Экстракционные реакции

Многие органические соединения при соответствующих pH среды, содержащей воду, способны образовывать ионы—катионы или анионы. Такие ионы при большом молекулярном весе часто имеют только одну единицу заряда, вследствие чего плотность заряда у них мала. Поэтому такие ионы склонны образовывать труднорастворимые в воде соли, способные экстрагироваться неводными растворителями. Эти свойства ионов позволяют для соответствующих органических соединений легко выполнять цветные реакции осаждения, так называемые цветные твердофазные реакции и цветные экстракционные реакции. [c.778]

Экстракционная реакция с роданидом аммония или роданидом калия. Кобальт (II) образуете ионом S N- синий комплекс [ o(S N)4l - только в концентрированных растворах. При разбавлении водой равновесие смещается влево [c.218]

Дополнительные возможности при анализе металлов открывает использование для концентрирования примесей обменных экстракционных реакций, когда хелатообразующий реагент вводят не в виде свободной кислоты или ее водорастворимой соли, а в виде комплекса с другим элементом [771]. Например, экстракция некоторых примесей возможна при добавлении свободного реагента, взаимодействующего с основой (Mef ), в раствор, содержащий ее Б качестве макрокомпонента. Тогда, если весь реагент остается в органической фазе в виде взятого комплекса МегА , обменная реакция между комплексом макрокомпонента и ионом микрокомпонента в водной фазе Ме" имеет вид [c.278]

Для определения состава методом молярных отношений целесообразно, вероятно, применить так называемые обменные экстракционные реакции (стр. 170), т. е. реакции типа [c.145]

Рис. 54. Определение состава методом молярных отношений с переменной концентрацией неизотопного индикатора (обменная экстракционная реакция)

Приведенные примеры показывают большие возможности обменных экстракционных реакций. [c.177]

Дробное обнаружение. Дробных экстракционных реакций для обнаружения элементов описано довольно много, мы остановимся здесь только на некоторых. [c.223]

Цветные экстракционные реакции неорганических катионов, утяжеленных органическими аддендами (В опытах без элемента или без адденда все экстракты бесцветны. Растворитель—хлороформ.) [c.9]

Цветные экстракционные реакции [c.782]

Теория этих цветных экстракционных реакций подробно описана в литературе . Чувствительность реакций высокая легко определяются количества веществ порядка 1 7. Реакции универсальны. Они удаются для многих веществ, образующих гидрофобные ионы, в которых на одну единицу заряда приходится 8—10 и больше атомов углерода. [c.783]

В последнее время в качественном анализе неорганических соединений все шире используются цветные экстракционные реакции. [c.238]

Константа равновесия данной гетерогенной экстракционной реакции, называемая константой экстракции,—универсальная характеристика рассматриваемого процесса [c.38]

Б. Я. Спиваков. Обменные экстракционные реакции внутрикомплексных соединений. Автореферат. М., 1968. [c.45]

Таким образом, при экстракции мы сталкиваемся с одновременным протеканием ряда накладывающихся друг на друга и усложняющих картину процессов. Вместе с тем существование нескольких способов обеспечения экстракции облегчает ее превращение в цветную экстракционную реакцию, так как для осуществления этого можно использовать тот или иной способ. [c.8]

А. Цветные экстракционные реакции, связанные с хромофорным действием элементов [c.9]

Приведем известные и новые примеры цветных экстракционных реакций этой категории (см. табл. 2 и схему 1). [c.11]

Цветные экстракционные реакции, основанные на хромофорном действии элементов, присутствующих в виде катионов [c.12]

Цветные экстракционные реакции этого вида могут быть в двух вариантах [c.13]

Цветные экстракционные реакции, основанные на хромофорном действии элементов [c.16]

Б. Цветные экстракционные реакции, основанные на способности элементов образовывать тяжелые гидрофобные ионы [c.16]

О последующем добавлении растворителя и кислотного зеленого Ж никакой цветной экстракционной реакции не дает. Но если к меди вначале добавить кислотный зеленый Ж, растворитель, после этого твердый меркаптобензотиазол и начать взбалтывать, то экстракт окрашивается в зеленый цвет. Во втором случае введенный твердый меркаптобензотиазол реагирует медленно промежуточно образуется тяжелый гидрофобный катион. [c.17]

Косвенный экстракционно-фотометрический прием определения серебра основан на обменных экстракционных реакциях. Наибольшее распространение получили обменные межфазные реакции серебра с хлороформными или другими растворами диэтилдитиокарбамината меди, бензольными растворами внутрикомн-лексных соединений меди с тетраэтилтиурамдисульфидом (мер-купралат, дикупраль) и тетраметилтиурамдисульфидом (тиурамат меди). [c.114]

Работ в области теории экстракционной хроматографии выполнено немного, однако с помощью этого эффективного и простого способа успешно решаются многие аналитические задачи. Развиваются новые варианты метода. Так, в ГЕОХИ АН СССР предложена так называемая вытеснительная экстракционная хроматография, использующая обменные экстракционные реакции — вытеснение одного металла другим этот прием использован в радио-активационном анализе. Метод экстракционной хроматографии успешно разрабатывают группы исследователей в Ленинградском университете (Г. С. Катыхин), Гиредмете (Г. И. Шманенкова и др.), Объединенном институте ядерных исследований в Дубне [c.84]

Обменные реакции применяли, в частности, для выделения Аи + с помощью ДДТК Си из 0,3 н. раствора H I, содержащего избыток солей Си и Ni, а также при анализе никеля и кобальта с извлечением ряда примесей экстракцией никелевыми или кобальтовыми солями жирных кислот [404]. Надо учитывать, что при обменных экстракционных реакциях равновесие устанавливается [c.278]

Желательно более широкое изучение обменных экстракционных реакций (стр. 170). Здесь заложена возможность экстракци-онно-фотометрических определений элементов, не образующих с данным реагентом окрашенных комплексов, а главное — возможность резкого увеличения избирательности экстракции. Известные обменные методы, связанные, например, с использованием диэтил-дитиокарбаминатз меди,—это малая часть возможного. В некоторых случаях целесообразно определять сумму элементов (например элементов-примесей), подобно тому, как это сделано в. работе [539]. Авторы определяли сумму тяжелых металлов при помощи обменных реакций между диэтилдитиокарбаминатами этих металлов, находящихся в хлороформе, и ионами меди. [c.189]

Кобальт (10 г, 20) Си, Ре, РЬ, 2п (1—4). 1. Обменная экстракционная реакция с кобальтовым мылом (солью кислот фракции С —Сэ). 2. С03О4 пост. т. [c.377]

Существенное увеличение избирательности может быть достигнуто путем использования обменных экстракционных реакций. В качестве реагента при этом применяют внутрикомнлексное соединение МиАт, обычно растворенное в органическом растворителе. [c.170]

Из других экстрагирующихся внутрикомплексных соединений, для которых были применены обменные реакции, можно отметить дитизонаты [19, 519—521], замещенные тио- и дитиофосфаты [191, 536], а также соединения с карбоновыми кислотами [497, 498, 522—524]. Нет сомнения, что обменные экстракционные реакции могут быть с успехом применены и для других комплексов, например 8-меркаптохинолинатов [496], купферонатов. [c.174]

Представляет интерес сочетание обменных экстракционных реакций с радиометрическим определением элементов. Хэндли [536] разработал метод определения ртути, основанный на замещении ртутью серебра в его дибутилтиофосфате. К раствору ртути прибавляют индикаторные количества создают pH 2—3 и встряхивают с раствором дибутилтиофоофата серебра в СС14. После разделения фаз в каждой из них радиометрическим методом определяют По коэффициенту распределения Ад ° находят содержание ртути. [c.176]

Для идентификации катионов можно использовать в ряде случаев обменные экстракционные реакции, которые обеспечивают более высокую избирательность 1гзвлечения (см. главу V). Например, для обнаружения серебра применяли обменную реакцию между ионом А + и дитизонатом меди в ССк [519]. В присутствии катионов Ag+ фиолетовая окраска экстракта дитизоната меди переходит в желтую (цвет дитизоната серебра). [c.225]

Перспективными представляются нам радиохимические методы определения, основанные на обменных экстракционных реакциях (см. также стр. 170). Принцип таких методов легко понять из гфи-водршых ниже примеров. [c.243]

В другой работе того же автора обменные экстракционные реакции с радиоизотопами примепепы для определёния кобальта (III) [811]. [c.243]

В связи со всем сказанным для теоретической интерпретации экстракционного извлечения металлгалогенидных комплексов должна быть привлечена координационная химия и теория растворов электролитов. Для описания экстракции молекулярных галогенидов полезно использовать теорию растворов неэлектролитов. И очень важное обстоятельство — поскольку в подавляющем большинстве случаев экстракционные реакции обратимы, к ним приложим закон действия масс. [c.18]

Реакции обмена. При концентрировании микропримесей экстракцией внутрикомплексных соединений могут быть использованы обменные экстракционные реакции для избирательного концентрирования примесей элементов. Обменную реакцию можно представить уравнением [c.176]

Таким образом, полученный сравнительный материал показывает, что характеристика экстракторов по времени контактирования представляет определенный интерес и может быть использована для расчета и проектирования. Накопление данных по анализу работ существующих экстракторов, по кинетике различных экстракционных реакций и по определению влияния конструктивных недостатков аппаратов на их удерживающую способность и время контакта позволит разрещить вопрос о предварительном расчете и моделировании процесса. [c.211]

Присутствие иных, пригодных для экстракции анионов сульфокислот, роданидов, иодидов и других, вызывает такую же положительную реакцию. Равным образом вместо родамина В могут быть взяты многие другие основные красители метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый, различные эфиры родамина В и другие. Указанная способность родамина В образовывать в бензоле почти неокрашенные растворы непосредственного отношения к цветной реакции не имеет. Механизм цветных экстракционных реакций этого вида см. Р а S U р а t i, М u к е г j е е. Anal. hem., 28, 870 (1956) Химия и химическая технология , Издатинлит. № 6, 152 (1957). —Прим. ред. [c.648]

Примером цветной экстракционной реакции может служить реакция на о-фенантролин с солями одновалентного таллия и азокрасителем оранжевым 2Б (см. формулу на стр. 779). Одновалентный таллий образует с о-фенантролином только один комплексный катион состава 1 1 [Т1(о-фенантролин)+], который в виде соли с анионом оранжевого 2Б экстрагируется хлороформом, окрашивая его в желтый цвет. Простой, некомплексный, катион Т1+ в этих условиях не образует экстрагирующегося соединения. [c.792]

Б. Я. Спиваков. Обменно-экстракционные реакции внутриком плексных соединений. Автореферат диссертации. М.. Изд-во ГЕОХИ, 1968. [c.98]

В предлагаемой статье даются химические теоретические основы экстракционно-фотометрических методов. Приведенный материал иллюстрирован большим количеством известных и новых цветных экстракционных реакций. Используя этот материал, нетрудно создать экстракционный вариант какого-либо обычного неэкстракционного фотометрического метода или разработать новый метод. Для облегчения этого автором систематически и относительно подробно рассмотрены цветные экстракционные реакции различных механизмов, использованы теория и систематика обычных неэкстракционных цветных реакций [5]. [c.4]

Автор надеется, что, пользуясь изложенным материалом, аналитик может легко превратить практически любую цветную реакцию в цветную экстракционную реакцию. Это, конечно, не относится к цветным твердофазным реакциям [6], которые не Кюгут существовать в экстракционных вариантах, но легко вь1полня ются во флотационных. [c.4]

Чтобы эти последние продукты проэкстрагировать, необходимо ввести добавочный ингредиент — соль тяжелого, гидрофобного органического катиона. К реагентам, применяемым для цветных экстракционных реакций первого варианта, относятся многие хорошо известные неокрашенные органические осади-тели, например, диметилглиоксим, антраниловая кислота, соли тиокислот ди- и моноалкил или арилдитиокарбаминаты, ксан-тогенаты, соли дитиокарбоновых и замещенных дитиофосфор-1 ых кислот и многие другие. Все эти реагенты осаждают элементы в виде соединений определенного состава. Сюда же следует отнести ацетил-ацетон и другие р-дикетоны. [c.13]