Теплота вискозного волокна

Вискозное волокно, горючий материал. По химическому составу представляет собой гидратцеллюлозу. Плоти. 1500—1540 кг/л теплота сгорания 3726 кка г/кг. Легко загорается от пламени спички. Т. воспл. 235° С т. самовоспл. 460° С т. тлен. 240° С. Тушить распыленной водой, пеной, [c.70]

Н. Михайлов и Файнберг при растворении нерастянутого вискозного волокна и растянутого на 120% получили практически одинаковые теплоты растворения (около 35 кал г), следовательно, при ориентации цепей их энергии взаимодействия мало изменяются. Нагревание ориентированных волокон приводит к дезориентации положения частиц относительно оси волокна и вследствие этого к некоторому сокращению его длины (усадке) значительное снижение ориентации достигается также при обработке целлюлозы жидким безводным этил амином. [c.236]

Рис. 10.3. Теплота смачивания (сухого) вискозного волокна как функция начального содержания воды (Гутри, 1949).

Плотность целлюлозного материала в результате указанных обработок снижается, что было подтверждено опытами Усманова и сотр. по определению теплот смачивания хлопкового и вискозного волокна до и после облучения у-лучами. При облучении как на воздухе, так и в азоте дозами выше 10 р значения интегральных теплот смачивания значительно увеличиваются, что свидетельствует об уменьшении интенсивности межмолекулярного взаи- [c.193]

Полиамиды характеризуются также очень высокими скоростью (до 50 кг/ч) и теплотой горения ( 30—33 МДж/кг) для вискозного волокна теплота горения составляет 15 МДж/кг [108 ИЗ]. В этих условиях затруднены процессы, приводящие к образованию сетчатой структуры полимера, обусловливающей понижение горючести материала. В связи с этим проблема придания огнезащитных свойств материалам из алифатических полиамидов чрезвычайно сложна. Кроме того, до настоящего времени не изучен механизм действия огнезащитных средств на полиамиды, поэтому трудно подобрать хороший замедлитель горения. [c.378]

Рис. 2.19. Зависимость дифференциальной теплоты сорбции паров воды хлопком (/), вискозным волокном (2), высокомодульным волокном (3), мерсеризованным хлопком (4) от относительной влажности.

Участие волокон в общей усадке ткани незначительно, если отбросить такие чрезвычайно пластические волокна, как ацетатные и вискозные. У таких волокон предел упругости невысок, вследствие чего любое более или менее значительное напряжение приводит к так называемой постоянной усадке ткани. Собственно говоря, такого рода усадка постоянна лишь постольку, поскольку постоянна окружающая волокно среда. Если волокно нагреть или погрузить в воду или же одновременно подвергнуть его действию теплоты и влаги (т. е. пропарить), то некоторые натяжения, вызывающие указанную постоянную усадку, ослабевают, вследствие чего происходит усадка волокна по его длине. Такой процесс характерен для некоторых искусственных шелков, у которых усадка происходит в результате изменения степени относительной влажности воздуха. Фактически действие относительной влажности сказывается и на шерстяных тканях, вследствие чего некоторые исследователи склонные рассматривать это явление, как третий вид усадки (см. ссылку 242). Такого рода явление полностью обратимо. В результате повышения относительной влажности с 20 до 90% размеры ткани могут измениться в пределах до 4%. Если же после этого относительную влажность снизить до 20%, то ткань снова приобретает свои первоначальные размеры. Это явление подтверждается данными фон-Бергена (см. ссылку 242), которые изображены в виде диаграммы на рис. 65. [c.243]

Волокно акрилан легко отстирывается и быстро сохнет. Теплота на ощупь, мягкость (после обработки катионактивными веществами), высокая кроющая способность, пышность объемной пряжи и хорошая накрашиваемость являются, пожалуй, основными свойствами, обеспечившими успех в развитии производства волокна акрилан. Прочность волокна, хотя и не достигающая прочности нейлона, более чем достаточна для обычных областей применения акрилана и выше, чем у вискозного шелка. Волокно акрилан не может быть подвергнуто тепловой фиксации, как нейлон или терилен, но пригодно для изготовления плиссированных изделий. [c.406]

По данным ЦНИИПО вискозное волокно при нагреве до 170—200°С разлагается. Температура воспламенения и самовоспламенения волокна соответственно равна 235 и 460°С. Теплота сгорания 3726 ккал/кг. Волокно интенсивно горит от действия малокалорийного источника поджигания. Источниками воспламенения волокна могут быть нагретые поверхности систем обогрева, искрение при нeи пpa внo ти вентиляторов, неисправность электрооборудования и др. [c.113]

Ардиль весьма удовлетворительно перерабатывается с хлопком извитость ардиля и его эластичность придают смешанной пряже полноту. В смеси с хлопком ардиль используется для получения пижамных и сорочечных тканей. Из смесей ардиля с вискозным штапельным волокном получается пряжа, обладающая полнотой и теплотой на ощупь, чего лишена пряжа из вискозного волокна. Смешанная пряжа может иметь применение при изготовлении тканей для костюмов, спортивной одежды и, возможно, бельевых и вязаных изделий. [c.252]

Викара обладает мягкостью и теплотой на ощупь и хорошо ведет себя в смесках с шерстью. В смесках с вискозным волокном викара придает изделиям мягкость, с нейлоном — повышенное влагопоглощение, с хлопком — упругость, эластичность и пышность. Волокно викара целесообразнее перерабатывать в смеси с другими волокнами, чем в чистом виде. Его можно считать волокном, улучшающим качество смесей. Гигроскопичность волокна, его теплота и мягкость на ощупь, сравнительно низкая электризуемость, малая загрязняемость, эластичность — типичные для искусственных белковых волокон свойства — делают викару особенно пригодным для смески с шерстью, так как в этих смесках с шерстью оно не маскирует ценных качеств шерсти. Добавки викары могут в некоторой степени сообщать указанные выше свойства смескам с синтетическими волокнами, не обладающими, как правило, этими свойствами. [c.262]

При производстве вискозы и вискозного штапельного волокна необходимо охлаждать едкий натр, используемый для пропитки целлюлозы поддерживать определенную температуру в процессе созревания алкалицеллюлозы поддерживать заданную температуру в измельчителе целлюлозы отводить теплоту реакции ксантогенирования охлаждать растворители, в которых ксантогенот превращается в жидкую массу — вискозу обеспечивать хранение вискозной массы. [c.269]

Превращение природной целлюлозы в Г. сопровождается изменением пространственною расположения звеньев макромолекул целлюлозы. Г., особенно полученная переосаждением из р-ров, превосходит природную целлюлозу по гигроскопичности, интегральной теплоте смачивания, растворимости в щелочах и реакционной способностп в водной среде. В отсутствие влаги реакционная способность Г. обычно ниже, чем у при-родно целлюлозы (папр., высушенный вискозный шелк, представляющий собой Г., ацетилируется медленнее хлопкового волокна). Однако, если высушенное гидрат-целлюлозное волокно обработать водой, а затем вытеснить воду ледяной уксусной к-той, то скорость ацетилирования этого волокна будет значительно выше, чем хлопкового. Вероятная причина этого — наличие у гидратцеллюлозных волокон болео тонких субмикроскопич. каналов, в к-рые не могут проникнуть громоздкие [c.307]

Скорость химич. реакций (гидролиз, ацетилиро-вание, окисление) и накрашивания, а также интегральная теплота смачивания и растворимость Г. выше, чем у природной целлюлозы. Переход структурной модификации природной целлюлозы в Г. является обратимым. При нагревании Г. в глицерине при 150— 250° она вновь превращается в структурную модификацию природной целлюлозы. При омылении ксантогената целлюлозы при ггемп-рах выше 60° происходит частичный переход Г. в природную целлюлозу. Химич. волокна, получаемые но вискозному и.ли медноаммиачному способу из природной целлюлозы, состоят из Г., но при нагугевании этих волокон в жидкостях, вызывающих набухание, до 150° и выше структурная модификация Г. вновь превращается в природную модификацию целлюлозы, идентичную природным волокнам (хлопок, лен). [c.450]

Поглощение воды целлюлозой сопровождается сильным выделением тепла. Это тепло можно измерить, погружая волокно, например хлопчатобумажную вату, в ячейку с водой чувствительного калориметра. Теплота смачивания определяется как количество тепла, выделившегося вплоть до завершения процесса поглощения воды и отнесенное к единице массы сухого волокна. Естественно, что эта величина зависит от количества воды, уже имевшейся в волокне чем оно больше, тем меньше дальнейшее поглощение и соответствнно меньше количество выделившегося тепла. На рис, 10.3 приведена соответствующая экспериментальная кривая для вискозного шелка. Полное количество тепла, выделившегося при [c.201]

По свойствам волокно куртель приближается к акрилану удельный вес его равен 1,17 цвет почти белый форма поперечного среза волокна круглая прочность в сухом состоянии составляет 27—31,5 р. км, в мокром — 22,5—27 р. км разрывное удлинение в сухом и мокром состоянии равно 30% сорбция влаги — 2 % степень набухания в воде 20 % устойчивость к действию кислот и масел хорошая, к действию ш,елочей — удовлетворительная устойчивость к биологическим воздействиям (плесени, гнилостных микроорганизмов и насекомых) — очень высокая устойчивость к действию света — хорошая устойчивость к истиранию — значительно ниже, чем у нейлона и терилена, но выше, чем у вискозного шелка. При прогреве в течение 16 час. при температуре 110° волокно слегка окрашивается при прогреве в течение часа при 150" волокно приобретает бледно-желтый цвет. Волокно размягчается примерно при 160° и становится липким при 230°. Точка плавления волокна не может быть определена, так как при нагревании оно разлагается. Воспламеняемость волокна несколько ниже, чем вискозного шелка. Фирмы, вьшускаюш,ие волокно куртель, указывают, что оно обладает приятным грифом, теплотой на ощупь и хорошей устойчивостью к сминанию. [c.407]

Целлюлоза может быть полностью аморфизирована путем механического размола в сухом состдянии. Об этом можно судить по результатам рентгенографического исследования и по тому факту, что теплота взаимодействия с водой такой целлюлозы в три-четыре раза-вре-восходит теплоту смачивания еразмолотой целлюлозы. Но после взаимодействия с водой протекает процесс кристаллизации, и целлюлоза вновь становится нерастворимой. Между Прочим, при формования вискозных волокон в начальной стадии после ом1 ления ксантогената целлюлозы эти волокна очень сильно набухают в воде (после отмывки солей осадительной ванны), но через некоторое время набухание сильно снижается в результате завершения кристаллизационных процессов. [c.41]

Известным подтверждением положения о различной прочности межмолекулярных связей в различных препаратах целлюлозы являются данные об интегральной теплоте смачивания хлопка и вискозного шелка. Теплота смачивания хлопка составляла 10,1 кал г, вискозного шелка — 22,4 кал/г. Аналогичные результаты получены другими исследователями например, по данным Baбe , теплота смачивания вискозного шелка составляет 20,3 кал г, а хлопковой целлюлозы—10 кал1г. Эти различия в значениях теплот смачивания полимеров одного и того же химического состава объясняются значительно большей прочностью связей между макромолекулами хлопковой целлюлозы. Теплота смачивания целлюлозы изменяется также после ее размола в коллоидной мельнице и последующего кипячения в воде. После размола целлюлоза теряет упорядоченную структуру, что характеризуется исчезновением рентгенограммы волокна. Наиболее высоким значением теплоты смачивания обладает природная целлюлоза, подвергнутая размолу. Эти значения на [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология