Нитрометан гидролиз

Хлороводород — нитрометан гидролиз [c.633]

Отсутствие контакта аэрозольного состава с металлами. Некоторые авторы предлагают для предупреждения коррозии применять стабилизаторы, например эпоксидированные растительные масла, связывающие свободную соляную кислоту, или нитрометан, препятствующий гидролизу фреона-11. Иногда включают ингибиторы коррозии. Однако, осуществляя эти мероприятия, необходимо учитывать возможное влияние добавок на свойства ароматических веществ. [c.29]

Кроме того, легко представить себе, что такой комплекс-радикал способен подвергаться обратимой реакции гидролиза в полярной среде (например, в воде или в нитрометане), в результате чего должен возникнуть катион Вурстера (образование этого катиона наблюдалось экспериментально [79] [c.164]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

Из нижней части абсорбера 9 жидкие продукты реакции направляют в отпарную колонну 13, где нитропарафины вместе с альдегидами и кетона-ми, образовавшимися при гидролизе оксимов, отгоняют от абсорбента, который возвращают в цикл. Пары из колонны 13 конденсируются и в дек нтйторе 15 разделяются на два слоя. Нижний водный слой возвращается на верхнюю тарелку колонны 13, а органический слой поступает в отпарную колонну 14, с верха которой отгоняют легколетучие альдегиды и кетоны. Смесь нитропарафинов из куба колонны 14 промывают водой в аппаратах 16 и 17, й затем подают в колонну 18, в которой отгоняется вода. В системе вакуумных ректификационных колонн 19—22 последовательно выделяют нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.439]

Взаимодействие 2H5AI I2 с Н2О сопровождается разрывом связи А1-С в сильных электродонорных растворителях и сохранением ее в растворителях с низкими значениями донорных чисел и сравнительно невысокими . Промежуточное положение занимают арены, нитрометан, а-олефины, причем для них наряду с частичным гидролизом 2H5AI I2 наблюдается олигомеризация олефина. Таким образом, решающую роль в определении направления реакции играют электронодонорные свойства, а не полярность растворителя. [c.50]

Введение боковой цепи в альдозу осуществляют через соответствующее кетопроизводное, используя различные углеродные нуклеофилы, например реактив Гриньяра, цианид-ион, диазометан, нитрометан, реактив Виттига и др. Так, апиозу (208) получают (схема 54) из 3-0-бензил- )-фруктозы (207) реакцией с цианидом и гидролизом образующегося циангидрина до кислоты. Последнюю превращают в лактон, который восстанавливают борогидридом натрия после расщепления в полученном соединении [c.194]

Для смесей с высоким содержанием ароматических углеводородов в качестве контрольного растворителя был предложен этилен-диформиат [1761, ввиду гораздо более высокой КТР его смесей с ароматическими углеводородами. Однако этилендиформиат неудобен тем, что он легко гидролизуется с образованием гликоля и муравьиной кислоты, причем оба эти вещества сильно повышают КТР. Более подходящим для испытания растворителем является нитрометан [444]. Для нефтей с высоким содержанием парафинов с крайне высокими анилиновыми точками для характеристики по КТР в качестве растворителя был рекомендован н-метиланилин [2401. [c.17]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Длительное нагревание с водой непредельных иитросоединений приводит к образованию соответствующих альдегидов или кетонов и нитрометана. Так, нитроизобутилен при нагревании при 100° в запаянной трубке в течение 60 час. распадается на ацетон и нитрометан. Р-Нитростирол гидролизуется лишь при 150° с образованием бензойного альдегида.1 Производные а-нитрокоричной кислоты при длительном кипячении с водой также превращаются в производные бензойного альдегида и нитрометан [c.197]

Электролитическое восстановление алифатических нитросоеди-нений менее изучено, чем ароматических. Обычно алифатические нитросоединения вначале восстанавливаются до гидроксиламина и затем до амина. Пьеррон [25] нашел, что нитрометан восстанавливается до метилгидроксиламина на никелевом катоде в 15—20% спиртовом растворе серной кислоты при 20°. Применяя более высокую температуру, можно довести восстановление до образования амина. В сильнокислой среде нитрометан восстанавливается до оксима формальдегида ( H2NOH), который гидролизуется, образуя гидроксиламин и формальдегид. Тот же автор нашел, что при соблюдении вышеописанных условий можно восстановить нитроэтан до этил гидроксиламина и нитропропан — до пропил-гидроксиламина. При восстановлении хлорпикрина ( lgNO ) в слабокислой среде на платиновом катоде получается дехлорированный метилгидроксиламин. Применяя свинцовый катод, можно получить метиламин [26]. При восстановлении нитрозаминов и нитроаминов в разбавленной кислоте получаются гидразины [27] [c.66]

Под влиянием концентрированных растворов щелочей нитроалканы подвергаются глубоким изменениям. Так, нитрометан при обработке 40-процентным раствором едкого кали превращается в метазоновую кислоту, которая является оксимом неустойчивого нитроуксусного альдегида и при гидролизе превращается в нитро-уксусную кислоту или ее эфир [c.244]

Наиболее простые способы получения -(-аминокислот — гидролиз - -пирролидона (бутиролактама) — внутреннего амида - -ами-номасляной кислоты и восстановление -(-нитромасляной кислоты, образующейся при конденсации метилового эфира акриловой кислоты с нитрометаном в щелочной среде [c.272]

В лаборатории нитрометан лучше всего получать действием натриевой соли хлороуксусной кислоты на нитрит натрия в водном растворе. (Почему нельзя вводить в реакцию свободную хлороуксусную кислоту, а надо сначала нейтрализовать ее ) Получаемая нитроуксусная кислота декарбоксилируется при нагревании (напишите уравнение реакции). Образующееся в некоторых случаях изонитросоединение нельзя выделить, так как оно гидролизуется в реакционном растворе. [c.299]

В то время как скорость гидролиза трифенилхлорсилана в 1,0 УИ водном диоксане [3] при 25° может быть легко измерена обычными методами (полученное значение константы скорости гидролиза первого порядка =0,01 сек ), для измерения скорости гидролиза трифенилхлорсилана в 4,0 М водном ацетоне при 25° необходимо применение техники, приспособленной для изучения быстрых реакций ( 1=4,03 секГ ). В последнем исследовании было обнаружено, что скорость гидролиза быстро повышается с увеличением концентрации воды и реакция имеет по отношению к воде более чем первый (приблизительно четвертый) порядок. В первых двух работах представлены доказательства заметного увеличения скорости вследствие добавок галогенид-ионов (или ионных пар и т. д.). Например, для реакции с 2,7-10" М воды в нитрометане константа скорости первого порядка повышается в 50 раз при добавлении 9-10 М тетраэтиламмонийхлорида ( 2H.,)4N 1". Для сравнения, добавление тетраэтиламмонийперхлората ( 2H5)4N 10 4 вызывает лишь небольшое увеличение скорости. Авторы всех трех работ истолковывают полученные данные как свидетельство в пользу следующего переходного состояния для кинетической стадии (В — основание, способное содействовать отщеплению протона от ROH) [c.79]

Как видно из табл. 1, реакция 2H5AI I2 с Н2О сопровождается разрывом связи А1—С в сильных электронодонорных растворителях и сохранением ее в растворителях с низкими значениями донорных чисел и сравнительно невысокими е. Промежуточное положение занимают ароматические углеводороды, нитрометан и а-олефины, причем, в последнем случае наряду с частичным гидролизом 2H5AI 2 происходит олигомеризация олефина. Другими словами, электрофильный мономер оказывает обратное влияние на каталитическую систему. Приведенные данные подтверждают решающую с точки зрения направления реакции роль электронодонорных свойств (а не полярности) растворителя, что отмечалось выше и для других соединений алюминия. [c.5]

Фритц и Кремер [209] использовали ацетон в качестве разбавителя и получили хорошие синтетические результаты по электрохимическому трифторацетоксилированию и последующему гидролизу, дающему фенольные соединения с высокими выходами. Бензол, толуол, этилбензол, изопропилбензол, трет-бутилбензол и нафталин были окислены в системе ацетон— трифторуксусная кислота — трифторуксусный ангидрид (60 4 1) в присутствии трифторацетата натрия. Толуол, который в случае системы растворителей, содержащей нитрометан, не Мс Ме СН2ОН [c.253]

II азотом, несмотря на попытки сконденсировать его. Метиловый спирт, который, судя по учебникам, должен быть главным продуктом, обнаружен лишь в небольших количествах он образовывался бы в больших количествах, если бы путем О-нитрозирования ие превращался в метилнитрит. Дополнительное количество метилнитрита и немного нитрометаиа образуются при прямом захвате нитрит-иона ионом карбония. Нитрометан образовывался бы в большем количестве, если бы он далее не превращался путем С-нитро-зировапия в метилпитроловую кислоту. Определенная часть этого вещества разлагается до ожидаемых продуктов гидролиза его продукта дегидратации ЛЮг СК (это соединение пе известно), т. е. до НСК и продуктов, произошедших из НСКО, а именно СО2 и КН . Схема Остина приведена ниже [c.525]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрометан гидролиз: [c.296] [c.45] [c.458] [c.118] [c.445] [c.269] [c.379] [c.195] [c.72] [c.436] [c.101] [c.411] [c.477] [c.345] [c.57] [c.280] [c.118] [c.280] [c.144] [c.376] [c.122] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология