Геке а мет ил ацетон

В ацетоне растворяют 1 моль бутилксантогената калия и прибавляют 1 моль бутилбромида или бутилхлорида, нагревают 2 ч в колбе с обратным холодильником, прибавляют воду и встряхивают с -гексаном. Экстракт отделяют и отгоняют н-гек-сан. Жидкий продукт перегоняют в вакууме. [c.133]

При фракционировании разных образцов сополимера дробным осаждением 2%-ного раствора сополимера в ацетоне гек-саном при 25°С с последующим определением Мп фракций с помощью осмометрического метода и измерением характе- [c.128]

Наряду со смолами в состав высыхающих герметиков входят пластификаторы и масла, а также растворители — толуол, ксилол, бензин, гептан, бутилацетат, бензин этилацетат (1 1), геК-сан ацетон толуол (1 1 1) в количестве 15—65%. Природа растворителя оказывает влияние на морфологию термоэластопластов и на свойства - герметиков. Соответствующим подбором растворителя можно получать герметики с различной твердостью. Так, герметики с меньшей твердостью образуются в том случае, когда растворитель Является хорошим для полибута-диена> плохим для полистирола. При выборе хорошего растворителя для полистирола и плохого для полибутадиена получаются герметики с высокой твердостью [123]. Наилучшими считаются растворители с параметром растворимости б = 7,5 — 9,2 [124]. [c.166]

Ацетон Продукт гидрирования N1 на кизельгуре в проточно-циркуляционной установке, 95° С [1211] N1 (скелетный) в статической системе, в н-гек-сане, циклогексане, метаноле или этаноле, от [c.658]

Фосфит П-24 — три (фениламид) фосфористой кислоты (мол. масса 307,33) — представляет собой светло-желтый порошок, легко растворяющийся в бензоле, ацетоне, диоксане, диметилформамиде. Ограниченно растворяется в спиртах, не растворяется в воде, гек-сане, циклогексане. [c.42]

Использование ацетона в качестве растворителя для очистки кювет не создает никаких проблем. Некоторые рекомендуют гексан, поскольку присутствие его небольших количеств в не полностью осушенной кювете совершенно не изменяет спектра. Однако не все компоненты эфирного масла растворимы в гек-сане, в то время как все они растворимы в ацетоне. Хлорсодержащие растворители также не очень хорошо растворяют данные соединения, и, кроме того, они имеют чрезвычайно сильные полосы поглощения. Поэтому для обычной очистки кювет лучше рекомендовать ацетон. Осушка выполняется продуванием сухого воздуха через кювету посредством вакуумного насоса. [c.141]

Этанол, метилэтилкетон, бензол, нитрометан, к-гек-сан, ацетон, ацетонитрил, к-пентан Гелий с добавкой бензола, диэтилкетона Сквалан на газ-хроме 45, 62 [77] [c.115]

Неподвижная фаза и-гек- сан к-геп- тан циклогек- сан четырех- хлористый углерод диэтиловый эфир ацетон метилэтил- кетон [c.116]

Рис. 1. Изотермы поверхностного натяжения в системах бензол-хлороформ, хлороформ-ацетон, ацетон —гексан и гек-саи—этанол при 35 °С

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Образование фурандикарбоновой-2,3 кислоты [49, 501 при окислении перекисью водорода указывает на наличие в молекуле (L) незамещенного фуранового кольца. О строении эфирной боковой цепи свидетельствует образование ацетона при окислении хромовым ангидридом и присоединение кислорода к двойной связи при действии надбензойной кислоты с образованием эпоксисоединения, идентичного оксипеуцеданину (стр. 24). Гидрирование дает гек-сагидроизоимператорин, при окислении которого азотной кислотой образуется янтарная кийлота из а-пиронового кольца и v-метил-н-валериановая кислота из боковой цепи. При действии смеси уксусной и серной кислот получается бергаптол и V.Y-Диметилаллиловый спирт. [c.23]

Хроматографирование проводят на пластинках марки Силу-фол-254 размером 5x10 см. На линию старта наносят 0,01 мл 0,1 % -ного раствора препарата в этаноле и смесь веществ. Хроматографируют восходящим методом в системе растворителей гек-саи—ацетон (7 3). После разделения пластинку сушат на воздухе, детекцию пятен проводят в УФ-свете или опрыскиванием 10 % -ным раствором фосфорно-молибденовой кислоты в ацетоне (хроматограммы нагревают в сушильном шкафу при 110—120 С в течение 1—2 мин). Рассчитывают значения Rj. [c.216]

СКС-30, СКН-18, СКН-40, БК, полиизобутиленом и хлоропреном на вальцах при температуре 150—160 С образуются сополимеры, что подтверждается изменением растворимости в ацетоне и гек-сане. Введение акцептора радикалов (0,1% иода) при вальцевании ликвидирует образование нерастворимого полимера. А. А. Берлин, И. М. Гильман объясняют образование сополимеров механо-хими-ческими реакциями, в которых активную роль играют кислородсодержащие группы каучука, образующиеся при вальцевании. В отличие от данных работы продукт, полученный при совмещении полистирола с каучуками на стадии латекса с последующей коагуляцией смеси аминокалиевыми квасцами, легко разделяется экстракцией и переосаждением на составляющие компоненты. Так, из приведенных примеров видно, что технологические параметры процесса совмещения полистирола с каучуком существенно отражаются на свойствах полученного продукта. [c.40]

Не раств. в воде, раств. в сп., эф. (Г.-1, Г.-2 — и в ацетоне), смешиваются с углеводородами tun —2,2 и —6,1 °С (соотв. для Г.-2 и Г.-З). Получ. Г.-1 — при крекинге парафина Г.-2 (смесь изомеров) — дегидратацией 2-гептанола или совместным диспропорциоиированием гек-сена-1 и пропилена Г.-З (смесь изомеров) — дегидратацией 4-гептанола или совместным диспропорционированием бутеяа-1 и пентена-1. Г.-1 примен. в синтезе октиловых альдегидов и спиртов. [c.127]

КОБАЛЬТА ДИИОДИД СоЬ, Существует в черной и желтой кристаллич. модификациях twi 516 С, ikm 760 С раств. в воде (66%), сп., эф., ацетоне гигр. образует гек-сагидрат (коричнево-красный, 27 °С, при 130 °С обезвсь живается). Гидрат получ. взаимод. HI с СоСОз или o(OH)j, безводный — взаимод. Со с парами Ь при нагревании. Примен. в индикаторах влажности. [c.262]

Анилин (I), пропилен (II) Фенол (I), гексафтор ацетон (II) Моно- и диалкили-рованный (III) анилины Присоединение т 2-Гидрокси-2-(2- гидроксифенил)-гек- сафторпропан Цеолит X (13А) проток, 11 бар, 330° С, 50 мл 1/ч, 30 л и/ч. В продуктах 23,5 вес % III [193] ) С=0- и С—0 связям Цеолит НУ жидкая фаза, 182" С, (I - - II) катализатор = 15 (вес.), 16,5 ч. Конверсия I — 50 мол. %, селективность больше 99% (194( [c.484]

При реакционно-хроматографическом определении йода помимо KI, превращающего йодид-ион в свободный (элементный) йод, иногда используют и другой метод — добавляют анализируемую пробу к раствору ацетона в серной кислоте и через 30 с экстрагируют образовавшийся йодацетон н-гек-саном. Экстракт анализируют на колонке с 5% силикона SE-30 на Варапорте. [c.359]

Другие исследователи " проводили определение азота в гек-сафенилциклотрисилазане путем растворения навески этого вещества в ацетоне и последующего добавления определенного объема 0,1 н. водного раствора НС1. После 18-часового стояния кислоту оттитровывали обратно раствором щелочи. Определение азота в продуктах аммонолиза гексахлордисилоксана проводили щелочью с последующей перегонкой образующегося ам-миакз в определенный объем титрованного раствора кислоты. Затем избыток кислоты определяли титрованием щелочью . [c.308]

Каждую фракцию, содержащую имид, упаривают отдельно досуха сливают их (по отдельности) в небольшие плоскодонные чашки диаметром 4 см, куда смывают остатки из пробирок, ополаскивая последние ацетоном. Чашки помещают в большой (диаметром 30 см) вакуум-эксикатор и эвакуируют его с помощью водоструйного насоса. Определяют температуру плавления твердых остатков после удаления растворителя (А -тетрагидрофталимид, т. пл. 172° г ыс-гексагидро-фталимид, т. пл. 137°). Соединяют соответственно твердые и жидкие фракции, смывая их ацетоном в большие плоскодонные чашки (диаметром 8 см). Чашки ставят в вакуум-эксикатор с серной кислотой и удаляют растворитель при пониженном давлении. Записывают вес каждого имида и вес смешанной фракции, если она имеется. (Выход тетрагидрофталимида 70—90 мг, гек-сагидрофталимида 50—80 мг.) [c.23]

Адсорбционная активность углеводородов к силикагелю увеличивается в ряду ызо-па-рафины, й-парафины, нафтены, моноцикличеекие и полициклические ароматические углеводороды. С увеличением молекулярного веса в гомологическом ряду адсорбционная активность падает с увеличением коэффициента преломления в первом приближении адсорбционная активность углеводородов повышается. На этом принципе основано детектирование получаемых фракций при хроматографическом анализе нефтепродуктов и каменноугольных масел. Промывают адсорбент низкокипящими растворителями я-гексаном, смесью н-гек-сана и бензола, бензолом, диэтиловым эфиром, этиловнм спиртом, спиртобензольной смесью и ацетоном. [c.12]

Хроматографическую колонку и сорбционную трубку перед заполнением насадками промывают дистиллированной водой, ацетоном, гек-саном и высупшвают в токе азота (расход 50 см мин) при температуре 80—100 °С. [c.17]

Многне органические жидкости (диэтиловый эфир, ацетон, гек-сан, бензин, спирт и др.) являются огнеопасными, а пары их — взрывоопасными. Поэтому работу с ними нужно проводить при хорошей тяге, исключающей создание взрывоопасной концентрации паров этих жидкостей. Недопустимо работать с диэтиловым эфиром около огня, так как температура вспышки его 20°С. Нельзя хранить горючие, легковоспламеняющиеся и летучие вещества вблизи пламени и нагревательных приборов. [c.81]

Выбирая растворитель, обычно руководствуются его химическими и физическими свойствами в соответствии с поставленной задачей исследования. Например, использование бутиронитрила (с перхлоратом тетрабутиламмония в качестве фонового электролита) позволяет проводить низкотемпературные электрохимические исследования (до 173 К). Трифторметансульфокислота и гек-саметилфосфортриамид практически не сольватируют анионы. Однако в них сильно сольватированы положительно заряженные частицы. Список применяемых неводных растворителей при изучении промежуточных частиц в последнее время значительно расширился. Кроме ацетонитрила, диметилформамида, диметил-сульфокепда и других подобных растворителей, используют, особенно нри изучении окислительно-восстановительных пар, возникающих на электроде, ацетон, тетрагидрофуран, нропи.лен-карбонат, хлороформ и хлористый метилен. Однако их растворы обладают высоким омическим сопротивлением. [c.15]

Предложен метод разделения и количественного определения примесей к ММФ в тонком слое и на колонке с силикагелем. Идентифицированы тиоловый и тионовый изомеры ИМФ и примеси р-оксидиэтилсульфида, В-меркаптодиэтилсуль-фида, 0,0,0-триметилтиофосфата, метилэтилового и диэтилового эфиров этанди-тиолов. При использовании тонкослойной хроматографии с подвижной фазой гек- сан — ацетон приведенные примеси после проявления дают пятна с различным Д . [c.160]

В работах [4-7]исследованы анилин, циклогексиламин, н-гек-силамин в широком интервале концентраций исходных веществ в четыреххлористом углероде и в нем же с добавками диэтилового эфира и ацетона. Установлено, что все исследованные первичные амины способны к самоассоциации и ассоциации с протоноакцепториы-ми молекулами за счет образования межмолекулярных комплексов с Н-связью. Спектральные проявления Н -связи у анилина и предельных первичных аминов различны. Так, с увеличением концентрации анилина в чегыреххлористом углероде наблюдается постепенное смещение обеих полос в длинноволновую область, у цикло- и [c.185]

По своей элюирующей (вытесняющей) способности легколе-гучие жидкости, обычно применяемые в качестве растворителей, располагаются в элюотропные ряды. Для силикагеля элюотропный ряд растворителей следующий вода>метанол>этанол>пропа-нод> ацетон >этилацетат> диэтиловый эфир>хлороформ>мети-ленхлорид > бензол > толуол > трехлорэтнлен>четыреххлористый углерод > циклогексан > н-гек-сан. Этот же порядок соответствует уменьшению диэлектрической постоянной. Для активного угля установлен следующий элюотропный ряд этилацетат >ди-этиловый эфир > пропанол > ацетон > этанол > метанол > [c.419]

Изучена возможность применения летучих эв-в (ацетон, метилэтилкетон, этиловый и метиловый спирты, уксусноэтиловый эфир тилформиат, диоксан, ацетонитрил, н-гек-, сан и циклогексан) в качестве НФ при анализе смеси непредельных углеводородов j. [c.115]

Предполагается, что промежуточными продуктами этой реакции являются перекисные соединения олова, но выделить их не удается [21]. Рассмотрен механизм окисления гексафенилдистаннана кислородом воздуха в тетрагидрофуране в присутствии метилата натрия [21а]. В бензольном растворе гек-сафенантрил-8-дистаннан сразу восстанавливает раствор перманганата калия в ацетоне на холоду [1]. [c.439]

Из приведенных данных видно, что в газовых выбросах, образующихся при синтезе биурета, кроме высокого содержания ацетона содержится высокотоксичный гек-саметилендиизоцианат в количествах, значительно превышающих предельно допустимые концентрации, поэтому перед выбросом их в атмосферу требуется надежная очистка. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология