Углекислота температура кипения

Выделение углекислого газа из насыщенного раствора затруднительно [8], так как при температуре кипения под атмосферным давлением карбонат разлагается неполностью (даже при значительном расходе пара). Для более полной регенерации раствора, насыщенного углекислотой, необходимо вести ее под давлением до 3 ати, так как с повышением давления увеличивается температура кипения раствора моноэтаноламина, что способствует быстрому росту степени разложения карбоната. Однако при повышенных температурах регенерации (около 140°) наблюдается коррозия десорбера, вследствие чего его надо делать из нержавеющей стали. Работами Всесоюзного научно-исследовательского института -холодильной промышленности [9, 10, И] установлено, что оптимальный режим десорбции насыщенных растворов моноэтаноламина лежит в пределах температуры 110— 120°. [c.34]

Сконденсированные продукты реакции переводят из приемника 12 в перегонную колбу и подвергают фракционированной перегонке на ректификационной колонне, отбирая фракцию с температурой кипения в пределах от —28 до —27. С. Температуру дефлегматора при перегонке поддерживают равной приблизительно —78 С, охлаждая его смесью твердой углекислоты и ацетона, а температуру колбы—равной 10—15°С в конце перегонки колбу нагревают до 40—50°С. [c.396]

Если для некоторого вещества давление, соответствующее тройной точке, окажется выше 1 ат, то это вещество вообще нельзя расплавить под атмосферным давлением. Такие вещества, примером которых может служить углекислота, не имеют, следовательно, при нормальном давлении ни температуры плавления, ни температуры кипения. [c.44]

При давлении 36 ат и 0° углекислый газ переходит в л идкое состояние. Температура кипения жидкой углекислоты равна — 78°. При быстром испарении жидкой углекислоты газ охлаждается и переходит в твердое состояние. Как в твердом, так и в газообразном состоянии углекислый газ применяется для тушения пожаров. [c.27]

В сосуд из стекла пирекс помещают 125 г (1,06 моля) этилового эфира молочной кислоты, после чего сосуд охлаждают смесью твердой углекислоты и ацетона. Когда эфир молочной кислоты будет охлажден ниже температуры кипения аммиака (примечание 1). к нему прибавляют 125 мл л<идкого аммиака (примечание 2). Затем смесь помещают в специально сконструированный стальной сосуд для работы под давлением (примечание 3) и оставляют стоять до тех пор, пока она не примет комнатную температуру. По истечении суток (примечание 4) избытку аммиака предоставляют медленно испаряться через выходное отверстие сосуда. Последние следы аммиака удаляют в вакууме. Продукт реакции перемешивают с 200 мл абсолютного эфира, чтобы пере- [c.28]

Холод, необходимый для вымораживания влаги из углекислого газа и сжижения его, получают от компрессионной или абсорбционной холодильной установки. Для конденсации углекислоты при давлениях 882—980 кПа температура кипения хладагента в конденсаторе-испарителе должна составлять —48 —45 °С. [c.290]

Схема пароциркуляционной установки для обесфеноливания сточных вод коксохимического производства [66] представлена па рис. 26. Сточная вода после отделения свободного аммиака, сероводорода и углекислоты из испарительной части аммиачной колонны при температуре кипения поступает в сборник 1, откуда насосом [c.96]

Регенерация хлористого аммония. Аммиак и углекислота, образующиеся при взаимодействии карбонатов с хлористым аммонием, мало растворимы в условиях выщелачивания при температуре кипения раствора и выделяются в газовую фазу. При пропускании этих газов через отделенный от нерастворившегося остатка раствор хлористых солей кальция и магния при обычной температуре реакция протекает в направлении [c.166]

Обычная сырая дизельная фракция, тщательно высушенная пропусканием тока углекислоты при слабом нагревании, была перегнана из колбы Клайзена под давлением 160 и 90 мм рт. ст. Для обеих разгонок были составлены кривые температур кипения в пределах величин отгона [c.204]

Эта реакция при температуре до 40° С идет слева направо, а при температуре до 105 С (температуре кипения раствора)— справа налево, т. е. с выделением сероводорода (или углекислоты). [c.109]

Основной аппаратурой блока абсорбции являются две колонны абсорбер, в котором циркуляционный газ обрабатывается при температуре 25—40 С раствором моно- или диэтаноламина и идет реакция связывания сероводорода и углекислоты, и десорбер, в котором раствор из абсорбера при нагревании до температуры кипения (105—120 С) выделяет сероводород и СО2. [c.109]

Производство сухого льда при низком давлении осуществляется с применением одноступенчатого компрессора и дополнительной низкотемпературной аммиачной установки — компрессионной или абсорбционной. При температуре кипения аммиака около —50° С конденсация паров углекислоты возможна при относительно низком давлении (8—9 ата). [c.309]

При взятии навески вещества с температурой кипения выше 100° С ампулу запаивать не следует, при взятии низкокипящих образцов последние охлаждают твердой углекислотой и запаивают ампулу (не вынимая из твердой углекислоты). Чтобы часть газообразного вещества не осталась в ампуле, нижнюю часть гуська под конец слегка нагревают небольшим пламенем газовой горелки. Условия продувания кислородом те же, что и при разложении газообразных соединений. [c.24]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

Существенной частью установки являются сборники (ловушки) для продуктов фторирования, имеющих температуру кипения ниже той, которую поддерживают в обратном холодильнике электролизера. Сборники следует охлаждать твердой углекислотой или жидким воздухом необходим также агрегат, способный охлаждать обратный холодильник, а нередко и сам электролизер до О С и ниже. [c.477]

Температура кипения его 399 К (125,7° С), при температуре 399—400 К (126—127" С) тетранитрометан начинает разлагаться на углекислоту и окислы азота. [c.90]

Регенерированный раствор подавался в противоток газу. Раствор из абсорбера, насыщенный сероводородом и углекислотой, забирался насосом 3 и подавался в жидкостные теплообменники 4, в которых, за счет тепла регенерированного раствора из десорбционной колонны, нагревался до 60—80° С. Далее он дополнительно подогревался до 90—95° С в паровых подогревателях 5 и поступал в десорбционную колонну 6 (диаметр 2,5 м и высота 22 м), оборудованную 32 колпачковыми тарелками. Раствор подавался на 19-ю тарелку. Из десорбционной колонны раствор стекал в кипятильник 7, где он, с целью окончательной регенерации, доводился до температуры кипения (102—103°) глухим паром. [c.211]

Пределы применения графиков Р — Г — ТУ те же, что и графиков фирмы Келлог [7]. Графики Р — Т — N могут применяться для сп-стем, содержащих неуглеводородные, но в то же время неполярные компоненты, как например, азот и углекислоту диаграммы неприменимы, если в какой-либо фазе содержится более 30% полярных компонентов. Графики менее надежны для систем, содержащих ароматические и нафтеновые углеводороды. Соломон [36] предложил метод корректировки значений К, определяемых по графикам фирмы Келлог, для непарафиновых углеводородов этот метод применим также к графикам Р — Т — N. Значения, найденные по графикам Р — Т — Л, менее надежны вблизи критической точки, вследствие того, что параметр состава —средне-мольная температура кипения не точно корректирует влияние состава в критической области. Обычно получаются хорошие результаты, за исключением области давлений, отличающихся от критического давления системы менее чем на [c.133]

По окончании сборки прибора кислоту нагревают как раз до температуры кипения (zOO—250° примечание 3), в результате чего она разлагается на фуран и углекислоту. Небольшое количество пирослизевой кислоты возгоняется и осаждается на стенках трубки, откуда ее время от времени сталкивают обратно в колбу. Дистиллат подвергают вторичной перегонке, собирая фуран при 31—34°/745 мм. Выход 33—36 г (72—78% теоретического, считая на a xoAHi ra 95-проц. пирослизевую кислоту примечание 4). [c.160]

Сублимация твердой углекислоты при атмосферном даиленин позволяет получить температуру 194,55 К- Нормальные температуры кипения равны. К азота 77,35, нормального водорода 20,28, гелия 4,21. Более низкие температуры с помощью этих веществ можно получить, понизив давление парообразования и откачав пар из парового объема над жидкостью. Эти способы понижения температур широко используют в лабораторной практике. Возможно получение низких температур с использованием криогидратов — водных растворов некото- [c.462]

При первой перегонке а-бромизовалериановая кислота не имеет постоянной температуры кипения, так как она содержит некоторое количество неразложившейся изопропилброммалоновой кислоты, которая теряет углекислоту во время перегонки. Предварительное нагревание, даже до температуры значительно более высокой, чем указано в методике, не ведет к ее полному разложению,. [c.108]

Дальнейшую очистку производят в следующем приборе елочный дефлегматор длиною 30 см, соединяют с холодильником и приемником, имеющим отводную трубку. Отводную трубку приемника покрывают пробиркой, к которой припаяна небольшая трубочка для впуска углекислоты открытый конец пробирки неплотно затыкают ватой (примечание 11). Прибор наполняют углекислотой и круглодонную колбу с однократно перегнанным диэтилцинком соединяют с дефлегматором. Диэтилцинк перегоняют затем при атмосферном давлении. Выход продукта с температурой кипения 115—120° составляет 50—52 г (81—84% теоретич. примечания 5 и 12). [c.250]

По окончании сборки прибора кислоту нагревают как раз де температуры кипения (200—205° примечание 3), в результате чего она разлагается на фуран и углекислоту. Небольшое ]<о. п-чество пирослизевой кислоты возгоняется и осаждается на стенк.ах трубки, откуда ее время от времени сталкивают обратно в колбу. Дести ътат подвергают вторичной перегонке, собирая фуран при [c.450]

При охлаждении газа в первичньгх газовых холодильниках часть содержащегося в нем аммиака (до 30 %) растворяется в конденсирующихся водяных парах, образуя надсмольную воду. В конденсате растворяются также частично углекислота, сероводород, цианистый водород и другие соединения коксового газа, обладающие кислыми свойствами. С ними аммиак образует соответствующие соли. Некоторые из них термически неустойчивы и при нагревании воды до температуры кипения разлагаются, выделяя аммиак. К таким солям относятся углекислый аммоний (NH )з Oз, цианистый аммоний NH N, сернистый аммоний (НН )28. Входя- [c.185]

Феноляты нафтолов и гомологов фенола целесообразно обрабатывать углекислотой в среде какого-нибудь иидиферентного растворителя (например толуол, керосии, простые эфиры, амиловый спирт н т. д.) при температуре кипения последнего в этих условиях поглощение углекислоты идет тем легче, чем больше электроположительных заместителей имеется в данном феноле. Для обыкновенного фенола и для негативноза.мещенных фенолов поглощение углекислоты в присутствии растворителей не происходт-. [c.408]

На фиг. 92, а представлен образец графика, получающегося при подобной микро разгонке, когда в газе имеются углекислота и вода, т. е. компоненты, температуры кипения которых резко отличаются друг от друга. По удалении дьюаровского сосуда с жидким воздухом через 15—20 сек. температура поднимается и углекислый газ испаряется, что и замечается по показаниям микроманометра. Затем в течение некоторого времени (1,5—2 мин.) зайчик микроманометра стоит неподвижно на одном и том же делении, после чего начинается испарение паров воды и наблюдается новая подвижка зайчика ми- [c.245]

Для получения разделенных компонентов топлив и масел в чи-I стом виде от полученных фильтратов вначале отгоняется основная масса растворителя на водяной или масляной бане (в зависимости от температуры кипения растворителя) в токе инертного газа, на- пример азота или углекислоты. Затем в вакууме удаляются следы растворителя и полученный продукт доводится до постоянного веса, д Инертный газ при отгонке растворителя подается в небольших ко-шичествах через капилляр, который для удобства может быть впаян [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Углекислота температура кипения: [c.174] [c.200] [c.194] [c.180] [c.58] [c.322] [c.393] [c.320] [c.395] [c.472] [c.475] [c.247] [c.128] [c.217] [c.435] [c.254] [c.165] [c.165] [c.23] [c.162] [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология