Серный ангидрид определение в газах

Основные контрольные точки I —определение серы и влаги в колчедане 2 —определение серы в огарке 2 —определение сернистого ангидрида в газах 4 — определение мышьяка и влаги в газах 5 — определение сернистого ангидрида в газах б —определение сернистого и серного ангидрида в газах 7 —определение кислорода в газах 8 — анализ олеума. [c.194]

При относительно высоком содержании серного ангидрида в газах и определенной температуре интенсивно протекают процессы сульфатизации огарковой пыли, что приводит к уменьшению сыпучести огарка, затрудняет вывод и удаление его из различных мест по тракту обжигового газа и ухудшает работу электрофильтра. Кроме того, присутствие 80з в газах ведет к прямым и довольно значительным потерям серы с огарком. Из сказанного ясна необходимость строгого соблюдения определенного режима обжига и охлаждения газа. [c.79]

Из этих данных следует, что с повышением температуры степень абсорбции 50з сильно уменьшается и при определенной температуре (84 °С при 7,5% 50з и 76 °С при 5% 50з в газе) абсорбция полностью прекращается. Максимальное содержание 50з (своб) в получаемом олеуме (при заданном содержании серного ангидрида в газе, поступающем на абсорбцию) зависит от температуры абсорбции, так как оно определяется равновесным давлением ЗОз над олеумом. [c.192]

Анализ печных газов, описанный в разделе Производство сернистой кислоты (стр. 73), сводится к определению сернистого газа и серного ангидрида. Печные газы из серы должны содержать до 11,0 /о SO2, из пиритов— до 8% SO.J. [c.144]

Рис. 33. Прибор для определения серного ангидрида в газе

Прибор для определения серного ангидрида в газе. Схема прибора приведена на рис. 33. Для отбора пробы применяют одну из газоотборных трубок, показанных на рис. 31. Диаметр отверстия этой трубки 1—2 мм. Поглотительные сосуды (рис. 34) наполняют хлоридом натрия над нижней трубкой внутри каждого [c.97]

Содержание сернистого ангидрида перед контактным аппаратом определяют по методу, описанному на стр. 55. Определение содержания сернистого ангидрида после контактного аппарата описано на стр. 102. Содержание серного ангидрида в газах после моногидратного абсорбера определяют по методу, описанному на стр. 96 [c.99]

Ход определения. Пробу газа отбирают так, как это описано при определении серного ангидрида в газах после моногидратного абсорбера (стр. 96). Через прибор протягивают 5—6 л газа со скоростью 100—200 мл мин. По окончании отбора пробы вынимают из газохода газоотборную трубку и, не разнимая прибора, открывают кран 4 и протягивают через прибор 1—2 л воздуха для того, чтобы сернистый газ, заполняющий сосуды с хлоридом натрия, поглотился раствором перекиси водорода. [c.100]

Схема прибора для определения серного ангидрида в газе приведена на рис. 11. Поглотительные сосуды 2, 3 наполняют хлоридом натрия. Во избежание проскока газа сквозь слой хлорида натрия рекомендуется при загрузке уплотнить его стеклянной -палочкой и подавать газ через верхнее отверстие поглотительного сосуда. [c.26]

Многочисленные анализы выхлопных газов показывают, что обнаруживаемое в них количество 50д в значительной мере зависит от места и способа отбора пробы газа. Очевидно, обращение низшего окисла в высший может происходить не только под действием металла стенок камеры сгорания, но и на всем пути газов до места отбора пробы. В связи с этим определение соотношения 50а и 50з в пробе газа не дает полного представления о действительных масштабах образования серного ангидрида [44]. [c.302]

На другой электростанции Башкирэнерго — Уфимской ТЭЦ № 3 такие же опыты проводились на котлах ТП-230. Присадка насосом-дозатором подавалась в рециркуляционный мазутопровод и далее в резервуар объемом 1 ООО с температурой мазута 80° С. Содержание присадки в мазуте поддерживалось на уровне 0,2% от расхода топлива. При определении влияния присадки на содержание серного ангидрида и на температуру точки росы дозировка присадки увеличивалась до 0,9%. Под котлом, работавшим с постоянной нагрузкой около 200 т/ч, сжигался мазут с нормативным коэффициентом избытка воздуха, причем дробеочистка водяного экономайзера и воздухоподогревателя включалась ежедневно. Перед проведением опытов поверхности нагрева были тщательно очищены. В первой серии опытов котел работал без предварительного подогрева воздуха в калориферах, с температурой холодного воздуха 45—50°С и температурой уходящих газов 135—140° С [Л. 6-40]. Через 170 ч котел был остановлен из-за недостаточности тяги, вызванной тем, что нижние концы труб и нижняя трубная доска воздухоподогревателя были покрыты липкими отложениями. Последующие опыты проводились с предварительным подогревом воздуха до ПО—115° С. Длительные наблюдения за работой котла (3 676 ч) с вводом присадки показали, что газовое сопротивление котла с вводом присадки ВНИИ НП-102 растет быстрее, чем без нее. При этом структура отложений на пароперегревателе и величина их по визуальным наблюдениям остались примерно такими же, как и при сжигании мазута без присадок. Температура точки росы при увеличении дозировки до 0,9% не изменилась, а содержание серного ангидрида уменьшилось незначительно. [c.392]

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

Наиболее важно определение в воздухе сероводорода и сернистого газа. Методы определения вредных веществ в воздухе описаны в работах [296, 365]. Обзоры методов определения малых концентраций сернистого газа в воздухе и газах приведены в [217, 430, 879] описаны методы определения серного ангидрида и сероводорода [1117, 1143]. Причины, влияющие на точность и воспроизводимость результатов определения SO2 и SO3 в воздухе промышленных предприятий, а также способы математической обработки результатов даны в работе [897]. Газоанализаторы для непрерывного определения серусодержащих газов в воздухе описаны в [365]. [c.171]

В отношении сернистого газа существовала вполне определенная точка зрения. Все исследователи сходятся на том, что этот газ, окисляясь на воздухе до серного ангидрида, при последующем его растворении в электролите образует слабый раствор серной кислоты, который приводит к разрушению защитных пленок. Как показали наши исследования [191, эти представления, хотя и получившие всеобщее признание, являются ошибочными влияние сернистого газа следует, по нашему мнению, связывать с иным механизмом, заключающемся в изменении характера катодного процесса, [c.209]

Основные контрольные точки /—определение серы и влаги в колчедане 2 —определение серы в огарке г —определение сернистого ангидрида й газах 4—определение сернистого ангидрида и окислов азота в газах 5—определение окиси и двуокиси азота в газах 6—определение кислорода и окислов азота в газах 7 —определение концентрации серной кислоты 8 — определение окислов азота в нитрозе 9—анализ конечного продукта. [c.194]

Вода здесь действительно необходима, иначе образуется серный ангидрид 50 , который соединяется с окислами азота (азотистым ангидридом), переходя в кристаллические вещества, заключающие окислы азота камерные кристаллы, которые будут описаны в главе 20). Вода разрушает такое соединение, образуя серную кислоту и выделяя окислы азота. Воды надо взять даже больше того, сколько следует для образования гидрата №50 , потому что этот последний растворяет окислы азота, при избытке же воды растворения не происходит. Если при указанной реакции будут взяты только вода, сернистый газ и азотная или азотистая кислоты в определенном количестве, то происходит определенное предыдущим уравнением количество серной кислоты и окиси азота,—тем и кончается реакция, избыток сернистого газа, если он был взят, останется неизменным. Но прибавим воздуха и воды тогда окись азота с кислородом даст азотноватую окись, а эта последняя с водою — азотную и азотистую кислоты, которые вновь дают серную кислоту из нового количества сернистого газа. Вновь произойдет окись азота, которая вновь может начать прекратившееся окисление, если будет достаточно воздуха. Так, можно определенным количеством окиси азота превратить неопределенно большое количество сернистого газа в серную кислоту, для чего нужны только вода и кислород. Это легко показать посредством опыта в малом виде, если [c.204]

Рис. 11. Прибор для определения серного ангидрида в газе /—газоотборная трубка 2, 3— поглотительные сосуды с Na l 4—стеклянный кран 5—термометр б—манометр 7—аспиратор S—выводящая трубка с краном Э—приемнкк для воды.

Метод сжигания в трубке принципиально ничем не отличается от лампового метода, только образовавшийся в процессе горения сернистый газ окисляют перекисью водозода до серного ангидрида дальнейшее определение ведется, как в предыдущем методе. [c.59]

В качестве экспресс-метода определения серы сжиганием в бомбе можно предложить такой способ работы, при котором сера определяется не весовым, а объемным методом. Навеску снгигают в отсутствие воды. После охлаждения бомбы газы пропускают через 25 jttyi 0,1 н раствора соды для поглощения сернистого и серного ангидрида. Внутренние стенки бомбы и крышки промывают дистиллированной водой над стаканом с раствором последний отфильтровывают от механических примесей и оттитровывают 0,1 н раствором НС1. [c.407]

Пока не известны способы расчетного определения истинных значений точки росы дымовых газов при наличии в них, кроме водяных паров и серного ангидрида, азота, кислорода и других компонентов. Приближенный же метод расчета температуры точки росы газов с учетом содержащихся в них водяных паров и серного ангидрида, приведен в работе В. Гумца [Л. 5-35], из которой заимствован рис. 5-34. [c.284]

Солун С. С., Определение серного ангидрида в дымовых газах котельных агрегатов, сб. Опыт сжигания мазута и газа на электростанциях , Энергия , 1968. [c.310]

Опыты на стенде котла НЗЛ-35, сжигавщем высокосернистый мазут марки МЮО, проводились для определения влияния присадки каустического магнезита как на температуру точки росы, так и на концентрацию серного ангидрида. Стенд представлял собой металлическую трубу 0 159X4,5 мм, длиной 40 м, через которую за счет разрежения дымососа протягивались дымовые газы, отбиравшиеся из газохода перед водяным экономайзером. Расход газов измерялся диафрагмой, предварительно от-тарированной трубкой Прандтля. Одновременно с тарировкой диафрагмы определялся присос воздуха на стенде по анализу газов в трубе и перед экономайзером. [c.355]

Нормальная работа контактного аппарата обеспечивается под-держагаем определенных объемных концентраций сернистого ангидрида и кислорода в обжиговом газе. Следовательно, одно уравнение можно. получить, определив объемные концентрации диоксида оеры (С ) и кислорода (Ср) в газе перед контактным аппаратом через входные потоки в печи расщепления. При этом необходимо учесть, что в промывных башнях потоки по воде и серному ангидриду отделяются.Для объемного расхода газовой сглеси перед контактным аппаратом (КА) можно записать [c.79]

Г. Кеплер [74], изучив подробно каталитическое действие РегОз на окисление сернистого газа, нашел, что в определенный промежуток времени серного ангидрида образуется больше, чем окись железа в состоянии за это время его связать. На основании этого Кеплер сделал вывод, что катализ не может совершаться через образование промежуточного соединения — сульфата железа. Предположив, далее, что катализ окисью железа осуществляется вследствие сгущения сернистого газа на поверхности катализатора, Кеплер отказался от теории премежуточных соединений и сделал попытку применить к процессу окисления сернистого газа на окислах металлов адсорбционную теорию. [c.142]

КЛЕМАН Никола (12.1 1779—21.Х1 1841)) Французский химик. Р. в Дижоне. Учился в Политехнической школе в Париже. В 1794—1800 работал там же совместно с Ш. Б. Дезор-мом в лаборатории Л Б. Гитона де Морво. С 1819 — профессор прикладной химии Консерватории искусств и ремесел в Париже, Основные научные исследования выполнял совместно со своим тестем Дезормом (см. статью о нем), вследствие чего их результаты публиковались под общей подписью Клеман — Дезорм, Наиболее известные из них — выводы о посреднической роли окислов азота при окислении сернистого газа до серного ангидрида (1806) и метод определения отношения удельных теплоемкостей газа при постоянном давлении и постоянном объеме (метод Клемана—Дезорма, 1819). [c.241]

ЯДОВИТОСТЬ ОТРАБОТАННЫХ ГАЗОВ. Отработанные или выхлопные газы, образуюпциеся при сгорании топлива в двигателях внутреннего сгорания, не имеют определенного состава. Их состав зависит от типа и режима работы двигателя, сорта тонлива и сорта масла. Так, в выхлопном газе может содержаться окиси углерода 1—9%, углекислого газа 2—10%, кислорода 0,5—5%, насыщенных углеводородов 0,5— 8%, ненасыщенных углеводородов до 0,5%, водорода 1—7%, азота 69—79%. Кроме того, при работе на сернистом топливе в состав отработанных газов будут входить продукты окисления серы сернистый ангидрид, серный ангидрид, сернистая и серная к-ты. В выхлопных газах может также содержаться акролеин, образующийся при сгорании масел. [c.763]

Кельман Ф. Н. Прямой метод определения серного ангидрида в смесях с сернистым газом и воздухом. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1316—1318. Библ. 4 назв. 4130 Кетелле, Бойд. Разделение редких земель группы иттрия [хроматографическим методом . Веб. Хроматографический метод разделения ионов. М., Изд-во иностр. лит-ры, [c.165]

Рабовский Г. В. и Шапошникова А. Д. Определение серного ангидрида в отходящих газах контактных систем. Зав. лаб., 1941, 10, вып. 6, с. 580—582. Библ. 7 назв. 5348 Разумная Е. Г. Метод константного препарата. [Анализ руд]. Сб. науч. тр. (Гос. н.-и. ин-т редких и малых металлов), 1941, вып. 1, с. 24—37. 5349 [c.206]

Газы можно сжигать в кислороде, поглощать образующийся серный ангидрид раствором карбоната натрия и затем после нейтрализации раствора определять в нем содержание сульфат-ионовУголь и кокс можно сжигать в наполненной кислородом бомбе или окиоять методом Эшке . Сжигание в бомбе С кислородом применимо также для анализа масел з. Для определения серы в резине последнюю окисляют методами, какие применяются в весовом анализе, и осаждают сульфаты титрованным раствором хлорида бария, прибавляемым в избытке <. Полученную суспензию, содержащую свободную кислоту, нейтрализуют едким кали, не содержащим карбоната, до розового цвета фенолфталеина и осаждают таким образом цинк, железо и другие металлы. Затем фильтруют, фильтрат нейтрализуют и титруют в нем избыток бария титрованным раствором сульфата с индикатором THQ. Получаемые результаты хорошо совпадают с теми, какие дает весовой метод, хотя обычно спи несколько более высокие, быть может потому, что осадок гидроокисей металлов адсорбирует небольшое количество ионов бария. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология