Диспергирующие вещества

Сополимеры метилметакрилата и стирола были получены полимеризацией в блоке при 80° в течение 8 час. в присутствии перекиси бензоила в качестве катализатора и полимеризацией в эмульсии в 5 объемах воды и 10% кокосового мыла в качестве диспергирующего вещества при 80° [83]. [c.147]

Если полимеризация проводится в воде, содержащей не просто небольшое количество диспергирующего вещества, а довольно большое количество мыла или другого поверхностно-активного вещества, то достигается гораздо более тонкое диспергирование продукта, и часто продукт реакции получается в форме стойкой эмульсии или латекса. Эти условия эмульсионной полимеризации, хотя и разработаны более или менее эмпирически, как доказано, сильно изменяют кинетику полимеризации и подробнее обсуждаются ниже. Они допускают образование полимеров высокого молекулярного веса из таких веществ, как бутадиен, радикальную полимеризацию которого не удается провести удовлетворительно в массе. Этот метод имеет очень большое техническое значение для производства синтетического каучука и нри промышленной полимеризации многих других мономеров. Однако он имеет тот недостаток, что трудно [c.119]

Метод химического диспергирования. Наиболее распространен метод пептизации. Это процесс перехода из геля в золь под влиянием диспергирующих веществ—пептизаторов. Сущность пептизации заключается в том, что к свежеполученному рыхлому осадку диспергируемого вещества прибавляют небольшое количество пептизатора (чаще всего электролита), который уменьшает взаимодействие между частицами осадка и облегчает их переход в состояние золя. Пептизаторами служат различные электролиты, которые способствуют дезагрегации аморфных осадков. В качестве примера можно назвать получение золя гидроксида железа (П1) Ре(ОН)з при действии на его осадок небольшим количеством соли РеС1з, выполняющей роль пептизатора. Практически все рыхлые свежеобразованные осадки гидроксидов металлов, например А1(0Н)з, Zn(0H)2, подвергаются пептизации. [c.285]

Удобным и широко применяемым способом контроля за реакцией при периодической полимеризации в больших масштабах является проведение процесса в хорошо перемешиваемой системе, содержащей растворитель, не смешивающийся с мономером и полимером (обычно воду). При таких условиях жидкий мономер разбивается на маленькие капельки. Энергичное перемешивание часто в присутствии соответствующих диспергирующих веществ препятствует соединению капель по мере того, как они превращаются в шарики полимера. Механизм полимеризации в этом случае, по-видимому, идентичен механизму простой реакции, протекающей в массе мономера, но продукт реакции получается в более удобной форме, а наличие турбулентной системы и большого количества воды облегчает контроль теплового режима [70]. [c.119]

Хотя разработка оптимальной структуры катализатора в деталях может изменяться в зависимости от конкретных систем и химических процессов, однако одно основное правило при этом применяется достаточно широко. Это правило отражает геометрическую взаимосвязь между средним размером кристалла хорошо диспергированного тугоплавкого стабилизатора, объемным соотношением спекающегося вещества и стабилизатора и средним размером кристалла спекающегося, вещества после спекания. Когда происходит хорошее смешение, без сегрегации обеих составляющих, и спекающееся вещество обладает малым начальным размером кристаллов, то (как показывает опыт — хотя и довольно приближенно) получается взаимосвязь типа, представленного на рис. 6. Чем меньше размер частиц диспергирующего вещества, тем меньше размер частиц спекающегося вещества после спекания, и чем меньше доля спекающегося вещества, тем меньшими получаются его кристаллы. Катализаторы имеют тенденцию изменять в очень широких пределах соотношение объема спекающегося компонента и объема диспергирующего — от отношения меньше единицы до отношения больше десяти. Кристаллы диспергирующего вещества для некоторых композиций часто очень малы (около 20 А). [c.39]

Влиянием скольжения газа на скорость фильтрации в очень узких порах пренебрегать нельзя. В данном случае сопротивление слоя порошка заметно уменьшается за счет скольжения газа по стенкам пор, и тем значительнее, чем больше величина отношения длины свободного пробега молекул газа к среднему сечению пор. Поэтому чем меньше сечение пор, т. е. чем более диспергировано вещество, тем меньшие значения получаются при определении удельной поверхности по методу газопроницаемости. Уменьшить влияние скольжения газа на скорость фильтрации можно путем проведения фильтрации при высоких давлениях, так как при этом укорачивается длина свободного пробега молекул. Однако проведение подобных опытов связано с усложнением аппаратуры и не всегда может быть применено. [c.79]

Натриевые соли водорастворимых сульфокислот могут приготовляться в виде гигроскопических порошков от светло-коричневого до темно-коричневого цвета применяются они в качестве моющих, смачивающих и диспергирующих веществ. [c.424]

Амины, нерастворимые в разбавленных кислотах, сочетаются в виде их растворов в органических растворителях, например в спирте или ацетоне, или в виде свежеприготовленной взвеси с добавлением диспергирующих веществ. [c.480]

NH S N в водной эмульсии в присутствии диспергирующих веществ [c.79]

Применение ультразвука при очистке позволяет значительно повысить качество контроля. При этом несплошности очищаются на достаточную глубину не только от жидкостей, но и от загрязнений типа полировальной пасты. В результате число выявленных следов приближается к общему числу принятых во внимание дефектов. Использование в качестве моющих жидкостей воды и водных растворов глицерина и диспергирующего вещества (ОП-7) при очистке в ультразвуковом поле дает больший эффект, чем применение таких растворителей, как ацетон и бензин. Это обусловлено меньшей активностью акустической кавитации в ацетоне и бензине, чем в воде и водных растворах. [c.667]

I Важнейшими составными частями присадок к смазочным маслам являются моющие (диспергирующие) вещества, подразделяющиеся [c.286]

Эти свойства обусловливают их применение в качестве поверхностноактивных, смачивающих, флотирующих, эмульгирующих и диспергирующих веществ, в частности, в полимеризации водных эмульсий олефинов [c.263]

Для увеличения стабильности образующихся дисперсий при полимеризации рекомендуется добавление диспергирующих веществ углеводородов [1239], щелочных или аммониевых солей перфторкарбоновых кислот [1242], фторуглеводородов [1241] и др. Дисперсия полимера может быть получена также в органических растворителях [1243]. Предложено также получение полимера полимеризацией перфторэтилена при действии электрического разряда при температуре ниже 1000° [1244] и фторированием полиэтилена [1245]. [c.308]

В связи с тем, что наиболее дешевым и распространенным технич. растворителем является вода, большое промышленное распространение получила П. в водных эмульсиях и суспензиях. В первом случае мономер диспергируют в воде в присутствии диспергирующих веществ (эмульгаторов), а для инициирования используют обычно водорастворимые инициаторы (чаще всего — окислительно-восстановительные системы, эффективные при низких темп-рах). Эмульсионная полимеризация, в механизме к-рой существенная роль принадлежит адсорбционным слоям эмульгатора на по- [c.444]

Было изучено действие исходных, а также нитрованных масел и их компонентов отдельно и в различных сочетаниях как ингибиторов коррозии черных и цветных металлов и как детергентно-диспергирующих веществ. [c.19]

Осаждение производится при определенном для каждого красителя pH, концентрации и температуры растворов. Концентрация красителя, примерно, 0,4—0,8%, температура осаждения 80—90°. Обычно к раствору красителя перед его осаждением добавляют небольшое количество смачивающих (диспергирующих) веществ. Иногда в состав прочных красочных лаков вводят наполнители. В качестве примера ниже приведены условия получения пигмента — лак прочный роза. [c.589]

Диспергирование красителей достигается двумя путями. Первый путь заключается в проведении процесса сочетания при получении красителя в присутствии специальных диспергирующих веществ (так называемых диспергаторов). [c.231]

Дозировка 0,5—1,0 вес. ч., считая на каучук. Водные дисперсии содержат 75% теллура и 3% диспергирующего вещества. [c.267]

Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют в производстве средств борьбы с вредными насекомыми. Реакция дихлорэтана с толисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. Полученную эмульсию или латекс подвергали затем коагуляции. Поли-этилентетрасульфид, образующийся по уравнению [c.171]

При увеличении молекулярного веса иолиэтиленгликоли становятся более вязкими и их температура кипения повышается. В США в продажу выпускают жидкие иолиэтиленгликоли молекулярного веса от 200 до 1000 их применяют в качестве пластификаторов, увлажнителей, растворимых в воде смазок и диспергирующих веществ в производстве пластилина и чернил. При обычной температуре иолиэтиленгликоли молекулярного веса 1000 и выше — твердые вещества. [c.272]

Применение в качестве клеев, вяжущих и диспергирующих веществ зависит от присутствия иолисиликат-нонов, и, как иравило, для этих целей пригодны силикаты, у которых отношения меняются в интервале 2,5—3,8. С целью получения максимальной адгезионной прочности используются силикаты с наиболее низкими отношениями в этом интервале, поскольку подобные силикаты можно получить с более высоким содержанием твердых веществ. Для большей водостойкости связующих [c.163]

Описано получение -цианэтиловых эфиров крахмала взахшо-действием крахмала и акрилонитрила в присутствии щелочи. Если акрилонитрил взят в отношении не менее 3 молей на остаток глюкозы, то получается продукт [35], не растворимый в воде (применяется для покрытия текстильных изделш или в качестве связующего вещества для пигментов или красителей), в то время как с 0,1—1,5 моля акрилонитрила на остаток глюкозы получается растворимое в воде вещество. (Применяется в качестве склеивающего или диспергирующего вещества.) [c.20]

Другие методы повышения сбора сульфатного мыла. Кроме рассмотренных выше предложено немало других способов повышения выхода сульфатного мыла. Большинство из них связано с введением различных добавок на стадиях варки целлюлозы, промывки, отстаивания черных щелоков. Рекомендуется, например, использование диспергирующих веществ в процессе варки. Применение диметиламидов ненасыщенных жирных кислот в качестве добавок при сульфатной варке позволяет не только повысить выход сульфатного мыла, но и достичь снижения остаточно11 смолистости промыто11 целлюлозы. [c.76]

Размер диспергированных частиц не должен превышать 40-50 мкм, но наилучшие результатьт получаются при измельчении частиц до 5-10 мкм. Для обеспечения нормальной работьт клапана концентрация порошка не должна превышать 10%. Порошок должен быть как можно более гидрофобен, иначе его частицы будут с течением времени увеличиваться в размере. Хорошими диспергирующими веществами являются спирты жирного ряда, некоторые сложные эфиры (изопропиловый эфир миристиновой или пальмитиновой кислот). Они препятствуют слипанию частиц и одновременно смазывают клапанную систему. [c.711]

Растворы азотолятов чаще всего готовят следующим образом. Порошок азотола тщательно затирают с диспергирующим веществом и гидроксидом натрия, а затем в полученную пасту вводят умягченную горячую воду (50—60 °С). В качестве дис-пергаторов и защитных коллоидов, повышающих стабильность растворов азотолов, применяют ализариновое масло, стабитол НО, диспергатор НФ, алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. [c.139]

Композиция содержит, % (по массе) циклогексангексакарбоновую кислоту 10—90, водорастворимую соль цинка 10-50, защитное и диспергирующее вещество [c.29]

Пример № 2. Подобным образом 12,1 г (0,05 молей) N, N-ди (пропиноксиметил) бензиламина, 16,6 г (0,1 моля) К1 и 70 мл 10 %-ного раствора NaO I реагировали в смеси в течение 30 ч. В качестве диспергирующего вещества использовали 3 г "Triton Х-100". Выход составил 89 %. [c.181]

Для ВЯЗКИХ или твердых полимеризованных окисей олефино в неоднократно предлагались разл1ичные технические применения. Их можно употреблять в качестве компонентов в лаках и покровных композициях вместе со сложными эфирами целлюлозы 1 в качестве диспергирующих веществ в качестве наполнителей для восков, смол, каучука, кожи и бумаги при изготовлении составов для Ш паклевк и и груьгговки дерева [c.594]

Для получения моющих, чистящих и диспергирующих веществ оксиалкиль-ные эфиры жирных многоатомных спиртов, содержаи1их в молекуле более двух углеродных атомов, могут быть этерифицированы жирными соединениями, содержащими в молекуле более пяти углеродных атомов, причем два гидроксила оставляют неэтерифицированными. Такими соединениями являются гекса-(2-гидрокси-этил)-эфиры сорбита и лавровой кислоты, линолевой кислоты, кислоты кокосового масла и.ти кислоты, пол лчающ иеся при окислении парафина и содержащие от 8 до 11 углеродных атомов. [c.1069]

Нанесение суспензии полимеров. Суспензии полимеров в диспергирующих средах могут быть получены почти из всех термопластичных материалов. Их можно наносить на, изделия путем распыления, окунанием, кистью. Ими можно покрывать любые конструкционные материалы, выдерживающие температуру спекания (металлы, стекло, асбест, керамика). Этот метод применяется главным образом для получения покрытий из фторлона-4. После нанесения суспензии на предмет последний высушивают при температуре около 90 °С для удаления диспергирующего вещества, а затем прогревают при температуре около 380 °С. При одноразовом нанесении суспензии на поверхность получают покрытия толщиной 25—30 мкм. Для создания более толстых покрытий операции нанесения суспензии, сушки и прогрева повторяют несколько раз. [c.176]

Работами С. Э. Крейна, А. Б. Виппера, Е. А. Мышкина и др. [1—71 бкла установлена зависимость между поверхностно-активными свойствами нефтяных сульфонатов и качеством их как детергентов, солюбилизаторов и ингибиторов. Было доказано, что эффективность высокомолекулярных сульфонатных присадок к моторным маслам во многом зависит от их способности солюбилизировать промежуточные продукты окисления, загрязняющие масло. Другими словами, высокомолекулярные сульфонаты работают в масле не только как детергентные и диспергирующие вещества по отношению к уже образовавшимся смолистым и сажистым продуктам, но и как ингибиторы, препятствуюшде окислению масла благодаря мицеллярной солюбилизации [6]. [c.146]

Диспергирующее вещество Растворитель для лаков на основе нафты Различные аминонроизводные ланолиновых кис. ют Производное ланолина, растворимое в спирте Жидкий продукт на основе ланолина Серия алифатических тиоцианатов (см. также табл. 14) Неионогенное поверхностно-активное вещество Серия алканоламидов [c.262]

Нерастворимые моноазокрасители, нитро- и нитроазокрасители, а также некоторые кубовые красители характеризуются весьма простым составом и получаются в виде порошков яркого и насыщенного цвета, которые могут применяться в качестве пигментов без дополнительных обработок. Следует, однако, иметь в виду, что даже в этом случае добавление диспергирующих веществ при синтезе и осаждении дает возможность улучшить и в определенной степени видоизменить оттенок пигмента. [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология