Эфир этилцеллюлозы

При взаимодействии целлюлозы с кислотами образуются сложные эфиры азотнокислый, уксуснокислый и др., но целлюлоза, как и любой другой спирт, может дать и простые эфиры этилцеллюлозу, бензилцеллюлозу и другие. [c.555]

Применяют хлористый этил для этилирования при получении, например, эфира этилцеллюлозы. Его можно использовать в качестве хладоагента. [c.224]

В лакокрасочной промышленности применяются следуюшие производные целлюлозы сложные эфиры — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и ацетобутират целлюлозы, и простые эфиры — этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. [c.90]

Этилцеллюлоза представляет собой простой эфир целлюлозы, получаемый действием хлористого этила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.105]

ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА — этиловый эфир целлюлозы, широко применяемый для производства пластмасс, лаков, электроизоляционных материалов и др. [c.295]

Этилцеллюлоза. Общая формула простых эфиров целлюлозы [c.285]

Этилцеллюлоза — смесь продуктов различной степени зам.е-щения. В среднем в техническом продукте из трех гидроксилов замещены 2,3—2,4. Этилцеллюлоза с такой степенью замещения растворяется в бензоле, толуоле, уксуснокислых эфирах и хлорированных углеводородах. [c.286]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные. К простым эфирам относятся этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза к сложным эфирам — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и ацетобутират целлюлозы. [c.56]

Этилцеллюлоза. Из простых эфиров целлюлозы для изготовления пластических масс применяется этилцеллюлоза. Она используется в автомобилестроении и радиопромышленности. [c.200]

Нерастворимые пленки получают с помощью некоторых эфиров целлюлозы, в частности этилцеллюлозы и ацетилцеллюлозы, которые наносят на таблетки в виде раствора в этиловом спирте, ацетоне, этилацетате, хлороформе, толуоле, метилен-хлориде, изопропиловом спирте. Для увеличения прочности и эластичности оболочек в их состав добавляют уретан, мочевину, лимонную кислоту, воски, гидрогенезированное касторовое масло. Нерастворимая пленка из этилцеллюлозы более прочна и эластична, чем их ацетилцеллюлозы, лучше удерживает красители. Механизм освобождения лекарственного вещества из таблетки с нерастворимым покрытием заключается в диффузии через поры оболочки. [c.338]

Предложенный в работе [254] полярографический метод определения фталатов в ацетилцеллюлозных и этилцеллюлоз-ных пластиках заключается в полярографировании ацетоновых или спиртовых растворов эфиров целлюлозы на фоне N (СНз)4С1 в 75%-м этаноле эфиры могут быть определены с точностью 1,5%. [c.158]

Важнейшее место среди простых эфиров целлюлозы занимает этилцеллюлоза. Этилцеллюлозу можно получать гомогенным и гетерогенным способами, но промышленное применение в СССР получил лишь гомогенный способ, при котором получаемая этилцеллюлоза растворяется в этилирующей смеси. [c.265]

Формовочные композиции (гранулы и порошки) на основе эфиров целлюлозы, содержащие минеральные наполнители, пластификаторы, красители и другие добавки называются этролами. В настоящее время промышленное значение имеют этролы на основе этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы и ацетобутирата целлюлозы. [c.270]

Пористые полимеры использованы такл е для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—2561, летучих карбонильных соединений [257], нитропарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2591, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]

Простые эфиры целлюлозы — метиловые (метилцеллюлоз и этиловые (этилцеллюлоза) — применяют при изготовлен мороженого, в производстве кондитерских изделий, соусов. [c.78]

Нерастворимьгй в воде простой эфир — этилцеллюлозу (ЭЦ) [С6Н7О2 (ОН)з (ОС2Н5)зс] получают действием на щелочную целлюлозу этилхлорида. ЭЦ растворима в бензоле, ацетоне, толуоле, метилен-хлориде набухает и частично растворяется в спиртах, нерастворима в предельных углеводородах. Растворами этилцеллюлозы (низкоконцентрированными) в ароматических углеводородах закрепляют текучие тексты. [c.22]

Ц. э.— наиболее изученные, широко расиространен-ные и важные в практич. отношении производные целлюлозы. Основное направление использования Ц. з.— производство искусственных волокон (см. Ацетатные волокна. Вискозные волокна, Полинозние волокна), пластмасс (см. Этролы), пленок (см. Эфироцеллюлозные пленки), а также лакокрасочных материалов (см. Эфироцеллюлозные лаки и эмали). Для. той цели применяют гл. обр. сложные Ц. э. и в небольшом количестве (для пластмасс и лаков) простой эфир — этилцеллюлозу (7=250). Водорастворимые простые Ц. э. (Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозу, оксиэтил-целлюлозу, соответствующие смешанные эфиры и нек-рые др.), обладающие загущающими, стабилизи-рующ,мми, эмульгирующими и др. свойствами, применяют в технике, медицине, пищевой пром-сти и в производстве косметич. товаров. [c.434]

Курбатов22 полагает, что для растворимости эфира целлюлозы, помимо сольватации его ионных и неионных групп (например, гидроксилов и H2 ИЛИ Сг На) соответствующими компонентами растворяющей смеси (например, спиртом и бензолом), необходимо еще присутствие хотя бы следов воды для сольватации зольных ионов, составляющих неот15емлемую принадлежность частицы целлюлозы или ее эфира (этилцеллюлоза, нап-ример, при отсутствии следов влажности не растворяется). [c.8]

Диизопропиловый эфир (растворитель и экстракционный агент для масел, широв, восков, этилцеллюлозы и красящих веществ) [c.280]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Техническое значение имеют термопластичные материалы на основе сложных эфиров (ацетаты, ацетобутираты, нитраты и ксантогенаты) и простых эфиров целлюлозы (этилцеллюлоза, бензилцеллю-лоза и водорастворимые производные — метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза). [c.97]

Образующийся сироп (раствор этилцеллюлозы) выгружают в высадитель 6 и подают туда воду до достижения модуля ванны 1 20. Осаждение этилцеллюлозы происходит при 84—100°С в течение 1 ч. При этом легколетучие жидкости (эфир, спирт, бензол и хлористый этил) отгоняются и конденсируются в холодильниках 7, 8. Конденсат разделяют в отстойнике 9 и верхний слой направляют в емкость 10, а нижний — в емкость 11. Этилцеллюлозу после осаждения вместе со щелочно-солевым раствором струей воды подают в нутч-фильтр 12 для промывки. Крупные куски продукта измельчают в мельнице 13. Этилцеллюлозу отмывают от хлористого натрия и едкого натра водой при модуле 1 12 и температуре 60—65 °С. После промывки суспензия этилцеллюлозы поступает при перемешивании в мутильник 14, а затем в центрифугу 15. От- [c.106]

За рубежом в качестве вязкостных присадок лрименяются и другие полимерные соединения полимеры бутенов, сополимеры стирола с а-олефинами Се—С12 (сантодеж ) и др. Для повышения индекса вязкости масел используются также поливинилацетат, поливинилхлорид, этилцеллюлоза, поливиниловые эфиры высокомолекулярных жирных кислот. [c.141]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза (R соответствует С2Н5) имеет наибольшее значение. Ее получают действием хлористого этила на целлюлозу в щелочной среде. Реакция этерификации, если принять, что замещаются все три гидро- [c.285]

Этилцеллюлоза хорошо пластифицируется эфирами и хлорированным дифенилом. Хорошо совмещается с восками (пчелиным, монтанвоском), повышая их температуру плавления. [c.286]

Дж/моль (20 "су, газа -397,75 кДж/моль теплопроводность 0,29 Вт/(мфад), электропроводность 1,07-]0 См-см" е 38,66 (20 °С). Хорошо раств. в воде, спиртах, кетонах и др., умеренно - в бензоле, толуоле, диэтиловом эфире, I4. В Э. плохо раств. растит, и животные масла и не раств. минер, масла, парафины, каучук, ацетил- и этилцеллюлоза, поливинилхлорвд. [c.496]

Хорошие результаты достигаются при использовании в качестве клея водно-спиртовых растворов простых эфиров целлюлозы метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, оксизтилцеллюлозы. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы для этих целей не может быть рекомендована, так как высокая щелочность ее растворов может оказать отрицательное влияние на некоторые пигменты. [c.55]

Из синтетических полимеров для укрепления деревянного основания икон были испытаны полиуретановые и эпоксидные смолы, мочевино-и меламиноформальдегидные, акриловые и виниловые олигомеры, эфиры целлюлозы (ацетилцеллюлоза, этилцеллюлоза, этилбутилцеллюлоза), эпоксидные и полиэфирные смолы в смеси с полиакрилатами. Однако все эти материалы не получили широкого применения в реставрации икон. Большинство из них плохо проникает в древесину, некоторые дают значительную усадку. Сильно разрушенные доски после пропитки растворами этих полимеров достигали необходимой прочности, но приобретали темную окраску кроме того, полимеры-консерванты невозможно вьшести из древесины (дереставрация). [c.69]

При снятии загрязнений с бумаги, тексты и рисунки на которой йзмываются водой, водно-спиртовым раствором и другими растворителями, их необходимо укрепить. С этой целью проводят обработку текстов и рисунков разбавленными растворами этилцеллюлозы в смеси бензол - этиловый спирт (1 1). В последнее время бензол заменяют несколько менее токсичными толуолом и ксилолом. Наибольшее распространение получило укрепление изображений 3%-ми растворами фторопластов Ф-26, Ф-42 в смесях сложных эфиров этилацетат — бутилацетат (1 1), амилацетат — этилацетат — бутилацетат (1 1 1). Иногда применяют смеси 311етатов с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном). Закрепление растворами фторопластов надежно и удобно. Эти полимеры инертны, светостойки, не меняют внешнего вида изображения. В случае необхсхдимости фторопластовая пленка легко удаляется растворителями. Растворы наносят мягкой кистью или пульверизатором. [c.249]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Светостойкость и самозатухаемость этилцеллюлозы делает ее пригодной для покровных лаков в полиграфии. Для получения покрытий в этилцеллюлозу вводят пластификаторы — эфиры фталевой кислоты, минеральные масла и др. [c.267]

Вполне понятно, что для создания лекарственных форм нового поколения необходимы и новые вспомогательные вещества, которые обеспечили бы все те эффекты, о которых шла речь выше. Это различные эфиры целлюлозы, позволяющие создавать многослойные лекарственные формы с разлитой способностью полимерных слоев к деградации смеси пропилцеллюлозы и этилцеллюлозы в разных соотношениях для микрокапсул, поли-Ь-лактиды с различной молекулярной массой для получения оральных микропеллет, сополимеры молочной и гликолевой кислот для получения биодеградируемых пористых микросфер для парентерального введения, водорастворимые полимерные носители на основе Ы-(2-гидроксипропил) метакриламида для избирательной доставки лекарственньтх средств [21] и многие другие. [c.296]

При метилировании и этилировании наиболее реакционноспособной является ОН-группа у 2-го атома С [П2 , что объясняют большей кислотностью группы по сравнению с остальными, вследствие чего именно она и реагирует с алкоксидными ионами [47]. При введении алкоксидного иона во 2-е положение диссоциация ОН-группы у 3-го атома С в результате индукционного эффекта должна подавляться, но тем не менее после метилирования гидроксильной группы во 2-м положении скорость метилирования в 3-ем положении возрастает. ОН-Группа у 6-го атома С метилируется по сравнению с ОН-группой у 3-го атома С быстрее благодаря своему выступающему расположению. Реакционную способность ОН-групп целлюлозы у 2-го, 3-го и 6-го атомов углерода при получении различных простых эфиров можно оценить следующими отношениями (k б) [П21 для метилцеллюлозы 5 1 2 этилцеллюлозы 4,5 1 2 карбоксиметилцеллюлозы 2 1 2,5 гид-роксиэтилцеллюлозы 3 1 10 цианоэтилцеллюлозы 3 1 3. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология