Арсенат германия

Иногда мышьяк отделяют осаждением его в впде арсената магии я-а м м о н и я [480]. Для полного отделения мышьяка от других элементов осадок рекомендуется переосаждать еще раз [74]. При этом следует избегать больших количеств аммонийных солей и магнезиальную смесь добавлять в относительно большом избытке осадок необходимо промывать разбавленным раствором аммиака (1 19). Добавлением в раствор перед осаждением определенных количеств тартрата или цитрата аммония можно полностью устранить загрязнение осадка оловом, сурьмой и германием. [c.116]

Относительно лучших условий осаждения арсенат-ионов магнезиальной смесью мнения расходятся. По нашим опытам, осаждение надо проводить двукратно, избыточных количеств аммонийных солей следует избегать, магнезиальную смесь надо добавлять в относительно большом избытке и промывать осадок умеренным количеством разбавленного (5 95) раствора аммиака, но ни в коем случае не раствором, содержащим хлорид или нитрат аммония. Добавлением тартрата или цитрата аммония можно почти полностью избежать загрязнения осадка оловом, сурьмой и, вероятно, германием. Малые количества мышьяка, медленно осаждающиеся или совсем не осаждающиеся, могут быть выделены замораживанием раствора, после чего выделившемуся льду дают расплавиться при комнатной температуре [c.306]

Присутствие в растворе больших количеств мышьяка затрудняет гидролитическое осаждение германия, так как арсенаты [c.362]

Фо сфорно в ати ста я кислота и гипофосфиты — сильные восстановители. Используются для восстановления арсенат- и арсенит-ионов до элементного мышьяка [73, 74], желе-за(1И) до железа(П) [75], олова(1У) до олова(П) [76], германия (IV) до германия (II) [77], Se" и Те до элементного состоя- [c.343]

Сел.ективная экстракция кремнемолибденовой кислоты (или соответствующих кислот фосфора и мышьяка) позволяет определять силикат в присутствии фосфата и арсената. Кремнемолибденовую кислоту можно экстрагировать смесью диэтиловый эфир — пентанол [7]. Затем отмывают экстракт от избытка молибдена, реэкстрагируют молибден в водную фазу и определяют содержание молибдена. Метод позволяет определять 0,1 —1,2 ррт кремния. В работе [68] предложено непосредственное определение молибдена в бутанольном экстракте р-кремнемолибденовой кислоты. Интервал определяемых содержаний кремния 0,08—1,2 ррт. Определению не мешают фосфаты, но мышьяк(V) и германий (IV) мещают, завышая результаты анализа. Определению силиката не мешают 100-кратный избыток ионов А1 , Аи , В1 ", [c.201]

Арсенат кальция часто производится в виде комбинированных медно-мышьяковых препаратов, предназначаемых как для опыливания, так и для опрыскивания. Медный купорос, который ранее широко применялся для таких комбинированных препаратов, был вытеснен в Германии хлорокисью меди. В таких препаратах содержание арсената кальция колеблется от 60 до 30%о> а хлорокиси меди — от 45 до 15%,. [c.28]

В условиях определения германия с бензоином возникает флуоресценция в присутствии бора, бериллия и сурьмы. Другие катионы и анионы не приводят к возникновению флуоресценции с бензоином. Нитраты, хроматы, арсенаты гасят флуоресценцию, си- [c.326]

Арсенаты образуют с молибдатами более устойчивый комп-декс, чем германий, и потому следует применять избыток молибдата. [c.205]

Мешающие ионы. Ту же реакцию дают фосфаты. Другие мешающие ионы перечислены в главе Фосфор (стр. 876), в частности германий дает окраску в 10 раз менее интенсивную, чем мышьяк, а кремний—в 50 раз менее интенсивную. Цирконий осаждает арсенат-ионы, вольфрам, ниобий и тантал частично их связывают в комплексы. [c.730]

Присутствие в растворе больших количеств мышьяка затрудняет осаждение германия, так как арсенаты осаждаются при более низком pH. Для удаления мышьяка его предварительно окисляют до Ае. V), затем нейтрализуют раствор до pH 2—2,2. Подавляющая часть мышьяка осаждается в виде арсенатов тяжелых металлов, тогда как готери германия с осадком составляют всего 3—5% [59]. [c.182]

Фосфорноватистая кислота и г по0ос0мгьг—сильные восстановители. Используются для восстановления арсенат- и арсе-нит-ионов до элементарного мышьяка железа (III) до железа (II) олова (IV) до олова (II) германия (IV) до германия (II) Se " и Те до элементарного состояния . [c.385]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Охфеделение превращением мышьяка в арсенат серебра и титрованием методом Фольгарда. Осаждение мышьяка (V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим споеобом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка е соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. Германий и те малые количества сурьмы и олова, которые могут в этом случае сопровождать мышьяк, определению не мешают. Этот метод не может применяться для анализа веществ неизвестного качественного состава, так как имеется болыАе число анионов, также осаждающихся в виде солей серебра, например фосфат-, ванадат-, молибДат- и хро мат-йоны. Следует избегать большого избытка аммонийных и натриевых солей. [c.310]

Хорошим методом предварительного отделения Аз является осаждение его в виде основного арсената железа аммиаком в присутствии соли железа [5, 9, 13, 14, 48—52]. Этот метод применяется при анализе медных и молибденовых руд и других неметаллических материалов, а также стойких к азотной кислоте ферросплавов [53]. При определении мышьяка в железе, стали и рудах, если его содержание достаточно мало, он может быть отделен от железа с помошью двуокиси марганца, применяемой в качестве коллектора [54]. Соосаждение мышьяка с двуокисью марганца применено при определении мышьяка в германии и пленках германия [55]. [c.187]

В работе систематизированы важнейшие данные по кристаллическому строению, полиморфизму и изоморфным отношениям широкого круга структурных аналогов кремнезема двуокиси германия, фосфатов, арсенатов и ряда других соединений. Выявлено закономерное изменение основных физико-химических свойств в рассматриваемых рядах однотипных веществ. На примере изоэлектронной пары модельных веществ (ЗЮг и А1РО4) демонстрируется проявление глубокой аналогии в изменении их важнейших свойств плотности, рефракции, энтальпий образования, постоянных решетки, последовательности полиморфных превращений кристаллических фаз и т. д. Предлагается развернутая кристаллохимическая систематика аналогов кремнезема с делением полиморфов на группы с четверной и шестерной координацией атомов в кристаллических фазах. Намечаются перспективы дальнейшего сравнительного физико-химического исследования структурно-стехиометрических аналогов кремнезема. Лит. — 51, ил. — 5, табл. — 6. [c.293]

Осаждение Ge (рН=10) сульфатом магния может быть использовано для прямого амперометрического титрования с ртутным капельным электродом. Фоном служит раствор 1 М по NH4 I, 0,5 М по NH4OH и 0,01%-ного по желатину [8921, Арсениты, бораты и силикаты, содержащиеся в растворе в виде натриевых солей, определению не мешают, а арсенаты следует удалять из анализируемого раствора. Метод применим при концентрациях германия от О, 35 до [c.319]

Не совсем понятно, почему обогащены германием некоторые арсенаты. Весьма вероятно, что в этом случае проявляется изоморфизм сложных арсенатов и германатов, например апатитоподобных PbjliGe, 51)Оз1[(Р, As, У)04]а [460]. Для окончательного объяснения необходимы дальнейшие исследования с учетом состава пород, сопутствующих германиеносным арсенатам. [c.348]

Определение превращением мышьяка в арсенат серебра и титрованием методом Фольгарда. Осал<дение мышьяка (V) в виде арсената серебра, растворение последнего в азотной кислоте и титрование серебра в полученном растворе методом Фольгарда является очень хорошим способом определения мышьяка, особенно пригодным для применения после отгонки мышьяка с соляной кислотой и отделения его в виде сульфида. Германий и те малые количества сурьмы и олова, которые могут в этом [c.282]

Гетерополикислоты молибдена, образующиеся в кислом растворе при реакции молибдата с фосфатами, арсенатами, силикатами и германатами, могут служить основой чувствительных методов определения соответствующих элементов Гетерополикислоты фосфора германия и кремния могут быть использованы непосредственно они дают умеренно окрашенные в желтый цвет растворы и могут экстрагироваться некоторыми кислородсодержащими растворителями типа изобутанола. Известно, что гетерополикислоты молибдена восстанавливаются легче, чем сама молибденовая кислота, поэтому можно определять фосфаты, силикаты, арсенаты, германаты обработкой этих ионов в кислом растворе молибдатом аммония и подходящим восстановителем. При соответствующих условиях восстанавливается до низшей валентности, давая интенсивно окрашенную гетерополикислотную синь , лишь молибден, связанный с вышеупомянутыми ионами. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология