Серная кислота дифференциальная

В точке кривой, соответствующей абсциссе 0,5, проводим касательную. Точки пересечения касательной с осями ординат дают значения дифференциальных теплот растворения а — воды, Ь — серной кислоты A//h.so. = —8,87 кДж/моль, АЯн.о = — [c.170]

Дифференциальная теплота растворения воды в серной кислоте и олеуме [c.604]

Рис. 21. Интегральная (5) и дифференциальная (Ф) теплоты растворения водяных паров в серной кислоте.

Вычислите дифференциальные теплоты растворения серной кислоты и воды для 84,5%-ного раствора методом пересечений, если при 298 К зависимость интегральной теплоты растворения от концентрации выражена значениями [c.170]

Вычислите дифференциальные теплоты растворения серной кислоты Рн,80 и воды (Зн.о для 84,5 %-ного раствора. Используйте данные о зависимости интегральной теплоты растворения от концентрации при 298 К [c.179]

Строим график в координатах Щ + -- н.зо4 (рис. 18). Молярное соотношение 84,5 % -ного раствора г = 1 молярная доля J h,so4 = 0,5. В точке кривой, соответствующей абсциссе 0,5, проводим касательную. Точки пересечения касательной с осями ординат дают значения дифференциальных теплот растворения а—воды, f — серной кислоты A//h,so4 = 8,87 кДж/моль, АЯн.о = — 18,91 кДж/моль. [c.180]

Дифференциальная теплота растворения жидкого серного ангидрида в серной кислоте и олеуме [c.604]

Рис. 21.9. Кривая потенциометрического титрования смеси серной кислоты с гидросульфатом натрия раствором дифенилгуанидина (ДФГ) (/) дифференциальная кривая (II)

Х-17. Дифференциальная теплота растворения воды и жидкого 80, в водных растворах серной кислоты [c.217]

Рис. 20. Интегральная (S) и дифференциальная (Ф) теплоты растворения газообразного SO3 в серной кислоте.

Дифференциальная теплота разбавления (концентрирования)-, тепло, выделяющееся при добавлении к серной кислоте (олеуму) такого небольшого количества серной кислоты или воды, при котором концентрация кислоты меняется незначительно. [c.17]

В современном непрерывном процессе применяют непрерывное разбавление серной кислоты водой в смесителе с дырчатой перегородкой (диаметр отверстий 6—7 лш), контролируемое концентра-томером (рис. 224). Контроль ведется по равенству плотностей кислот— поступающей из смесителя и эталонной равенство их плотностей определяется с помощью дифференциального манометра по равенству гидравлических сопротивлений при пропускании пузырьков сжатого воздуха через слои кислоты равной глубины . [c.69]

Автор совместно с Л. С. Перепелицей и А. Ю. Сафроновым (1980) осуществил моделирование кинетики процессов взаимодей-ствия ниобатов и танталатов с серной кислотой на аналоговой вычислительной машине (АВМ). При моделировании была выбрана система дифференциальных уравнений, применяемая для исследования процессов выщелачивания в реакторе непрерывного действия с идеальным перемешиванием [7], которая учитывает наиболее существенные факторы, влияющие на процесс, а также взаимное воздействие различных параметров. Изменение количества [c.35]

Концентрирование серной кислоты. При концентрировании серной кислоты расход тепла складывается из тенла, необходимого для подогрева кислоты от начальной температуры до температуры упаривания теплоты дегидратации кислоты (численно равна дифференциальной теплоте разбавления кислоты, но имеет обратный знак) п теплоты испарения удаляемой воды. [c.172]

Значения дифференциальной емкости двойного электрического слоя на ртутном электроде в водных и спиртовых растворах серной кислоты приведены при 20 °С. [c.40]

Названные исследователи разработали для анализа установку, показанную на рис. 34. Исследуемое вещество нагревали в лодочке А, которую помещали в трубчатую печь 7. В качестве эталона использовали кокс, прокаленный в инертной среде до 1100° С. Термографический анализ проводили в атмосфере азота. Последний для очистки от кислорода и удаления влаги предварительно пропускался через сосуд 2 с медной сеткой, а затем через сосуды 3, 4, 5, содержащие раствор пирогаллола, серную кислоту и хлористый кальций. Измерение температуры осуществлялось двумя платина-платинородиевыми термопарами, соединенными по дифференциальной схеме. Спаи термопар помещались в центр лодочек с углем и коксом. Свободные концы дифференциальной термопары присоединяли к гальванометру И. Для термостатирования холодных концов термопар 7, 8, 9 был использован термостат 10. Скорость нагрева установлена экспериментальным путем и составляла 7 град мин. [c.52]

Ход анализа. 1. Определение акрилонитрила в водных и солевых вытяжках. В колбу Вюрца па 500 мл вводят 250 мл вытяжки (водной или 5%-ного раствора хлорида натрия), добавляют 2 мл 0,1К раствора серной кислоты, перемешивают, соединяют с прибором для перегонки и отгоняют на песчаной бане 25 мл дистиллята, собирая его в мерный цилиндр, содержащий 0,5 мл 25/о-ного расгвора йодистого тетраэтиламмония. После перемешивания содержимое цилиндра поочередно вливают в электролизер, пропускают в течение 5 мин аргон для удаления кислорода и записывают дифференциальную полярограмму от —1,6 до 2,1 В. [c.406]

Хлор пускался из бомбы, при этом для сушки он пропускался через промыватель с концентрированной серной кислотой и через дифференциальный манометр, а затем направлялся в фарфоровую трубку над лодочкой с размельченной и прокаленной золой. Разряжение создавалось при посредстве водоструйного насоса, помещенного в конце системы. Скорость тока хлора составляла примерно 140—150 пузырьков в минуту время поднятия температуры до максимальной продолжалось около 2 ч. [c.148]

Термоустойчивость продуктов взаимодействия ароматических углеводородов с серной кислотой определяет ход кривых термического разложения (рис. 4). На дифференциальной кривой разложения сульфированного антрацена имеются два максимума при 110 и 185° С. На термограмме сульфированного антрацена (рис. 5) имеются два эндотермических пика нри 170 и 206° С. [c.231]

Хлор вводится через форсунку с несколько большей скоростью. Так как для достижения этой повыщенной скорости он подается под давлепием около 2,8 аг, расход его измеряется при помощи дифференциального расходомера, заполненного серной кислотой. Давление в линии подачи хлора, изготовленной из стали, измеряется изолироватщым манометром б. Ловушки 3 я 4 служат для приема жидкости, которая может быть случайно переброшена из расходомера. [c.159]

Для получения сульфокатионитов аналитического назначения используется метод сульфирования концентрированной серной кислотой сополимеров стирола с чистыми изомерами дивинилбензола, предварительно набухших в растворителях. Исследованы два способа получения сульфокатионитов первый — сульфирование сополимеров, предварительно набухших в дихлорэтане второй — сульфирование сополимеров, предварительно набухших в тионилхлориде. Для обоих способов сульфирования сформулированы топологические структуры связи, которые согласно формальным процедурам развертывались в соответствующие системы дифференциальных уравнений и блок-схемы вычислительных алгоритмов с реализацией на ЭВМ. [c.369]

Применение топологического принципа описания ФХС позволило сформировать обобщенную математическую модель процесса в виде диаграммы связи, отражающей все основные явления, характерные для стадии отмывки. Установлено, что при разбавлении серной кислоты в диапазоне концентраций 98—20% выделяется основное количество тепла, при этом ионит набухает незначительно. Это позволило для исследования тепловых г)ффе1стов, сопровождающих отмывку и оказывающих решающее влияние на прочностные свойства гранул ионита, сформировать упрощенную диаграмму связи без учета эффекта набухания. Из диаграммы связи с помощью стандартных процедур получена аналитическая форма математической модели процесса отмывки в виде дифференциально-разностных уравнений состояния. [c.394]

Терентьева [413] определяет алюминий в алюмоорганоснлокса-нах дифференциальной полярографией, используя кислотный хром синий. После разложения образца фтористоводородной и серной кислотами, сплавления остатка с карбонатом натрия раствор плава полярографируют от О до — 0,8 в (относительно ртутного анода) и измеряют высоту второго пика (—0,7 в) от основания первого пика абсолютная ошибка метода 0,3 о. Этот же реагент использован для определения алюминия в сточных водах [68] с относительной ошибкой 4%. [c.143]

Методы анализа при контроле производства серной кислоты и фосфорных удобрений см. в [213]. Сульфаты в широком интервале концентраций (0,01—40,0%) в фосфорных удобрениях определяют дифференциальным фототурбидиметрическим методом [362]. Оптическую плотность суспензий Ва304 измеряют при pH < 1 в присутствии глицерина в качестве стабилизатора. [c.206]

Только совсем недавно 3. А. Галлай и Т. Я. Рубинской удалось применить для восстановления перренат-иона очень сильные восстановители-растворы хрома (II) и титана (III). Титруют на фоне 5 М серной кислоты по току окисления восстановителей на платиновом электроде. В предварительном сообщении не указаны потенциалы, при которых рекомендуется проводить это титрование. Метод проверен на анализе двойных сплавов рения с молибденом, вольфрамом, хромом, титаном и на тройном сплаве никель-хром-рений. Если количество хрома и молибдена не превышает количество рения в этих сплавах, то можно определять оба компонента дифференциальным методом. [c.281]

Рис. 1. Дифференциальные теплоты адсорбции водорода на металлах УШ группы. Для Pt i — наши данные, полученные в растворе серной кислоты [8], 2 — теплоты, рассчитанные по данным [11], 3 — кривая, полученная экспериментально калориметрическим методом 113] для Со — наши данные в растворе 0,1 н. NaOH, 2 — данные [11] для Fe 1 — данные [4], 2 — [5], 3 — рассчитанные нами.

Рисунок 3 иллюстрирует сопоставление величин изменения дифференциальной энтропии для платиновых металлов, исследованных в растворах серной кислоты. Видно, что если для Pt и Рд сходство зависимости — А/З " =/(1дРн, ) выражено недостаточно четко, то для КЬ и 1г, с одной стороны, и Ки и 08 — с другой, соответствие полное. [c.114]

Рис. 3. Дифференциальные теплоты адсорбции водорода скелетными платино-иридиевыми катализаторами из 1 н. серной кислоты 1 — скелетная платина, 2 — 90 % Р1—1г, 3 — 50, 4 — 10, 5 — скелетный иркдий.

Исследование дифференциальной емкости электрода показало, что при введении в серную кислоту изопропилкатапина емкость падает и сохраняется на низком уровне в широкой области потенциалов. Это свидетельствует о том, что адсорбция не носит электростатический характер. Далее, учитывая, что ничтожные добавки N325 (10-3 н.), СКК (10-3 1 1 (2.10- М) приводит к колоссальным эффектам, надо полагать, что механизм их действия не сводится лишь к изменению степени покрытия. [c.123]

При концентрации ионов водорода, отвечающей значениям pH между 1 й 3, окраска этого индикатора из темно-красной переходит в желтую последняя остается, пока показатель водородных ионов pH, не достигнет 8, когда начинается переход в темно-синюю окраску. Поэтому тимоловый синий можно применять для различных дифференциальных ациди-метрическйх и алкалиметрических титрований, как, например, для раздельного определения бензойной и соляной кислот или уксусной и серной кислот при их совместном присутствии [c.198]

С целью подбора наилучших условий проведения процесса (2) построена дифференциальная зависимость удельной электрической проводимости от молярного отношения Н2804/СбНцОН (рис. 4). Из рисунка видно, что для растворов с содержанием серной кислоты 90,0 и 94,0% скорость роста х, приходящаяся на единицу отношения //Иг, максимальна нри молярном отношении 2,5. На основании этого мол<но предположить, что при данном отношении достигается наибольшая концентрация карбониевых ионов. В более разбавленном водном растворе серной кислоты [c.72]

Коноровым и Щеголихиной 1128]. Была построена калибровочная кривая отражательная способность — напряженность электрического поля на поверхности, для чего был использован метод дифференциальной емкости (рис. 3). С использованием такой калибровки определено изменение составляющих полного скачка потенциала на границе германий/раствор серной кислоты. На рис. 4 показана найденная этим методом зависимость гельмтольцева скачка потенциала от потенциала электрода. [c.11]

Подсчитать дифференциальную теплоту растворения H2SO4 в 30%-ном растворе серной кислоты. [c.206]

Решение. В данном примере нужно определить дифференциальную теплоту растворения Нг504 в растворе с концентрацией 1 12. Для серной кислоты интегральная теплота растворения выражается уравнением (75-а) [c.132]

В 1887 г., изучая совокупность наблюдений, известных в то время для температуры 0°, я дал полную схему изменения производной ds/dp при 0°. И тогда (1887) я не придавал этой схеме абсолютного значения, а ныне, после того как явились два ряда новых определений (Лунге и Пиккеринга в 1890 г.), во многом между собою очень несогласных, я считаю полезным совершенно ясно сказать, что определения Лунге и Пиккеринга не увеличили точности сведений об изменении уд. веса растворов серной кислоты и что предмет этот заслуживает новой тщательной разработки, потому что касается передового в нашей науке вопроса о растворах и вводит в него особый прием — изучения дифференциальных изменений в свойстве столь просто наблюдаемом, как уд. вес жидкости. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология