Сероводород атмосферном воздухе

Меры борьбы с загрязнением атмосферного воздуха. Этот вопрос приобретает все большее значение. Причиной тому — возрастаюш,ая доля переработки сернистых нефтей, сопровождаемой огромными выделениями сероводорода и продуктов сгорания в виде сернистого газа. Для борьбы с этими выделениями необходимы [c.346]

Предельно допустимая концентрация сероводорода в атмосфере промышленных зданий составляет 10 мг Н28 на 1 воздуха при 20°. Какой способ выражения состава газового раствора задан этим значением Рассчитайте предельно допустимую массовую долю (%) сероводорода в воздухе (Л/ = 29,08) при нормальном атмосферном давлении. [c.228]

В рассматриваемом периоде по массе выбросов ЗОг продолжает оставаться основным загрязняющим веществом. Однако приоритетными показателями по загрязнению атмосферного воздуха являются диоксид азота и оксид углерода, третьими и четвертыми по значимости загрязнения атмосферы являются загрязняющие вещества - диоксид серы и сероводород. Средние годовые концентрации по этим веществам не превышали ПДК. [c.22]

Разработка месторождений газа, содержащих сероводород, и освоение процесса выделения серы из кислых газов, получающихся в результате сероочистки сероводородсодержащих газов, позволили получать высококачественную серу (содержание серы не менее 99,5 %), имеющую гораздо меньшую себестоимость, чем природная сера. Кроме того, такая утилизация сероводорода необходима для обеспечения требований по охране атмосферного воздуха. [c.92]

При потере сухих газов неизбежно теряется и сероводород, содержание которого в атмосферном воздухе не должно превышать 0,008 мг/м . Потери сероводорода зависят от схемы сероочистки газов. Потери сероводорода ниже, если газ очищается до газофракционирования. В случае обессеривания газа после газофракционирования наблюдаются существенные потери сероводорода. [c.567]

Кроме того, часть сероводорода улетучивается из сточных вод и загрязняет атмосферу. Чтобы предотвратить загрязнение сточных вод и атмосферного воздуха необходимо стоки перед сбросом очищать от основной массы сероводорода. Наиболее рационально, по нашему мнению, для этих целей применить дезодорацию (температура 60—100°, давление 3—4 ат), при которой происходит окисление сероводорода кислородом воздуха. При этом 80—85% сероводорода окисляется в основном до тиосульфатов и 15—30% отдувается с отработанным воздухом. [c.155]

В воде FeS нерастворим поэтому, накапливаясь на поверхности металла, сернистое железо играет до некоторой степени роль защитной пленки, предотвращающей дальнейшую коррозию. При взаимодействии FeS с соляной кислотой пленка превращается в хлорное железо, легко растворимое в воде. Наличие соляной кислоты способствует обнажению чистого металла, и его коррозия возрастает. Поэтому содержание солей в нефтях, выделяющих при переработке H2S, особенно опасно. Следовательно, сернистые нефти необходимо предварительно полностью обессоливать. Хлориды способствуют увеличению образования сероводорода при перегонке примерно в 2—3 раза. Сероводород (HgS) крайне ядовитый газ, вызывающий отравление обслуживающего персонала и загрязнение атмосферного воздуха. [c.10]

При испытаниях использовался абсорбент с исходной концентрацией железа 7 г/л. В дальнейшем при снижении температуры атмосферного воздуха ниже нуля раствор переводили в зимнюю форму добавлением этиленгликоля. При этом концентрация железа снижалась до 4 г/л. В обоих случаях достигалась полная очистка кислых газов от сероводорода при высоте столба абсорбента 4 м сероводород на выходе установки на обнаруживался. В период испытаний температура атмосферного воздуха изменялась от -10 до +10°С, однако температура абсорбента за счет тепла реакции превышала 25°С, что позволяло поддерживать высокую скорость реакций на стадиях абсорбции и регенерации. [c.142]

На современном нефтеперерабатывающем заводе производительностью 12 млн. т/год, рассчитанном на глубокую переработку высокосернистых нефтей, образуется до 90 м /ч технологических конденсатов. При рассредоточенном сбросе неочищенных конденсатов в систему промышленной канализации на действующих заводах часть сероводорода улетучивается из системы канализации, что приводит к дополнительному загрязнению атмосферного воздуха на территории завода, а оставшийся сероводород поступает в водоочистные сооружения. Поэтому технологические конденсаты перед сбросом в канализацию нужно очищать от основного количества сероводорода. [c.223]

Вблизи крупных промышленных городов и объектов в атмосфере содержатся значительные количества промышленных отходов. Так. в районах расположения промышленных предприятий по производству азотной и серной кислот в атмосфере много оксидов азота, ЗОг. В районах добычи нефти и природного газа атмосферный воздух имеет специфический запах, обусловленный присутствием нефтяных газов. В местах сосредоточения растительных и животных остатков атмосферный воздух в заметных количествах содержит аммиак и сероводород. [c.308]

При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23]

В природе встречаются и такие газы, в которых наряду с метаном содержатся углекислый газ, сероводород и азот, при отсутствии гомологов метана. Такие газы рассматриваются как биогенные продукты разложения клетчатки (болотный газ). Наличие в таких газах азота объясняется нонаданием в газ атмосферного воздуха в тех случаях, когда в газе присутствуют также аргон и гелий, не участвующие в химическом составе живых организмов. Если отношение аргона к азоту в газе нигке отношения аргона к атмосферному азоту, принято считать, в учете химической инертности аргона, что азот в данном газе имеет невоздушное происхождение, т. е. является продуктом распада белков и тому подобных живых соединений организмов. [c.71]

Флуоресцентные газоанализаторы обладают высокой чувствительностью (до 0,001 ppm) и избирательностью. Включение в состав прибора конвертора, обеспечивающего каталитическое окисление сероводорода до диоксида серы, позволяет создать аппаратуру для одновременного контроля в атмосферном воздухе сероводорода и диоксида серы. [c.212]

В принципе, одновременно с вводом в эксплуатацию АГК в 1980-х годах была введена и система ПЭМ атмосферного воздуха Система-3 (24 автоматических поста контроля загазованности (ПКЗ) атмосферного воздуха по сероводороду, диоксиду серы, суммарным углеводородам). [c.396]

Потери серы из почвы происходят в результате микробиологического восстановления сульфатов до летучих газообразных соединений типа сероводорода, дисульфида углерода. Реакции окисления восстановленных соединений серы протекают в почвах довольно быстро при доступе атмосферного воздуха. Сульфиды и элементная сера постепенно окисляются даже кислородом воздуха в аэробных условиях в окислении принимают участие различные группы тионовых и серобактерий. Элементарная сера появляется в почве как промежуточный продукт окисления сульфидов железа или вносится с химическими загрязняющими веществами. Окисление серы в почве протекает ступенчато, причем конечным продуктом является серная кислота или сульфаты [c.57]

Метод применен для определения серы в металлах [466, 1449], стали [211, 1018, 1380], сплавах [466, 984], селене [1304], хроме [467, 1447], кобальте [1380], титане [1114], металлическом уране и его соединениях [1204], окиси алюминия [324], в топливе и золе [1156[, нефти [2265], лаках [548], органических [967, 1087, 1305] и биологических [1185, 2248, 1297] материалах, для определения сероводорода и сульфидов в природных водах [839, 1177], почвах [937], атмосферном воздухе [631, 1459]. [c.120]

Выброс на большую высоту или сжигание продувочного воздуха не гарантируют чистоту окружающего атмосферного воздуха. Поэтому можно согласиться только с вариантом схемы, предусматривающим его очистку от сероводорода. [c.207]

Не исключена также возможность окисления сероводорода в атмосферном воздухе аналогично окислению его в воде растворенным кислородом. [c.213]

При помощи первого приема, т. е. аэрации воды, обычно удаляют свободную углекислоту и сероводород, поскольку парциальное давление этих газов в атмосферном воздухе близко к нулю. Ко второму приему прибегают при обескислороживании воды, так как ввиду значительного парциального давления кислорода в атмосферном воздухе аэрацией воды кислород удалить нельзя. Поэтому воду доводят до кипения, применяя либо нагревание (в термических деаэраторах), либо понижение давления до величины, при которой вода кипит без дополнительного подогрева. Тогда растворимость всех газов в ней падает до нуля. Последний процесс осуществляется в вакуумных дегазаторах. [c.408]

Третья система оборотной воды — для воды барометрических конденсаторов смешения установок атмосферно-вакуумной перегонки сернистой нефти. Эта вода, содержащая сероводород, должна пройти через нефтеотделитель и через скруббер, в котором сероводород отдувается воздухом. Затем она проходит через градирни, после чего откачивается обратно на установки. Воздух, содержащий сероводород, направляется на сероочистку или сжигается в топках печей технологических установок. Потери в третьей системе восполняются свежей водой. [c.436]

В настоящее время оценка загрязненности атмосферного воздуха достигается путем аналитического контроля содержания вредных ингредиентов (углеводородов, оксида углерода, сероводорода и сернистого ангидрида, оксидов азота, аммиака и др.) в воздухе по унифицированным методикам с целью определения и расчета вредных выбросов из основных источников. [c.17]

Комплектуется оборудованием для определения содержания основных загрязнений атмосферного воздуха (окись углерода, сернистый ангидрид, сероводород, сероуглерод, пыль, сажа и др.). [c.243]

Содержание вредных веществ в атмосферном воздухе США нормируется в зависимости от продолжительности их поступления. Сильное загрязнение атмосферного воздуха городов США вынудило некоторые штаты ввести автоматический контроль содержания вредных веществ. Телеметрическая система контроля, стоимость которой составляет 2,5 млн. долларов, дает в штате Пенсильвания сигналы о случаях нарушения действующих норм. Автоматически определяются га- зы двуокись серы, окислы азота, окись углерода, сероводород и некоторые другие, а также содержание взвешенных частиц. [c.11]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРОВОДОРОДА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ ПО РЕАКЦИИ С п-АМИНОДИМЕТИЛАНИЛИНОМ [c.286]

Не обладают эффектом суммации 2-, 3- и 4-компонент-ные смеси, включающие диоксид азота и /или сероводород и входящие в состав многокомпонентного загрязнения атмосферного воздуха, если удельный вес концентраций одного из них, выраженный в долях соответствующих максимально разовых ПДК, составляет [c.1098]

Если стоки барометрических конденсаторов смешения установок АВТ на большинстве заводов выделены в отдельную систему и особого влияния не оказывают на количество образующихся на НПЗ стоков, то стоки конденсаторов смешения всех остальных установок сбрасываются непосредственно в канализацию, что приводит к увеличению количества образующихся сточных вод. На НПЗ топливно-масляного профиля производительностью 12 млн. т год эти сбросы составляют 10—15% от общего количества сточных вод. Замена барометрических конденсаторов смешения на установках АВТ в первую очередь связана с ликвидацией источника загрязнения атмосферного воздуха сероводородом и снижением потерь нефтепродуктов. [c.210]

При сбросе высококонцентрированных сероводородных сточных вод без предварительной очистки в систему промканализации не только ухудшается качество сточных вод завода в целом, но и увеличивается загрязненность сероводородом атмосферного воздуха. В связи с этим изучается состав сероводородсодержащих стоков при переработке высокосернистых нефтей и разрабатывается метод их 0без1вреживания. [c.211]

В природных газах, находящихся в толщах осадочных горных пород, кроме углеводородов встречаются также углекислый газ СО , азот N3, водород Н2, сероводород НаЗ, гелий Не, аргон Аг. Встречаются как небольшие примеси и некоторые другие газы. В садшх верхних слоях горных пород часто присутствует и атмосферный воздух, который, как известно, состоит из азота (78,08%), кислорода (20,94%), аргона (0,93%) с примесью углекислого газа (0,033%), благородных газов (гелия, неона, криптона, ксенона) и некоторых других. [c.234]

Отбор проб атмосферного воздуха на содержание сероводорода, фенола, формальдегида проводят в барботеры. Барботеры, наполненные соответствующим поглотительным раствором, через стеклянную гребенку с помощью резиновой муфты подсоединяют к электроаспиратору. Для определения разовых концентраций сероводорода, фенола через приборы Рыхтера, заполненные б см поглотительного раствора, асиирируют 80, 60, 20 дм воздуха соответственно. Отбор проб атмосферного воздуха на содержание оксида углерода и углеводородов проводят в стеклянные шприцы. Частота отбора проб — 2 раза в сутки. Методики, используемые для анализа основных и наиболее распространенных специфических вредных веществ в атмосферном воздухе санитарнозащитной и промышленной зон, представлены в табл. 3.11. Данные методики аттестованы и введены в действие нормативными документами, то есть официально проверены. Следует отметить, [c.233]

Однако на практике еще далеко до такого состояния. Многочисленные объекты нефтепромыслов (буровая, скважина, ГЗУ, КСУ, УПС, КНС, УКПН, ГПЗ, нефте- и газопроводы) являются источниками загрязнения атмосферного воздуха различными соединениями. Газообразные выделения, поступающие в атмосферу, состоят из углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, гептан), сероводорода, сернистого газа, углекислого газа, окислов азота и др. Способствуют поступлению указанных соединений в атмосферный воздух неполная герметичность технологического оборудования, сжигание попутного газа на факелах, открытые поверхности накопителей и очистных сооружений, аварии на различных этапах добычи, подготовки и транспортировки нефти, газа и воды. Распространение ведущих загрязнений в районе нефтегазодобывающего промысла прослеживается на расстоянии 1—3, а иногда 5 км. [c.34]

Температура вост ламенения сероводорода в возДухе при атмосферном давлении 346—379 С., [c.151]

Разработаны методы определения сульфидной серы в солях никеля [80], в четыреххлористом титане [41] сероводорода — в атмосферном воздухе [1445], 10 % S — в треххлорсилапе, 10 % S — в воде [501], 8-10 % S — в фосфоре [523]. [c.121]

При переработке сернистых нефтей особое внимание следует уделять предотвращению попадания в атмосферу сероводорода. Все получаемые на заводах нефтепродукты и заводские газы нужно очищать от Н З. Серьезным источником загрязнения атмосферы сероводородом являются сточные воды, отходящие от барометрических конденсаторов, и конденсаты после атмосферных и атмосферновакуумных трубчаток и установок каталитического крекинга, сбросы охлаждающей воды из конденсаторов смешения прп охлаждении кокса на установках типа 21-10 и др. Содержание Н З в указанных конденсатах может достигать от 300 до 2000 мг/л. Сброс таких сточных вод без предварительной их очистки от НаЗ в систему промышленной канализацип не только ухудшит качество сточных вод, но и увеличит степень загрязнения атмосферного воздуха. Поэтому конденсаты и воды, загрязненные сероводородом, необходимо подвергать от-дувке под вакуумом или предварительной дезодорации — окислению сероводорода воздухом (при 120 °С и 0,4 МПа) [И]. Очищенную сточную воду следует использовать для производственных целей или направить в систему очистки эмульсионных сточных вод. Отходящий с установок дезодорации воздух с относительно небольшим содержанием Н З сжигают в топках печей или передают на установку получения серы. [c.166]

В отраслях химического и нефтехимического комплекса экологически несовершенные производства являются источниками загрязнения атмосферного воздуха многими веществами в концентрациях, значительно превышающих допустимые. Эти выбросы во многом определяют загрязнение почвы металлами выше ПДК в радиусе до 5 км вокруг городов, в которых расположены заводы. Из 3,0 км сточных вод на долю загрязненных приходится около 80%, что говорит о крайне неэффективной работе имеющихся на нефтепред-приятиях очистных сооружений. Вместе со сточными водами сбрасывается значительное количество сульфатов, хлоридов, соединений фосфора и азота, готовых нефтепродуктов, а также специфических веществ формальдегида, метанола, бензола, сероводорода, сероуглерода, соединений тяжелых металлов, являющихся сильными токсикантами (подробнее см. гл. VI). [c.51]

В трубку помещают 6 г Ве и 30 г серы, очищенной перегонкой предварительно металлический бериллий надо размолоть до частиц размером 0,2—0,5 мм. Трубку устанавливают в наклонную (угол —45°) печь с платиновой обмоткой. Печь нагревается в течение —2 ч до 1350 °С прн этом выступающий из печи длинный конец, реакционной трубки действует как обратный холодильник, а пары серы предохраняют реакционную смесь от атмосферного воздуха. Затем трубку вынимают из печн и охлаждают конец трубки отрезают. Легко отделяемый спек дробят и еще раз, как описано, обрабатывают серой. При этом отрезанную часть трубки вновь припаивают, надставляя новым куском. Спек, освобожденный от избытка серы в вакууме, содержит еще чешуйки, бериллия, которые можно отделить путем растирания продукта в порошок и последующего просеивания (сито с отверстиями 0,1 мм). Полученный таким способом грязно-желтый порошок (на воздухе почти не чувствуется запаха) больше не выделяет при взаимодействии с разбавленными кислотами водорода. Согласно химическому анализу (определение количества выделяющегося сероводорода), степень чистоты такого препарата 98% при обработке разбавленной серной кислотой 2,4% вещества остается нерастворенным. [c.966]

Оксид углерода (IV), сероводород, оксид серы (IV) и кислород — наиболее часто присутствующие в воде, вредные коррозионноспособные газы. Поэтому воду анализируют на их содержание. Оксид углерода (IV) всегда присутствует в воде. Определение растворенного кислорода в воде — важная составная часть химического анализа воды. Недостаточное содержание его или полное отсутствие указывает на наличие загрязнений, поглощающих из воды растворенный в ней кислород. Растворимость газов в воде зависит от температуры и атмосферного давления. Определение следует делать сразу после отбора пробы воды. Источником кислорода в воде является атмосферный воздух и фитопланктон. Глубокие грунтовые воды, как правило, не содержат растворенного кислорода, они поглощают его при соприкосновении с воздухом. [c.9]

Концентрация сероводорода в этих водах настолько значительна. что они перед спуском в водоемы нуждаются в специальных эффективных мерах обезвреживания. Несмотря на это, до сего времени единственным сооружением для очистки сточных вод на нефтеперерабатывающих заводах являются нефтеловущки, предназначенные лищь для улавливания нефти и нефтепродуктов. Установки для обезвреживания или улавливания сероводорода не применяются. Ввиду этого сероводородные воды без очистки от НгЗ сбрасываются в водоемы, резко ухудщая их кислородный режим и общее санитарное состояние, затрудняя использование водоемов для нужд водоснабжения и рыбоводства. Наряду с этим попадание отработанных кислот в общий сток в случае отсутствия на заводах отдельной канализации приводит к интенсивному выделению сероводорода и загрязнению им атмосферного воздуха. [c.205]

Для снижения загряз зения атмосферного воздуха авторами предлагается перед подачей сероводородсодержащих сточных вод на охлаждение производить термическую и вакуумную дегазацию. Необходимый вакуум для дегазаций воды от сероводорода может создавать вакуумный насос или гидрокоыпрессор. [c.35]

Научные работы охватывают многие области химии. Был прекрасным экспериментатором. До конца жизни оставался сторонником теории флогистона. Открыл (1768) фтористый водород, предложил (17(39) способ получения фосфора, выделил (1774) в свободном виде хлор, марганец и оксид бария. Установил (1772), что атмосферный воздух состоит из двух видов — огненного (кислорода) и флогистированного (азота). Совместно с Т. У. Бергманом и Ю. Г. Ганом разработал (1774) способ получения фосфора из золы рогов и костей животных. Они же провели (1774) исследование пиролюзита ( черной магнезии ) и установили, что при его восстановлении углем образуется неизвестное в то время металлическое тело, названное ими магнезиумом. Г. Дэви предложил (1808) назвать этот металл марганцем. Открыл (1775) мышьяковистый водород и мышьяковую кислоту. Получил и исследовал (1777) сероводород и другие сернистые соединения. Первым указал на возможность различной степени окисления железа, меди и ртути. Исследовал минералы. Одновременно с Ф. Фонтаной обна- [c.567]

Легкие продукты разгонки нефти и бензин являются токсичными, легковоспламеняющимися жидкостями и образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Температура вспышки паров различных фракций, получаемых на АВТ, колеблется в пределах от —58 до -f230° температура самовоспламенения — от 270 до 530 °С. Область воспламенения (взрываемости) углеводородных паров в смеси с воздухом от 1 до 8% объемн., а для сероводорода от 4,3 до 46% объемн. Предельно допустимая концентрация (ПДК) углеводородных паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 300 мг/м. Среднесуточная ПДК паров бензина в атмосферном воздухе населенных пунктов—1,5 мг/м максимальная разовая — 5 мг/м . [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология