменение э.д.с. концентрационных элементов — очень удобный метод определения активности соли в растворе , если в растворе " она известна. [c.564]

Метод концентрационных цепей без переноса легко может быть использован для изучения влияния различных солей на коэффициент активности изучаемой соли. [c.581]

Концентрационные элементы с электродами — растворами переменной концентрации. Измерение активности компонента [c.582]

Константы нестойкости, в выражения которых вхо-дят концентрации ионов и молекул, называются концентрационными. Более строгими и не зависящими от состава и ионной силы раствора являются константы нестойкости, содержащие вместо концентраций активности ионов и молекул. Ниже, при решении задач мы будем считать растворы достаточно разбавленными, чтобы полагать коэффициенты активности компонентов системы равными единице и пользоваться для расчетов концентрационными константами. [c.201]

Концентрационные элементы используются для определения активности ионов в растворе, химические цепи — как источники постоянного тока — аккумуляторы, окислительно-восстановительные элементы используются для определения констант равновесия и термодинамических функций. [c.292]

Чтобы точно оценить роль реакции 11, необходимо учитывать изменение состава реагируюш ей системы по ходу процесса. Иными словами, при решении ИКЗ во внимание нужно принимать зависимость /сц = /(Т, М), а не = = /(Т). Сравнительные расчеты показывают [27], что при этом скорость роста температуры и концентрации радикалов несколько ниже и в целом процесс протекает менее энергично. Временный температурный и концентрационный (по активным веществам) дефицит по мере приближения к пределу растет и составляет по температуре величину порядка (150- 200) К и по концентрации (304-90) %. [c.317]

Точность реализации оптимального режима зависит от внутренних свойств контактного аппарата и характера внешних возмущений, неизбежных на производстве. Внутренние свойства реактора определяются параметрической чувствительностью температурных и концентрационных полей в слое катализатора к внешним воздействиям, устойчивостью стационарных режимов, запасом устойчивости, интенсивностью изменения активности катализатора во времени, наличием различного рода пространственных неоднородностей, динамическими характеристиками и т. п. [c.15]

Поляризацию обоих видов обычно можно уменьшить теми или другими приемами, осуществляя, как говорят, деполяризацию. Концентрационную поляризацию можно в значительной степени уменьшить путем достаточно энергичного перемешивания раствора. Впрочем, полного уничтожения ее достичь не удается вследствие образования на электродах диффузионного слоя. Химическую поляризацию можно ослабить прибавлением веществ, активно взаимодействующих с веществами, ее вызывающими. Так, для ослабления поляризации, обусловленной выделением на катоде водорода, деполяризаторами могут служить различные окислители, а для ослабления поляризации, создаваемой выделением на аноде кислорода, деполяризаторами могут быть соответствующие восстановители. [c.448]

Под величинами bj вместо равновесных концентраций можно понимать любые величины, им пропорциональные, в частности активности [1]. В последнем случае набор констант будет отвечать по смыслу не концентрационным константам, а смешанным, когда в выражение типа ЗДМ для одних участников реакции подставлены копцентрации, а для других — активности. Чтобы для формальной реакции выражение (2) дало концентрацию, константа должна быть равна не 1, а обратной величине коэффициента активности. Например, если — активность иона водорода, то [c.126]

Мы обнаружили систематические различия в значениях коэффициентов активности ионов водорода, полученных из исследований сильных кислот и определяемых нашим методом в системах со слабыми электролитами. Например, для салициловой кислоты в широком диапазоне концентраций фонового электролита наши коэффициенты активности отклонялись в большую сторону в 24 случаях из 25. Причина такого систематического сдвига пока неясна. В этих условиях более опреде ленный смысл, чем смешанные, приобретают концентрационные константы. Последние можно вычислить из смешанных констант и эффективных коэффициенов активности ионов водорода, полученных из одной кривой титрования. [c.128]

В полунейтрализованном растворе - ig Зн иссл. где величина рКд равна рК исследуемого амина без учета коэффициентов активности (концентрационная константа ионизации). Следовательно, [c.77]

О четкости разделения мазута обычрю судят по фракционному составу и цвету вакуумного газойля. Последний показатель косвенно >арактеризует содержание смолисто—асфальтеновых веществ, то сть коксуемость и содержание металлов. Металлы, особенно никель у< ванадий, оказывают отрицательное влияние на активность, селективность и срок службы катализаторов процессов гидрооблаго — раживания и каталитической переработки газойлей. Поэтому при эксплуатации промышленных установок ВТ исключительно важно уменьшить унос жидкости (гудрона) в концентрационную секцию вакуумной колонны в виде брызг, пены, тумана и т.д, В этой связи вакуумные колонны по топливному варианту имеют при небольшом числе тарелок (или невысоком слое насадки) развитую питательную секцию отбойники из сеток и промывные тарелки, где организуется рециркуляция затемненного продукта. Для предотвращения попадания металлоорганических соединений в вакуумный газойль иногда г водят в сырье в небольших количествах антипенную присадку типа силоксан. [c.186]

Примером концентрационного элемента иного типа является элемент с двумя водородными электродами, находяшимися иод разными давлениями, помешенными в раствор с одинаковыми активностями Его э.д.с. выражается уравнением [c.564]

Электрохимические цепн с диффузионными потенциалами, на величину э. д. с. которых влияют числа переноса, называются цепями с переносом. Наличие диффузионных потенциалов, точно рассчитать которые в общем случае невозможно или для точного расчета их необходимо знать числа переноса как функции концентрации, затрудняет использование концентрационных цепей типа (а) (стр. 562) для расчета активностей растворенных солей. Поэтому очень важно осуществлять концентрациоиные цепи без диффузионных потенциалов, т. е. цепи без переноса [типа (б)]. [c.568]

Изучив активности а с помощью цепей без переноса и получив опытную кривую =/(1па ) для концентрационной цепи с переносом, в которой одна из концентраций остается постоянной, путем графического дифференцирования получим величины / = /(а ) =/(т). Если зависимость < =/(т) известна из данных, полученных иными путями, то можно использовать э. Д. с. цепей с переносом для определения активности, решая уравнение (XXII, 4) относительно й п и интегрируя по . Следует отметить, что методом [c.582]

В уравнение (XX, 15) для электродного потенциала входит активность (для разбавленных растворов — концентрация) свободного иона металла. Поэтому, измеряя э. д. с, концентрационной цепи, в одном из растворов которой ион металла является составной частью комплексного иона, частично диссоциирующего [c.590]

Гальванические элементы могут быть получены не только из V yx различных электродов, но и из двух одинаковых. Однако в Tovi случае они должны быть помешены в растворы с различной активностью катиона. При этом металлический электрод, помешенный в более разбавленный раствор, выполняет функцию отрицательного, а помещенный в более концентрированный — гюложн-гельного электрода. Такие гальванические элементы получили название концентрационных. [c.162]

Вычислить э.д.с. концентрационного элемента, (в милливольтах), состоящего из цинковых электродов, опушенных в растворы ZnS i4 с активностью 2 10 и 3,2 10 моль/л. [c.163]

Концентрационными пределами распространения пламени в топливовоздущной смеси называют предельные минимальные и максимальные концентрации топлива в смеси, при которых еще возможно распространение пламени (нижний и верхний пределы соответственно). Они зависят от химической активности топлива и топливовоздушной смеси в целом, ее теплопроводности, теплоемкости, давления и температуры. [c.130]

Для компенсации потери напора внутри аппаратов устанавливают насосы, которые одновременно поддерживают турбулентный режим движения раствора, необходимый для снижения концентрационной поляризации. Турбулентность потока можно развивать также вращением ТФЭ в аппарате, пульсацией потока разделяемой смеси, наполнением напорных каналов микросферами или пористым когерентным материалом, формоизменением напорного канала ТФЭ по длине и т. д. С целью снижения концентра-циоиной поляризации рекомендуется в разделяемую смесь добавлять активный уголь, акриловую кислоту, а также прикладывать к мембране звуковые колебания низкой или инфравысокой частоты. [c.139]

Заждленность диффузии ионов металла от поверхности в объем раствора приводит к возникновению концентрационной поляризации анода (ДУа)конц. которая сравнительно невелика [пологая кривая, аналогичная кривой (Уме)обр на рис. 137) ], кроме случаев большой активности ионов металла у поверхности. [c.196]

Процессы, уменьшающие анодную поляризацию, называются деполяризационными процессами (например, перемешивание, снижающее концентрационную поляризацию), а вещества, их осуществляющие, — анодными деполяризаторами (например, ком-плексообразователи NHg. N и др., сильно понижающие активность простых ионов металлов в растворе вследствие их связывания втруднодиссоциирующие комплексы, или ионыСГ, затрудняющие наступление анодной пассивности металлов). [c.197]

Целенаправленное совмещение ректификации и химической реакции особенно эффективно в тех случаях, когда реакция про-гекает с высокой скоростью и большим тепловым эффектом и их совместное протекание не противоречиво. В этом случае основная цель совмещения состоит в активном использовании тепла химической реакции непосредственно в одном аппарате без промежуточных преобразователей и, следовательно, с высокой эффективностью. В отличие от обычно применяемой рекуперации тепла реакции в случае совмещения должна уменьшиться инерционность объекта и соответственно возрасти область устойчивых режимов. Другой причиной совмещения может служить потребность в изменении топологии концентрационного симплекса составов при разделении азеотропных смесей. [c.92]

Решение. Элемент — концентрационный. Активность кадмия в расплаве Сё — В находим по уравнетю [c.305]