Геохимия, определение

Одна из важнейших задач геохимии - определение распространенности химических элементов [c.2]

Вероятно, это можно объяснить каталитическим действием адсорбента, приводящим к уплотнению смол и переходу их в асфальтены. Очевидно, что вновь образованные асфальтены будут иметь небольшой Д сп.а, поэтому Ксп.а в пробе (учитывая, что это средний параметр) будет меньше. Для проверки этого предположения в нескольких пробах, содержащих повышенное количество асфальтенов, определяли содержание смол. Зная содержание смол в исходной нефти и сопоставляя его с содержанием их в пробе на выходе, получаем величину уменьшения смол. Полученные результаты показали, что увеличение содержания асфальтенов в пробе близко к величине убыли смол. Так, например, по одной из проб СКВ. 20, определенной в лаборатории геохимии, увеличение содержания асфальтенов—1,5%, а уменьшение содержания смол—1,7%. [c.60]

В процессе становления органическая геохимия использовала всю современную методологию своей предшественницы, т. е. молекулярный уровень исследований с определением не только структуры, но и пространственной конфигурации изучаемых молекул, а также все современные достижения аналитической и органической химии. Успехи органической геохимии связаны с широким применением наиболее современных методов анализа, таких, как высокоэффективная газовая и жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия с компьютерной обработкой данных (в том числе масс-фрагментография), спектры ЯМР на ядрах С. [c.3]

Более сложным является проведение так называемой таксономической индикации, т. е. определение геологического возраста исходных биологических молекул. Вопрос этот значительно более сложен, чем генетическая типизация нефтей, однако он весьма интересен, так как связан с особенностями распространения различных органических соединений в живых организмах и современной эпохи, и далекого прошлого. Этими проблемами широко занимается, в частности, такая научная дисциплина, как органическая геохимия. Трудности, здесь возникают по ряду обстоятельств. Прежде всего, тип органических молекул, получаемых при фотосинтезе, постоянен, однако некоторая эволюция (в молекулярном аспекте) все же наблюдается [36, 37]. О стабильности процесса фотосинтеза свидетельствует хотя бы тот факт, что за миллиарды лет его существования живая клетка синтезирует все тот же один из 8 энантиомеров фитола и один из 256 энантиомеров холестерина ( ). [c.256]

При разработке вопросов геологии и геохимии нефти и газа, а также при интерпретации результатов поисково-разведочных работ приходится часто получать выводы, которые не являются абсолютно достоверными, а характеризуются в каждом отдельном случае лишь определенной вероятностью. Так, промышленная нефтеносность какой-либо структуры зависит от множества условий и обстоятельств, которые устанавливаются при поисках лишь с топ или иной степенью надежности. Результаты проведенных исследований заставляют считать более или менее вероятным наличие промышленных залежей пефти в структуре. Очевидно, что чем выше эта вероятность, тем предпочтительнее проводить разведку данной структуры. [c.364]

Определение радиусов ионов и изучение строения ионных кристаллов имеет большое значение для объяснения распределения элементов в земной коре. Решение его составляет одну из задач геохимии. [c.51]

Эмиссионный спектральный анализ является одним из основных методов анализа природных объектов, поэтому особенно широкое применение нашел в геологии и геохимии. Спектральный анализ геологических и геохимических проб представляет собой сложную задачу, обусловленную широкими пределами изменения концентрации как основных компонентов—от процентов до десятков процентов, так и элементов-примесей — от средних содержаний кларков до нескольких порядков. Поэтому важной проблемой является изучение влияния химического состава на величину аналитического сигнала. Кроме того, при решении геохимических и геологических проблем требуется одновременное определение большой группы элементов в оптимальных условиях. Для выполнения этого требования часто используют математические модели. [c.119]

Благодаря высокой чувствительности атомный спектральный анализ широко применяется для анализа чистых и особо чистых металлов, в геохимии и почвоведении для определения микроконцентраций различных элементов, в том числе редких и рассеянных, в промышленности атомных и полупроводниковых материалов. [c.10]

В институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР проведен микрохимический анализ магнитной фракции космической пыли (масса 3— 10 мкг) с удачным использованием метода тонкослойной хроматографии для разделения компонентов и денситометрии для их количественного определения. Сорбентом служил очищенный надлежащим образом силикагель марки КСК в качестве подвижного растворителя использовали перегнанный ацетон или смесь 99 мл ацетона и 1 лсл 3 н. НС1. Средняя относительная ошибка при надежности 0,95 составляет для железа +22, никеля +15, кобальта +9%. Авторы этого исследования [1451 считают, что простота метода, быстрота выполнения, четкость разделения дают возможность рекомендовать его для проведения серийных анализов при изучении состава космической пыли. [c.187]

I. Определение химии. Современная химия является одной из естественных наук и представляет собой систему отдельных научных дисциплин общей и неорганической химии, аналитической химии, органической химии, физической и коллоидной химии, геохимии, космохимии и т. п. [c.5]

Роль и значение аналитической химии и, в частности, качественного анализа весьма велики. Химический анализ широко применяется для контроля производственных нроцессов в промышленности и сельском хозяйстве, для определения качества выпускаемой продукции. С его помощью выявляются и изучаются природные источники сырья. Исключительно велика роль химического анализа для естественных наук (биологии, медицины, геохимии, минералогии, петрографии и др.). [c.272]

Сопоставление результатов первого и второго опытов указывает, что замеченное явление закономерно. Однако для подтверждения полученных результатов по нашей просьбе в Лаборатории геохимии УфНИИ были проведены определения содержания асфальтенов как в исходной, так и в контрольных (слепых) пробах нефти на выходе. Полученные данные подтвердили почти полную сходимость с нашими определениями. [c.27]

Зная содержание смол в исходной нефти и сопоставляя его в пробе на выходе, получаем величину убыли смол. Подобные определения по слепым пробам были также проведены в Лаборатории геохимии УфНИИ. [c.29]

Результаты показали, что процент увеличения содержания асфальтенов в пробе близок к проценту убыли смол. Так, например, по одной из проб, определенной в Лаборатории геохимии (скв. 20, опыт 2), увеличение содержания асфальтенов 1,5%, уменьшение содержания смол 1,7%. Это подтвердило ранее высказанное нами предположение о новообразовании асфальтенов из смол за счет каталитического действия адсорбента. [c.29]

Карбоксиарсеназо впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и предложен в качестве металлиндикатора на ион бария при объемном определении сульфат-ионов [I]. [c.29]

Она содержит важнейшие понятия, определения, термины по неорганическое, органической, аналитической химии и химических производств. Отражая современный научный уровень, в пособие включены термины, относящиеся к радиохимии, полимерам, химии редких металлов, а такл е биохимии и геохимии. [c.2]

Основными вопросами, которые интересуют геохимию, являются распределение элементов и их изотопов в природе, процессы, благодаря которым одни элементы отделяются от других, а также химические реакции, связанные с геологическими процессами. Одна из проблем геохимии — происхождение элементов — тесно связана с самой сутью космохимии, т.е. химии Солнца и звезд. Изучая состав метеоритов, удается делать определенные выводы об элементах, входящих в состав солнечной системы, а спектральные исследования Солнца и звезд наряду с применением радиотелескопов позволяют судить о химических процессах, протекающих во Вселенной. Следует отметить, что в отличие от обычных химических явлений, изучаемых в лабораторных условиях, геохимические процессы очень трудно воспроизвести экспериментально из-за таких факторов, как большое время их протекания, удаленность в пространстве, а также характерных для них высоких температур и давлений, и поэтому геохимические исследования во многом основываются на интуиции и косвенных наблюдениях. [c.440]

Высокая чувствительность вольтамперометрии, возможность определения даже следовых количеств веществ делают ее в ряде случаев конкурентноспособной с атомно-абсорбционной спектроскопией при определении целого ряда элементов. Вольтамперометрические методы с успехом используются в металлургии, геохимии и агрохимии, в биохимии, медицине и фармацевтике, в контроле окружающей среды и продуктов питания. Ценными свойствами вольтамперометрии являются ее экспрессность, достаточно высокая селективность и возможность одновременного определения [c.264]

Первый атомно-абсорбционный спектрометр для одновременного определения большого (до 12) числа элементов был разработан в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР в 1970-х годах. — Прим. ред. [c.54]

Можно разделять изотопы. С помощью МСВИ можно измерять соотношения изотопов в микрообластях (что важно для геохимии и космохимии) и в поверхностных зонах (что важно для определения коэффициентов диффузии атомов в твердотельных материалах). [c.364]

Рассмотрено новое направление в геохимии, формирующееся с 1961 г., когда А.И. Перельманом было введено новое фундаментальное понятие - геохимический барьер. Дана классификация барьеров, включающая природные, техногенные, техногенно-природные типы, а также классы физико-химических, биологических, механических и социальных геохимических барьеров, их подробная характеристика. Приведены конкретные примеры распространения каждого барьера в окружающей среде и особенности концентрации определенных химических элементов на них. Показана возможность прогнозирования и количественного учета концентраций химических элементов и их соединений на барьерах. [c.2]

Настояш,ая монография составлена по обш,ему плану серии монографий, издаваемых Институтом геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР. В ней значительное место уделено теоретическому введению — описанию аналитически важных свойств плутония и его соединений на этой основе далее изложены методы определения, методы отделения и анализ примесей в плутониевых материалах. [c.5]

Дайте определение науке геохимия. Охарактеризуйте с позиции геохимии Землю как планету. [c.68]

В. И. Вернадским было дано определение общей геохимии как науки, которая изучает химические элементы, т. е. атомы земной коры и возможно всей планеты, их историю, распределение и движение в пространстве и во времени и их генетические связи на планете. Следует сразу отметить глубоко диалектический характер подхода к предмету в этом определении. Ставится задача изучения истории химических элементов — атомов в земной коре и всей планете, изучения их в пространстве, времени, движении и развитии, во взаимосвязи. [c.203]

Часть углеродных соединений, выходящих из круговорота биосферы и благодаря этому присутствующих в осадочных отложениях, при определенных условиях формирует скопления нефти и газа. Для того чтобы объяснить сложный и еще не до конца изученный процесс нефтеобразования, необходимо рассмотреть общие черты геохимии углерода. [c.204]

Геохимия Определение абсолютного возраста пород и ми[1ералов. Определение изотопного состава минералов [c.521]

Во всяком случае отсутствие закономерностей в изменении сульфатности, щелочности, активности биохимической генерации СН , содержания УВГ, а возможно, и других показателей свидетельствует, как нам кажется, достаточно убедительно о том, что каждый слой формировался в определенной, только ему присущей биогеохимической обстановке. К сожалению, литология и геохимия осадков, вскрытых скв. 5 Булла-море, были очень плохо изучены. Вернее, о них можно судить лишь на основании простого описания. Поэтому не лишено основания предположение о том, что детальное изучение литологии и геохимии разреза Булла-море могло бы раскрыть причины изменения некоторых показателей, в частности сульфатности поровых вод, щелочности и др. [c.76]

Роль реликтовых углеводородов, особенно в геохимии нефти, трудно переоценить. Прежде всего высокая концентрация их в нефтях является доказательством биоорганической природы нефтей. Кроме того, хемофоссилии используются как индикаторы условий осадконакопления [5] для определения источников образования тех или иных месторождений, для построения многочисленных корреляций в системах нефть—нефть и нефть—рассеянное органическое вещество, для оценки степени катагенного созревания рассеянного органического вещества и т. д. Широко применяются эти соединения и в поисковых работах при оценке перспектив нефтеносности различных регионов. [c.10]

Кроме рассмотренных углеводородов, для химии и геохимии нефти определенное значение имеют такие структуры, как алкил-дифенилы, аценафтепы, флуорены и пирены (соответствующие ароматические ядра приведены ниже) [c.150]

Изопреноидные углеводороды. Наиэолее важным открытием в области химии и геохимии нефти за лоследние два десятилетия было обнаружение в нефтях алифатических изопреноидных углеводородов. Первые публикации об этом относятся к 1961 — 1962 гг. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в различных нефтях, бурых углях и сланцах, в современных осадках и в битумоидах дисперсного органического вещества осадочных пород различного возраста. Число публикаций о содержании изопреноидных углеводородов в различных каустобиолитах растет из года в год. Благодаря особому строению, характерному для насыщенной регулярной цепи полиизолрена, эти соединения получили название биологических меток или биологических маркирующих соединений. Действительно, особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу биогенной природы последних. Методами капиллярной газожидкостной хроматографии и химической масс-спектрометрии обнаружены все 25 теоретически возможных углеводородов изсиреноидного строения, каждый из которых определен количественно. [c.39]

Разбирается значение радиоактивности для геохимии и геохронологии, возможность использования ее закономерностей для определения абсолютного возраста минералов и горных пород. Рассматриваются вопросы о полиморфизме и изоморфизме, о силикатах, показана сущность стеклообразного состояния, значение вязкости при кристаллизации магмы. Подчеркнута роль воды для геохимических и гидрогеологических процессов, ее значение в образовании и разру шении минералов, дано представление о природ ных растворах. Рассматривается минералогиче ское правило фаз, а также ряд других вопросов Табл. 19, иллюстраций 116, библиографий 86 [c.2]

Методы полуколичественного анализа позволяют оценить как малые, так и большие содержания элементов. Значительное упрощение в технике при приближенно-количественном определении концентраций элементов позволяет существенно повысить экс-[грессность анализа. Такие методы применяются в металлургии и. машиностроении, в геохимии, геологии, в ряде производств, например в производстве химических реактивов, и т. д. [c.99]

Помимо отмеченных выше видов аналогии (групповая, типовая, слоевая, контракционная и горизонтальная) в Периодической системе существует определенное сходство элементов, расположенных по диагонали, — так называемая диагональная аналогия. Наиболее известна аналогия в диагональных парах — Mg, Ве — А1, В — 81. Диагональная аналогия может проявляться в двух формах сходстве общего химического характера элементов, проявляющемся во всех однотипных соединениях (диагональная аналогия в широком смысле), и в возможности изоморфного замещения диагональных аналогов в сложных соединениях (диагональная аналогия в узком смысле). Последний тип аналогии широко известен в геохимии. Диагональная аналогия в широком смысле обусловлена близостью энергетических (Д7, АЕ, ДОЭО) и размерных (ДОЭО/Дг) характеристик элементов-аналогов. В свою очередь, это определяется немонотонным изменением, например, электроотрицательности и орбитальных радиуЛв элементов по горизонтали (в периоде) и по вертикали (в группе). Причинами немонотонного изменения энергетических и силовых характеристик элементов, как обсуждалось выше, являются эффекты кайносимметрии, экранирования, проникновения внешних [c.237]

И. э. II рода обусловлены различиями ядерных спинов, энергией 7-квантов, испускаемых после захвата ядром нейтрона, наличием у нек-рых ядер изомеров и т. п. Проявляются, напр., в неодинаковом распределении изотопов и ядерных изомеров между разл. формами в-ва, в к-рых содержатся ядра, образовавшиеся в результате захвата исходными ядрами нейтронов. с, С. Беодонжов. ИЗОТОПНЫЙ АНАЛИЗ, определение относит, содержания изотопов данного элемента в исследуемом в-ве. Примен. при изучении природы и механизма изотопных эффектов, при анализе проб с использ. изотопных индикаторов, для контроля за разделением изотопов, а также в геохимии и биохимии для исследования закономерностей естеств. вариации изотопного состава элементов. Наиб, точный и достаточно чувствит. метод И. а.— масс-спектрометрия. [c.214]

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ химического элемента, средняя доля атомов хим. элемента в земной коре, отдельных ее системах (в океане, живых организмах и т. д.), глубоких оболочках Земли (маптии, ядре), на планете в целом, а также в системах космоса (метеоритах, породах Луны и т. д.), В сов. литературе по предложению А. Е. Ферсмана для обозначения Р. используют терминчкларк (в честь Ф. У. Кларка, выполнившего в 1889 первые точные подсчеты Р. хви. элементов для земной коры). Определение кларков — одна из осн. задач геохимии. Различают кларки массовые, объемные (соотв. массовая и объемная доли атомов данного элемента, в % ) и атомные (доля атомов данного элемента от общего числа атомов, в % ). [c.492]

Вторая задача изотопной М.-с.-определение концентрации хим. элементов изотопного разбавления методом. Преимущество масс-спектрометрич. варианта этого метода-высокая чувствительность (до 10 г твердых в-в и до 10 г газов), низкая погрешность ( + 0,1-0,5%), допустимость нек-рых потерь части образца недостаток - необходимость предварит, независимой ориентировочной оценки определяемой концентрации для дозирования оптим. кол-ва изотопного стандарта. Метод широко используют в изотопной геохронологии, ииогда-в геохимии, ядерной физике, агрохимии, аналит. химии. [c.663]

В геологии На и др. изотопы применяют для определения возраста океанич. осадочных пород и минералов, в геохимии На и Ra используют как индикаторы смешения и циркуляции вод океанов. [c.154]

Пикрамин Р синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В, И. Вернадского п предложен в качестве реактива для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения циркония и ряда других элементов. [c.99]

Пикрамин С впервые синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и применялся для спектрофотометрического и экстракционно-фотометрического определения Nb, Zr, Al, Си и некоторых других элементов. Пикрамин С получают азосочетанием концентрированных растворов хромотроповой кислоты с избытком диазотированной пикраминовой кислоты в присутствии гидроокиси кальция и пиридина. Пиридин применяется для стабилизации диазония пикраминовой кислоты и как катализатор реакции азосочетания В отсутствие пиридина сочетание проходит только с образованием моноазокрасителя, [c.151]

Арсеназо 111 синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В, И. Вернадского АН СССР и предложен для фотометрического определения тория [1 —10], урана [11 — 13], циркония [14—18], скандия [19], редкоземельных [20j и некоторых других элементов, для экстракции и соосажденир [2, 11]. [c.26]