Коричневый ацетат

Диоксид свиица (коричневый пороиюк) может быть получен окислением ацетата свинца хлорной известью [c.155]

Такую же зависимость, но в обратном порядке, можно получить, добавляя малыми порциями к полученной окислительно-восстановительной системе Ре +/Ре + твердый ацетат натрия до окрашивания раствора в темпо-коричневый цвет. Ацетат натрия связывает ионы Ре +, и таким образом происходит уменьшение величины потенциала. [c.175]

В избытке сульфида аммония сульфид никеля (III) постепенно пептизируется, образуя темно-коричневый золь (коллоидный раствор), легко проходящий через фильтр и не отделяемый центрифугированием. Этот золь можно коагулировать кипячением с уксусной кислотой или с ацетатом аммония. [c.220]

Границы применения положительный результат указывает на присутствие фенолов или енолов. Большинство оксимов и гидроксамовых кислот дают красное окрашивание, оксипроизводные хинолина и пиридина — красно-коричневое, синее или зеленое. Взаимодействие с оксипроизводными пятичленных ароматических гетероциклов также приводит к окрашиванию в красноватые оттенки. При реакции с аминокислотами и ацетатами — получается соответ-ственно коричневое и красное окрашивание, с дифениламином — зеленое. Многие фенолы не дают этой цветной реакции. [c.302]

Второй способ заключается в том, что к свежему раствору плюмбита натрия, полученного добавлением 10%-ного раствора гидроксида натрия к 0,2 мл 0,1 моль/л раствора ацетата свинца до полного растворения осадка, приливают 0,5 мл испытуемого раствора. Прн наличии серы появляется черный осадок или коричневая взвесь. [c.65]

Мягкую коричневую окраску поверхности серебра получают в растворе, состоящем из 10 г сульфата меди, 5 мл 25 го раствора аммиака и 100 г уксусной кислоты. Теплую черную окраску дает состоящий из 20 г сульфата меди, 10 г нитрата аммония, 20 мл 25 %-го раствора аммиака и 100 г уксусной кислоты. Хотя именно такая рецептура этих растворов приводится во многих справочниках, раствор аммиака в них может быть заменен ацетатом аммония. [c.183]

КАЛЬЦИЯ АЦЕТАТА МОНОГИДРАТ ( уксусная соль , серый ацетат, коричневый ацетат, известковый ацетат , известковый пиролигнит) Са(СНзСОО)2-Н2О, аморфное или кристаллич. в-во растворимость в воде 25,5% (безводная соль) при 25 °С, плохо раств. в сп. При нагрев, разлаг. с образованием СаСОз и (СНз)2С = 0. Получ. взаимод. СаСОз или Са(ОН)2 с уксусной к-той. Примен. для получ. ацетона, уксусной к-ты, ацетатов протрава при крашении в текст, пром-сти. [c.236]

Для качественного определения наличия сероводорода 10 мл топлива смешивают в делительной воронке с 10 мл 2%-ного раствора NaOH и тщательно встряхивают. При этом сероводород в виде кислой соли бисульфита натрия переходит в щелочной слой. После отстоя сливают 3-5 мл водно-щелочного слоя в пробирку, подкисляют 0,5 мл концентрированной соляной кислотой и нагревают при взбалтывании до 70-80 °С. При нагревании из раствора вьщеляется газообразный сероводород, о чем судят по коричневому или черному окрашиванию индикаторной свищовой бумаги, поднесенной к краю пробирки. Индикаторную бумагу готовят пропиткой отрезков фильтровальной бумаги 10%-ным раствором ацетата свинца или другими водорастворимьш1и солями свинца. [c.105]

Mg=+ Цинк-уранил ацетат Na2SiF6 + куркума, сп. р-р 8-Окси.хинолин, 0,5—1% р-р в H I3 или 1 н. СНзСООН Зеленый Коричневый Желто-зеленый [c.274]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром и мешалкой, помещают 150 г ледяной уксусной кислоты, затем добавляют 60— 65 г тонко измельченного и высушенного при 200 °С РЬз04, который до этого сохранялся в эксикаторе над Р4О10 каждый раз оставляют раствор стоять до обесцвечивания, указывающего на то, что РЬз04 (сурик) прореагировал полностью. Поддерживают температуру реакционной смеси 55—65°С. Теплую смесь фильтруют после охлаждения тетраацетат выкристаллизовывается в виде белых игл, в то время как ацетат свинца (И) остается в маточном растворе. Кристаллы отсасывают и для очистки растворяют в 20 см ледяной уксусной кислоты. При охлаждении выделяются чистые кристаллы РЬ(СНзСОО)4. Слабо-розовая или чисто-коричневая окраска кристаллов вызвана при- [c.531]

Г ацетата свинца растворяют в 50 см воды и смешивают с раствором Юг NaOH в 90 см НгО. К смеси добавляют 100 см профильтрованного раствора, содержащего 25 г технического гипохлорита кальция в 200 см воды. Раствор нагревают до исчезновения запаха уксусной кислоты. РЬОг выделяется в виде коричневого осадка. Если при добавлении новых порций раствора гипохлорита кальция снова образуется осадок, окисление продолжают, как описано выше. Темный мелкокристаллический препарат несколько раз промывают горячей водой. Затем осадок смешивают с 50 ом З 3 М раствора HNO3 для удаления плюмбатов, которые образуются в небольшом количестве, а также РЬ(ОН)г. После многократного промывания горячей водой методом декантации осадок отсасывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. [c.588]

Получение оксида свинца (IV). К 5—10 каплям раствора ацетата свинца добавьте 5—10 капель 40 %-го раствора NaOH и 10—12 капель пероксида водорода. Полученный раствор гексагидроксоплюмбата свинца размешайте стеклянной палочкой и осторожно нагрейте на слабом огне, наблюдая за образованием коричневого осадка РЬОг. Осадок промойте по методу декантации и сохраните для следующих опытов. [c.221]

Из солей меди вырабатывают различные минеральные краски зеленые, синие, коричневые, фиолетовые и черные. Ацетат меди Си(СНзСОО)2-НаО (техническое название ярь-медянка ) применяется для приготовления масляной краски. Смешанный ацетат-арсенат меди (П) Си(СНзС00)2-Сиз(А504)2 (его называют парижская зелень ) применяется для уничтожения вредителей растений. [c.418]

Коричневый раствор гексацианоферрата(П) уранила получают, смешивая раствор ацетата уранила (СНзС00)2и02 с раствором гексацианофер-рата(П) калия [c.434]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора ацетата уранила и прибавляют 2—3 капли раствора гексацианоферрата(П) калия. Раствор окрашивается в коричневый цвет вследствие образования гексациано-феррата(П) уранила. К полученному раствору прибавляют по каплям раствор КагСОз или К2СО3 при перемешивании до исчезновения коричневой окраски. [c.435]

Окончание титрования устанавливают по появлению неисчезающего коричневого окрашивания, вызываемого выделением свободного иода. При этом анализируемый образец изолируют от атмосферной влаги. Реактив Фишера стандартизуют по тригидрату ацетата натрия МаСОгСНз-ЗНзО. Стандартный раствор сохраняют в стеклянных сосудах небольшой емкости с притертыми пробками. [c.413]

Для стандартизации точно отвешивают в высушенной конической колбе емкостью 150 мл с притертой пробкой, как описано выше, ацетат натрия ЫзСОаСНз-ЗНаО из расчета на 40 мл реактива. Реактив Фишера быстро наливают в высушенную бюретку. Титрование прекращают, когда желтая окраска раствора перейдет в светлую красновато-коричневую вследствие выделения небольшого избытка иода. Отсчитывают по бюретке объем раствора, пошедшего на титрование. Вычисляют массу воды, соответствующую 1 мл реактива. Посторонняя влага не должна проникать в реактив во время титрования. Поэтому сосуд с реактивом тщательно закупоривают, а бюретку снабжают хлоркальциевой защитной трубкой. [c.414]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричневочайного цвета, арсенат железа (III) —зеленый, бромид железа (И) — красный, хлорид железа (111) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (II) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (111) железа — турнбулена синь и роданид кобальта — синие роданид железа (111) — красный. [c.242]

При прибавлении к кислому раствору роданида солей окиси железа получается темно красное окрашивание, происходящее от образования растворимого красного роданового железа. Это наиболее чувствительная и характерная реакция для солей окиси железа и для роданидов. Окрашивание не исчезает при кипячении или от холодных разбавленных минеральных кислот (отличие от ацетатов и формиатов). Щзлочи к аммиак выделяют осадок коричневого гидрата окиси железа и разрушают окраску. Цвет мгновенно исчезает от хлорной ртути (отличие от меконатов), или от избытка азотнокислого серебра (отличие от формиатов и ацетатов). Если испытание производится в присутствии ферроцианидов, должен быть прибавлен избыток раствора окисного железа и жидкость отфильтрована от осадка берлинской лазури, тогда может стать заметным красное окрашивание. В присутствии феррицианидов темно окрашенный раствор должен быть сильно разбавлен. [c.86]

Тетраиодпиррол [711]. Растворяют 6,7 в свежеиерегнанко пиррола и 66 г KI при 30 С в 400 мл 25%-ного этилового спирта и прибавляй 2Й мл ледяной уксусной кислоты, 10 г ацетата натрия и 38 ДЕД 10%-нои Н3С в 50 мл воды. Раствор разогревается и окрашивается в красно-коричневый цве1 Температура не должна превышать 45й С эту температуру поддерживают еи 20 мин. Через 1 ч смесь разбавляют двойным количеством воды. Серо-бурь осадок порркристаллизовыватот иг этилового спирта, содержащего активны уголь. [c.187]

В круглодонную колбу емкостью 50 мл с обратным холодильником помещают 10 г 1-(а-фурфурил)-2-аминоциклогексана и 1,5 г плавленного ацетата натрия. Через верх холодильника приливают 5,5 г уксусного ангидрида при охлаждении колбы водой со льдом. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 2 часа. Раствор приобретает коричневую окраску. По окончании реакции в колбу приливают насыщенный раствор соды 50 мл до прекращения выделения СОг. Всплывшее масло отделяют -р делительной воронке, промывают дважды водой и растворяют в зфир . Водный слой экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют, сушг т прокаленным сульфатом магния. Эфир отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме, отбирая фракцию с температурой 172—174°/3 лЦ. [c.149]

Холодная смесь эффективна вплоть до полного исчерпания гидросульфита (окраска изменяется до коричневой или коричнево-краспой или появляется осадок). Свежнй раствор способен поглотить около 800 мл О2. (При обработке этим раствором может образовываться сероводород, но его удаляют роиусканием через насыщенный водный рас-...твор ацетата свинца.) [c.446]

Контроль чистоты исходных веществ. Определение молибдена в молибдате аммония в виде РЬМо04. Около 0,3 г молибдата аммония (точная навеска) растворяют в 100 мл воды,добавляют Омл 10%-ного раствора аммиака, две-три капли метилового оранжевого и нейтрализуют разбавленной 1 1 соляной кислотой до кислой реакции (до перехода окраски из желтой в красную). Добавляют еще 5 мл соляной кислоты, 20 мл 50%-ного раствора ацетата аммония н 5 мл 80%-ной уксусной кислоты. После нагревания до кипения приливают из бюретки 2%-ный раствор ацетата свинца до прекращения образования осадка и продолжают прибавлять его по каплям до тех пор, пока капля испытуемого раствора не перестанет давать реакцию на молибденовую кислоту с 1 %-ным свежеприготовленным раствором таннина в 5%-ной уксусной кислоте (красно-коричневое пятно на фильтровальной бумаге). [c.261]

МАРГАНЦА(П) АЦЕТАТА ТЕТРАГИДРАТ (СНзСОО)зМп. 4Н2О, светло-розовые крист. Лш 80 °С хорошо раств. в воде и сп. Получ. взаимод. уксусной к-ты с Мп(ОН)2. Примен. вспомогат. сиккатив в произ-ве марганецоксидгидрата — темно-коричневого пигмента кат. окисления. [c.312]

Пример 3. 5-Аиино-4-нитро-6-фенилпиридазина. К раствору 420 мг (1.05 редокс экв.) перманганата калия в 20 мл жидкого аммиака добавляли 211 мг (2 ммоль) 4-нитро-б-фенилпиридазина при -45 °С. Спустя 0.5 часа к коричневой смеси добавили 20 мл холодного хлороформа. Аммиак упаривали и остаток экстрагировали с теплым хлороформом и этил ацетатом. Экстракты фильтровали и очищали колоночной хроматографией на силикагеле с хлороформ-метанол 6 1 в качестве элюента. Выход 5-ами-но-4-нитро-б-фенилпиридазина в виде желтых кристаллов 210 мг (93%). Т. пл. 215-218 °С 35. [c.116]

Метиламиноиндол гидрохлорид (ЗЬ). В раствор 0.44 г (0.003 моль) 2 в 6 мл метилового спирта пропускают при охлаждении в течение 15 мин 12.8 л (0.55 моль) метиламина, осушенного над безводным ацетатом натрия. К полученной массе добавляют 5 мл ЗУо раствора хлористого водорода в метиловом спирте, упаривают под вакуумом. Осадок, выпавший при охлаждении на ледяной бане, отфильтровывают, сушат в вакууме над хлористым кальцием. Получают ЗЬ в виде темно-коричневых кристаллов. Выход 89%о. 142-145°С. [c.609]

Цианид-ион утрачивается на первой стадии (стадия а), которая может быть проведена с ацетатом хрома (II) при pH 5 или путем каталитического гидрирования. Продуктом реакции на этой стадии является коричневое парамагнитное соединение Bi2r — тетрагональный низкоспиновый комплекс кобальта(II). На второй стадии (стадия б) присоединяется еще один электрон, например от боргидрида натрия или от ацетата хрома(II) при pH 9,5, с образованием серо-зеленого, чрезвычайно реакционноспособного Biss. Полагают, что последний находится в равновесии с гидридом кобальта(III), как показано на следующей схеме (стадия а [c.288]

Если вместо ацетата ртути брать хлорид, то требуется ббльшее количество уксусной кислоты и более длительное нагревание. Цвет изменяется от черного через коричневый и оранжевый до красного. Цвет киновари, полученной из хлорида, не так ярок, как полученной из ацетата. [c.23]

Растворяют 5 г (0,012 моль) растертого дигидрата ацетата уранила в 100 мл нагретой до 60 °С соляной кислоты (1 ч. конц. НС1 + 10 ч. воды) и прибавляют небольшими порциями при перемешивании 5 г (0,024 моль) измельченного NasS204-21 20. Сначала образуется коричневый осадок, который быстро окрашивается в беловато-зеленый цвет. Добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и выдерживают смесь в течение 10 мин на водяной бане до полного растворения. Полученный таким образом темно-зеленый раствор соли и(IV) обычно мутный из-за присутствия небольшого количества выделившейся серы. Раствор фильтруют, предохраняя его от воздуха, и еще теплым ( — 60 °С) медленно приливают при сильном перемешивании к насыщенному раствору щавелевой кислоты. Сразу образуется тяжелый, компактный серый осадок, который через несколько минут оседает, а после получасового выстаивания принимает темно-зеленую окраску оксалата урана(IV). Его промывают 5 раз обезгаженной водой порциями по 100 мл. При этом полностью удаляются сульфит-ион и избыток оксалат-иона. Так как оксалат ур а-Ha(lV) устойчив на воздухе, его можно сушить без особых предосторожностей. Выход почти количественный (5,7 г). [c.1342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология