Системы разбавленные

Вывод основных выражений. Вагнер (1914) предложил теорию поляризации поверхности раздела для диснерсной системы, в которой сферические частицы равномерно распределены в дисперсной среде (система разбавленная). [c.338]

При помощи уравнений Гиббса — Дюгема устанавливается связь между изменениями парциальных мольных величин компонентов в растворе. Для расчетов в двухкомпонентных системах (разбавленных растворах) применяют так называемые кажущиеся мольные величины [c.154]

Подобно тому как было принято для системы разбавленный водный раствор уксусной кислоты — бензол, величину Ыв на практике часто принимают равной нулю. В этом случае уравнение (V, 38) приводится к виду [c.186]

Как следует из (1.22), степень гидролиза коагулянтов должна повышаться с увеличением температуры и значений pH дисперсной системы, разбавлением раствора (уменьшением дозы коагулянта) и уменьшением растворимости продуктов гидролиза — гидроксидов металлов. [c.26]

Исключим пока случаи, когда компоненты растворимы один в другом в кристаллическом состоянии. В остальных же системах разбавленные растворы компонента В в А обладают температурами начала кристаллизации более низкими, чем /д, и тем более низкими, чем выше концентрация раствора. Следовательно, зависимость температуры начала кристаллизации от состава предста-> вится какой-то кривой, исходящей из точки /д и опускающейся к [c.332]

На некоторых заводах установлены две последовательно соединенные сушильные башни. При наличии двух сушильных башен может быть также увеличен выпуск олеума за счет вывода из системы разбавленной сушильной кислоты и ввода более крепкой кислоты со стороны (см. стр. 193). Кислота, вытекающая из сушильной башни, поступает непосредственно в оросительные холодильники или стекает в сборник, из которого центробежным насосом подается в оросительные холодильники (см. рис. 45 на стр. 124). [c.138]

При установке двух сушильных башен может быть увеличен выпуск олеума путем отвода из системы разбавленной сушильной кислоты и ввода более концентрированной кислоты со стороны (стр. [c.173]

Сзо — содержание 50з общ. в долях единицы в полученном олеуме, во вводимой со стороны кислоте и в выводимой из системы разбавленной кислоте. [c.503]

По номограмме (рис. 32) можно определить выход олеума при вводе в систему купоросного масла и при выводе из системы разбавленной кислоты. [c.504]

В случае равновесия жидкость — пар в двойных системах разбавленные критические фазы обладают очень интересной особенностью 5° их термодинамическое поведение не передается уравнениями для разбавленных растворов неэлектролитов, так хорошо оправдавшими себя во всех других случаях. Так, например, из уравнений (1.165) даже качественно не следует, что критические явления возможны в разбавленных растворах. Действительно, дифференцируя уравнение (1.1656) по N2 и приравнивая производные первого и второго порядков нулю, согласно уравнениям (IV.Sla) и (IV.32a), получаем [c.148]

Раствор триэтилалюминия хранится в резервуарах 6. Оба компонента каталитической системы, разбавленные для удобства дозировки бензином, забираются дозировочными насосами 4 и 5 и накачиваются в полимеризатор 9, проходя по пути смеситель 7, в котором происходит образование каталитического комплекса. [c.102]

Для генерирования малых концентраций шести серусодержащих компонентов (сероводорода, диоксида серы и др.) использована специальная печь, в которой поддерживается тем-тература 30-0,2 °С. В печь помещены все шесть проницаемых трубок одновременно. Диффузия газа осуществляется через небольшую мембрану на одном конце металлической трубки. Трубки подобной конструкции отличаются ограниченным влиянием температуры на скорость проницаемости. Для генерирования микроконцентраций газов менее 1- 10 % применена дополнительная система разбавления. [c.149]

Вторая область соответствует другой крайней области составов системы — разбавленным растворам полимеров. Здесь 01.ф по вполне понятным причинам не зависит от молекулярной массы высокомолекулярного компонента, а коэффициент взаимодиффузии также, как и >2,ф, изменяется с М2 по степенному закону (4.2). [c.114]

Система разбавления для калибровки детекторов по парам. [c.160]

Система разбавления газового потока для контроля показания детектора в газовой хроматографии. [c.160]

До сих пор мы рассматривали лишь системы, разбавленные настолько,, что взаимодействиями между возмущениями потока, вызванными наличием частиц растворенного вещества, можно было пренебречь. В пределе [c.255]

Ацетилен разбавлялся равным объемом азота, и смесь присоединялась к газам, циркулирующим в системе. Разбавление (по объему) ацетилена водяным паром было 1 30 часть газов после прохождения через реактор сбрасывалась для удаления излишнего азота. Температура газов при проходе над катализатором постепенно повышалась с 300 до 375°. Длительность цикла контактирования не указана. Производительность по альдегиду 400—600 г л кат-час. Объемная скорость ацетилена, по-видимому, составляла около 500 л л кат-час. Способ приготовления катализатора не сообщается. [c.225]

По первому рецепту полимеризацию ведут в течение 28—30 ч, что соответствует глубине превращения мономеров 60% по второму рецепту — в течение 12—15 ч при глубине превращения 72%. Содержание связанного стирола в каучуке по обоим рецептам не превыщает 23,5—24,5%. Большее соотношение водной фазы к углеводородной по рецепту И объясняется тем, что в присутствии солей жирных кислот и канифольных мыл получаются более вязкие системы. Разбавление также необходимо в связи с большей скоростью процесса при проведении полимеризации по рецепту И, чтобы обеспечить отвод тепла. [c.142]

По номограмме, изображенной на рис. 234, можно определить выход олеума при вводе в систему купоросного масла и прп выводе из системы разбавленной кислоты. На оси ординат кверху от О отложены (в % от продукции по газу) выход олеума а, количество вводимого купоросного масла Ь, количество выводимой разбавленной кислоты d и (в % от обш,сго количества поглош,ае-мого SO3) часть SO3, поглощаемая в первой поглотительной башне, X. По этой же оси вниз от О отложена температура газа перед сушильной башней. Кривые в нижней части номограммы соответствуют различному содержанию SO2 в газе перед контактированием (от 3 до 8% SO2). На оси абсцисс отложено содержание влаги в газе перед сушильной башней (кг на 100 кг SO3). [c.496]

Следуя этой системе разбавления растворов, для марки У. У. пришлось бы взять столб жидкости в 957,9 мм высотой, а так как наиболее распространенный колориметр Штаммера не допускает раз-движения больше 400 л.и с небольшим, то для исследования цвета особенно слабо окрашенных керосинов применяют более слабые растворы. Соотношения концентраций и дробных величин цветовых марок вндпы иа таблиц 47 и 48. [c.214]

Исключим пока случаи, когда компоненты растворимы один в другом в кристаллическом состоянии. В остальных же системах разбавленные растворы компонента В в А обладают температурами начала кристаллизации более низкими, чем л, и тем более низкими, чем выше концентрация раствора. Следовательно, зависимость температуры начала кристаллизации от состава представится какой-то кривой, исходящей из точки а и опускающейся к средней части диаграммы. Кривая, отвечающая температурам начала кристаллизации, носит название линии ликви- < дуса (т. е. жидкости) или просто ликвидуса. [c.339]

При значительном повышении скорости газа наблюдается появление однородной системы (разбавленной газовзвесн без пузырей) и уменьшение циркуляционного перемешивания твердого материала. [c.172]

Очистка хвостовых газов от оксидов азота аналогична очистке, применяемой в системах, разбавленной азотной кислоты под давлением 0,343 МПа. Выходящие из колоииы хвостовые газы подогреваются до 250—270 С в подогревателе 3 за счет тепла иитрозиых газов, поступающих из турбокомпрессора, и направляются в смеситель 24, где смешиваются с подогретым до 90—110°С газообразным аммиаком. Смесь хвостовых газов и аммиака поступает в реактор 25. Здесь иа ванадиевом катализаторе АВК-10 протекает реакция восстаиовлеиия оксидов азота аммиаком до элемеитиого азота. Из реактора очищенные газы через рекуперациоииую газовую турбину поступают в выхлопную трубу. [c.110]

Сначала напомним, что существуют так называемые классические модели адсорбции ионов на твердых >поверхностях (вероятно, модель становится классической, когда ее используют для расчетов достаточно долгое время). Такие модели хорошо описывают реальные системы разбавленных растворов электролитов при соотношении компонентов 1 1, таких, например, как соли щелочных металлов, когда определяющими являются ионные силы. В случае же, когда картину определяют силы другого вида, вызывающие образование координационных или ковалентных связей между группами SiOH и ионом металла или гидрофобных связей между адсорбированными органическими катионами, то подобные теоретические подходы оказываются неприменимыми. [c.918]

Возможны СУВ удаления воды и с химической регс- <ерацией электролита. В этих системах разбавленный [c.215]

Близкое сходство между этими, казалось бы различными, случаями легче понять, если учесть, что несколько первых кристаллитов, возникающих в процессе первичной нуклеации в расплавленном полимере, распределены хаотически в неизмененной матрице. Следовательно, возникает, по сути дела, система разбавленных анизотропных кристаллов, напоминающая обычным образом разбавленную молекулярную систему. Если принять такое обобщение, то возникает вопрос, предопределена ли поликристалличность первичной нуклеацией в далеко отстоящих друг от друга элементах объема. Если это так, то поч ему образование асимметричных кристаллитов приводит скорее к возникновению сферолитов, а не к беспорядочному объединению кристаллитов В особенности необходимо разрешить проблему, происходит ли образование сферолитов благодаря их повышенной устойчивости в сравнении с другими организациями кристаллитов или вследствие кинетических факторов, начинающих доминировать после первичной нуклеации. [c.321]

В 1926—1928 гг. Ю. Т. Харитон, Н. Н. Семенов, Ю. Н. Рябинин и А. В. Загулин, изучая окисление паров фосфора, окиси углерода и водорода при низких давлениях, обнаружили для этих реакций целую систему предельных значений различных параметров, разграничивающих области, гДе реакции практически не идут, от областей, где они протекают с большими скоростями. К этим параметрам относятся давление или плотность реагирующей системы, температура, геометрические размеры реакционной системы, разбавление реагирующей смеси инертным разбавителем и т. п. На рис. 72 показана диаграмма предельных значений давления в зависимости от температуры для подобных реакций. Любая точка заштрихованной области ( полуострова воспламенения) отвечает температурам и давлениям, при которых происходит воспламенение горючей смеси. [c.209]

Изучено равновесие жидкость — пар в системах разбавленный раствор этанола в хлористом метилене и разбавленный раствор транс-1,2-дихлорэтилена в хлористом метилене, так как в литературе данные по равновесию для указанных систем отсутствуют. Исследование равновесия для обеих систем проводили на приборе однократного испарения Бущмакина при атмосфердюм давлении. Исходные гране-1,2-дихлорэти-лен и хлористый метилен квалификации ч и абсолютированный этанол дополнительно очищали на насадочной ректификационной колонне эффективностью 20 теоретических ступеней разделения. Пробы анализировали хроматографиче- ским методом. Результаты определения равновесия жидкость—пар для рассматриваемых систем приведены в табл. 2. [c.124]

Хроматографический анализ хлористого винила проводили ва хроматографе марки "Цвет-1". В системе для напуска пробы в хроматографическую колонку, полностью изготовленной из стекла и бессмазоч-ных стеклянных кранов с пробками из тефлона, была предусмотрена система разбавления, состоящая из калиброванного капилляра я калиброванной емкости (сн. рис.). [c.83]

Аммонизированный двойной суперфосфат поступает из аммо-низатора в холодильник кипящего слоя, где он охлаждается до 35—40 °С, направляется на склад- или непосредственно на погрузку в железнодорожные вагоны. Газообразный аммиак из аммо-низатора улавливается в абсорбционной системе разбавленным раствором фосфорной кислоты (концентрация около 20% Р2О5), подаваемой в цикл орошения. В циркуляционном растворе поддерживается мольное отношение NHз Н3РО4 не более 0,25. Образующийся при этом раствор фосфатов аммония выводится из цикла и направляется в гранулятор. [c.84]

Типичным примером применения проточного анализа служит определение кальция в сыворотке крови (сегментация воздухом). Соответствующая аппаратура показана на рис. 25-2, а диаграмма потоков — на рис. 25-3. На последнем рисунке справа пронумерованными горизонтальными линиями показаны девять каналов стандартного 14-канального перистальтического насбса рядом указан внутренний диаметр (в дюймах) соответствующей пластиковой трубки. При работе системы разбавленная НС закачивается через канал 4 и смешивается в Т-образном переходнике с воздухом (канал 2). Расходы подобраны так, что поток кислоты разрывается пузырьками воздуха примерно через интервалы в 1 см. Образец сыворотки или плазмы прокачивается через канал 6 и присоединяется к потоку НС1. На следующем этапе проводится диализ. Подкисленный образец проходит через длинную спираль с целлофановой диаф- [c.532]

Затем агрегацию изучили в полунейтрализованных системах, разбавленных растворителем. Результаты для тех же трех аминов приведены на рис. 2. По мере разбавления органической фазы для всех аминов наблюдается уменьшение pH. Для третичных аминов в области 0,005—0,01 М pH достигает предельной величины, что указывает на полное исчезновение ассоциации. Однако в случае первичных и вторичных аминов величина pH при концентрации 0,002 М все еще продолжает уменьшаться, что указывает на существенную ассоциацию в этой области концентраций. Предварительные исследования ИК-спектров растворов некоторых аминов [c.251]

Одноступенчатая установка для микродозирования (рис. 10, а) включает регулировочные вентили / и и дроссели 3 и для регулирования и стабилизации обоих потоков газа, манометры 6 п 7 для установления необходимого давления, делительные диски 5 м 8. Делительный диск 12 предназначен для подачи любых других компонентов при микродозировании многокомпонентной ГС. На выход ГС подается через делительный диск 11 только часть газовой смеси, остальная часть сбрасывается при помощи перепускного клапана 9- На одноступенчатой установке может быть получено разбавление до 1 10 % с погрешностью 0,5% (отн.). Большие степени разбавления получают с помощью двухступенчатой системы разбавления (рис. Ю д). При микродознрованин паров установка помещается в термостат и прогревается в зависимости от природы применяемых веществ. Погрешность микродозирования зависит от точности воспроизведения расходов смешиваемых газов, измерения давления и температуры. [c.40]

Из сосудов-охладителей газы поступают в систему поглотительных сосудов, расположенных террасообразно. Взаимодействие хлористого водорода с водой (или разбавленной соляной кислотой) в этих сосудах осуществляется поверхностным соприкосновением. Газы и поглощающая жидкость движутся навстречу друг другу. Поглощающая жидкость перетекает из сосуда в сосуд самотеком, благодаря их ступенчатому расположению. Таким образом, наиболее концентрированный газ встречается с наиболее концентрированной кислотой, а в конце поглотительной системы разбавленный газ встречается с наиболее разбавленной кислотой или с чистой водой. Непоглощенные газы после нейтрализации их содовым раствором или известковым молоком удаляются вакуум-насосом в атмосферу. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология