Получение радиоактивного изотопа серебра

ПОЛУЧЕНИЕ РАДИОАКТИВНОГО ИЗОТОПА СЕРЕБРА-108 И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЕГО КОЛИЧЕСТВА [c.165]

Ауторадиографические методы обнаружения ионизирующего излучения применяют преимущественно при необходимости получения непосредственной или косвенной картины локальных распределений радиоактивных изотопов в образце. В качестве детекторов при этом используют эмульсии галогенидов серебра. [c.309]

Измерением золотого числа спинномозговой жидкости пользуются для диагностики некоторых заболеваний, например менингита. В крови кристаллы малорастворимых солей (карбонаты и фосфаты кальция, а также соли мочевой кислоты) не выпадают в осадок потому, что они защищены высокомолекулярными соединениями белковой природы. В образовании камней в печени и почках определенную роль играет уменьшение защитного действия высокомолекулярных соединений. Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении концентрированных золей серебра, ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.115]

Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении устойчивых концентрированных золей серебра ( колларгол ), ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.147]

Исходными веществами для получения исследуемых солей были натриевые соли соответствующих кислот и азотнокислое серебро, меченное радиоактивным изотопом и хлористый [c.49]

В работе [589] для числа переноса катионов натрия в расплаве фторида натрия было получено значение, равное 0,64+0,05. Опыты проводили при 1020° С в электрической ячейке с диафрагмой из нитрида бора. Анод был сделан из графита, катодом служил расплав серебра. В качестве индикатора использовали радиоактивный изотоп N3 2. Применяемая диафрагма не исключала перетекания расплава из одного электродного отделения ячейки в другое, вследствие чего полученный результат нельзя, по-видимому, считать достоверным. [c.235]

Авторы работы [499] использовали радиоактивный изотоп хлора С1 для нахождения числа переноса аниона в хлоридах щелочных металлов. Электродами служил расплавленный свинец. Применение анода из серебра не влияло на результаты измерений. Электролитическая ячейка с впаянной посередине плотной диафрагмой была сделана из кварца. Полученные результаты приведены в табл. 7.2. [c.235]

Для онределения давления нара жидкого серебра в 1953 г. [111] был также применен метод Лэнгмюра. В работе использовался радиоактивный изотоп Ag . Методика и прибор авторов описаны на стр. 36. В табл. 58 приведены полученные результаты. [c.136]

Дифференциальный вариант эффузионного метода с использованием радиоактивного изотопа Ag бьш также применен для измерения давления нара серебра в 1956 г. в работе 1301]. Прибор автора изображен на рис. 85, полученные результаты представлены в табл. 60. [c.137]

Из определения золотого числа уже видно, что защищенные лиофобные золи обладают резко повышенной устойчивостью к коагуляции электролитами. Правило Шульце-Гарди к этим золям становится неприменимым. В то же время, они осаждаются теми веществами, которые осаждают желатину, например танином. Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении устойчивых концентрированных золей серебра (колларгол), окиси серебра (протаргол), ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.245]

Привлекательность этого простого метода заключается в том, что при его применении не происходит сушественных нарушений структуры молекулы. Однако и он имеет два больших недостатка. Они обусловлены, во-первых, конечным размером зерен серебра и, что более существенно, значительной длиной пробега частиц. Последнее обстоятельство является причиной того, что разрешение ухудшается до сотен ангстрем для Н, тысяч ангстрем для " С и еще большей величины для Второй недостаток заключается в следующем для получения изображения образца необходимо, чтобы произошло несколько распадов на молекулу. Так что, если исследователь не обладает исключительным терпением, он должен применять, короткоживущие изотопы. При этом еще более серьезной проблемой является то, что радиоактивными изотопами должна быть замещена существенная часть атомов молекулы. [c.185]

В описанном в работах [121, 122] методе с использованием изотопа нерадиоактивные серебряные соли высших насыщенных жирных кислот являлись промежуточными продуктами. В анализе этим методом хроматограммы анализируемых кислот, полученные методом хроматографии с обращенными фазами, на 15 мин погружали в насыщенный (примерно 0,05 М) раствор ацетата серебра и затем тщательно промывали водой. После этого в течение 15 мин их обрабатывали 0,01 М раствором с удельной радиоактивностью 3—4 мкКи/мл, в результате чего образовывалось Ag Ч. Для удаления избытка реагента хроматограммы еще раз промывали водой и высушивали в темноте. Радиоактивность пятен измеряли счетчиком с щелевой диафрагмой шириной 2 мм. Этот метод позволил определить лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты в количествах 50—400 мкг с точностью 4,6— [c.164]

Характеристика элемента. Полоний обладает особыми качествами, обусловленными его радиоактивностью. Он образуется в результате превращений урана, радия и является их дочерним элементом. Наибольший интерес представляет изотоп °Ро, который легко может быть получен в чистом виде и имеет значительный период полураспада (Г д = 138 дня). У полония отсутствуют продукты распада, а радиоактивность его, хотя и интенсивная, состоит только из а-излучения. Полоний — более благородный металл, чем серебро, поэтому он может быть вытеснен серебром из раствора. По химическому поведению Ро напоминает В1 и Те. Аналогия между полонием, теллуром и висмутом была установлена еще в 1903 г. [c.351]

Предложен метод радиометрического титрования бромидов 0,01 М раствором AgNOg, меченного радиоактивным изотопом серебра (Г./, = 45 дней), полученным путем бомбардировки палладия протонами [635]. После добавления каждой порции титранта к анализируемому раствору отбирают известную часть смесп, центрифугируют и измеряют активность одинаковых объемов центрифугата, внося в результаты измерения поправки на разбавление исходной пробы титрантом. КТТ определяют по положению излома на кривой зависимости активности центрифугата от объема титранта. По воспроизводимости результатов (+2%) этот метод уступает многим методам визуальной титриметрии. В данном случае определяли макроколичества бромида и поэтому преимущества метода радиоактивных индикаторов никак не сказались. [c.159]

Полоний является наиболее электроположительным из трех перечисленных радиоактивных изотопов и может быть вытеснен из раствора многими металлами. Висмут можег быть вытеснен из раствора, освобожденного от полония, металлами, стоящими в ряду напряжений левее В1. Так как концентрация изотопа незначительна, то для выделения большей части радиоактивного изотопа электроосал<дение необходимо вести очень продолжительное время. Для получения радиохимически чистого полония особенно удобно выделять его на серебряном электроде (пластинке или проволоке). Выделение возможно в присутствии ионов, образующих комплексы с серебром, например ионов хлора. Потенциал серебра в присутствии ионов хлора падает до 4-0,22 в, г у висмута— до +0,16 в. [c.172]

Для отделения висмута и полония от свинца применяют метод самопроизвольного выделения двух первых элементов на никеле из 0.1 н. солянокислого раствора при температуре 79° [ ]. Полоний отделяют затем от висмута спонтанным осаждением на серебре из азотнокислого раствора. Правда, абсолютного разделения этим методом достигнуть не удается по причинам, указанным выше, но полученная степень разделения обычно оказывается достаточной д.пя многих практических целей кроме того, ее можно увеличить проведением многократного разделения. Так, например, Эрбахер и Филипп [ ] показали, что при вращении никелевой пластинки в солянокислом растворе, содержащем 1.47-Ю мг RaE и 0.77 мг RaD, RaE осаждается полностью, но вместе с ним осаждается также 4-10 мг RaD. Для дальнейшей очистки полученного RaE от примеси RaD пластинку с осажденными радиоактивными изотопами растворяли и из раствора выделяли RaE на новой никелевой пластинке. После 2—3 повторений этой операции количество осаждающегося RaD снижалось до 4-10" мг, в то время как RaE осаждалось всегда на 100%. [c.560]

Для измерения продента экстракции металла в органическую фазу использовали радиоактивные изотопы Сё" и Ag . Эти изотопы были получены из Окриджской национальной лаборатории в виде нитратных растворов. Оба образца имели высокую удельную активность. Методика, использованная в работе, заключалась во встряхивании до достижения равновесного состояния 10 мл водного раствора металла с 10 мл органической фазы, содержащей дитизон. pH водной фазы предварительно доводили приблизительно до желаемой величины. Удавалось встряхивать одновременно 12 образцов и таким образом покрывать сразу весь желаемый интервал pH. После встряхивания в течение 2 час. растворы оставляли на 2 часа для разделения фаз, после чего из каждой фазы отбирали 0,1 мл раствора, помещали на диск для измерения активности, сушили и измеряли активность с помощью лабораторной счетной установки. После внесения поправки на фон полученную величину активности использовали для расчета коэффициента распределения и процента экстракции. При экстракции серебра начальная концентрация последнего в водной фазе во всех случаях была равна приблизительно 1 10" моль/л. При экстракции кадмия использовали раствор с концентрацией Сс примерно 7 10 моль л. [c.145]

Agl09(JJ ) Ag (d,p). М и ш е п ь Ag. При облучении нейтронами в качестве примеси может образоваться только радаюактивный изотоп палладия при дейтронном облучении, кроме того, получаются еще и радиоактивные изотопы кадмия. Облучение нейтронами можно проводить в урановом ядерном реакторе. Облученное металлическое серебро растворяют в азотной кислоте, к полученному раствору в качестве носителей прибавляют растворы азотнокислого кадмия и палладия, и хлористое серебро осаждают соляной кислотой. [c.41]

В 1950 г. для измерения давления нара серебра был применен дифференциальный вариант метода Кнудсена [165] с использованием радиоактивного изотопа Ag ". Методика измерений описана на стр. 53, а прибор приведен на рнс. 54. Специальными опытами была проверена полнота конденсации паров серебра на танталовых миншнях. Полученные данные представлены в виде уравнений прямых [c.137]

Почти все исследования обмена серы велись с помощью радиоактивного изотопа 3 . Был найден быстрый обмен в воде между сернистым аммонием и растворенной в нем серой, а также между сульфитом и тиосульфатом натрия 8 0з" -Ь ЗаОз , пр11чем в тиосульфате участвует в обмене лишь один из обоих атомов серы. Неравноценность обоих была доказана следующим путем [150]. Из Na230з и радиоактивной серы был получен КазЗаОз, который затем был осажден в виде серебряной соли. Гидролитическое расщепление последней дало радиоактивное сернистое серебро и неактивную серную кислоту [c.218]

В первой работе Сиборга и Ливингуда [П27] приведен ряд примеров активационного анализа. Примесь 0,0006% галлия к железу была обнаружена облучением образца дейтеронами 6,4 Мэв из циклотрона. При этом галлий дает по реакциям Оа й, р) и (й, р) два, 8-активных изотопа Оа и Оа с полупериодами 20,3 мин. и 14,3 час. После прибавления небольшого количества галлия, в качестве носителя, он был отделен химическим путем от железа, которое также содержало -активный изотоп Ре с полупериодом 47,1 дня, образовавшийся в результате реакции Ре ( , р). Дейтеронное облучение железа дает также несколько радиоактивных изотопов кобальта и марганца, но они не попадали в железную фракцию после ее отделения. Из сравнения активностей Оа °, Оа и Ре , соотношение которых, после поправки на распад за время после облучения, было 0,16 0,091 217, и из природного изотопного состава галлия и железа было вычислено указанное содержание галлия в образце, предполагая, что активность каждого компонента в начальный момент пропорциональна его концентрации, как дает уравнение (9—3) при одинаковых а. В той же работе приведено определение примеси железа к окиси кобальта, в которой после облучения дейтеронами- обнаружена В-активность с полупериодом 18,2 час., принадлежащая Со , образовавшемуся по реакции Ре й, р). Примеси 0,01—0,1% меди к никелю, а также ничтожные следы серы и фосфора в бумаге были открыты после облучения нейтронами, полученными от бериллиевой мишени, на которую направлялся пучок дейтеронов из того же циклотрона. В этих случаях радиоактивные изотопы образуются по реакциям п, ) из стабильных Си и Си , и 5 . В работе Кинга и Гендерсона [1128] примеси до 0,01% меди в серебре были открыты путем облучения а-частицами из циклотрона. Реакция Си (а, п) дает -активный Оа с полупериодом 9,45 часа, который легко может быть отличен от одновременно образующихся из серебра изотопов и с гораздо [c.439]

Более широко используется выделение изотопов без носителей с аморфными осадками, образуемыми несходными, легко отделимыми элементами. Наиболее часто употребляемым адсорбентом, захватывающим микроколичества радиоактивных веществ, является гидроокись железа. После фильтрования и растворения осадков в соляной кислоте железо может быть удалено экстрагированием. Такая схема применяется, в частности, при выделении Мп , Сг и d ° , полученных дейтонным облучением хрома, ванадия и серебра. [c.724]

Панет [Р5, Р1] разработал метод, с помощью которого удалось установить существование гидрида висмута В1Н,з в качестве радиоактивного индикатора Панет использовал изотоп висмута ВГ 12 Этот же метод был применен Панетом и Иоган-сеном [Р1, Р12] для получения и исследования полонида водорода (гидрида полония) Н2Р0 в субмикроколичествах. Полонид водорода чрезвычайно летуч (температура кипения в нормальных условиях равна 37° С) и, повидимому, гораздо более неустойчив, чем гидрид висмута. Он разлагается под действием влажного воздуха или влажного водорода (как и гидрид теллура), а также под действием таких осушающих веществ, как хлористый кальций и пятиокись фосфора, при пропускании через щелочные растворы и раствор нитрата серебра и даже в процессе конденсации при низких температурах. [c.161]