Серый ацетат

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7,00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. Затем раствор вместе с осадком ( dS + ZnS) обработали 20,00 мл раствора иода в присутствии H I и, наконец, избыток иода оттитровали 15,27 мл раствора тиосульфата. Сколько процентов серы содержит сталь, если = 0,0004950 г/мл и па титрование 10,00 мл раствора иода расходуется 10,20 мл раствора тиосульфата [c.419]

Совсем недавно разработан новый, ацидиметрический способ количественного определения серы в органических сульфидах и сульфониевых солях, пригодный и для анализа концентратов из тяжелых вакуумных дистиллятов и остатков нефти [206]. Он основан на обратном титровании хлорной кислотой соединения (1), образующегося в присутствии ацетата ртути [c.26]

Взаимодействие нефтяных сульфидов с галогенами, галогеналкилам и, солями и комплексами тяжелых металлов. Нефтяные сульфиды образуют стабильные комплексы донорно-акцепторного типа с галогенами, галоген-алкилами (метилиодидом и др.), с солями металлов — олова, серебра, ртути, алюминия, цинка, титана, галлия и другими кислотами Льюиса за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную электронную орбиталь акцептора. Важнейшие комплексообразователи — хлорид алюминия, тетрахлорид титана, хлорид ртути(II), ацетат серебра, карбонилы железа. Реакции комплексообразования не селективны, в той или иной степени они протекают и с другими типами гетероатомных соединений. Однако в сочетании с другими физико-химическими методами ком-плексообразование служит важным инструментом установления состава, строения сульфидов. [c.250]

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

По одному ИЗ существующих способов вещество сплавляют с металлическим калием и образующийся при этом сульфид калия действием разбавленной НС1 превращают в сероводород. Последний вытесняют азотом в раствор ацетата кадмия, причем сера выделяется в виде сульфида кадмия, который затем обрабатывают определенным количеством подкисленного раствора иода. Содержание серы определяют обратным титрованием непрореагировавщего иода тиосульфатом. Этот способ пригоден для всех сернистых соединений, в том числе и для содержащих неорганически связанную серу. [c.10]

Титрование сульфидной серы ацетатом ртути(П) в присутствии дитизона использовано для определения серы в алюмо-никель-молибденовом катализаторе [1496]. [c.68]

Для онределения элементарной серы навеску фильтрата II вводят в полярографический раствор (фон) и полярографируют П ). Фон готовят следую-ш им образом 6,8 з трехводного ацетата натрия растворяют в 20 дистиллированной воды, вводят 3 мл ледяной уксусной кислоты и добавляют до 500 мл 96%-ный этиловый спирт. Полученный раствор смешивают с 500 мл криоско-пического бензола и тш,ательно перемешивают. [c.436]

Сначала сераорганические соединения концентрировали при помощи фракционирования и хроматографии. Узкие фракции сераорганических концентратов (содержание серы 7—10%) подвергали многократной обработке насыщенными спиртовыми растворами сулемы или ацетата ртути с целью получения соответствующих комплексов сераорганического соединений с солями ртути. Сераорганические соединения, регенерированные из комплексов путем разложения соляной кислотой, затем идентифицировали с синтетическими индивидуальными соединениями [30—33]. [c.347]

Критическая температура составляет 321,6°С. Уксусная кислота смешивается во всех отношениях с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом и другими органическими растворителями и с водой. Растворяет некоторые неорганические и органические вещества, например, серу, фосфор, ацетаты целлюлозы. С воздухом уксусная кислота образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения от 3,3 до 22,0% об. Температура вспышки равна 34°С, температура самовоспламенения 354°С. [c.309]

В ходе анализа катионов, включающих вторую группу, H2S следует немедленно удалить из раствора, В противном случае ионы S постепенно окисляются кислородом во.здуха до серы и ионов SO4", образующих с катионами второй группы малорастворимые сульфаты. Полное удаление H2S достигается кипячением раствора до тех пор, пока полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором ацетата свинца, не перестанет покрываться черным налетом PbS. [c.303]

Для шестивалентного урана характерна координация кислорода. Отчасти вследствие этой причины многие комплексные соединения и (VI) оказываются производными уранила иОг , Ура-нил-ион координирует галогены, анионы кислородных кислот (ацетат, нитрат, оксалат и т. п.). Устойчивость комплексных галогенидов падает при переходе от Р к С1, Вг и I. Описан, кроме того, ряд производных и (IV). Тенденция к координации серы и азотсодержащих аддендов в подгруппе падает сверху вниз. Наиболее нестойкими в этом отношении оказываются производные урана. [c.209]

Приготовьте в пробирке раствор соляной кислоты ( 0,1 М), насыщенный диоксидом серы. Если нет возможности приготовить такой раствор, предложите способ получения кислотного раствора, содержащего 502(ЗОз ). В пробирку с таким раствором опустите кусочек цинка, при этом должно начаться выделение водорода. Через некоторое время отлейте часть раствора в другую пробирку и добавьте несколько капель раствора соли свинца (например, ацетата свинца). Должно произойти образование черного осадка сульфида свинца РЬ5. Объясните причину образования в растворе сульфид-ионов. Какими другими реагентами можно доказать наличие в растворе сульфид-ионов [c.281]

Реактивы и оборудование. Сера, Раствор нитрата или ацетата свиица. Источник водорода (баллон или аппарат Киппа). Термостойкая стеклянная трубка (длиной 25—30 см) с шариком посередине, Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Стакан. Стеклянная трубка, согнутая под прямым углом. [c.115]

Реактивы и оборудование. Сера (в порошке). Раствор нитрата или ацетата свинца. Фарфоровая чашка с парафином (в порошке). Треножник. Асбестированная сетка. Бумажный фильтр. [c.116]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Проведение опыта. В бокал с раствором ацетата свинца опустить очищенную от окиси цинковую пластинку. Пластинка постепенно покрывается темно-серым губчатым налетом свинца. [c.155]

При аналитической классификации анионов различают 1) элементные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу аннонов органических кислот (формиат, ацетат, оксалат, тартрат, цитрат) 4) группу анионов, содержащих, кроме кислорода и водорода, азот, серу, железо, кобальт, например, СМ , N8 , [Ре(СЫ)в1 , [Fe( N)в] , [Со(Ы02)вН . Сопоставляя свойства кислородсодержащих кислот и их анионов, можно видеть сходство свойств элементов по диагональным направлениям таблицы Менделеева. Например, химико-аналитическое сходство проявляют сульфид-и фторид-ионы, которые расположены по второй диагонали (ртуть — сера, см. выше). Подругой диагонали (см. таблицу на форзаце) сходны борат- и силикат-ионы по осаждаемости кальциевыми, серебряными и свинцовыми солями. По параллельной диагонали сходны карбонаты и фосфаты, например, по величине серебряных солей. С другой стороны, сходство углерода и кремния как элементов IV группы таблицы Менделеева проявляется в сходстве карбонатов с силикатами. Бораты, карбонаты, силикаты и фосфаты осаждаются в виде серебряных солей, мало растворимых в воде, но растворимых в уксусной и азотной кислотах. [c.43]

КАЛЬЦИЯ АЦЕТАТА МОНОГИДРАТ ( уксусная соль , серый ацетат, коричневый ацетат, известковый ацетат , известковый пиролигнит) Са(СНзСОО)2-Н2О, аморфное или кристаллич. в-во растворимость в воде 25,5% (безводная соль) при 25 °С, плохо раств. в сп. При нагрев, разлаг. с образованием СаСОз и (СНз)2С = 0. Получ. взаимод. СаСОз или Са(ОН)2 с уксусной к-той. Примен. для получ. ацетона, уксусной к-ты, ацетатов протрава при крашении в текст, пром-сти. [c.236]

При испарении из натуральной резины было определено время потери половины нанесенного количества fo,s Для серии ацетатов [31]. Это время находится в очень широких пределах — от 0,456 суток для гексилацетата до 3664 суток для Z3Z130DDA (последняя цифра получена расчетом, так как продолжительность опыта 272 суток). Для предельных ацетатов (рис. 3) логарифмы fo.s связаны линейно с числом атомов углерода в 10— 15-углеродных ацетатах. Для 6-10-углеродных ацетатов эта зависимость также линейна, но линия имеет другой наклон, чем для 10—15-углеродных ацетатов. Для PDA fo,s 1353 суток, ноу HDA только 478 суток. Высказано предположение [31], что указанные отклонения от линейности вызваны наличием в резине характерных для полимеров поперечных связей, которые образуют "клетки" молекулярного размера. Мелкие молекулы, такие как 6—10-углеродныв ацетаты, способны проникать внутрь этих клеток и выходить из них так же легко, как и при отсутствии поперечных связей. Для этих молекул fo,s увеличивается с увеличением молекулярного веса. В противоположность этому более крупные молекулы (10—15-углеродные 200 [c.200]

Перхлорэтилен широко применяется в химчистке (75%), так как ои яепее токсичен, чем трихлорэтилен, обладает высокой растворяющей пo oбнo тьюJ малой тенденцией к гидролизу, незначительным влиянием на красители для ацетатов целлюлозы, негорюч. Перхлорэтилен используется также для удаления смазки с металлов. Высокая общая растворяющая способность делает его пригодным для экстракции жиров, выделения серы, растворения каучука, удаления красок с покрытий и др. Он используется для получения трихлоруксусной кислоты и в производстве фторуглеродов. [c.413]

Аналитическое значение имеют тгкже реакции алкенов с ацетатом ртути(П) и хлоридом серы(1). [c.173]

Приборы и оборудование потенциометр типа ППТВ-1 или Р-307, элемент Вестона электроды хингидронный и хлорсеребряный 12 сухих колб вместимостью 100 мл и 13 сухих пипеток на 25 мл стакан вместимостью 50 мл для измерения ЭДС и pH исходный раствор НС1 точной концентрации для приготовления серии растворов H I разной концентрации (или готовые растворы H I) исходные растворы уксусной кислоты и ацетата натрия точной концентрации для приготовления буферных растворов. [c.102]

Одновременно с Фарагером без указаний на условия проведения отдельных операций был опубликован метод Ютца и Перкинса [175], который Значительно позднее был доработан советским химиком А. С. Броуном 1176] в применении к анализу сланцевых бензинов. По методу Броуна сероводород удаляется 10%-ным раствором КаНСОд, свободная сера — нагреванием с 3%-ным водным раствором Na2S, меркаптаны — ацетатом кадмия. Дисульфиды длительным нагреванием с 20%-ным раствором НагЗ в 80%-ном спирте восстанавливаются в маркаптаны, и последние удаляются, как только что было указано. Тиофены не определяются. [c.426]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

Этан-1,2-дисульфохлорнд легко реагирует с ацетатом натрия в уксуснокислом растворе продуктами этой реакции, наряду с натриевыми солями этиленсульфокислоты и этандисульфокислоты, являются уксусный ангидрид и двуокись серы. Пиролиз 2-бромэтан-сульфохлорида при избыточном давлении 1000 мм ртутного столба с небольшим выходом дает этиленсульфохлорид, который может быть гидролизован в кислоту [c.190]

Методом комплексообразования выделена часть сернистых соединений из топлив ТС-1 (ГОСТ 10227—62) и ДА (ГОСТ 4749—49) [17]. Вначале из топлив хроматографически выделяли сернисто-ароматические концентраты, содержавшие 0,63 вес. % (ТС-1) и 0,183 вес. % (ДА) общей серы, которые затем обрабатывали 0,47 М раствором ацетата ртути. Образовавшиеся водорастворимые комплексы осаждали хлористым натрием. Кипячением с 8 п. раствором соляной кислоты комплексы разлагали. Выделившиеся сернистые соединения экстрагировали серным эфиром, нейтрализовали 3%-ным водным раствором щелочи и сушили над прокаленным сульфатом натрия. Остатки ртути отделяли перколяцией сернистых соединений через силикагель. Оказалось, что водный раствор ацетата ртути извлекая из нефтяных фракций не только сульфиды, но и некоторое количество сернистых соединений иного строения. [c.121]

Хотя бактерии не растут на нафталине или бифениле, эти соединения стимулируют высвобождение неорганической серы из ДБТ-сульфона. Кроме того, нафталин индуцирует поглощение клетками кислорода при использовании ДБТ-сульфоксида, но не ДБТ-сульфона. Окисление ДБТ-сульфона индуцировалось им самим, а также ДБТ-сульфоксидом. Ацетат и сукцинат подавляли окисление ДБТ-сульфоксида и ДБТ-сульфона по механизму катаболитной репрессии. У мутантов DBTS2, не способных расти на ДБТ-сульфоне, высвобождения серы из данного соединения не наблюдалось, а у мутантов, не способных разлагать бензоат, высвобождение серы происходило с такой же скоростью, как и у родительских штаммов [46]. [c.127]

Во время осуществления каждой из приведенных выше серий опытов в промыватель закладывали, одновременно с загрузками за № 1, 2, 24, 25, 49 и 50, пробные куски белой ткани из искусственного шелка, ацетата и шерсти. С целью определения степени посерения этих образцов отражательную способность ткани измеряли до и после погружения в растворитель. Каждый образец подвергали однократной обработке. Результаты этих опытов приведены в таблице 29. [c.137]

Зависимость окисления иодида галогенатами от pH раствора. В три пробирки наливают 0,1 М КЮз, в другие три пробирки — 0,1 М КВгОз еще в три — 0,1 М K IO3. Расставляют эти пробирки по три штуки в трех сериях одна — раствор иодата, вторая — бромата и третья — хлората. Получают три серии пробирок. К растворам первой серии добавляют буферную смесь (для ее приготовления смешивают 15 мл 2 М ацетата натрия и 2 мл [c.511]

Опыт 4. Повторите предыдущий опыт, взяв вместо меди цинк. Определите выделяющийся газ с помощью фильтровальной бумаги, смоченной раствором КМПО4. Можно использовать также бумагу, смоченную раствором ацетата свинца. Что наблюдается в этом случае Обратите внимание на запах газа (поднесите к пробирке влажную фильтровальную бумагу, а затем понюхайте ее). Чем объяснить возможное образование налета серы на стенках пробирки [c.172]

По отношению к ароматическому кольцу реакционный путь /зд представляет собой электрофильное ароматическое замещение (гл. И). Можно предсказать, что заместители в кольце, активирующие эту реакцию (разд. 11.3), будут ускорять, а дезактивирующие — замедлять реакцию по этому пути. Такое предсказание подтверждено рядом исследований. п-Нитропроизводное l-трео-36 подвергается сольволизу в 190 раз медленнее, чем 36, что сопровождается значительно меньшим сохранением конфигурации в полученном ацетате было 7 % трео- и 93 % эритро-изомера [114]. Отношение скоростей двух путей реакции при ацетолизе -Z 6H4 H2 H2OTS при 90 °С представлено в табл. 10.1 [115]. Для всей этой серии значения ks относительно постоянны, как и должно быть, поскольку на этот путь реакции влияние оказывает эффект поля довольно удаленного заместителя Z. Значительное изменение происходит в значении д при переходе от активирующих заместителей к дезактивирующим. Это можно рассматривать как довольно убедительное доказательство того, что участие арильных групп существенным образом зависит от их природы. Для ряда групп, например для п-нитрофенильной, в некоторых растворителях, например в уксусной кислоте, анхи- [c.40]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 52, пробирка прибора имеет отверстие в дне). — Прибор (см. рис. 54). — Газометр с кислородом. — Аппарат Киппа. — Барометр. — Термометр комнатный. — Линейка металлическая. — <3клянка промывная. — Штатив с пробирками. — Ложечки для сжигания, 2 шт.— Цилиидрм стеклянные, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Пробка с газоотводной трубкой. — Стекла к цилиндрам, 2 шт. — Воронка. — Ванна стеклянная. — Лучины..— Хлорат калия. — Двуокись марганца. — Перманганат калия. — Персульфат аммония. — Цинк, гранулированный. — Уголь кусковой. — Сера кусковая. — Эфир серный.—Азотная кислота концентрированная.— Серная кислота разбавленная (1 6). — Перманганат калия, 0,1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Хлорид марганца, 0,5 н. раствор. — Раствор индиго или индиго красного. — Вата. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология