Лангер

Согласно этой модели, кристалл снега начинает расти с относительно стабильной формы. Однако кристалл может быть легко дестабилизирован небольшим посторонним воздействием. За этим следует быстрый процесс кристаллизации из окружающего водяного пара. Такой ускоренный рост кристалла постепенно видоизменяет его, переводя в квазистабильную форму. Затем происходит последующее возмущение, и это снова обусловливает новое направление роста с другой скоростью. Слабая стабильность снежинки делает растущий кристалл очень чувствительным даже к ничтожным изменениям в его микроокружении. Эта гипотеза была разработана физиком-теоретиком Лангером, как отмечается в недавней публикации [17]. [c.44]

При аналитическом учете асимметрии цикла, применяя линейную аппроксимацию Гудмана, уравнение Лангера в работах [50, 85, 117] было записано в виде [c.399]

Лангер и Стивенсон показали возможность графического нахождения конечной точки даже в тех случаях, когда кривые титрования настолько размыты, что обычный метод касательных уже неприложим. В таких случаях Лангер и Стивенсон рекомендуют для кривых а и б принять ось абсцисс за одну из асимптот гиперболы и, воспользовавшись геометрической теоремой (отрезки секущей, заключенные между асимптотами и ветвями гиперболы, равны между собой), найти сначала вторую асимптоту, а затем точку ее пересечения с первой асимптотой, т. е. конечную точку титрования. На рис. 62 в качестве примера показан этот способ определения конечной точки для кривой формы а через кривую титрования проводят две секущие (прямые / и 2), на них от восходящей ветви кривой откладывают отрезки од. и рт, равные соответственно отрезкам аЬ и ек, и через точки й и т проводится прямая до пересечения с осью абсцисс. Авторы работы предка, гают также другой способ нахождения точки эквивалентности, сущность которого заключается в следующем между ветвями кривой титрования проводят две параллельные между собой прямые (хорды), находят их середины и через них прочерчивают прямую (диаметр гиперболы). Аналогичным образом строят второй диаметр. [c.164]

Амперометрическое определение фтора при помощи нитрата тория, основанное на весьма малой растворимости фторида тория, было предложено Лангером . Г. С. Лузина разработала [c.329]

Производится восстановление кун- меди (б) в фоновом растворе гидроокиси хлорида рона на ртутном капельном к.л- аммония (по Лангеру И), [c.183]

ТЕТРАЛИН КАК ПЕРЕНОСЧИК ВОДОРОДА К КРЕКИНГ-ОСТАТКУ Карлсон, Лангер, Стюарт, Хилл [c.166]

Каталитическая конверсия метана с водяным паром известна с г., когда М онд и Лангер [1] впервые получили водород, пропуская смесь метана и водяного пара над нагретыми N1- и Со-катализаторами [c.207]

Лангер и др. [70] использовали смеси эфиров борной кислоты и хелат-ных соединений титана или фосфора для изменения свойств отвержденных эпоксидных смол [70]. [c.346]

Вследствие упомянутого выше различия не ясно, каким рационально задаваться допускаемым напряжением для определения толщины мембранной части сосуда и какие должны быть требования к прочностным свойствам материала при растяжении. Лангер [10] и другие авторы показывают, что предельное давление для обычных оболочек определяется в значительной степени пределом прочности при растяжении, чем создается некоторый запас прочности, после того как давление достигает величины, вызывающей общую текучесть. [c.14]

Лангер считает, что до тех пор пока не будет приобретен опыт работы с закаленными отпущенными сталями, лучше учитывать обе характеристики при растяжении (предел прочности и предел текучести), однако для углеродистых и нормализованных низколегированных сталей это не обязательно. [c.14]

При получении чистого никеля по методу Монд — Лангера [44] используется обратимость реакции [c.51]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

В 1891 г. Бертело во Франции [7], а также Мондом, Квинком и Лангером [8, 9] в Англии был впервые получен пентакарбонил железа. Кроме того, пентакарбонил железа был описан также другими авторами [10—12]. [c.14]

При определении характеристик циклического разрушения, как и при получении диаграмм циклического деформирования, используют два основных режима нагружения — с заданной амплитудой напряжений (сТа = onst — мягкое нагружение) и с заданной амплитудой деформаций (е = onst — жесткое нагружение). С инженерной точки зрения важным оказывается достаточно широкий диапазон числа циклов до разрушения — от 10° до В этом диапазоне для конструкционных металлов выделяют характерные интервалы чисел циклов 10°-5 10 — малоцикловая усталость, когда разрушение вызывается преимуш ественно циклическими упругопластическими деформациями 10 -10 — классическая много цикловая усталость, когда разрушение происходит при упругих деформациях в макрообъемах в сочетании с микропластическими деформациями в объемах микроструктурных элементов — усталость на сверхбольших базах при напряжениях ниже предела упругости, обусловленная дислокационными механизмами в субзе-ренных элементах. По экспериментальным данным при жестком нагружении циклически стабильных материалов разрушаюш ее число циклов N связано степенной зависимостью с амплитудой пластической бдр и упругой деформаций (закон Мэнсона — Коффина — Лангера) [c.129]

Расчет по уравнению (5.7) в зависимости от числа циклов дает неточный запас долговечности при интенсивно меняющейся доле пластической составляющей. Лангером и Мэнсоном [281] предложены уравнения, объединяющие пластическую и упругую составляющие и позволяющие аналитически описать усталостную кривую с помощью амплитуды полной деформации или через условное упругое напряжение. [c.398]

Голке и Лангер [37] предложили термин масс-спектрометрический термический анализ (МТА) для обозначения метода непрерывного анализа состава летучих продуктов, выделяющихся при нагревании гидратов и других соединений. Пробу нагревали в печи, расположенной внутри ионного источника времяпролет-ного масс-спектрометра, с помощью которого осуществлялся непрерывный анализ выделяющихся летучих продуктов. График зависимости относительной интенсивности ионов от температуры имеет сходный характер с термограммами, получаемыми в дифференциальном термическом анализе (см. гл. 4). Таким путем было изучено, например, обезвоживание солей [c.505]

Косвенный метод анализа использовали Лангер и сотр. [54] при определении воды и спиртов в смесях, содержащих углеводороды. При взаимодействии воды и спиртов с гексаметилдисилазаном образуются триметилсилиловые эфиры [c.507]

Следует иметь в виду, что кобальт тоже реагирует с диметилглиоксимом, и если он присутствует в количествах ббльших, чем 5% от количества никеля, то его нужно предварительно удалить, так как применение комплексообразователей, например цианида или пирофосфата, не дает удовлетворительных результатов . Железо (III), алюминий и хром (III) не мешают, если их немного, но если они начинают выпадать в аммиачной среде, то могут адсорбировать никель. Поэтому Г. А. Бутенко, Г. Е. Беклешова и Е. А. Со-рочинский и рекомендуют связывать железо (III) во фторидный комплекс алюминий также связывается фторидом и выпадает в осадок, а хром (П1) дает достаточно устойчивый растворимый комплекс, не мешающий определению никеля. Другие катионы, например цинк и кадмий, восстанавливаются при указанном выше потенциале, следовательно, все титрование будет проходить при большом начальном токе. Если содержание этих металлов не очень высоко (не выше 1%, по данным Кольтгофа и Лангера ), то они не мешают определению никеля. Катионы меди очень мешают, перед титрованием ее необходимо удалять. [c.272]

Ср2С1а. Термодинамические функции газообразного дифтордихлорметана вычисляли Эйкен и Бертрам [1499] (С°для Т = 173, 199 и 279° К), Юсти и Лангер [2313] (С и С° для [c.537]

Лангер, Хиппл и Стивенсон [2559] определили потенциалы появления ионов СН , СН3, Hj, СН" и С+ из метана, метила и метилена и потенциал ионизации СНз. Комбинированием этих потенциалов была получена Dsooi Hg— Н) == 3,7 + 0,3 эе = 86 + 7 ккал/моль, или Dq( H2 — Н) = 83,4 ккал/моль и АЯ°/в(СНг) = 65,6 ккал/моль Ч В работе Уолдрона [4129] был измерен потенциал появления иона СН , из СНд и найдено значение D( H2 — Н) = 3,39 + 0,22 эв, или 78 i 5 ккал/моль, совпадающее в пределах погрешностей с найденным Лангером и др. [2559]. [c.628]

В работе [1125а] было получено значение потенциала ионизации СНз, которое оказалось в очень хорошем соответствии с найденным Лангером и др. [2559]. Это совпадение является косвенным подтверждением правильности значения В (СНа—Н), полученного в работе [2559]. [c.628]

Наиболее полное исследование потенциалов появления иона СН было проведено в работе Лангера, Хиппла и Стивенсона [2559]. В этой же работе был измерен потенциал ионизации СНа. [c.629]

Аналогичная работа была выполнена Филипсом [7]. Стремление с помощью катализаторов задержать окисление метана, а затем и других углеводородных газов на стадиях лромежуточ-ных продуктов уже с конца прошлого столетия сделалось предметом многих исследований (Монд и Лангер [8], Бунте и Майер [9], Сабатье и Мэйл [И], Боне и сотрудники [10, 12]). Большую роль в осуществлении задачи остановки окисления на промежуточных фазах играет температура процесса. При низких температурах окисление практически не идет, а при высоких температурах, когда реакция становилась заметной, окисление проходило с мгновенно нарастающей скоростью, часто со взрывом газовой смеси. Чтобы не допустить поднятия температуры до такого ее значения, при котором происходит самопроизвольная вспышка, реакцию необходимо было вести на 50—110° С ниже температуры самапроиззольной вспышки. В этой связи Мэссон и Гамильтон [13] проделали большую и кропотливую работу по определению значений таких температур для большого количества углеводородов, спиртов и других органических соединений е учетом каталитического влияния стенок сосуда. [c.306]

Метод расчета. Для дополнения стандартного расчета О Доннелл и Лангер [19] дают исчерпывающий метод анализа напря -жений. Перфорированнаа пластина заменяется сплошной таких же размеров, но изменяются постоянные упругости Е тл v, так что жесткость приведенной пластины будет такой же, как у действительной. Тогда связь между трубной решеткой, стенкой сосуда и фланцами можно проанализировать обычными методами теории упругости и номинальные напряжения определить в фиктивной сплошной пластине . Найденные таким образом номинальные напряжения в фиктивной пластине будут исходными для определения средних и пиковых напряжений в реальной перфорированной пластине. [c.17]

Рассмотрим некоторые примеры кинетического изучения химических реакций, протекающих в хроматографическом реакторе. Келлер и Гпддингс [18], а также Клин-кенберг [19] теоретически рассмотрели форму хроматографических зон двух веществ А я В для случая протекания обратимой реакции А В. Экспериментально для газожидкостной хроматографии (колонка с полиэтилен-гликолем) пример такой реакции был изучен Лангером с сотр. [20] —взаимопревращение анти- и син-ацеталь-доксимов. В дальнейшем Крамер [23], используя подход [c.64]

По изменению активности одной из фаз можно определить точку эквивалентности. Впервые метод был предложен Лангером (1941) для титрования магния раствором фосфата натрия. К раствору, содержащему определяемый катион (Л4), прибавляют порциями раствор, содержащий анион осадителя (Л). СЗсадок периодически отделяют и определяют активность раствора (/). Возможны три варианта метода радиометрического титрования для определения содерл< ания катиона в нсследуемо.м растворе [c.211]

На процессы перегруппировок впервые было указано в работах Лангера [17] и Хаппа [18]. Несколько позднее Филдом и Франклином [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология