области азотнокислым серебром

Удобной для исследования во всех областях концентраций является система НгО — АдМОз, так как азотнокислое серебро смешивается с водой во всех отношениях (рис. 34). [c.194]

Титрование производят 0,1 н. раствором азотнокислого серебра из микробюретки. Рекомендуется применять систему из каломельного и серебряного электродов. Вблизи конечной точки титрования подача раствора азотнокислого серебра производится с интервалом в 1 мин. Разность потенциалов измеряют потенциометром. Когда продуктами расщепления являются сульфиды, показания потенциометра находятся в области 450—600 мв,1Ъ случае же меркаптанов — в пределах 150—330 мв. Сульфиды титруются быстро, при титровании же меркаптанов установление равновесия требует более длительного времени. [c.246]

Установлено, что в процессе проявления раствором, содержащим азотнокислое серебро, первоначально образующееся ртутное изображение растворяется, и из раствора осаждается эквивалентное количество кристаллов серебра, которые служат в последующем центрами кристаллизации [36]. Скорость осаждения зависит от величины pH раствора и регулируется только в области низких значений pH при высоких значениях осаждение происходит очень интенсивно и приводит к образованию гомогенного серебряного покрытия (зеркало). [c.230]

За конец титрования (скачок потенциала) принимают ту точку Б области наиболее резкого изменения потенциала (при минимальной добавке титрованного раствора), которая находится по записи потенциометрического титрования (см. приложение). Титрование 5 мл раствора йодистого калия повторяют 3—4 раза и для вычисления берут среднее арифметическое не менее чем трех объемов 0,01 н раствора азотнокислого аммиаката серебра, пошедших на титрование и расходящихся не более чем на 0,02 мл. [c.310]

В микробюретку наливают 0,01 н раствора азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку О, подводят микробюретку к стакану для титрования и добавляют в него 0,02 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра. Если при добавлении 0,02 мл раствора не наблюдается изменение потенциала или потенциал изменяется незначительно (до 5 мВ), то титрование проводят как указано в п. 2.3.5. При изменении потенциала более чем на 5—7 мВ титрование проводят каждый раз, приливая по 0,02 мл титрованного раствора, до скачка потенциала. В области скачка потенциала добавляют еще 2—3 порции по 0,02 мл, затем титрование ведут, добавляя по 0,1 мл раствора азотнокислого аммиаката серебра до тех пор, пока изменение потенциала от одинаковых добавок будет относительно постоянное. [c.312]

При использовании сурьмяного электрода, титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого аммиаката серебра устанавливают следующим образом в микробюретку наливают 0,01 моль/дмз раствор азотнокислого аммиаката серебра, устанавливают мениск раствора на метку О, записывают значение исходного потенциала сурьмяного электрода в растворе йодистого калия и титруют, приливая раствор азотнокислого аммиаката серебра по каплям. За конец титрования принимают точку, от которой при прибавлении 0,02 смз 0,01 моль/дмз раствора азотнокислого аммиаката серебра начинается смещение потенциала сурьмяного электрода в область более положительных значений потенциала (абсолютное значение потенциала уменьшается, см. приложение). [c.305]

Правильность этой точки зрения подтверждается экспериментальными данными по катодному осаждению радиоактивных элементов для целого ряда систем, например для случая выделения BP+(RaE, Th и др.) из азотнокислых растворов на серебряном электроде, Pb2+(RaD, ThB и др.) из уксуснокислых растворов на электродах из серебра, золота, меди, никеля и висмута в области концентраций —10 М [1, 10]. [c.139]

По нашей гипотезе, циклобутадиен должен быть относительно устойчив в газовой фазе, но мгновенно полимеризоваться при конденсации. Последний вывод получил в дальнейшем блестяш ее подтверждение в экспериментах из совсем другой области. Неницеску [43] с сотрудниками получил методами органического синтеза устойчивые комплексы циклобутадиена с ртутью и с азотнокислым серебром. При разложении второго из них водяным паром был получен газообразный циклобутадиен, который в газовой фазе существовал настолько долго, что его можно было проанализировать и вновь превратить в комплекс с AgNOз. В жидком же или растворенном состоянии циклобутадиен полимеризовался мгновенно. [c.357]

Несмотря на то что меркаптаны не были обнаружены нами в некоторых нефтях Волгоградской области полярографическим методом, при определении порога термостабильности сераорганических соединений этих нефтей в поглотительньпс склянках с азотнокислым серебром- появлялась легкая щтъ, образуемая осадком меркаптидов серебра, что указывает на присутствие в нефтях меркаптанов в малых количествах. Сульфидная сера содержится во всех нефтях в количествах от 11,0 до 45,5 отн. (табл. 94). [c.135]

Ланда установил (1954—1959), что из адамантана при бромиро-вании с высоким выходом образуется монобромпроизводное (т. пл. 118°С), которое легко превращается в соответствующий спирт (т. пл. 282 °С) и другие производные. В дальнейшем Штеттер (1959) получил этот спирт с 95%-ным выходом путем перемешивания кипящей смеси бромадамантана, тетрагидрофурана, углекислого калия и азотнокислого серебра. В свете исследований в области мостиковых соединений, начатых Бартлеттом (1939) и продолженных Дерингом (1951), высокая реакционная способность бромадамантана должна свидетельствовать о том, что он не является 1-бромидом с атомом галоида в основании одного из четырех мостиков. Подобные производные, изученные Бартлеттом и Дерингом, чрезвычайно инертны по отношению к нуклеофильным реагентам, так как жесткая решетчатая структура исключает атаку сзади по механизму Sn2 с вальденовским обращением, а трудность образования плоского карбониевого иона препятствует реакции по механизму Sjvl. Однако Штеттер установил, что продукт бромирования действительно является 1-бромадамантаном. Это было несомненно доказано при помощи ядерного магнитного резонанса кроме того, соответствующий спирт устойчив к окислению хромовой кислотой. Наконец, при дальнейшем бромировании монобромпроизводного в присутствии трехбромистого бора был получен продукт, идентичный синтетическому 1,3-дибромадамантану. [c.57]

Г. Л. Малахова активно участвует во внедрении повой техники и технологии. Результатом ее творческого подхода к работе, личной организованности и ответственности за дела коллектива стало внедрение в производство ряда новых достижений в области химико-фотографической промышленности. Освоение экструзионного метода полива фотобумаги с пониженным наносом ее-ребра и новой технологии изготовления фотографических эмульсий в целях улучшения эксплуатационных. характеристик фотобумаги позволило значительно снизить расход дефицитного азотнокислого серебра и получить около 4 млн. руб. условно-годовой экономии. В совершенстве освоив технологию изготовления фотобумаги на всех ее стадиях, Г. Л. Малахова постоянно анализирует отклонения от технологического режима и на основе этого разрабатывает рекомендации и предложения по улучшению технологии и качества фотобу-.маги. [c.1429]

Области применения. Из солей драгоценных металлов наибольшее значение имеет азотнокислое серебро, широко применяемое в медицине, в аналитической химии, фотокинопромышленности, производстве зеркал и для гальванических покрытий. Соли остальных элементов, кроме гальванопластики, служат непосредственно или з качестве исходного сырья для приготовления различных катализаторов. [c.28]

Другим примером я-комплексов этого типа служат комплексы иона серебра (рис. 109), констатированные Уинстейном и Лукасом при изучении закона распределения олефина между слоем углеводорода и водным раствором азотнокислого серебра — при этол значительное количество олефина переходит в водный раствор. Связи ст-типа, образованные. -орбиталью А и я-орбиталью олефина, изображены отдельно на рис. 109, а, а дативная связь Ад на антисвязывающие п -орбитали олефина—на рис. 109,6. Как всегда, знаки плюс и минус обозначают не знаки зарядов, а знаки областей функций. [c.430]

При выделении же серебра из растворов азотнокислого серебра процесс происходит при потенциале, находян1 емся в области положительной ветви электрокапиллярной кривой, т. е. па положительно-заряженном [c.241]

Однако,- не увлекаясь слишком широхими обобщениями, если глубже заглянем в область неорганических хлоридов, мы и там не всегда найдем ионогенныр связи. Например, хлорную платину-р Р1С14— мы обычно относим к классу солей, как и прочие хлориды. Хлорная платина хорошо растворима в воде, тем не менее от прибавления к ее растворам азотнокислого серебра, хлористого серебра не получается. Следовательно, между платиной и хлором связь также неионогенная. И таких примеров можно найти много. [c.23]

Осаждение белков солями тяжелых метал.т10в. Соли тяжелых металлов, такие, как хлорная ртуть и азотнокислое серебро, осаждают белки. Эти соли исиользуются как дезинфицирующие средства нри приеме внутрь они токсичны. В случаях отравления тяжелыми металлами пострадавшему дают в качестве противоядия белковый раствор — яичный белок или молоко. Образовавшийся осадок нужно удалить с помощью рвотного, пока белок не успел подвергнуться перевариванию, в процессе которого тяжелый металл освободится и будет вредно воздействовать на тканевые белки. Серебряную соль, а именно аргироль, применяют как полоскание нри инфекции в области носа [c.324]

Далее была поставлена серия опытов по изучению фильтратов, полученных после настаивания смолы ЭДЭ-Юп, подвергнувшейся морозообработке в условиях переменного -режима при —20, О и 20° С. Для опыта была подготовлена смола путем тщательной кислотно-щелочной обработки товарного образца ионита до удаления водорастворимых веществ растворами 5%-ной соляной кислоты (проба на роданистый аммоний) и растворами 5%-ной щелочи до удаления С1-ионов (проба азотнокислым серебром). Одна и та же навеска подготовленного анионита ЭДЭ-Юп в гидроксильной форме, выдерживалась в течение 48 ч при следующих температурах —20, О н 20° С. Смола была взята в воздушно-сухом, набухшем и суспендированном состояниях. В фильтратах, полученных путем настаивания смолы в воде после морозообработки в течение 24 ч, определяли оптическую плотность спектрофотометрическим методом в ультрафиолетовой области. В качестве эталона служила модельная жидкость (вода). При циклической обработке смолы ЭДЭ-Юп циклом обработки будем называть выдержку смолы при [c.224]

По-видимому, первым изученным примером кинетического образования структуры были кольца Лизеганга. Они представляют собой правильные периодические структуры, возникающие при образовании осадка в результате реакции равномерно распределенного вещества с другим реагентом, диффундирующим в зону реакции. Кольца Лизеганга легко получить, если пропитать желатиновый слой фотопластинки хроматом калия, а затем капнуть на него раствор азотнокислого серебра. По-видимому, для образования кристаллического осадка хромата серебра необходимо наличие затравки, появляющейся лишь при некоторой пороговой концентрации хромата калия. Поэтому при диффузии ионов серебра через область, обедненную (в результате предыдущего осаждения и диффузии) хроматом калия, осадок не обра- [c.151]

Объем раствора азотнокислого аммиаката серебра, эквивалентный количеству активной серы, определяется при использовании сульфидсеребряного электрода по скачку потенциала, а при использовании сурьмяного электрода при определении меркаптановой серы — по началу смещения потенциала в область более положительных значений при совместном определении сероводородной и меркаптановой серы — по скачку потенциала. [c.306]

При наличии элементарной серы в топливе в некоторых случаях при использовании сульфидсеребряного электрода наблюдают два скачка потенциалов в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 350 до плюс 100 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы и два смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 480 до минус 440 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы. В этом случае количество азотнокислого аммиаката серебра, израсходованное на титрование меркаптановой серы, рассчитывают от нулевого объема и первый скачок (смещение) во внимание не принимают. [c.313]

В 1930 г. Блинов [74], исследуя водные растворы фиолетового азотнокислого и зеленого хлорного хрома, азотнокислого никеля и медного купороса, обнаружил ряд перегибов в кривой поглощения, указывающих на существование системы относительно узких полос в изученной видимой области спектра. В его статье содержатся также указания на работу Лея и Мекке (1924 г.), которые получили для медного купороса аналогичную кривую с перегибами. Несколько позже (1933 г.) подобное явление наблюдал Смакула [75] в спектре поглощения тонких слоев серебра и других металлов. [c.27]