Лакмусовая бумага приготовление

Методика приготовления. Растворяют 5 г трехокиси мышьяка Р в смеси 20 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР и 20 мл воды, разводят водой до 400 мл и прибавляют соляную кислоту ( 70 г/л) ИР до нейтральной реакции раствора на лакмусовую бумагу Р. Растворяют 4 г гидрокарбоната натрия Р и разводят водой до 1000 мл. [c.333]

Реактивы и материалы соляная кислота, разбавленная (1 5) хлорное железо, 10%-ный раствор едкий натр, 10%-ный раствор калий или аммоний роданистый, 0,01-н. раствор (для приготовления 1 л 0,01-н. раствора берут 0,9718 г роданистого калия или 0,7611 г роданистого аммония) лакмусовая бумага фильтры с синей лентой. [c.219]

Если объем жидкости составляет 0,1—0,25 мкл, то реакцию раствора определяют быстрее и проще на чувствительных лакмусовых бумажках, приготовленных из тонкой фильтровальной бумаги [63]. На полоску лакмусовой бумаги наносят тонким капилляром, колечком или петлей каплю исследуемого раствора. На бумажке образуется влажное пятно диаметром 1—3 мм, окраску которого легко наблюдать невооруженным глазом. При работе с очень разбавленными растворами кислот или оснований для сравнения рядом наносят такую же каплю дистиллированной воды. Красную окраску на синей лакмусовой бумажке наблюдают при нанесении 0,25 мкл растворов, содержащих приблизительно до 5-10 мкг сильных кислот или до [c.29]

Для приготовления раствора пятиокиси ванадия в стаканчик вместимостью 50 мл берут с точностью до 0,0002 г навеску 0,1785 г пятиокиси ванадия, предварительно прокаленного в платиновой чашке при температуре 500—550° С в течение 2 ч. Добавляют в стаканчик 1—1,5 мл 2 н раствора едкого натра и нейтрализуют раствор в присутствии лакмусовой бумаги (с небольшим избытком) 0,5—0,7 мл 4 н серной кислоты. Раствор из стаканчика количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и добавляют в колбу до метки дистиллированную воду. В полученном растворе содержится 0,1 мг/мл ванадия. Растворение навески, нейтрализацию раствора и перенесение его в мерную колбу производят по возможности быстро. [c.342]

Для приготовления эталонного раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл берут с точностью до 0,01 г навеску 0,5 г безводного углекислого натрия, растворяют ее в 10—15 мл дистиллированной воды и пипеткой добавляют в колбу 2 мл раствора пятиокиси ванадия (содержащего 0,1 мг/мл ванадия). Раствор нейтрализуют в присутствии лакмусовой бумаги с избытком в две капли 4 и серной кислотой, добавляют четыре капли фосфорной кислоты и 0,5 мл 5%-ного раствора вольфрамата натрия, после чего дистиллированной водой доводят объем раствора в колбе до метки. Раствор колориметрируют через 1 ч после приготовления. [c.342]

Приготовление известковой воды. Когда реакция гашения извести закончится, шипение и разбрызгивание массы прекратится, добавить из цилиндра воды до половины чашки, размешать и перенести полученную массу стеклянной палочкой в стакан емкостью 250—300 мл. Перенести в стакан всю воду из цилиндра, обмыв ею при этом несколько раз чашку и стеклянную палочку. Добавить в стакан еще 50 мл воды, хорошо размешать полученную суспензию гидроксида кальция и дать ей отстояться. Опустить кончик красной лакмусовой бумаги в раствор. Почему бумага посинела [c.36]

Для приготовления синей лакмусовой бумаги 9 е лакмуса размешивают с 500 мл воды, нагревают до кипения, кипятят в колбе, соединенной с обратным холодильником, 4—5 часов и оставляют охлаждаться на ночь. Раствор лакмуса декантируют с осевшего на дно осадка. Этим раствором пропитывают фильтровальную бумагу и высушивают ее. [c.14]

Для приготовления красной лакмусовой бумаги к приготовленному, как указано выше, раствору лакмуса прибавляют по каплям очень разбавленный раствор серной кислоты до тех пор, пока он не окрасится в красный цвет и пропитанная им беззольная фильтровальная бумага при сушке не будет сохранять красную окраску (нельзя прибавлять излишка серной кислоты). Таким раствором пропитывают фильтровальную бумагу и высушивают ее. [c.14]

Ход определения. В конические колбы вносят по 2 мл дистиллированной воды и по 0,5 мл исследуемого раствора из каждого поглотительного прибора. В колбочки опускают кусочки лакмусовой бумаги и растворы при охлаждении нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции. Содержимое колбочек переливают в колориметрические пробирки и полученную окраску сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной в аналогичных условиях (табл. 71). [c.251]

Лучшая по качеству бордоская жидкость получается, когда раствор медного купороса вливается тонкой струей в известковое молоко. Для приготовления на технических весах отвешивают 1 г негашеной извести. Затем ее гасят небольшим количеством воды, добавляют еще 30...40 мл и растирают массу до получения известкового молока, которое через марлю переливают в колбу вместимостью 200 мл. Отдельно отвешивают 1 г медного купороса, растворяют в 40...50 мл воды, добавляют жидкости до 100 мл и тонкой струей выливают медленно при тщательном помешивании в известковое молоко. Суспензия должна иметь нейтральную или слабощелочную реакцию. В нее опускают лакмусовую бумагу или железный гвоздь. Если бумага краснеет, а гвоздь покрывается налетом меди, добавляют известковое молоко. [c.86]

Для приготовления синей лакмусовой бумаги 1 ч. лакмуса настаивают в 6 ч. воды, часто взбалтывают, фильтруют и, разделив фильтрат на две части, к одной половине прибавляют разбавленной фосфорной кислоты до слабого покраснения. Смешивают обе части фильтрата и полученным раствором пропитывают фильтровальную бумагу, которую высушивают в затемненном помещении, свободном от кислых и щелочных паров. [c.15]

Приготовление лакмусовой бумаги [c.123]

Приготовление лакмусовой бумаги.............. [c.359]

Материалы и оборудование. Стеклянная посуда для приготовления растворов медного купороса и извести. Медный купорос. Негашеная известь. Синяя лакмусовая бумага. Технические весы с разновесами. Спецодежда и защитные средства. Мерная лабораторная посуда. Вода. Марля, спиртовки, плитка или газовые горелки. [c.142]

Чаще других употребляют лакмусовую бумагу, синюю, красную ли фиолетовую (нейтральную). Для приготовления ее кипятят, по Gla- [c.371]

К анализируемому раствору добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл ледяной уксусной кислоты и 5 лл раствора алюминона. Затем при помешивании добавляют аммиак (или смесь аммиака и карбоната аммония, если присутствуют щелочные земли, редкие земли и другие упомянутые выше элементы) до исчезновения мути, образованной выделившимся красителем раствор должен быть прозрачным, но иметь еще кислую реакцию на лакмус. Кусочек лакмусовой бумаги помещают на стенку стакана и при постоянном помешивании добавляют аммиак (или смесь аммиака и карбоната аммония) со скоростью приблизительно 1 капли в 2 сек. до тех пор, пока не будет добавлено 2 мл затем добавляют по 1 капле через 3—4 сек. до посинения лакмусовой бумаги. После зтого приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты, дают постоять 10 мин. и снова нейтрализуют раствор, как описано выше. Наконец, добавляют 5 мл аммиака (или смеси аммиака и карбоната аммония). Раствору дают остыть до комнатной температуры и сравнивают с серией стандартов, приготовленных подобным же образом. [c.143]

Помещают 10 мл полученного раствора с помощью пипетки в пробирку для колориметрирования диаметром 18-20 мм и высотой 220 мм и нейтрализуют раствором едкого натра в присутствии лакмусовой бумаги, прибавляют 1 мл избытка и перемешивают. Приливают 2 мл раствора сернистого натрия, вновь перемешивают и сравнивают появившуюся бурую окраску со шкалой эталонных растворов, приготовленных одновременно с испытуемым раствором, либо сравнивают окраску методом колориметрического титрования. Для этого в другую такую же пробирку, что и для испытуемого раствора, вводят в тех же количествах все растворы и постепенно добавляют стандартный раствор свинца до уравнивания цвета растворов. [c.276]

Ход определения. В конической колбе емкостью 50 мл нейтрализуют соляной кислотой по лакмусовой бумаге 5 мл приготовленного раствора КОН и добавляют избыток ее 2—3 капли. Затем доводят объем раство-">а водой до 15 мл, прибавляют 2 мл раствора сульфо- [c.29]

Выполнение определения. В коническую колбу емкостью 150 мл наливают 5 мл охлажденной льдом нитрующей смеси, медленно добавляют 0,500 мл исследуемой смеси и оставляют в закрытой колбе на 1 ч. Затем смесь разбавляют 50 мл воды, не прекращая охлаждения, и прибавляют около 15 мл 30%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока жидкость не начнет окрашивать лакмусовую бумагу в синий цвет. Переливают содержимое колбы в делительную воронку емкостью 200 мл, обмывают колбу несколькими миллилитрами эфира, приливают 30—40 мл эфира и сильно встряхивают. Сливают бесцветный или желтоватый эфирный слой в чашку, обмывая затем воронку. После осторожного испарения эфира желтый маслянистый остаток растворяют в 50 метилэтилкетона. Наливают 1 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 50 мл и объем раствора доводят до метки метилэтилкетоном. В две пробирки со стеклянными пробками отбирают по 10 мл приготовленного разбавленного раствора (соответствует 0,002 л л исходной исследуемой смеси). В одну из пробирок приливают 2 мл щелочного раствора I, содержащего едкий натр и. хлористый натрий в другую пробирку прибавляют 2 мл щелочного раствора П. Обе пробирки несколько минут взбалтывают и помещают на 1 ч в темное место, периодически взбалтывая содержимое. Взбалтывание можно проводить в аппарате, обернув пробирки в черную бумагу и укрепив их в горизонтальном положении. Через 1 ч, отделив пурпурные слои, их фотометрируют, например, в фотометре Пульфриха, в кювете длиной 10 мм, приблизительно при 5700 А, применяя желтый светофильтр 357. Для сравнения берут чистый метилэтилкетон. [c.968]

Реакцию приготовленной жидкости определяют по лакмусовой бумаге окраска не изменяется — реакция нейтральная, красная бумага синеет — реакция щелочная, синяя лакмусовая бумага краснеет — реакция кислая. Если на зачищенном гвозде, опущенном в жидкость, [c.117]

Приготовление гексахлорогерманиевой кислоты 5 г диоксида германия растворить в 50 мл 10%-ного едкого натра н прилить 2 н. хлороводородной кислоты до явно кислой реакции (по лакмусовой бумаге). Разбавить дистиллированной водой до 500 мл. [c.170]

Приготовление раствора гексахлорогерманиевой кислоты. 10,5 г диоксида германия растворить в 100 мл 10 о-ного раствора едкого натра и прилить соляной кислоты до явно кислой реакции (ио лакмусовой бумаге). Разбавить дистиллированной водой до 1 л. [c.160]

Предварительное испытание. К нескольким каплям приготовленного расгвора (стр. Э19) прибавляют ебольшой избыток H I и кипятят для удаления СО . Тщательно нейтрализуют (та бя. X, стр. 514) а ммиак0м (капля раствора на лакмусовой бумаге должна показывать нейтральную реакцию). Прибавляют по капле реактивных растворов ВаСЬ Я СаСЬ (стр. 519). Если осадок ие образуется, то возможно отсутствие кислот этой группы, хотя след1 ет напомнить, что иекоторые фосфаты, фториды и [c.539]

Приготовление и устойчивость растворов. Для приготовления стандартного 0,1 н. раствора арсенита натрия растворяют 4,946 г чистой высушенной трехокиси мышьяка ASjOa в 60 лел 1 н. раствора NaOH. Раствор нейтрализуют добавлением 50—60 мл 1 н. раствора НС1 или H.2SO4 и разбавляют точно до объема 1 л. Раствор должен быть нейтральным по лакмусовой бумаге. [c.192]

Лакмус—вещество растительного происхояодения, сине-фиолетового цвета (добывается из особых лишайников перебраживанием их и последующей специальной обработкой). Для использования лакмуса в качестве индикатора, его растворяют в воде. Очень часто пользуются лакмусовой бумагой. Для приготовления синей лакмусовой бумаги фильтровальную (или вообще непроклеепную) бумагу пропитывают крепким раствором лакмуса, сушат и разрезают на полоски. Красная лакмусовая бумага изготовляется из раствора лакмуса, к которому предварительно добавляется несколько капель кислоты. [c.113]

Р-Нафтол. Навеску около 2 г 3-нафтола, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в 50 мл горячей воды, добавив 2,5 мл 25%-НОГО раствора NaOH. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем до метки дистиллированной водой. 25 мл приготовленного раствора разбавляют 200 мл воды, подкисляют уксусной кислотой до появления реакции на лакмусовую бумагу и добавляют 10 г х. ч. бикарбоната натрия. 3-Нафтол при этом выпадает в осадок. Образовавшуюся суспензию титруют при О—5° (лед добавляют внутрь) 0.05 н. раствором -ни гродиазобензола дэ исчезновения в вытеке реакции с пробным раствором диазосоединения. [c.374]

V 1 е 1И е я (в 90-х годах прошлого столетия). Лакмус тщательно очищали от примесей красящих веществ красного цвета. Бумага для окраски лакмусом бралась однородная, приготовленная специально Экспедицией заготовления государственных бумаг. Приготовленная лакмусовая бумага имела несколько фиолетовый оттенок. Металлические крышки цилиндриков с каучуковыми прокладками заменены стеклянными пришлифованными пластинками. Обращено серьезное внимание на качество стекла цилиндриков (отсутствие щелочности). Нагревание термостата производилось кипящим при данной температуре водным раствором глицерина. В термостате было устроено широкое окно, позволяющее отчетливо наблюдать оттенки лакмусовой бумаги. Для устранения неравенства нагревания этажерка непрерывно вращается во время опыта. Температура (принято 110 ) указывается термометром, помещенным в пустой цилиндрик. Кроме обычной пробы для испытания бездымных порохов применяют иногда повторную пробу У1еИ1е я. Произведя пробу, содержимое цилиндрика высыпают и оставляют на открытом воздухе на ночь. Затем вновь производят испытание с новой лакмусовой бумажкой. Так повторяют испытание, пока оно не потребует менее 1 ч. Берут сумму часов нагревания. Она является характерной для стойкости испытуемого образца. С. В. [c.704]

Раствор в колбе нейтрализуют при охлаждении аммиаком до слабо щелочной реакции по лакмусовой бумаге, переносят в делительную воронку и после добавления 2,5 мл бутанона, сильно встряхивают в течение 1—2 мин. После расслаивания смеси нижний слой сливают через кран делительной воронки и отбрасывают, а бутаноновый через горло воронки сливают в пробирку с притертой пробкой и меткой 2,5 мл. Объем раствора доводят бутаноном до метки, вносят 2 мл раствора этилендиамина и, закрыв пробирку пробкой, раствор в течение 1—2 мин встряхивают. Пробирку помещают в сосуд со льдом и ставят в темное место. Через 25 мин сравнивают интенсивность окрашенного раствора с приготовленной одновременно стандартной шкалой. [c.38]

Ход определения. Силикагель из трубки переносят в пробирку с пришлифованной пробкой, наливают 4 мл этилового спирта и встряхивают. Для анализа отбирают 1 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл фенолсульфокис-лоты и оставляют на 5 мин. Затем добавляют по 2 мл воды и 2,5— 3,0 мл раствора ЫН40Н. Аммиак прибавляют осторожно из бюретки при помешивании раствора. Рекомендуется заранее установить титрованием количество аммиака, необходимое для нейтрализации 1 мл фенолсульфокислоты (индикатор — лакмусовая бумага), затем в испытуемую жидкость и стандартную шкалу вводят такие же количества аммиака с избытком в 0,5 мл. Появившуюся желтую окраску сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 75). [c.155]

Правильно приготовленная из доброкачественных препаратов бордоская жидкость должна быть голубого цвета и иметь нейтральную или слабощелочную реакцию. Качество и реакцию приготовленной суспензии определяютлакмусовой бумажкой и железным предметом (нож, гвоздь), предварительно хорошо зачищенным наждаком. После погружения в суспензию синяя лакмусовая бумажка не должна краснеть, а на железном предмете не должен образовываться налет меди. Покраснение синей лакмусовой бумаги и образование на железном предмете налета меди указывает на кислую реакцию. Использование такой суспензии приведет к ожогу растений. [c.49]

Для правильного приготовления бордосской жидкости применяют индикаторы — лакмусовую, фенолфталеиновую и куркумовую бумагу. Однако индикаторы могут не дать истинно картины, так как при добавлении извести реакция бордосской жидкости быстро меняется, и лакмусовая бумага может показывать щелочную реакцию раньше того момента, когда извести не будет достаточно. При сомнительном качестве извести необходимо применять индикаторы. В случаях, когда красная лакмусовая бумага примет голубоватый цвет, рекомендуется добавить половину того количества извести, которое уже было ирибавлено. При смешивании растворов медного купороса и извести их температура не должна превышать комнатную, после смешивания нельзя подливать воду. Бордосскую жидкость следует использовать сразу после приготовления, так как ее физические свойства быстро ухудшаются. [c.139]

Водные растворы мыл имею щелочную реакцию (красная лакмусовая бумага синеет при смачивании ими) отчасти из-за присутствия в продажном мыле щелочей и солей щелочных металлов (едкого натра, едкого кали, углекислого натрия, углекис лого калия), а кроме того, вследствие гидролиза солей жирных кислот водой, в результате которого получаются плохо растворимые жирные кислоты и хорошо растворимые едкие щелочи. Так. олеиновокислый калий С17Н33СООК, содержащийся в жидком калийном мыле, приготовленном из растительных масел, гидролизуется водой и образуются олеиновая кислота С17Н33СООН и едкое кали КОН [c.372]

Если окраска лакмусовой бумаги слишком слаба, удобнее вместо нес пользоваться фенолфталеиновой бумагой, краснеющей от NHg. Для приготовления такой бумаги пропитывают фильтровальную бумаги 1%-ным спиртовым раствором" 1Шдикатора фенолфталеина и затем высушивают. Перед опытом маленький кусочек фенолфталеиновой бумаги смачивают водой. [c.86]

В спирте цинковая соль довольно растворима и при медленном вы-паривании раствора без нагревания кристаллизуется в иголках, соединенных в пучки, очень похожих на соль кадмия, кристаллизованную из воды. При нагревании в растворе средняя соль легко освобождает часть кислоты, превращаясь в соль основную, почти нерастворимую, которая при охлаждении смеси снова растворяется, переходя на счет отделившейся во время нагревания кислоты в среднюю соль. На этом основывается характерное явление раствор средней соли, приготовленный в холоде, застывает при нагревании в белую рыхлую как бы студенистую массу, снова и вполне растворяющуюся при охлаждении, если часть освободившейся кислоты не улетела. Холодный раствор обнаруживает едва заметную кислую реакцию на лакмусовую бумагу, в нагретом же застывшем растворе кислая реакция совершенно явственна. Осадок, выделившийся нагреванием, быстро отфильтрованный при температуре около 100° и высушенный над H2SO4, представляет снежно-белый рыхлый порошок, обладающий, судя по слабому жемчужному блеску, кристаллическим сложением. Он представляет основную соль, состав которой, по содержанию цинка, приближается к формуле 5H9(Zn.HO)Oai. [c.297]

К 17,2 3 (0,05 моля) 1,2-0-изопропилиден-5-0-тозил-а-п-ксилофу-ранозы (см. стр. 138) (III), помещенной в трубку из стекла пирекс емкостью 125 мл (один конец трубки запаян, второй оттянут и приготовлен к запаиванию), прибавляют 8,7 г (0,1 моля) безводного метилмеркантида калия и 86 мл безводного ацетона. Трубку охлаждают, запаивают, заворачивают в сетку, как описано выше, и нагревают 4 час на кипяп(ей водяной бане. Трубку охлаждают и вскрывают, из реакционной смеси, не фильтруя ее, выпаривают в вакууме ацетон, прибавляя время от времени воду, чтобы и-толуолсульфонат калия находился в растворе. Полученный раствор экстрагируют хлороформом (3 X 200 мл), экстракты объединяют и последовательно промывают охлажденной льдом разбавленной серной кислотой (до кислой реакции водного слоя но конго красному) и охлажденной льдом водой (до нейтральной реакции но синей лакмусовой бумаге). Хлороформный слой высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают в вакууме, полученный сироп растворяют в кипящем гексане и оставляют кристаллизоваться. Продукт сразу выкристаллизовывается при охлаждении, его отфильтровывают с отсасыванием и промывают гексаном. Из маточного раствора получают еще две дополнительные порции кристаллов. Весь полученный продукт объединяют и высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса выход 8,26 г (75%). Вещество перекристаллизовывают один раз из гексана, содержащего 8% этилацетата, и два раза из гексана, содерн ащего 5% этилацетата т. пл. 91,5—92°, [а]п —54° (с 2,0 в абсолютном спирте). [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология