Калориметр газовый

Определение теплотворной способности газа при помощи калориметра. На рис. 51 приведена общая схема установки для определения теплотворной способности газа при помощи калориметра Юнкерса. Установку собирают на отдельном столе или в вытяжном шкафу. Она включает в себя калориметр, газовые часы, регулятор давления, газовую горелку и термометры. [c.107]

Калориметрический метод определения теплотворной способности и расчет по приведенной формуле дают несколько большее количество тепла, чем получается его при сгорании веществ в реальной обстановке. При сжигании веществ в калориметрической бомбе или в газовом калориметре вода получается в жидком состоянии и, следовательно, в бомбе или калориметре учитывается теплота конденсации. Во всех же случаях горения в топках или во время пожара вода уносится в виде пара вместе с дымовыми газами. Кроме того, в формуле (20) не учитывается количество тепла, идущее на испарение гигроскопической воды, находящейся в горючем веществе. [c.34]

Установка для определения теплотворной способности состоит из калориметра, газовых часов, газовой горелки, чашечных весов для взвешивания воды, мерных сосудов, термометров со шкалой от О до 50 С и делениями через 0,1°. [c.94]

Установка для экспериментального определения теплоты сгорания состоит из калориметра, газовых часов, газовой горелки, чашечных весов для взвешивания воды, мерных сосудов, термометров со шкалой от О до 50° С и делениями через 0,ГС. Установка для равномерного сжигания газа снабжается регулятором давления газа. Газ подводится к горелке и, сгорая, нагревает воду, которая протекает по трубкам, окружающим камеру сгорания. Нагретая вода собирается в мерный сосуд. Сконденсировавшиеся пары воды, образующиеся при сгорании газа, собираются в другой мерный сосуд. [c.27]

В сборнике помещены обзоры научных работ и результаты конкретных исследований по химической термодинамике, термохимии и смежным разделам физической химии. Наряду с разработкой теоретических вопросов (метод молекулярной динамики, применение парциальных гетерогенных функций) в ряде статей рассматриваются возможности экспериментальных методов изучения термодинамических свойств (масс-спектрометрии, метода э. д. с., в том числе при высоких давлениях, калориметрии, газовой электронографии) и дается обзор данных по отдельным группам веществ. Во всех случаях отражены результаты оригинальных исследований, проводимых в лабораториях химического факультета МГУ. [c.2]

Теплоту сгорания горючих газовых смесей можно определить или по составу газа, или экспериментально — путем сжигания газовой смеси в калориметрах. [c.64]

Установка (рис. 23) состоит из калориметра 7, газовых часов 7, регулятора давления 4, горелки, напорного бака, технических весов и сборников воды. [c.65]

Калориметры с ручным замером, в которых количество газа отсчитывают по газовому счетчику, количество воды — по ее массе. [c.39]

В автоматическом калориметре количество сжигаемого газа соответствует определенному количеству воды, протекающей через калориметр. Это соответствие автоматически поддерживается механически связанных водомера и газового счетчика. Соотношение вода — газ устанавливают подбором шестеренчатых передач так, чтобы средняя разность температур входящей и выходящей из калориметра воды составляла около 10 С. Разность температур воды на входе и выходе из калориметра измеряется непрерывно системой термоэлементов, выходной сигнал регистрируется на самописце, шкала которого тарирована в значениях калорийности. [c.39]

Определение теплоты сгорания газов проводят газовыми калориметрами и рассчитывают по составу газов и величинам теплоты сгорания чистых компонентов. [c.313]

Калориметр Юнкерса состоит из собственно калориметра I с газовой горелкой и двумя точными термометрами 3, газовых часов 4, регулятора давления 5, приемника для воды 6 и чашечных весов 7. [c.140]

Для этого фиксируют начальное показание газовых часов, и, переключая кран II на трубку 13, сливают вытекающую из калориметра теплую воду в тарированную емкость. С этого момента начинают точный учет количества воды, образующейся в процессе сгорания исследуемого газа, собирая ее в мерный цилиндр 27. [c.142]

В течение всего опыта производится запись температур поступающей и отходящей из калориметра воды, температуры газа, поступающего в газовые часы, показаний газовых часов через каждое полулитровое и литровое деление на циферблате, атмосферного давления и давления в газовых часах. [c.142]

В момент окончания опыта отмечают конечное показание газовых часов, поворачивают кран 11, прекращая подачу отходящей из калориметра воды в тарированную емкость, спускают воду по трубке 12 в канализацию и производят последнюю запись значения температуры поступающей и отходящей воды,. [c.142]

Кроме того, над газом, поступающим в подсистему / из подсистемы 7/а (например, из газовой бюретки), производится работа сжатия внешней силой (поднимающей ртуть в бюретке, подробнее см. руководство [1]). В разд. 6 этой главы показано, что при п интегральное изменение внутренней энергии AUi nJA выражается в этом случае той же формулой (см. с. 134), что и полученная в разд. 5 формула (III,61а). При изотермическом сжатии газа работа сжатия полностью (для идеального газа) или частично переходит в тепло, и это учитывается в формулах (1П,61а) и (П1,80б). Однако только часть этого тепла достигает калориметра. Подробнее эти вопросы могут быть рассмотрены только с учетом особенностей проведения конкретного калориметрического опыта в данной конкретной установке. Такой анализ нужен для перехода от измеряемой в калориметре величины ду к величине —AUj. [c.143]

Низшая теплота сгорания газового топлива, ккал/м , определяется специальными приборами — калориметрами или подсчитывается на основе данных химического анализа по формуле [c.37]

Наиболее распространенный способ определения теплоты сгорания газового топлива — сжигание точно замеренного объема газа в калориметре Юнкерса. Схема газового калориметра приведена на рис. П-5. Газ, пропускаемый через газовые часы и колокольный регулятор давления, -сжигается с помощью небольшой инжекционной горелки, вставленной внутрь центральной трубы калориметра. Образующиеся продукты сгорания проходят по дымогарным трубкам, отдавая [c.54]

Абсолютные измерения активности р-излучателей выполняются на эталонных установках, в качестве которых могут служить калориметры, счетчики газовые и сцинтилляционные с геометрией 4л или с ограниченным телесным углом, -ионизационные камеры. [c.236]

Адсорбция газа , поступающего из резервуара с постоянным давлением. Этот случай наиболее близок к рассмотренному в предыдущем разделе, так как выражение (П1,41) предполагает, что газообразный адсорбат в начальном состоянии находится при постоянном давлении р°. Схема проведения опыта представлена на рис. 111,13. Чистый адсорбент находится в подсистеме I, а чистый газообразный адсорбат в подсистемы Па (в поджимном баллоне, в газовой бюретке [1]). Подсистемы / и Па соединены краном или затвором. Давления газа в подсистемах I и Па измеряются манометрами, работающими без изменения объема газа [1] (например, мембранными). Вся система 1- -Па находится в термостате, в частности в изотермическом калориметре (см. разд. 7 этой главы). [c.132]

Рис. 24. Газовый калориметр (общий вид)

Применение уравнения (IV, 12) позволяет рассчитать из одной экспериментальной обратимой изотермы адсорбции [см. уравнение (IV,5)1 и нз определенной в калориметре при указанных в разделе 7 гл. III условиях зависимости дифференциальной теплоты адсорбции qy = —Ai7 от Г [см. уравнение (IV,10)] величины Г в широком интервале температур и равновесных концентраций в газовой фазе. Если независимых калориметрических определений qy для данной системы адсорбат — адсорбент не сделано, то для определения констант —(ASt AUx, Bl ъ DI из уравнения (IV,12) необходимы величины адсорбции, полученные при разных с и при разных (по крайней мере при двух) температурах. [c.158]

Сущность метода. Точно замеренный объем коксового (или другого) газа сжигают в специальном приборе — газовом калориметре и определяют количество тепла, выделившееся при этом и поглощенное определенным количеством пропущенной через прибор воды. [c.139]

Газовый калориметр, принцип действия которого основан на теплообмене между продуктами сгорания газа и потоком воды, непрерывно протекающим через цилиндр с двойными стенками, внутри которого помещена газовая горелка. [c.139]

Исследуемый газ сжигают в газовой горелке, помещенной внутри калориметра. Продукты сгорания по выходе из камеры сгорания 1 проходят по пучку тонких трубочек, расположенных вокруг внутренней камеры, в которую введена горелка 3. Камера омывается непрерывным потоком воды, охлаждающей продукты сгорания до температуры окружающего воздуха. Охлажденные продукты сгорания выпускают через выхлопную трубу 17. [c.140]

Рис. 25. Внутреннее устройство газового калориметра

Несмотря на целесообразность широкого использования экспериментальных методов, потребности в данных по теплоемкостям значительно больше, чем возможности их определения опытным путем для целей разработки нефтяных и газовых месторождений. Аргументацией к этому может служить следующее. Известно, что существующие экспериментальные установки (калориметры различных модификаций и типов) предназначены для изучения температурной зависимости изобарной теплоемкости, при котором давление в системе должно быть равно атмосферному и не превышать 6—8 кГ см [31, 61, 62, 68, 87]. В связи с этим нефть и нефтегазовые смеси с различным весовым содержанием газа в фильтрующемся потоке, находящиеся в пласте под давлением 400—600 кГ1см и при температуре 35—150°С, не могут быть исследованы в су- [c.42]

При сжигании 0,6134 г карбамида титана (Ti ) в калориметре с изотермической оболочкой (25 °С) вьщелилось 10990 Дж теплоты. В продуктах реакции найдено наряду с рутилом TIO2 0,0123 несгоревшего карбида титана, а отношение СО к СО2 в газовой фазе составляло 0,0420. Рассчитайте стандартную энтальпию образования карбида титана. [c.18]

Во внутреннел цилиндре имеется камера 1, где происходит сгорание топлива в газовой горелке 3. Продукты горения поступают вверх, а затем по трубкам опускаются вниз и через выхлопную трубу 4 выходят в атмосферу. На выхлопной трубе имеется термометр 14 со шкалой от О до 50 С с ценой деления 1 град и шибер 15, с помощью которого регулируется скорость газов, проходящих через калориметр. Между стенками цилиндра протекает вода, которая воспринимает тепло отходящих газообразных продуктов сгорания, [c.66]

Изучение Т. э. р. составляет важнейшую задачу термохимии. Осн. эксперим. ыетоц-калориметрия. Совр. аппаратура позволяет изучать Т.э.р. в газовой, жидкой и твердой фазах, на границе раздела фаз, а также в сложньгх биол. системах. Диапазон типичных значений измеряемых Т. э. р. составляет от сотен Дж/моль до сотен кДж/моль. В табл. приводятся данные калориметрич. измерений Т. э. р. нек-рых р-ций. Измерение тепловых эффектов смешения, растворения, разведения, а также теплот фазовых переходов позволяет перейти от реально измеренных Т. э. р. к стандартным. [c.523]

Важное практич. значение имеют методы, основанные на исследовании испускания и поглощения электромагн. излучения в разл. областях спектра. К ним относится спектроскопия (напр., люминесцентный анализ, спектральный анализ), нефелометрия и турбидиметрия и др. К важным Ф.-х. м. а. принадлежат электрохим, методы, использующие измерение электрич. св-в в-ва волыпамперометрил, кондуктометрия, кулонометрия, потенциометрия и т. д.), а также хроматография (напр., газовая хроматография, жидкостная хроматография, ионообменная хроматография, тонкослойная хроматография). Успешно развиваются методы, основанные на измерении скоростей хим. р-цик (кинетические методы анализа), тепловых эффектов р-ций (термометрич. титрование, см. Калориметрия), а также на разделении ионов в магн. поле (масс-спектрометрия). [c.90]

Распределение интенсивности теплоотдачи по длине камеры, обогреваемой поочередно газовыми горелками различных типов или мазутной форсункой, исследовал А. В. Кавадеров (ВНИИМТ). Опыты проводились на стенде, представляющем собой камеру прямоугольного сечения (0,6 X 0,6 м) длиной около 5,3 м (рис. 3-3). В одной из торцевых стенок устанавливалась исследуемая горелка 1 (или форсунка). Боковые стенки и подина камеры футеровались огнеупорным легковесным кирпичом. Сводом камеры служили плоские калориметры 2 шириной 0,3 м каждый. В газовых горелках сжигался генераторный газ, получавшийся при газификации коксика. Газ (сухой) имел низшую теплоту сгорания 920—1030 ккал/м . Содержание влаги в газе было равно 30—50 г/мЗ содержание смолы и пыли — не более 1 г/м . Теплота сгорания мазута составляла 10 400 ккал/кг. Мазут подавался в форсунку нагретым до 70—80 °С под давлением 6 кгс/см . Конструкции исследованных топливосжигающих устройств схематически изображены на рис. 3-4. [c.61]

Исследование теплоотдачи газового факела при различной степени предварительного смешения природного газа с воздухом было проведено И. Я- Сигалом и Д. А. Любезни-ковым [Л. 4]. Экспериментальная камера сгорания представляла собой вертикальный секционированный калориметр, имеющий внутренний диаметр 51 мм и высоту 550 мм. Смесь природного газа с первичным воздухом сжигалась на выходе из 120 отверстий диаметром 1 мм. Степень предварительного смешения газа с первичным воздухом ап устанавливалась равной 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0. При каждом из указанных значений оп общий коэффициент избытка воздуха 1 варьировался от 1,0 до ,5 путем регулирования подсоса вторичного воздуха в камеру сгорания. Результаты исследования, представленные в табл. 3-1, показывают, что коэффициент общей теплоотдачи (1 несветящегося пламени, состоящего из мелких прозрачных факелов высотой 15—20 мм, при [c.64]

Определение теплоты сгоранпя при помощи газового калориметра не отличается сложностью, но для этого требуется специальная аппаратура, которой редко располагают заводские лаборатории. [c.55]

Для измерения активности а- и р-излучателей в кюри, а -у-излу-чателей в грамм-эквивалентах радия (и в кюри цри условии знания Т0Ч1ШХ значений ионизационных постоянных препаратов) в настоящее время применяются в качестве образцовых методы, использующие газовые и сцинтилляционные счетчики с определенным значением телесного угла, ионизационные камеры и калориметры [3]. Краткая характеристика этих установок приведена в таблице. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология