Никель спектральный анализ

В процессе изучения факторов, влияющих на степень химической деструкции НПАВ в пластовых условиях конкретных месторождений, были проведены спектральные анализы пород. При этом было установлено присутствие в них значительного количества металлов переходной валентности (медь, марганец, цирконий, кобальт, никель), которые, как известно, обладают каталитической активностью. Предварительными лабораторными опытами по определению химической деструкции НПАВ было установлено, что на стабильность последних существенное влияние оказывают сера и ее соединения. Поэтому при анализе пород различных нефтяных месторождений особое внимание было уделено содержанию серы (табл. 5). [c.28]

Стандартные образцы — эталоны для различных методов анализа С. о. представляют собой различные материалы, химический состав которых точно известен. Напр., эталоны сталей для спектрального анализа, содержащие небольшие количества примесей легирующих металлов никеля, марганца, хрома идр. С. о. применяют при контроле химического состава сырья (руд, огнеупоров, концентратов и др.), полупродуктов и продукции машиностроительной и металлургической промышленности на содержание тех или иных компонентов. Стандартные (титрованные) растворы — растворы с точно известной концентрацией реактива. С, р, представляют основные рабочие растворы во всех методах титриметрического анализа — количественного определения вещества, основанного на измерении объемов растворов, затраченных на реакцию (титрование). Стандартный электродный потенциал (нормальный электродный потенциал) — потенциал электрода в растворе, в котором ионы, определяющие электродны [c.126]

Следует отметить, что на частицах сернистого железа адсорбируются не только органические вещества, но и неорганические соли различных металлов Это устанавливается спектральным анализом, который показал, что в составе взвещенных веществ в незначительном количестве содержатся соединения титана, меди, марганца и никеля. [c.62]

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Ответить на этот вопрос удалось в 1889 году английскому ученому Людвигу Монду. Спектральным анализом он обнаружил в составе газовой смеси комплексные соединения оксида углерода с металлами — тетракарбонил никеля, а затем пентакарбонил железа. При нагревании в пламени эти соединения легко разлагаются на составляющие, оставляя блестящую пленку металла на стенках сосуда, в котором проводился опыт. [c.133]

Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

Одновременное концентрирование большой группы элементов. В обогащенной пробе концентрируются примеси всех элементов, не образующих летучие фториды — натрия, калия, меди, серебра, магния, кальция, стронция,бария, цинка, кадмия, алюминия, свинца, хрома, марганца, железа, никеля, кобальта и др. Это особенно ценно, если определение примесей в концентратах проводится таким групповым методом, каким является спектральный анализ. [c.131]

Если два различных металла находятся в контакте с носителем, они будут взаимно влиять друг на друга, даже если они не образуют сплава. Сравнение эффекта, полученного таким образом, и эффектов, полученных в случае сплавов, дало бы этому точное объяснение. По спектральному анализу молекул, хемосорбированных на сплавах, опубликовано лишь ограниченное число результатов [6] фактически с помощью инфракрасной спектроскопии только приступают к подробному изучению хемосорбции окиси углерода на сплавах меди и никеля [7]. Это изучение внесло бы, без всякого сомнения, большой вклад в понимание такого важного и интересного вопроса, как сплавы. [c.88]

Берман Е. Л. Спектрографическое определение никеля и ванадия с одновременным определением породообразующих элементов в золах нефтей и битумов.— В кн. Спектральный анализ в геологии и геохимии. М., Наука, 1967, с. 242—243. [c.423]

В [155] для нахождения примесей никеля, железа, ванадия в сырье для крекинг-установок 10 г пробы озоляли в тигле в присутствии 10 мл бензолсульфокислоты с добавлением 2,5-10 г кобальта и 2,5-10 хрома как внутренних стандартов. Для повышения чувствительности определения ванадия, никеля в нефти путем получения и сжигания кокса рекомендуют предварительно пропитывать электроды раствором уксуснокислого лития [156]. Многоэлементный спектральный анализ коксов и золы использован рядом авторов для изучения состава минеральной части нефтей различных месторождений [2, 157—163]. [c.51]

Ивановское месторождение асфальтита расположено в 32 км юго-юго-восточнее Бугуруслана, на левом берегу р. Малый Кинель. Оно залегает среди каменной соли на глубине 388—441 м и представляет собой несколько деформированную линзу. Рентабельность разработки этого месторождения возрастает с учетом извлечения попутных элементов, в значительном количестве содержащихся в асфальтите. Наряду с никелем и ванадием в золе асфальтитов спектральным анализом установлено наличие 0,03—0,07% меди, 0,03—0,1 цинка, 0,02 молибдена. [c.115]

Методом спектрального анализа можно определить в стали такие легирующие элементы, как хром, молибден, вольфрам, марганец, кремний, ванадий, титан, ниобий, никель и др. [c.37]

Описание основных видов отечественных установок для спектрального анализа с фотоэлектрической регистрацией содержится в работе [805]. С помощью квантометра ДФС-ЮМ можно, напри- мер, определять 10- (иногда 10" ) % примесей в металлических свинце, цинке, меди, никеле, кадмии. В некоторых случаях удается определять довольно малые абсолютные содержания и очень малые концентрации примесей в чистых металлах [1359]. [c.63]

В синтетических эталонах, приготовляемых из растворов, требование гомогенности по химическому составу, как правило, выполняется с высокой надежностью, что при других способах эталонирования трудно осуществить. Гомогенизации способствует также интенсивная конвекция и перемешивание раствора воздухом в процессе выпаривания. Однако полностью уничтожить неоднородность, очевидно, нельзя, так как материал все же включает разнородные составляющие компоненты. Поэтому целесообразно проводить оценку степени неоднородности материала, полученного синтетическим путем. Такая оценка может быть выполнена двумя способами I) выяснение доли погрешности, вносимой фактором неоднородности в общую суммарную погрешность спектрального анализа например, для окисных эталонов никеля методом дисперсионного анализа было установлено, что величина этой погрешности незначима и ею можно пренебречь 2) оценка отклонения реальной однородности эталона от идеальной однородности если это отклонение лежит за пределами точности метода анализа и практически не влияет на его результаты, то однородность эталона признается удовлетворительной. [c.366]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

В зависимости от температуры прокаливания получаются окислы с различными свойствами (структура, плотность, содержание связанного и активного кислорода, дисперсность). Это явление характерно для окислов никеля (см. табл. 46), кобальта, алюминия, кремния, меди, цинка и ряда других элементов. При низких температурах разложения нитратов (400—600° С) образуются мелкодисперсные порошки с кристаллической решеткой, близкой к решетке исходных соединений. С повышением температуры разложения идет образование крупнозернистых структур. Все это может сказаться на результатах спектрального анализа, поэтому прокаливание материала эталонов и материала анализируемых образцов должно проводиться при одинаковой и постоянной температу ре. Например, для никеля она составляет 850—880° С, для [c.364]

Спектральный метод определения никеля и других элементов в свинце особой чистоты предложил Карабаш с сотр. [133]. При прямом спектральном определении никеля чувствительность метода равна Ь10 %, с использованием концентрирования — 3-10 %. Концентрирование примеси достигается отделением свинца в виде сульфата. Примеси, концентрированные на остатке сульфата свинца, подвергаются спектральному анализу. [c.162]

Термическое озоление можно проводить в приборе, схема которого показана на рис. 109. Этот прибор обеспечивает защиту от загрязнений [11]. Недостаток этого способа озоления состоит в том, что ртуть, кадмий и цинк могут быть потеряны вследствие улетучивания [60]. Для ускорения озоления пробу предварительно обрабатывают небольшим количеством окислителей азотной кислоты или нитрата аммония. Если при сухом озолении не добавить сульфата иона, то улетучивается свинец и при некоторых условиях теряются никель, ванадий и другие элементы [61]. После озоления золу смешивают с угольным порошком и подвергают спектральному анализу. [c.179]

Восстановленные металлы-примеси извлекаются из раствора вместе с цементатором в порошкообразной форме и подвергаются спектральному анализу. Металлы-цементаторы применяют в виде очень тонких порошков. При этом скорость извлечения микроэлементов увеличивается, а навеска цементатора уменьшается. Для концентрирования, например никеля, применяют порошок металлического магния, для концентрирования меди—железо. Для концентрирования микроколичеств ниобия используют гранулированный цинк с размером частиц 0,07—0,1 мм [70]. [c.180]

Несколько образцов советских нефтей было подвергнуто спектральному анализу [27], результаты которого подтвердили содержание метал-лопорфириновых комплексов ванадия и никеля. Из исследованных 15 образцов нефтей и битумов только в 6 образцах не было обнаружено порфириновых комплексов. [c.30]

Наряду с детальным химическим анализом смолисто-асфальтеновых компонентов с целью количественной характеристики концентрационного распределения в них ванадия и никеля, был проведен также спектральный анализ всего комплекса металлов в тех же фракциях смолисто-асфальтеновых веществ всех трех нефтей (табл. 19). Кроме того, спектральным методом был исследован характер распределения металлов между высокомолекулярной углеводородной частью и смолисто-асфальтеновыми компонентами ромашкинской и бавлинской нефтей (табл. 20). [c.62]

Содержание в порошках железа особой чистоты микропримесей марганца, меди, никеля, хрома, кобальта, алюминия, свинца, магния и кремния определяют общепринятыми методами химИко-спектрального анализа. [c.250]

Если влияние никеля на коррозионную стойкость хромоникелевых сталей явно отрицательно, то воздействие кремния носит далеко не однозначный характер. Кремний способствует повышению пассивации хромоникелевых сталей наряду с такими металлами, как молибден, титан, тантал и алюминий. В хромоникелевых сталях кремний образует зернограничные плены — сегрегации, наличие которых подтверждается как замерами микротвердости по телу зерна (рис. 1.4.25), так и методом эмиссионного спектрального микроанализа (табл. 1.4.24). В объемах зерна, удаленных от границы более чем на 10 мкм (при среднем размере зерен в исследованных сталях 60-80 мкм), микротвердость твердого раствора практически неизменна. При удалении зерна от границы на расстояние менее 10 мкм микротвердость резко возрастает, причем с> ммар-ное повышение микротвердости зависит от концентрации кремния в стали (рис. 1.4.25). Результатами эмиссионного спектрального анализа (табл. 1.4.24) было подтверждено, что ответственность за повышение микротвердости несут неравновесные (растянутые на значительные расстояния в глубь зерна) сегрегации кремния. [c.81]

Руды и промпродукты медно-никель-кобальтового производства. Определение массовых долей меди, никеля, кобальта, железа методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Руды, концентраты, промежуточные и отвальные продукты. Определение массовых долей кремния, алюминия, кальция, магния, железа, хрома, марганца, титана, ванадия, калия и натрия методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Минеральное сырье, руды, продукты их переработки, содержащие свинец, цинк, кадмий и мышьяк. Определение массовых долей свинца, цинка, кадмия и мышьяка методами атомной спектрометрии (ИАЦ РАО Норильский никель ) Никель. Методы химико-атомноэмиссионного спектрального анализа [c.823]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Исследованию подвергались различные катализаторы хромит меди, окись никеля, окись магния, окись цинка, двуокись марганца и металлический никель. Существе 1ным моментом при исследовании был контроль за содержанием добавок металлов, захваченных катализаторами при обработке их металлоорганическими соединениями. Для определения содержания добавок в различных образцах катализатора использовались специальные методы анализа полярография, спектральный анализ, колориметрия. [c.152]

Учитывая, что спектральный анализ является иолуколичествен-ным, один из осадков вновь количественно анализировали на пламенном фотометре на содержание натрия, после озоления осадка серной кислотой, В результате в нем установлено 4,29% N320, считая на осмоленный осадок. Обратило на себя внимание большое количества Ыа в исходном осадке и его зольной части. Остальные элементы, тзкие кзк медь, никель, магний, железо и другие могли появиться в осадке за счет металлов топливных емкостей и фильтров, а натрий—только за счет самого топлива. [c.110]

Поскольку чувствительность прямого спектрального метода недостаточна, при анализе бедных материалов применяют комбинированные методы, Сочетающие обогащение (пробирное,, химичеокое, ионообменное) со опектральным определением. Подробное критическое рассмотрение комбинированных методов-изложено в специальных работах [390, 399]. При пробирном обогащении (юм. гл. VI, стр. 251) получают сплав благородного металла с металлом —коллектором (свинец, серебро, медь, медь — никель, железо — никель), который подвергают спектральному анализу. Возможность и точность метода анализа определяются не только способом определения. металла, но также и полнотой его концентрирования. Так, в свинцовом сплаве можно определить лишь золото, платину и палладий [373—375], в серебряных корольках — золото, платину, палладий и родий [370, 392, 400], а в медно-серебряном сплаве также рутений и-иридий [392]. [c.204]

Фишер определял следы меди в алюминии особой чистоты [37 ] (раздел г, 2), железе и стали [42 ] (раздел г, 3), а также в цинке [ЗВ Я п цинковых сплавах [38 ] (раздел г, 4). Сендэл [ЗО ] также выяснил содержаипе следов меди в железе и стали (раздел г, 3) Мюллер и Сиверте [40 ] определяли примеси меди, кадмия, свинца и цинка для установления эталонных растворов для эмиссионного спектрального анализа. Йокосука [55 ] смог еще обнаружить 2-10 " % меди в металлическом никеле . Браун [46 ], а также Кпап [44 ] определяли небольшое содержание ионов Си + в гальванических никелевых ваннах, причем при pH 1—3 с помощыо избытка раствора днтизона в четыреххлористом углероде они извлекали еще 1-10 % ионов Сп2+. [c.208]

Горючие полезные ископаемые—нефть, битумы и сланцы— кроме органических составляющих содержат минеральные компоненты, в том числе примеси различных металлов. Часть из них может иметь практическое значение и попутно извлекаться в процессе переработки сырья другие играют важлую роль для геохимической характеристики месторождений. Поэтому необходимо всестороннее изучение химического состава данных природных образований с помощью оптического спектрального анализа [1]. С помощью этого метода в битумах и горючих сланцах установлены повышенные концентрации железа, ванадия, никеля, титана, цинка, меди, молибдена и др. Вместе с тем ряд элементов обычно не регистрируется при прямом спектрографическом определении. К ним в частности [c.148]

Эталоны для спектрального анализа готовят добавлением соответствующих объемов стандартных растворов к 1 г особо чистого фосфора, взятого в качестве основы. Одновременно добавляют 0,1 мл раствора сернокислого никеля, содержащего Ы0- % Ы1 (0,4784 г Ы1504-7Н20 растворяют в 100 мл воды). Смесь окисляют 5 мл НЫОз и далее поступают так, как описано в ходе анализа. [c.257]

Отмечается [188], что при нагреве под закалку и отжиге в окислительной атмосфере в некоторых сплавах наблюдается выгорание алюминия. Поэтому образцы перед анализом необходимо затачивать на глубину не менее 1—2 мм. По данным [188], изменения структуры сплавов магнико и альсифер, обусловленные термической обработкой, не сказываются на результатах спектрального анализа. В сплаве алии закалка приводит к некоторому завышению результатов определения никеля. [c.111]

Работа 12. Определение марганца, кремния, цинка, железа, никеля и олова в бронзе кремнемарганцовой марки Бр. КМЦ 3-1 Работа 13. Спектральный анализ алюминиевого сплава. Работа 14. Анализ сплавов методом фотометрического интер [c.135]

Двуокись титана для никель-титан о-вой лигатуры. Содержание двуокиси титана (ТЮз)— не менее 99,0%, трехокиси серы (503)—не более 0,05 %, хлора (С1)— не более 0,05%, трехокиси железа (РсзОд)—не более 0,15%, пятиокиси фосфора (Р2О5)—не более 0,06% и влаги—не более 0,5%. Остаток при мокром просеве на сите с 1600 отв см —не более 4%. Двуокись титана подвергают испытанию также на содержание других примесей методом спектрального анализа, результаты которого выражают определенным баллом. Содержание свинца должно быть не более 2 баллов, олова, сурьмы, мышьяка и цинка—не более 1 балла, меди—не более 3 баллов. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология