Термометр указывающие

Во избежание загрязнения вещества дистиллят должен как можно меньше соприкасаться с пробками—как корковыми, так и резиновыми. Поэтому отводную трубку перегонной колбы лучше вставлять так, чтобы она доходила до части холодильника, охлаждаемой водой. Термометр, пропущенный через центр пробки, укрепляют на такой высоте, чтобы шарик с ртутью находился немного ниже места впайки отводной трубки в этом случае он хорошо омывается парами, что обеспечивает наиболее правильное измерение температуры кипения. Отсутствие капли на шарике термометра указывает на то, что пар в колбе перегрет и, следовательно, регистрируемая температура не соответствует истинной температуре кипения. [c.118]

Когда наступит спокойное и равномерное кипение жидкости в колбочке, что обычно заметно по постепенному заполнению воротничка, температуру бани следует поддерживать по возможности постоянной, чтобы не отгонялись вышекипящие компоненты. Тем самым можно проводить и некоторое фракционирование, если в перегоняемом образце содержатся вещества, достаточно отличающиеся по температуре кипения. Для определения температуры кипения применяют термометр с возможно меньшим шариком, который помещают в колбочку. Если количество образца меньше 100 мг, перегонку проводят без термометра. После окончания перегонки термометр осторожно вынимают, не касаясь стенок колбочки, и оставшуюся на нем каплю дистиллята переносят в баллончик, в который отбирают дистиллят из воротничка. В тех случаях, когда перегонку ведут без внутреннего термометра, указывают интервал температур перегонки, конечно, с пометкой температура бани . Это значение обычно на 20—30 выше, чем истинная температура кипения. При работе с высококипящими [c.705]

Так как количество ртути в резервуаре непостоянно, значение градуса шкалы его зависит от области измеряемых температур. Поэтому в свидетельстве поверки метастатического термометра указывается значение градуса шкалы термометра в различных интервалах температур. [c.139]

В прибор помещают 100 мл эфира (до метки) и в а укрепляют термометр так, чтобы ртутный резервуар приходился, примерно, в месте, обозначенном на рисунке значком X-К отверстию Ь присоединяют обратный холодильник. Прибор нагревают на воздушной бане. Когда эфир обильно стекает из обратного холодильника, термометр указывает температуру кипения определение следует вести в течение некоторого промежутка времени. Этот прибор, применимый также и для Рис 2 Ппн- жидкостей, позволяет определять истинную темпера- [c.278]

ЭТИМ они не вводили соответствующую поправку в значения вязкости, поскольку по их подсчетам вязкость при таком изменении температуры снижалась лишь на 15%. Но, очевидно, термометр указывал температуру массы струи, а не температуру стенки, которая была выше на 15°. Авторы рассматриваемой работы пытались на основании полученных при высоких напряжениях сдвига данных сделать некоторые выводы о молекулярном механизме течения, хотя эти данные не соответствуют, по-видимому, истинным результатам, так как не учитывался нагрев при течении. [c.44]

Термометры, предназначенные для работы в качестве образцовых первого и второго разряда, аттестовываются в Институте Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР термометры для лабораторных высокоточных измерений температур поверяются отделом технического контроля завода-изготовителя и снабжаются паспортом. В паспорте к термометру указывают следующее результаты сличения показаний термометра в крайних точках его шкалы с образцовым первого разряда поправки на калибр, определенные методом объемного калибрования через 50 делений в системе крайних точек цену градуса для [c.64]

Термометры поверяются отделом технического контроля завода-изготовителя и снабжаются паспортом. В паспорте к термометру указывают следующее значение цены услов- [c.69]

Поверяются и клеймятся отделом технического контроля завода-из-готовителя и снабжаются поверочным свидетельством поправки к показаниям термометра указываются на температурных точках, согласованных с заказчиком. [c.142]

Как уже указывалось, для измерения температуры вместо стеклянных термометров можно использовать термопары или термометры сопротивления, которые имеются в продаже [18]. [c.432]

Для маловязких продуктов (бензин, керосин и т. д.) это время составляет 2—3 мин., для продуктов более вязких иногда до 15 мин. Когда ареометр займет положение равновесия, отсчитывают и замечают температуру испытуемого продукта либо термометром ареометра, либо специальным термометром. Как указывалось, отсчет показаний ареометров проводят по верхнему краю мениска. Отсчитывают деления сверху вниз. [c.48]

С целью контроля температуры обмотки статора в отдельных точках в некоторые пазы закладывают термометры сопротивления между стержнями, на дно паза и непосредственно на стержни под клин. Места укладки термосопротивлений указывают на схеме обмотки. [c.31]

Температуру воспламенения продукта определяют после определения температуры вспышки. Для этого, определив температуру вспышки, продолжают нагревать продукт с той же скоростью (4° в минуту). Через каждые 2° пламенем зажигательной лампочки проводят горизонтально над поверхностью тигля. Когда испытуемый продукт воспламенится и будет гореть не менее 5 сек., замечают температуру, которую указывает термометр в этот момент, и последнюю принимают за температуру воспламенения продукта. [c.134]

Включается регистратор ЭПП-09 и движение диаграммной ленты двумя тумблерами, находящимися в верхней части потенциометра. Стандартизуют ток нажатием кнопки установка рабочего тока . Переключатель 22 ставят в положение нуль регистратора , при этом каретка с указателем встает на нулевую отметку, что показывает исправность регистратора. Повертывают переключатель 22 в положение ток термометра , а ручкой 15 устанавливают указатель на красной отметке шкалы регистратора. Переводят переключатель 22 в положение температура колонки . В этом положении производится отсчет температуры в камере блока колонки по шкале 20—140° С и, если необходимо, регистрация температуры. Прямая вертикальная линия записи указывает на стабильность температуры в камере. Время стабилизации зависит от разности заданной и начальной температур (например, при нагреве от 20 до 40° С оно равно 20—30 мин). [c.167]

Когда наступает спокойное равномерное кипение, температуру бани по возможности поддерживают постоянной, чтобы не отгонялись компоненты, кипящие при более высокой температуре. Для определения температуры кипения применяют термометр с возможно меньшим шариком. Если количество образца меньше 100 мг, перегоняют без термометра. В этих случаях указывают интервал перегонки с пометкой температура бани . [c.55]

Систематические ошибки возникают в основном от неточности шкал приборов. Современные приборы снабжаются паспортом, в котором указывается погрешность шкалы в разных ее диапазонах. Если же паспортные данные у прибора отсутствуют, то необходимо провести калибрование шкалы прибора. Калибрование шкал приборов проводится измерением показаний шкал для стандартных веществ. Например, шкала рефрактометра проверяется по показателю преломления воды, шкала термометра — по температурам плавления и замерзания воды или других веществ в зависимости от диапазона шкалы. В качестве стандартных веществ обычно берут такие, значения физических свойств которых известны с высокой точностью. [c.464]

Галлий используют в высокотемпературных кварцевых термометрах, так как он, как указывалось выше, способен сохранять жидкое состояние в течение продолжительного времени. Он может быть применен для изготовления кварцевых ламп, так называемых горных солнц , а также выпрямителей переменного тока и т. п. [c.441]

Сосуд с расплавленным препаратом вынуть из воды, насухо вытереть, вставить в широкую пробирку и закрепить в штативе. В препарат погрузить термометр и мешалку так, чтобы они не касались ни дна, ни стенок сосуда и чтобы ртутный резервуар термометра был полностью погружен в испытуемое вещество. Вещество охладить на 2—3 град ниже предполагаемой температуры кристаллизации и осторожно помешивать, не касаясь дна и стенок прибора. В момент кристаллизации (на это указывает самопроизвольное повышение температуры) прекратить перемешивание и зафиксировать максимальную температуру. У некоторых веществ при кристаллизации температура остается постоянной некоторое время (в этот момент также прекратить перемешивание) и, не повышаясь, снова начинает понижаться. [c.29]

Промышленность выпускает также подобные термометры со шкалой на 50° и ценой деления 0,1° с изогнутой ножкой. Эти термометры, соответствующим образом отградуированные в специальных палатах измерительных приборов, слун<ат в качестве эталонов для термометров со стандартным шлифом и применяются при точных разгонках. В паспорте указывают глубину погружения и среднюю температуру столбика ртути во время градуировки. Для термометров с ценой деления 0,1 °С возможная погрешность изменяется в следующих пределах [c.467]

Ввиду того что погрешность измерений для градуированных термометров изменяется в пределах от 0,2 до 6 " и стекло, из которого они изготовлены, подвержено процессу старения, в лабораториях необходимо производить проверку используемых термометров. Для этой цели, как указывалось выше, часть стандартных термометров имеет вспомогательные метки, позволяющие обнаружить изменения. Термометры других типов необходимо через определенные промежутки времени проверять с помощью контрольного прибора. Подобный прибор ЛОнге — Риделя (рис. 366) [c.468]

СКВ АНН ( Москва, 1961) изготовляет анализатор автоматического хроматографа ХПА-2 также во взрывобезопасном исполнении тина взрывозащищенной камеры . Дозатор, приводимый в действие мотором, спиральные колонки и детектор (катарометр) находятся в термостате, выдерживающем большие давления. Область рабочих температур прибора охватывает 20— 50°. Указывается, что с помощью электронного регулятора температура поддерживается с точностью 0,25°. Датчик температуры — термометр сопротивления. Если температура окружающей среды превышает рабочую температуру, соответствующее охлаждение обеспечивается системой трубопроводов, по которым протекает вода. [c.385]

Сборник масла делится конусными тарелками на три камеры, снабженные патрубками для отвода жидкостей. Грязное масло поступает в барабан по наружному каналу сборника, на входе в который установлен термометр для измерения температуры масла, подаваемого в сепаратор. Нижняя камера сборника служит для отвода отходов очистки, средняя камера — для отвода чистого масла и верхняя — камера переполнения—для отвода излишка масла. Ведущие шестерни шестеренных насосов приводятся во вращение от горизонтального вала механизма. Первая пара шестерен всасывает загрязненное масло из резервуара смазочной системы и подает его через подогреватель в барабан, а вторая пара шестерен перекачивает очищенное масло обратно в резервуар. Около всасывающего патрубка первого шестеренного насоса установлен сетчатый фильтр для предварительной очистки масла перед его подачей в подогреватель. Сепаратор, как указывалось выше, может применяться для очистки масла методом сепарации или методом осветления. [c.65]

Определение относительной плотности ареометрами. Ареометр представляет собой стеклянную трубку, в нижней части которой находится расширение, заполненное свинцовой дробью, ртутью илн другим веществом. Внутри трубки имеется шкала с делениями, показывающими значения плотности. Иногда ареометры снабжены термометром (рис. 141). Он необходим для того, чтобы можно было отмечать температуру, при которой измеряют плотность. Как указывалось выше, значения плотности зависят от температуры, при которой проводятся измерения. Если плотность измерена не при стандартной температуре, необходимо вводить поправку. [c.200]

За температуру кипения принимают ту, которая установится как постоянная, т. е. когда ртутный столбик термометра больше не будет подниматься или опускаться. Одновременно нужно отметить барометрическое давление по барометру, так как температура кипения зависит от атмосферного давления. В справочниках обычно приведена температура кипения жидкости при нормальном давлении, т. е. при 760 мм рт. ст., или же указывают, при каком давлении получается приведенная в справочнике температура. Например, в справочнике указано, что температура кипения жидкости равна 179° С при 15 мм рт. ст. Это значит, что данная жидкость кипит при 179°С только тогда, когда давление над жидкостью будет 15 мм рт. ст., т. е. жидкость нужно нагревать под вакуумом, или при разрежении. [c.209]

Техника определения наличия и свойств. бинарного азеотропа заключается в следующем. В куб колонки загружается омесь, включается обогрев куба, и колонка выводится, на режим работы без отбора дистиллата ( на себя ).. По достижении установившегося режима для удаления возможных ниэкокипящик лр и-месей медленно отбирается. небольшая порция дистиллата (2—5% от загрузки). После этого колонка вновь в течение 0,5—1 часа работает на себя . Наличие азеотропа отпределяет-ся прежде всего по ПОказа ния1м термометра, установленного вверху. колонки. Если темтература вверху колонки ниже температур кипения комлонентов, то это указывает на образование положительного азеотропа. [c.107]

Температуру мокрого термометра находят как точку пересечения линии = onst с линией ф = 1 (точка С на рис. 21-4, б). Изотерма, проходящая через эту точку, указывает значение [c.742]

Первоначальную откачку системы нужно производить до давления, превосходящего на 20—30 мм рт. ст. давление, при котором исследуемая жидкость кипит при комнатной температуре (например, для воды при 18—20 °С до давления 35—45 мм рт. ст.). При более низких давлениях жидкость выкипает до начала нагревания и производить отсчеты будет невозможно. Закрывают кран <3, выключают насос и тотчас же кран вакуумной линии сообщают с воздухом. Если этого не сделать, то масло из насоса под давлением ат-чосферы заполнит вакуумную линию. Проверяют герметичность системы. Она считается достаточной, если за 10—15 мин давление повысится не более чем на 1—2 мм рт. ст. Включают нагреватель 5 и поднятием или опусканием кипятильника / регулируют скорость нагревания (она должна быть — 5°С/мин). Когда подъем ртути в термометре 2 прекратится (это указывает на кипение жидкости), записывают показания манометра 6 h и Лг и термометра 2. Затем [c.65]

Вопросы, связанные с термическим равновесием, рассматривались задолго до Фаулера. Так, в начале второй половины XIX в. Дж. Блек уделял нм много внимания. Однако не все и ые всем здесь представлялось ясным. Даже великий Фарадей написал в 1822 г. статью в журнал, редактируемый Гей-Люссаком, в которой указывал, что температуры кипящего раствора нелетучего вещества и равновесного с ним пара будто бы не одинаковы. А именно — температура пара над кипящим раствором ниже и равна, как уже упоминалось, температуре кипення растворителя. На самом деле это конечно пе так — температура пара, равновесного с кипящим раствором, равна температуре кипения раствора. Однако если обычный термометр помещать над раствором, то вследствие несоверщенства теплоизоляции и значительной теплоемкости самого термометра на нем происходит конденсация пара, т. е. появляется чистый растворитель, и термометр показывает температуру кипения растворителя. [c.26]

Если АТ для цикла Карно, проведенного между температурами кипящей воды (при р=1 атм) и тающего льда, принять за 100, то абсолютная температура нагревателя окажется равной 373,15 К, и шкала абсолютных температур совпадет со шкалой газового термометра. Сказанное означает, что шкала газового термометра одновременно играет роль абсолютной шкалы температур. Правда, как уже указывалось в 3, в настоящее время принято другое соглашение о реперных температурных точках, и 100°С больше не используют при определении температурной шкалы МПТШ. [c.47]

Описанным выше способом приготовляют новую порцию бромгидрата пиридина, применяя то же количество реактивов. К полученному сухому бромгидрату пиридина прибавляют высушенный пербромид бромгидрата пиридина. Колбу со смесью обоих продуктов помещают на масляной бане и соединяют с обратным холодильником, к верхнему концу которого присоединяют хлоркальциевую трубку (между этой трубкой и холодильником можно поместить промывную склянку с водой для поглощения бромистого водорода). В одно из отверстий колбы вставляют термометр, а второе закрывают пробкой (примечание 5). Содержимое 1шлбы нагревают до температуры 235° (внутри колбы) и выдерживают при этой температуре в течение 8 часов. Реакция начинается уже при 200 выделяется бромистый водород, и в холодильнике осаждаются желтые кристаллы (примечание 6). Прекращение выделения бромистого водорода указывает на окончание реакции—тогда нагревание прекращают и охлаждают колбу. Затвердевшую по охлаждении смесь перегоняют с водяным паром для отделения от 3,5-дибромпиридина, который и отго- [c.203]

На рис. 6 приведены фотографии пламени у плоской проницаемой стенки, полученные методом теневой фотографии с подсветом искровым разрядом (экспозиция т 3-10 БЛО сек). Видно, что зона горения неоднородна, состоит из хаотически переплетенных поверхностей и очагов горения, пронизывающих более холодные объемы газа. Такая структура зоны горения качественно подтверждается также результатами измерения температуры газа при помощи малоинерционного термометра сопротивления. На рис. 7 дана типичная осциллограмма изменения температуры пламени, измеренная в пористой трубе диаметром 50 мм х = = 400 мм), на расстоянии 5 мм от стенки. Пульсации температур с разными амплитудами и частотами указывают на то, что термометр сопротивления в данной точке пограничного слоя поочередно омывается объемами газов разных размеров и разных температур, иЗiMeняющиx я в широких пределах от средней величины. [c.35]

В колбу помещают 240 г (2 моля) ацетофенона и 1 л ледяной уксусной кислоты. Термометр устанавливают таким образом, чтобы шарик его находился значительно ниже поверхности раствора, и хлор впускают с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 60° (примечание 1). Хлорирование продолжают до тех пор, пока не будет поглощен избыток хлора для этого требуется около 5 час. На завершение реакции указывает появление желтой окраски. Реакционную смесь выливают в 7-литровый сосуд, на шесть седьмых заполненный толченым льдом. Смесь в течение некоторого времени перемешивают (примечание 2), после чего оставляют ее стоять до тех пор, пока не растает лед. Дихлорацетофенон, который выделяется в виде тяжелого масла со слезоточивыми свойствами, отделяют. Выход составляет. 340—370 г (90—97% теоретич.). Полученный препарат, содержащий только небольшой процент воды и уксусной кислоты, достаточно чист для применения в синтезе миндальной кислоты. Препарат можно очистить, если прибавить к нему около 100 мл бензола, отогнать воду и бензол и подвергнуть затем оставшееся масло дробной перегонке в вакууме. Этим путем получают 302—305 г (80—94% теоретич.) бесцветного масла, кипящего при 132—134° (13 мм) [142—144 (25 мм)]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология