Смешение кислот различных концентраций

Теплота смешения кислот различной концентрации [c.35]

Наиболее важной вспомогательной операцией, связанной с предварительной обработкой сырья, является смешение кислот различной концентрации для получения сульфирующего агента заданной концентрации. Последующая обработка продуктов сульфирования состоит в выделении свободных сульфокислот путем, разбавления реакционной массы водой или выделении солей сульфокислот в виде растворов или твердых веществ путем нейтрализации сульфомассы и высаливания. [c.162]

Теплота смешения кислот различной концентрации Ссм = / з + 2113-Я1-Я2 [c.23]

При смешении кислот различной концентрации выделяется теплота смешения Рем, которую рассчитывают по уравнению [c.16]

Теплоту Сем. смешения кислот различной концентрации ( см. = 2113 —Я —Яз (в кдж кг 50з) [c.26]

При смешении кислот различной концентрации выделяется теплота смешения Q м, которую рассчитывают по уравнению Сем = Сз ( 1 + а) — <3г"1 — (1-13) [c.22]

Наиболее важной вспомогательной операцией, связанной с предварительной обработкой сырьевых материалов, является смешение кислот различной концентрации с целью получения сульфирующего агента заданной концентрации. [c.145]

Теплота разбавления и смешения. При добавлении воды к серной кислоте выделяется тепло теплота разбавления), при смешении кислот различной концентрации выделяется теплота смешения. [c.25]

Тепло выделяется не только при разбавлении кислот водой, но и при смешении кислот различной концентрации. Этот тепловой эффект можно подсчитать, воспользовавшись данными, приведенными, ня рис. 5. [c.20]

При смешении двух кислот различной концентрации или кислоты с водой расчет производят аналогично. Для приготовления растворов серной кислоты с применением олеума расчет ведут также на основе материального баланса моногидрата (стр. 17). [c.19]

Большинство режимов ускоренных испытаний металлов для определения их устойчивости в атмосферных условиях включает пребывание образцов при 95— 100 %-ной относительной влажности, в том числе и в стандартных испытаниях. Необходимую влажность в камерах или аппаратах создают смешением определенных количеств сухого чистого воздуха и водяного пара в предварительно эвакуированных сосудах, пропусканием воздуха через столб воды определенной высоты или помещением в камеру или сосуд, в которых проводят испытания, растворов, поддерживающих определенную влажность в замкнутом пространстве (раствора серной кислоты различной концентрации, водные растворы глицерина или насыщенные водные растворы солей). [c.43]

В лабораторных условиях минеральные масла (ДС-8 АС-9,5 ДС-11 и др.) единовременно смешивали с большим количеством азотной кислоты. различной концентрации (от 10%-ной до дымящей) и с различными нитрующими смесями. Смешение проводили либо добавляя все количество кислоты в масло, либо приливая масло в кислоту. После небольшой выдержки включали мешалку. Термостатированную реакционную колбу не охлаждали и замеряли температуру смеси. [c.62]

С.мешение кислот различной концентрации. Для рассмотрения вопросов, связанных с. материальным балансом смешения кислот, введем следующие обозначения [c.146]

Некоторые из приведенных в этом, а также в последующих разделах упражнения посвящены решению задач на смешение серной кислоты различной концентрации, серной кислоты и олеума, олеума с различным содержанием свободного серного ангидрида и определению концентрации отработанной кислоты. [c.63]

При расчете кислотных смесей в процессе сульфирования приходится иметь дело со смешением 1) двух кислот различное концентрации или олеума с олеумом 2) кислоты с водой 3) кислоты с олеумом [c.213]

Такая продолжительность реакции снижает колебания перманганатных чисел из-за неточного соблюдения времени и скорости смешения реагентов с образцом в начале реакции. Концентрация перманганата также была выбрана из этих же соображений. На поглощение перманганата значительное влияние оказывает начальная концентрация серной кислоты. С ее увеличением увеличивается расход перманганата. Исследованиями показано, что влияние температуры на реакцию будет примерно одинаковым при различных концентрациях реагентов. Поэтому можно применять одну и ту же температурную поправку при любой их концентрации. [c.230]

На рис. ПО и П1 приведены кинетические кривые накопления адипиновой кислоты при окислении циклогексанона в реакторе идеального смешения. На рис. ПО показаны кинетические кривые, полученные при одной и той же скорости подачи циклогексанона в систему и при разных начальных концентрациях адипиновой кислоты. В соответствии со сказанным выше, независимо от начальной концентрации адипиновой кислоты, устанавливается одна и та же стационарная концентрация адипиновой кислоты. На рис. П1 приведены кинетические кривые, полученные при одной и той же начальной концентрации адипиновой кислоты и различных скоростях подачи циклогексанона. Стационарная концентрация адипиновой кислоты падает с увеличением интенсивности материального обмена. [c.384]

Растворы сложного эфира и щелочи известной концентрации выдерживают до достижения заданной температуры в термостате, затем их сливают и отмечают время смешения. Аликвоту реакционной смеси отбирают пипеткой и смешивают с четырехкратным объемом ледяной воды. Разбавление и охлаждение понижают скорость реакции практически до нуля. Остаточную щелочь титруют стандартным раствором кислоты с индикатором фенолфталеином. Ацетат-ионы не влияют на изменение окраски этого индикатора. Анализ повторяют через различные промежутки времени от начала реакции. [c.324]

Конденсация паров—наиболее распространенный способ образования аэрозолей Пар высокой концентрации, находящийся в воздухе или инертном газе, охлаждается при разбавлении его хо лодным воздухом или быстром расширении до тех пор, пока не станет пересыщенным и не начнет конденсироваться, образуя аэрозоль из жидких или твердых частиц Примером образования кон денсационных аэрозолей ожет служить возникновение облаков при подъеме теплого влажного воздуха в холодные верхние слои атмосферы В лаборатории получают конденсационные аэрозоли путем возгонки многих неорганических и органических веществ В большинстве случаев процесс, приводящий к пересыщению, например, смешение холодного и теплого воздуха в атмосфере или расширение и охлаждение газообразных продуктов горения, происходит одновременно с конденсацией, и степень пересыщения в различных точках системы в любой момент неодинакова Пар может конденсироваться на стенках сосуда, на частицах пыли иаи атмосферных ядрах конденсации, на ионах, содержащихся в паре или нейтральном газе, на полярных молекулах, например серной кислоты, а при очень большом пересыщении — на молекулах или молекулярных агрегатах самого пара Для конденсации на каждом типе этих ядер требуется различная степень пересыщения -х [c.16]

Нейтрализация сточных вод путем смешения кислых сточных вод со щелочными. Режимы сброса сточных вод, содержащих кислоту и отработанную щелочь, как правило, различны. Кислые воды обычно сбрасываются в канализацию равномерно в течение суток и имеют постоянную концентрацию щелочные воды сбрасываются периодически по мере того, как сбрасывается щелочной раствор. В связи с этим для щелочных вод часто необходимо устраивать регулирующий резервуар, объем которого должен быть достаточным, чтобы принять суточное количество щелочных сточных вод. Из резервуара эти воды равномерно выпускают в камеру реакции, где в. результате смешения их с кислыми сточными водами происходит взаимная нейтрализация. [c.104]

В зависимости от концентрации растворов, образующихся при поглощении фтористых соединений, они могут быть возвращены в различные точки системы. В простейшем случае их целесообразно направить в экстрактор непосредственно или после смешения G концентрированной серной кислотой. [c.287]

При получении водных растворов серной кислоты, кроме теплоты образования, выделяется также теплота разбавления серной кислоты водой. Теплота разбавления Нг504 до концентрации башенной кислоты (75% Н2504) составляет 94 000 ккал на 1 71 Н2504. Выделение тепла происходит и при смешении кислот различных концентраций. Этот тепловой эффект, называемый теплотой смешения (Q .л), можно определить по формуле [c.62]

Яь Пг— количества серной кислоты различной концентрации, взятой для смешения, кг Нг304. [c.26]

КИСЛОТ различной концентрации. При смешении упаренной фосфорной кислоты с исходной кислотой (28—32% Р2О5) образуется смесь концентрацией 40—42% Р2О5. Растворимость примесей в более концентрированной кислоте значительно ниже, чем в исходной. Поэтому при смешении часть примесей, содержащихся в исходной кислоте, выделяется в осадок. Его отделяют в отстойнике, а осветленную кислоту направляют в выпарной аппарат, где упаривают до 52—54% Р2О5. Далее часть фосфорной кислоты отводят в качестве продукционной, а часть возвращают на смешение с исходной (см. рис. И-12). [c.70]

Еще один метод разделения фосфатов сахаров был разработан Бартлетом [183], который применил дауэкс 1-Х8 (НСОО -форма) и буферные растворы4)ормиата (подвижная фаза). Оказалось, что линейное градиентное элюирование О—5 М раствором формиата аммония дает наиболее удовлетворительные результаты по сравнению с другими испытанными буферными растворами различной концентрации и различными значениями pH. Этот буферный раствор получали смешением четырех частей 5 М муравьиной кислоты с одной частью 5 М раствора формиата аммония (рН 3 при 1 М). В табл. 22.16 приведены изученные соединения и указано положение их на выходной кривой. [c.122]

Дымящая серная кислота, олеум, имеется в продаже в самых различных концентрациях. Готовить ее в лаборатории нецелесообразно. Удобнее всего получать дымящую серную кислоту с заданным содержанием ангидрида смешением ангидридсодержащей с обычной концентрированной серной кислотой по правилу смешения (см. у Кюстер-Тиля, табл. 23). [c.334]

Rurupi предлагает проводить это определение следующим образом. Берут запаянные снизу стеклянные трубки шириной в 6 мм, которые кверху расширяются до 15 мм и закрываются резиновыми пробками. На цилиндрической части диаметром 6 мм, и длиной 250 мм наносят деления следующим способом. Приготовляют смешением кислот образцовые растворы различного содержания серной кислоты 0,4, 0,6 и т. д. до 3,0% SOg, каждого по 10 мл. Берут какой-либо образец, почти нейтрализуют концентрированным аммиаком, нагревают до кипения, вливают в трубочку, осаждают горячим раствором хлористого бария и дают отстояться. На том месте стекла, до которого достигает осадок, делают черту с указанием процентного содержания SOg. То же проделывают и с образцами кислот других концентраций. Если трубочку один раз так проградуировать, то в дальнейшем ей пользуются точно так же, как при градуировании, т. е. берут каждый раз 10 мл испытуемой соляной кислоты, почти нейтрализуют аммиаком, нагревают до кипения, вливают в трубочку, приливают 5 мл насыщенного раствора Ba lg, закрывают резиновой пробкой, хорошо взбалтывают и по прошествии 5 минут отсчитывают. Этот способ должен давать точность — 0,05 /о. [c.264]

В уже цитировавшейся работе Бергена и Дарби по определению в смесителе Бенбери способности пластификаторов растворять поливинилхлорид, диоктилфталат признан сравнительно медленно растворяюш,им пластификатором. На придание однородности смеси требуется значительно больше времени, чем при употреблении трикрезилфосфата или других фосфатов, но меньше, чем при употреблении адипатов и эфиров или полиэфиров жирных кислот. При этом время смешения тем больше, чем больше содержание диоктилфталата. При содержании 60% диоктилфталата однородность смеси достигается через 90 сек. Время, в течение которого при различных концентрациях пластификатора достигается равномерная температура смеси, тоже значительно выше при работе с диоктилфталатом, чем с фосфатом, причем и в этом случае затрачивается больше времени при большем содержании пластификатора. При температуре 115—118° С процесс растворения длится от 210 до 280 сек (найденная автором критическая температура растворения поливинилхлорида лежит в том н е пределе). Длительность растворения не изменяется с увеличением скорости враш ения мешалки смесителя. [c.769]

Мгновенный выход измеряли в небольшом одноступенчатом реакторе смешения. В такой системе мгновенный выход, типичный для условий работы аппарата, равен экспериментально определяемому суммарному выходу, что следует из уравнения (4.22) (Ф =ф1), хотя достаточно очевидно и так. Выход опре-деля.111 в большом числе опытов, каждый из которых соответст-вова. 1 различным стационарным условиям в реакторе. Значения наносили на график в функции от о (весовое отношение гексамина к азотной кислоте при постоянных значениях температуры и начальной концентрации кислоты). Такая кривая для температуры 25° С показана на рис. 29, из которого видно, что с возра-.станием р, т. е. с увеличением разбавления кислоты, значение ф вначале несколько возрастает, а затем резко падает. Очевидно, существует определенная оптимальная концентрация кислоты, по-видимому, более низкая, чем принятая за исходную в рас- [c.124]

На понижении растворимости и переходе от полного смешения к ограниченной растворимости основаны также многочисленные случаи коацервации (Бунгенберг-де-Ионг). Так, например, коацерваты с расслоением в капельножидкой форме или в виде двух слоев могут быть получены из водных растворов желатины добавлением спирта или сернокислого натрия, из спиртовых растворов проламинов при разбавлении их водой, из положительно заряженных молекул желатины (при pH 1,2—4,8) и отрицательно заряженных частиц гуммиарабика или крахмалофосфорной кислоты, из растворов двух белков с сильно различными положениями изоточек, из растворов белка и нуклеиновых кислот и др. Во всех этих случаях коацерваты возникают в условиях перехода к взаимно ограниченной растворимости компонентов раствора. Степень расслоения полимеров при коацервации очень велика, например, при получении коацервата из 1%-ного раствора желатины до 93% ее количества входит в состав коацерватного слоя, а при более низких концентрациях — относительно еще больше поэтому оба слоя при коацервации резко различаются по содержанию коллоидных веществ. Физико-химические свойства коацерватов в ряде отношений напоминают соответствующие свойства протоплазмы, что привлекает к ним внимание биологов согласно Опарину, коацервация имела большое значение для пространственного отделения и организации коллоидных веществ в истории возникновения жизни на Земле. [c.187]

При обследовании режимов призводства и дообработки суперфосфата на различных заводах установлено что лучшие результаты в камерном процессе достигаются на предприятиях, где строго соблюдается оптимальный режим смешения реагентов, главным образом, по температуре и концентрации серной кислоты. Показано, что в этих условиях при расходе 68—69 кг Н2504 на 100 кг апатита степень разложения в камерном продукте равна 84—87%, Вылеживание суперфосфата на складе при температуре не выше 50 при трех перелопачиваниях позволяет закончить процесс дозревания (степень разложения апатита 94—97%) за 10—12 суток. [c.58]

В условиях химических производств канализационные системы при их ненравильной эксплуатации могут являться источником серьезных аварий. Из сточных вод в той или иной степени выделяются различные растворенные газы или газы, образующиеся в результате химических или биохимических реакций (сероводород, метан, двуокись углерода и др.). Опасные выделения могут образоваться при смешении различных стоков например, при смешении кислых и сернистощёлочных стоков выделяется сероводород, при сбросе в стоки азотной кислоты, окисляющей органические вещества из других стоков, образуются ядовитые окислы азота и т. д. Поскольку коллекторы, колодцы, приемные резервуары имеют небольшие объемы, взрывоопасные концентрации могут создаться очень быстро. Опасность усугубляется тем, [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология