Руды ванадата

Раствор ванадата аммония стандартизируют по соли Мора, металлическому железу (фортепьянной проволоке), сернокислому гидразину, а также по окиси железа или стандартному образцу железной руды. [c.176]

На территории СССР не найдено крупных месторождений собственно ванадиевых руд, и проблема промышленного получения металла была решена использованием рассеянного ванадия, встречающегося в отечественных железных рудах [17, 18]. При доменной плавке ванадийсодержащих железных руд или агломератов после магнитного обогащения получается ванадиевый чугун, в который переходит 80—85%V. Извлечение ванадия из чугуна слагается из следующих стадий 1) получение обогащенного ванадием шлака в процессе передела чугуна в сталь 2) переработка ванадиевого шлака с получением V2O 5, ванадата кальция или ванадата железа 3) выплавка феррованадия 4) получение металлического ванадия или его соединений высокой степени чистоты. [c.21]

Иодидный метод применяется для определения ЗЬ в различных материалах, в том числе в алюминии и его сплавах и солях [843, 1294], бронзах [139, 340], ванадате натрия [1294], галлии и его окислах [1294], германии [500], железе [1294], чугуне [22, 951, 1185, 1477], нелегированных [1431] и легированных сталях [918], ферросплавах [690], железных рудах [735, 1277], золоте [735, 1682] и его сплавах [1043], кобальте, магнии и марганце и их хлоридах [c.42]

Важнейшими из урановых минералов являются урановая смоляная руда, имеющая состав, близкий к изОв, и карнотит, представляющий комплексный ванадат уранила и калия урановая смоляная руда и карнотит являются главнейшими рудообразующими минералами, но значительные их месторождения встречаются редко. Состав некоторых минералов урана представлен в табл. 2. [c.7]

Восстановление шестивалентного молибдена в кислых растворах жидкой амальгамой цинка используется при анализе различных материалов руд [372, 962], сталей [330, 760, 929], ферромолибдена [376—378, 631, 962, 1480], пермаллое (377, 379]. Восстановленный молибден титруют раствором перманганата [333, 378, 962], ванадатом в присутствии фенилантраниловой кислоты [18, 293, 333, 962], метиленовой голубой [377, 379]. [c.183]

При анализе руд и других материалов, содержащих большие количества ванадия, уран отделяют осаждением фосфата уранила или выделяют уран в виде труднорастворимого урано-ванадата кальция из уксуснокислого раствора, а затем отделяют уран от ванадия осаждением фосфата уранила (см. подробнее стр. 267). Приме-Бение комплексона III в качестве маскирующего агента при осаждении уранила в виде фосфата позволяет отделить уран не только от V, но и от Ре, А1, Сг (III), N1, Со, редкоземельных элементов, Сг (VI) и др. Выделение двойных фторидов, например МаР-ир4 или ир4, соосаждением его с СаРа из кислых растворов дает возможность отделить уран от 2г, Та, Т1, Мо и др., что может быть использовано при определении его в рудах, содержащих большие количества 2г, Та и др. [c.347]

Гидратация ацетилена в ацетальдегид температура 400 -420° Железная руда или ванадат цинка 3584- [c.121]

Боксит, фуллерова земля (регенерируется водяным паром при 425—450°) ванадаты или хромиты и сырые руды [c.400]

Для получения ванадия используют некоторые железные руды (бурый железняк и титаномагнетитовые), которые содержат до 1 % V. При выплавке в доменной печи чугуна из этих руд около 90% ванадия восстанавливается и переходит в металл. Путем плавки чугуна в мартеновской печи или продувкой чугуна в конвертере с основной футеровкой, ванадий переводится в шлак, из которого химическими методами извлекают ванадат [c.257]

Легирующие добавки, Мнкроколичества инструментальные стали, сплавы, хромитовые руды, ванадат аммония [c.135]

Уран открыт в 1789 г., но в чистом виде (металл серо-стального цвета) выделен только в 1841 г. Содержание его в земной коре оценивается в 310 % (масс.), что соответствует общему количеству 1,3-10 т металла. Природные соединения урана многообразны важнейшими минералами являются уранинит (диоксид урана иОг), настуран (фаза переменного состава иОг,о—2,б) и карнотит (уранил-ванадат калия К2(и02)2-(У04)2-пН20). Руды урана обычно содержат не более 0,5% полезного минерала. [c.503]

Полученный углекислый раствор выпаривают досуха, осторожным прокаливанием удаляют аммонийные соли. Остаток растворяют в НМОз, избыток кислоты удаляют выпариванием к сухому остатку прибавляют 2,5 м.л молочной кислоты и, если мало ванадия в руде, то некоторое количество ванадата аммония нагревают на водяной бане 10 мин., а затем после охлаждения доводят объем раствора до 25 ил. 10 М.Л раствора помещают в электролизер, продувают водород или азот 10 мин. и снимают полярограмму. Затем в исследуемый раствор прибавляют 0,5 мл стандартного раствора уранил-нитрата с содержанием 10 мгЫл урана и снова снимают полярограмму. [c.197]

Другой вариант амперометрического метода титрования урана, также основанного на титровании урана (IV) ванадатом аммония и предложенного для определения урана в рудах [71а], по существу не отличается от указанного выше. Однако благодаря трудоемкому способу подготовки пробы к анализу (гидросульфитнофосфатный или хромо-фосфатный) он не имеет преимуществ по сравнению с методом [164]. [c.213]

Осаждение урана в виде ураниламмонийванадата целесообразно применять для выделения его из богатых ванадием руд. Этот метод позволяет избежать предварительного отделения ванадия. Определение заканчивают обычно прокаливанием осадка ураниламмонийванадата и взвешиванием в виде УаОз 21)0,. Методика осаждения урана ванадатом аммония приведена в разделе Весовые методы определения , [c.279]

I. Как устанавливают титр раствора ванадата аммония 2. Как готовят и устанавливают титр раствора титаиа (III) 3. Как готовят раствор нитрата ртути (I) и устанавливают его титр 4. Как меркурометриче ски определить железо в руде [c.169]

Хинолин-ванадато-молибдатный реактив [682] с Р04 образует желтый осадок. Приблизительное содержание фосфора уста-навливают по объему выделившегося через 4—5 мин. осадка. Реакцию применяют для быстрого качественного и полуколичест-венного определения фосфора в железных рудах. [c.21]

Предложен ванадатометрический метод определения фосфора, по которому фосфоромолибдат растворяют в аммиаке, раствор подкисляют H2SO4 и восстанавливают Mo(VI) до Mo(V) металлическим висмутом [364]. Восстановленный молибден оттитровывают ванадатом аммония в присутствии индикатора — фенилантраниловой кислоты. Переход окраски в этом случае более резкий, чем с фенолфталеином, который применяют в алкалиметрическом методе. Получены достаточно точные результаты анализа. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в минералах и рудах [7]. [c.43]

Сырокомский [365] разработал ванадатометрический метод определения фосфора в железных рудах, основанный на восстановлении связанного с фосфором молибдена до Мо(1П) цинковой ама.1тьгамой. После удаления амальгамы Мо(1П) окисляют до Mo(V) прибавлением избытка РеС1з, а образовавшееся эквивалентное количество Fe + титруют раствором ванадата. [c.105]

Изучение фотолюминесценции урановых минералов и руд показало, что не все урановые и урансодержащие минералы люминесцируют [155, 738, 1055, 1057 и др.]. Наиболее ярко люминесцируют фосфаты, фториды, арсенаты, карбонаты, сульфаты и суль-фокарбонаты уранила. Слабо люминесцируют ванадаты и силикаты. Цвет люминесценции урановых минералов может быть желто-зеленым, голубовато-зеленым, желтым. Спектральный состав излучения можно установить с помощью карманного спектроскопа. Минералы, в состав которых входят U(IV)), а также U (VI), выступающий в качестве кислотообразующего окисла, не люминесцируют. Люминесцентная способность минералов, содержащих группу уранила, зависит от других катионов и анионов, присутствующих в минералах так, Си , Fe +, РЬ +, Fe" +, Мп , Ag , Со , либо полностью тушат люминесценцию уранилсодер-жащих минералов, либо сильно уменьшают интенсивность свечения. [c.158]

Сульфид свинца — свинцовый блеск, галенит (PbS), нередко встречается в метаморфических известняках, особенно в таких, которые подверглись изменению благодаря вторженйю в них изверженных пород. Сульфид свинца вместе с некоторыми другими сульфидами образует рудьг, имеющие большое промышленное значение. В результате окисления из этих руд образуются в природе столь же или еще более церные руды, например различные окислы, сульфаты и карбонаты. Самородный свинец встречается редко. Известны также многие сульфосоли свинца, силикаты свинца, фосфат свинца, арсенат свинца и несколько ванадатов свинца. Важнейшая руда — галенит — часто встречается вместе с пиритом, марказитом и сфалеритом. Область применения свинца в промышленности очень велика, и методы его определения имеют поэтому большое значение. [c.257]

По нахождению в природе висмут подобен сурьме, но встречается реже. Главные его руды — самородный висмут и сульфид висмута — вйсмутинит 61283. Относительно редкими минералами являются два силиката висмута, некоторые сульфовисмутиды, теллурид висмута, окись висмута, карбонат висмута, молибдат висмута, ванадат висмута и арсенат висмута. [c.268]

Экстракция Мо(У) из роданидных растворов широко используется в аналитической практике, в частности, при фотометрическом определении молибдена в сталях [1066, 1066а, 1068, 1069, 1073], ванадии и ванадатах [1024], рудах, хвостах флотации и концентратах [1071], природных водах [1070] и других объектах [1064], при определении вольфрама в молибдене [626]. В процессе анализа молибден переводят в Мо(У) с помощью 8пС1з [1024, 1066а, 1067, 1069-1071, 1073], КТ [1071, 1072], аскорбиновой кислоты [1066, 1071] и других восстановителей [626, 1063]. Возможно полярографическое определение молибдена в экстрактах [834]. [c.182]

По окончании разложения раствор разбавляют горячей водой до 50 мл и отфильтровывают от нерастворимой части. Остаток промывают горячей слабой серной кислотой. Из полученного раствора осаждают аммиаком, свободным от углекислоты, в присутствии 4—5 мл 3%-ной перекиси водорода сумму полуторных окислов. Осадок промывают горячим 3 0-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака, растворяют в горячей серной кислоте (1 99 по объему), беря минимальное количество кислоты. Фильтр промывают тою же кислотой. Объем раствора вместе с промывными водами не должен превышать 50 мл. Раствор перекосят в прибор для электролиза с ртутным катодом. Электролиз ведется до полного удаления из раствора железа. при силе тока 4—5 ампер и вольтаже 6—8 вольт. Испытание на железо производится капельным методом 0,2%-ным раствором КдРе(СЫ)ц. После полного отделения железа раствор сливают, не прерывая тока, и прибор несколько раз смывают водой. В полученном растворе, объем которого обычно составляет 100 мл, снова осаждают алюминий и уран аммиаком в присутствии перекиси водорода. Уран при этом выпадает главным образом в виде ванадата урана. Полученный осадок промывают 3-4 раза горячим 3%-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака. Промытый осадок растворяют в серной кислоте. (Применение других кислот недотустимо, так как они могут содержать железо. Применяемая серная кислота должна быть проверена на содержание железа). Из полученного сернокислого раствора уран осаждается в виде фосфата для отделения от ванадия (для руд, не содержащих ванадия, осаждение в виде фосфата выпускается, и осадок ураната аммония растворяется в серной кислоте, 0,2%-ной по объему, и колориметрируется). [c.487]

Карнотит К2(и0г)2[У04]2-ЗНаО. Содержит 19,80% УзОв. Распространен гв зоне выветривания осадочных пород, главным образом песчаников, обогащенных органическими остатками. Известные месторождения находятся в США (штаты Колорадо, Юта, Нью-Мексико). В добываемой сейчас руде содержится 1,5—2,0% УзОд, 0,2—0,4% йзОа. К этому же типу уранил-ванадатов относится т ю я-м у н и т Са(иОз), [УО412 -вНзО, образующийся за счет замещения в карнотите калия на кальций. Содержит 19,06% У2О5, 59,96% иОз. [c.479]

Ванадий в шлаках содержится в виде соединений типа шпинели РеО-УгОз и МпО-УаОз. В мартеновских шлаках ванадий, кроме того, входит в состав силикатов типа оливина (Mg, Ре)28Ю4 и пироксена СаРе5120в. Ванадиевые шлаки представляют собой ванадиевые концентраты, относительно легко перерабатываемые на пятиокись ванадия или ванадат кальция. В процессе передела чугунов, в том числе и фосфористого, на сталь попутно получаются ванадиевые шлаки. Это обусловливает сравнительно низкую себестоимость ванадия в шлаках. Пятиокись ванадия, получаемая из шлаков, может конкурировать с пятиокисью ванадия, получаемой из богатых ванадиевых руд и концентратов. В табл. 78 приведен примерный состав ванадиевых шлаков. [c.484]

Нахождение л природе. Уран встречается в виде уравовой смоляной руды UsO и карнотита (ванадат уранила). [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология