Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Палладий, изотопы

    Строение электронных уровней атомов благородных металлов характеризуется почти полной или даже полной застройкой /-подуровня предпоследнего уровня. Способность к укомплектованию -подуровня 10 электронами особенно проявляется у атома палладия за счет перехода двух электро1[ов с подуровня 5д (см. табл. 1.1 Приложения). У элементов с четными атомными номерами известно много устойчивых изотопов у рутения и осмия по семь, у палладия и платины по шесть, а у элементов с нечетными атомными номерами — немного у родия и золота по одному, у серебра и иридия по два. Кроме устойчивых у этих элементов известно много радиоактивных изотопов. [c.324]


    Из па )ладия изготовляют некоторые [шды лабораторной по суды, а также дета.>]н аппаратуры для разделения изотопов водорода. Сплавы палладия с серебром применяются в аппаратуре связи, в частности, для изготовления контактов. В терморегуляторах и термопарах используются сплавы палладия с золотом, платиной и родием. Некоторые сплавы палладия применяются в ювелирном деле и зубоврачебной практике. [c.699]

    У элементов с нечетными порядковыми номерами известны устойчивые изотопы у родия—один, а у иридия — два Чг (36,5%) и 1г (61,5%). У элементов с четными порядковыми номерами число устойчивых изотопов велико у рутения и осмия по семь, у палладия и [c.140]

    Никель довольно распространен на Земле палладий и платина, как и другие платиновые металлы, относятся к числу редких элементов. Из платиновых металлов наиболее распространена платина. Никель существует в виде пяти, а палладий и платина — шести стабильных изотопов. [c.645]

    Ю. В. Баймаков с сотрудниками изучали процесс поведения иридия при электролитическом рафинировании меди и никеля, используя для этого радиоактивный изотоп 1г 2. Было установлено, что иридий обнаруживается в растворе как в форме ионов, так и в форме высоко диспергированных частиц. В катодном никеле иридия оказывалось значительно меньше, если анод заключали в полупроницаемые пленки, пропускавшие ионы, но препятствовавшие проникновению сквозь них коллоидных частиц (коллодиевые пленки). При очистке никелевых растворов от примесей было обнаружено, что цементная медь содержит небольшие количества платины и палладия и практически в ней [c.306]

    Например, линия испускания изотопа Ге расщеплена на шесть компонент благодаря наличию у ядра железа собственного магнитного момента (см. гл. XI. 3). Однако диффузия распадающегося с переходом в Ге в матрицу из меди, платины, палладия, хрома или нержавеющей стали, позволяет получить источник мессбауэровского излучения, обладающий синглетной линией испускания с большим значением величины вероятности испускания -квантов. [c.190]

    Изотопный состав четных элементов, входящих в число триад Рс1 и Р1 сложен — естественная смесь изотопов, например, платины, а также палладия состоит из шести стабильных изотопов. Нечетные элементы имеют меньшее число стабильных изотопов, так, у иридия их два. Один из изотопов платины, считавшийся долгое время стабильным, сейчас отнесен к естественно-радиоактивным с очень большим ( 10 . лет) периодом полураспада. [c.153]


    Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

    Речь идет о методе, предложенном для промышленного выделения палладия и родия, образующихся с наиболее высоким выходом наряду с другими элементами в результате деления ядерного горючего. После, достаточного охлаждения радиоактивность этих элементов можно считать равной нулю, поскольку остающиеся после охлаждения активные изотопы имеют большие периоды полураспада и низкую энергию. Принимая во внимание важное промышленное значение палладия и родия, можно считать, что их получение из облученного ядерного горючего открывает возможность пополнять природные ресурсы этих металлов. Указывается [59], что начиная с 1978 г. в ядерных реакторах США ежегодно будет получать родий, количество которого равно его потреблению в этой стране в 1968 г. Ожидается, что примерно к 1990 г. такое положение сложится и с палладием. [c.358]

    Палладий Атомный номер Атомная масса Органолептические свойства Число известных изотопов массовые числа Число природных изотопов массовые числа содержание в природной смеси, % массовые числа содержание в природной смеси, % [c.531]

    Опыты проводились в стеклянной вакуумной циркуляционной установке. Продукты реакции анализировались на масс-спектрометре МС-4. Катализатором служил образец палладия в виде трубки с толщиной стенок в 0,3 мм. Перед опытом катализатор насыщался водородом при давлении 400—600 мм рт. ст. Затем водород быстро откачивался и в реактор вводилась эквимолекулярная смесь водорода с дейтерием до давления 10—20 мм рт. ст. Поскольку давление смеси в наших опытах было меньше, чем давление, при котором производилось насыщение катализатора водородом, наблюдалась десорбция водорода из толщи палладия. Анализируя газ через равные промежутки времени на содержание в нем НО и на среднее содержание водорода, мы определяли скорость реакции обмена изотопов водорода при наличии десорбции атомов водорода, а также скорость десорбции водорода. В параллельном опыте определялась скорость реакции обмена в отсутствие десорбции водорода. Результаты, полученные в некоторых из наших опытов, приведены в табл. 1. [c.399]

    Нами была предпринята попытка измерить стационарную концентрацию атомов водорода на поверхности пал,ладия в ходе реакции гидрирования этилена. При точности наших опытов для случая 3—4% не было замечено отклонения стационарной концентрации атомов водорода на поверхности катализатора в ходе реакции от равновесной. Полученный результат легко понять, если учесть, что при 200—300° скорость реакции обмена изотопов водорода (скорость диссоциации молекул и рекомбинации атомов водорода на поверхности палладия) на порядок больше скорости реакции гидрирования. Естественно, что в этих условиях стационарная концентрация атомов водорода должна практически совпадать с равновесной при любом механизме реакции. С другой стороны, в этих условиях механизм реакции не может быть цепным, так как, если скорость диссоциации и рекомбинации атомов водорода много больше скорости реакции, цепной механизм должен выродиться в радикальный. [c.402]

    Для исследования применяли электроды, полученные электроосаждением изучаемых металлов на платиновую фольгу или сетку. Методы приготовления электродов и их характеристики подробно описаны в работах [40—44]. Для получения электролитически смешанных осадков платины и палладия с рутением в работе [42] была разработана методика с применением радиоактивного изотопа рутения Ри . Скелетные катализаторы — родиевый, платино-рутениевый, осмиевый — приготавливали из смеси порошков исследуемых металлов с алюминием путем сплавления и последующего разложения в растворе щелочи [44]. Скелетные катализаторы и черни вводили в ячейку завернутыми в частую платиновую сетку. [c.198]

    Известно, что водород и дейтерий растворяются в палладии в атомарном виде, так что устанавливается равновесие 2НВ Нг - - Вг. Поскольку дейтерий Вг вследствие большей скорости его движения постоянно удаляется, равновесие практически полностью смещено вправо. Следовательно, происходит не только разделение молекул Нг и Вг, но и дейтерий, содержащийся в виде НВ, появляется в передней зоне в виде Вг. Молекулы НВ имеются только в области фронта, который в этом случае имеет относительно больщую ширину вследствие малой разности в сорбируемости изотопов и большого коэффициента диффузии компонентов. [c.436]


    Признание факта существования изотопов стабильных элементов и выяснение загадки целочисленности атомных весов изотопов стимулировало развитие техники разделения изотопов. Прежде всего, оно было связано с усовершенствованием масс-спектрометров, основанных на комбинировании электрических и магнитных полей по методу Астона или применении постоянных магнитов по схеме Демпстера, и увеличении их разрешающей силы. Если первый спектрограф Астона имел разрешение на уровне 1/1000, а второй — до 1/10000, то к концу 20-х годов масс-спектрометры достигают разрешения 1/100000 и лучше [13], что позволяет открывать уже не только главные, наиболее распространённые, но и редкие изотопы элементов (детали см. в табл. 2.1). После этого основной технической проблемой становится получение подходящих источников пучков элементов (метод анодных лучей) и усовершенствование источников — в особенности, тяжёлых элементов с малой относительной разностью масс изотопов и высокой температурой плавления. Одним из важных физических результатов, достигнутых на улучшенных масс-спектрометрах, стало прямое доказательство соотношения Эйнштейна об эквивалентности массы и энергии в ядерной реакции расщепления лития-7 [14], открытой в 1933 году Кокрофтом и Уолтоном. В результате систематических поисков изотопов к 1935 году исследование изотопного состава было проведено уже практически для всех стабильных элементов, кроме платины, золота, палладия и иридия, которые были вскоре изучены в основном Демпстером [15] и частично рядом других авторов (см. детали в табл. 2.1). В изучении изотопов стабильных элементов следует отметить роль Ф. Астона, которым было открыто 206 из общего числа 287 стабильных и долгоживущих изотопов. [c.40]

    Для изготовления закрытых терапевтических источников используются нуклиды фосфор-32, кобальт-60, стронций-90 — иттрий-90, прометий-147, йод-125, палладий-103, цезий-137, калифорний-252. Проводятся исследовательские работы по вовлечению других изотопов с полезными ядерно-физи-ческими свойствами. [c.555]

    Давно вошедшие в практику гетерогенные катализаторы гидрирования на основе металлов обладают несомненным достоинством, являясь эффективными при взаимодействии с широким рядом группировок, способных присоединять водород их использование оказывается удобным благодаря тому, что катализатор легко удаляется из реакционной смеси при фильтровании. Такое широкое использование является, однако, свидетельством отсутствия, до некоторой степени, селективности, и, кроме того, металлы-катализаторы, особенно палладий, могут вызывать миграцию алкеновой связи, перераспределение изотопа в ходе дейтерирования и нежелательный гидрогенолиз. [c.155]

    Родий Rh (лат. Rhodium), P.— элемент VIII группы 6-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 45, атомная масса 102,905, принадлежит к семейству платиновых металлов. Имеет один стабильный изотоп i Rh. Открыт в 1803 г. И. Волластоном. Название от греч. rhodon (роза), так как растворы некоторых его солей окрашены в розовый цвет. В природе встречается вместе с платиной и платиновыми металлами. Р.—серебристо-голубоватый металл, более твердый и тугоплавкий, чем платина и палладий. Химически очень пассивен, не растворяется в кислотах. Проявляет главным образом степень окисления +3. Подобно платине, образует различные комплексные ионы. Применяют для получения стойких к потускнению покрытий с высокой отражательной способностью. Сплавы Р. с платиной применяют для изготовления химической посуды, в термопарах, как катализаторы, в ювелирном деле. [c.114]

    Для разделения изотопов водорода кроме микропористых можно применять сплошные металлические [100, 101] (палладий и его сплавы) или полимерные (силиконовый каучук, полиэти-лентерефталат, тетрафторэтилен, ацетат целлюлозы и т. д.) мембраны [99, 102, 103]. При этом проницаемость протия через подобные мембраны выше, чем дейтерия и трития. По сравнению с микропористыми и палладиевыми мембранами селективность полимерных непористых мембран ниже, но, учитывая, что они намного дешевле и не требуют применения высоких температур (а значит более выгодны с точки зрения затрат энергии), можно ожидать их широкого применения для разделения изотопов водорода. [c.315]

    Установки разделения изотопов водорода. В топливном цикле разрабатываемого в СССР и за рубежом дейтерий-тритиевого реактора для осуществления управляемой термоядерной реакции необходимо выделение из газов плазмы и возврат в цикл не успевших прореагировать дейтерия и трития. Процесс выделения состоит из двух основных стадий выделения Не и других примесей и разделения изотопов водорода с получением смеси дейтерия и трития. Метод газового разделения с использованием многоступенчатой каскадной установки с мембранными модулями на основе палладия и его сплавов, по мнению авторов [100, 101], наиболее перспективен. [c.317]

    Наряду с общей высокой проницаемостью для водорода палладий и его сплавы проявляют селективную проницаемость к изотопам водорода — протию и дейтерию (см. табл. 3.73). [c.216]

    ПАЛЛАДИЙ (назван в честь открытия планеты Паллада лат. Palladium) Pd, хим. элемент VIII гр. периодич. системы, ат.н. 46, ат.м. 106,42 относится к платиновым металлам. Природный П. состоит из шести стабильных изотопов Pd (1,00%), Pd (11,14%), Pd (22,33%), Pd (27,33%), Pd (26,46%) и Pd (11,72%V Наиб, долгоживущий искусств, радиоактивный изотоп Pd (Т 7-10 лет). Мн. изотопы П. в сравнительно больших кол-вах образуются при Делении ядер U и Ри. В совр. ядерных реакторах в 1 т. ядерного топлива при степени выгорания 3%, содержится [c.440]

    Разделение изотопической смеси химически чистых элементов наиболее эффективно проводится в газовой фазе методом Клузиуса. Элемент в газообразном состоянии или в виде одного нз своих летучих соединений пропускается через ряд стеклянных трубок, стенки которых поддерживаются ири низкой температуре, а по оси каждой из них протянута нагреваемая током проволока. Объединенное действие конвекции и диффузии в конце концов приводит к разделению изотопов в этой весьма простой установке, известной под названием колонки Клузиуса. Однако для водорода, который обычно содержит одну часть изотопа Н на 6000 частей изотопа Н , используется метод электролиза подкисленной воды с применением никелевых электродов и тока высокой плотности. Обогащенный дейтерием водяной пар конденсируют и снова подвергают электролизу до тех пор, пока не получится тяжелая вода с постоянной плотностью. Затем ее разлагают на поверхности раскаленного рольфрама и, наконец, очищают медленной диффузией через палладий. [c.214]

    Предложен метод радиометрического титрования бромидов 0,01 М раствором AgNOg, меченного радиоактивным изотопом серебра (Г./, = 45 дней), полученным путем бомбардировки палладия протонами [635]. После добавления каждой порции титранта к анализируемому раствору отбирают известную часть смесп, центрифугируют и измеряют активность одинаковых объемов центрифугата, внося в результаты измерения поправки на разбавление исходной пробы титрантом. КТТ определяют по положению излома на кривой зависимости активности центрифугата от объема титранта. По воспроизводимости результатов (+2%) этот метод уступает многим методам визуальной титриметрии. В данном случае определяли макроколичества бромида и поэтому преимущества метода радиоактивных индикаторов никак не сказались. [c.159]

    Кремерс и Поляни [101] проверили туннельную теорию гетерогенного катализа на стироле. Они указывают, что если гидрогенизация происходит согласно туннельному эффекту, то скорость будет значительно меньше для более тяжелого изотопа, чем для более легкого, и поэтому, когда почти весь водород прореагирует, более тяжелый изотоп будет сконцентрирован в остатке. Опыты это подтвердили. Измерения отношений изотопов фактически позволили бы установить, можно ли движение атомов в химических реакциях представить уравненияАш движения классической механики или имеются значительные кван-тово-механические отклонения. Ремезов [412], обсуждая возможность применения туннельного эффекта к каталитической гидрогенизации, пришел к выводу, что должна быть значительная разница в скорости реакции для изотопов всдсрода. Экспериментальные данные для каталитической гидрогенизации холестерина на палладии не дали, однако, доказательств в пользу туннельного эффекта. Реме- [c.179]

    По литературным данным, при низкой температуре скорость реакции обмена изотопов водорода соизмерима со скоростью реакции гидрирования этилена, однако, механизм реакции, по-видимому, не может быть цепным и в этом случае. В работе Д. П. Добычина и А. В. Фроста [6] было показано, что при гидрировании С2Н4 в смеси Нг при температуре ниже комнатной на палладиевой пленке, насыщенной водородом, гидрирование происходит в основном за счет растворенного водорода. При этом скорость десорбции растворенного водорода в вакуум меньше скорости гидрирования растворенным водородом. Таким образом, смесь С2Н4 с На как бы экстрагирует растворенный водород, тогда как в отсутствии С2Н4 десорбции Нг из палладия не наблюдается. С точки зрения, развитой в предыдущем разделе настоящего доклада, опыты Добычина и Фроста свидетельствуют о том, что при низкой температуре в. [c.402]

    ПАЛЛАДИЙ м. 1. Pd (Palladium), химический элемент с порядковым номером 46, включающи 22 известных изотопа с массовыми числами 97-118 (атомная масса природной смеси 106,4) и имеющий типичные степени окисления -I- II, IV. 2. Pd, простое вещество, серебристо-белый мягкий металл применяется как катализатор в органическом синтезе, для изготовления электрических контактов, ювелирных изделий, как компонент сплавов с платиновыми металлами. [c.303]

    Так, одним из методов лечения локализованных форм рака предстательной железы является брахитерапия с использованием микроисточников на основе изотопов йода-125 и палладия-103. [c.555]

    Условия проведения реакций каталитического дегалоидирования с точки зрения получения соединений, меченых тритием, рассмотрены в работе [34 . Дегалоидирование изучали при разных давлениях газообразного трития, температурах, продолжительности реакции и концентрациях галоидзамещенных соединений. Процессы, протекающие с участием изотопов водорода в системе водород-палладий-растворитель, и влияние всех компонентов этой системы на молярную радиоактивность препаратов рассмотрены в обзоре [35]. В этой работе приведены следующие закономерности, обнаруженные при замене атома галоида на тритий. Если скорость реакции дегалоидирования много выше скорости изотопного обмена трития с растворителем, то молярная радиоактивность продукта реакции будет равной молярной радиоактивности газообразного трития, с учётом изотопных эффектов водорода при растворении и адсорбции на палладии (для этого процесса значение коэффициентов разделения протий-тритий достигали 2,5). Если скорость основной реакции сравнима или меньше скорости изотопного обмена с растворителем, то происходит непрерывное разбавление трития протием. Подобный процесс хорошо иллюстрируется данными, приведёнными в табл. 19.1.8. [c.500]

    Таким образом, величина молярной радиоактивности биологически активных соединений связана с разделением изотопов водорода при их растворении в палладии, что, как уже было показано выше, является многостадийным процессом. Есть несколько возможностей уменьшить негативные последствия этого явления. Один из них — применение катализаторов с низким (0,01-0,05%) содержанием палладия на носителе. В подобных катализаторах [35] изотопы водорода практически не растворяются, и гидридная форма отсутствует. С учётом коэффициента разделения протий-тритий при фазовом и адсорбционном равновесии на палладии, равном 2,5, молярная радиоактивность препаратов при замене одного атома галлоида на тритий должна достигать 0,94 ПБк/моль, что соответствует экспериментальным данным [36. Но на практике такие катализаторы оказались очень неустойчивыми к отравлению. Поэтому на один миллиграмм исходного соединения необходимо около одного грамма такого катализатора, что приводит к повышенному расходу [c.500]

    В обзорной статье Зайцевой [874] приводится ряд особо быстрых методов выделения короткоживущих изотопов. Так, изотопы Pd (Г=1,4 мин.), Pd (2,4 мин.) и Pd (45 сек.) вьвделяли из облученного дейтронами урана [875]. Для этого урановую фольгу растворяли в царской водке, содержащей 2 мг палладия в качестве носителя. После осаждения из раствора хлорида серебра палладий экстрагировали хлороформом в виде диметилглиоксимата. Органическую фазу промывали разбавленной азотной кислотой и реэкстрагировали палладий концентрированным раствором аммиака. [c.267]


Смотреть страницы где упоминается термин Палладий, изотопы: [c.317]    [c.318]    [c.185]    [c.238]    [c.421]    [c.570]    [c.421]    [c.150]    [c.44]    [c.138]    [c.194]    [c.668]    [c.629]    [c.504]    [c.39]   
Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.597 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Палладий

Палладий палладий



© 2024 chem21.info Реклама на сайте