Способы соединения гидрофильных

Перечисленные случаи охватывают наиболее важные источники получения гидрофобных радикалов. Среди способов соединения между собой гидрофильных групп и гидрофобных радикалов наиболее часто встречаются следующие виды связей [c.65]

Среди способов соединения между собой гидрофильных групп и гидрофобных радикалов, которые в ряде случаев весьма оригинальны, наиболее часто употребляются следующие виды связей [c.25]

Для разделения смесей нерастворимых в воде органических соединений необходимо гидрофильную бумагу превратить в гидрофобную, т. е. провести гидрофобизацию бумаги. Для этого суш,ествуют следующие способы пропитка различными гидрофобными веществами и ацетилирование. [c.121]

Чем определяется важная роль мембран в клетках Прежде всего мембраны окружают клетки и ограничивают их размеры. При этом они являются естественными агрегатами амфипатических молекул, т. е. молекул, один из концов которых является гидрофобным, а другой — гидрофильным. Способ упаковки таких молекул в бислое обеспечивает создание упорядоченного пограничного слоя между двумя жидкими фазами. Кроме того, мембраны представляют собой естественное местообитание для значительного числа относительно неполярных соединений, образующихся в процессе метаболизма. В мембраны включены многие белки, поверхности которых обладают гидрофобными свойствами. У некоторых белков, например у цитохрома bs (гл. 10, разд. Б. 5), имеются специальные гидрофобные участки, при помощи которых белки прикрепляются к поверхности мембраны. Благодаря полужидкому состоянию внутренней части мембраны в бислой могут входить и из него могут выходить белки и низкомолекулярные комлоненты в ответ на метаболические процессы, протекающие в близлежащих участках цитоплазмы. [c.355]

Поскольку метод находит многочисленное применение в различных областях естествознания и медицины, мы отказались от краткого изложения способов получения веществ, понятных только узким специалистам. Краткие вводные замечания о химии и номенклатуре разделяемых групп веществ и соответствующие литературные ссылки облегчают освоение материала. Учитывая конечный результат, пришлось подробнее остановиться на процессах обогащения, в которых часто бывает необходимость. Иногда возникала необходимость по-новому расположить материал — обычно расположение должно быть в соответствии с излагаемым методом Анализа. Так, например, специальная часть начинается с анализа липоидов и кончается гидрофильными соединениями. Объем отдельных глав определяется современным уровнем знаний в данной области. [c.7]

В большей части промышленного оборудования для обратного осмоса используются анизотропные ацетатцеллюлозные мембраны типа предложенного в работе /5/. Некоторые свойства ацетата целлюлозы и анизотропных мембран описаны в работе /27/. Ацетат целлюлозы отвечает трем существенным требованиям к эффективным мембранам для обратного осмоса он обладает превосходными пленкообразующими свойствами, высокой проницаемостью для воды, а его проницаемость для большинства водорастворимых соединений достаточно низка. В последние годы в поисках материалов с лучшими качествами для обессоливания воды был проведен ряд исследований проницаемости синтетических полимерных мембран по отношению к воде и солям. Эти исследования подтвердили интуитивные представления о том, что с усилением гидрофильных свойств материала мембраны ее проницаемость повышается как для воды, так и для солей. Данные о проницаемости некоторых материалов, соглас -но модели растворения и дифФузии, приведены на фиг. 1. Широкий интервал значений проницаемости для данного типа материала отражает изменения в химическом составе. Для ацетата целлюлозы, например, понижение степени ацетилирования приводит к повышению значения проницаемости по отношению к воде и соли. При работе с сополимерами поливинилпирролидон - полиизоцианат такая же тенденция появляется при снижении содержания полиизоцианата. Несмотря на то что графики неточны вследствие некоторой зависимости значений проницаемости от способа отливки мембран и от условий измерений, отчетливо видна тенденция изменений. Наклоны кривых, построенных в логарифмической системе координат, не одинаковы , так что наиболее селективные материалы, т.е. материалы, характеризуемые наиболее высоким отношением значений проницаемости для воды и соли, одновременно обладают самой низкой проницаемостью для воды. Линия, проведенная с наклоном, равным 1, представляет условия с задерживанием 99% растворенного вещества, определенные согласно модели растворения и диффузии при истинной разности давлений др -Дп- = 50 атм. Как видно, мембраны из [c.144]

Для достижения высокой прочности к стирке прежде всего необходимо знать механизм закрепления красителя на волокне. На практике используется пять различных способов образование твердого раствора, солеобразование, завязывание водородных связей, введение в волокно нерастворимых окрашенных соединений и образование ковалентных связей с волокном. Конкретный механизм целиком определяется химическими и физическими свойствами волокна, в частности характером присутствующих в нем функциональных групп и его гидрофильностью или гидрофобностью. [c.368]

В плохо отфильтрованных сырых жирах могут присутствовать белковые и другие вещества. Эти примеси весьма нежелательны. В производстве их стараются удалить различными способами, так как они ухудшают товарный вид, способствуют порче жиров и увеличивают потери при рафинации и хранении жиров. Структурными элементами белков являются в основном аминокислоты. Белки состоят из углерода (50—55%), водорода (6,5—7,3%), азота (15—18%) и кислорода (21—24%). Кроме того, почти все белки содержат серу. Белки, обладая большой гидрофильностью, нерастворимы в жирах. Наличие белков в сырых жирах в состоянии коллоидных растворов объясняется тем, что они образуют молекулярные соединения с фосфатидами и вместе с ними растворяются в жирах. [c.132]

Силикагель — высушенный гель ангидрида кремневой кислоты. Сорбент кислого характера. Удельная поверхность в зависимости от способа приготовления колеблется от 300 до 700 м /г. Силикагель сорбирует пары многих органических соединений. Обладает резко выраженной гидрофильностью, в связи с чем применяется в качестве осушителя. [c.64]

В силу диффузионных ограничений процесс развивается во времени. На водостойкость клеевых соединений влияют гидрофильность и водопоглощение склеиваемых материалов. В частности, алюминий не поглощает воды, но оксидный слой на его поверхности отличается пористостью. Диаметр пор в оксидной пленке алюминия колеблется в пределах 0,015—0,04 мкм, а число их составляет 4 млн. на 1 мм . Вследствие этого алюминий, оксидированный химическим способом (с толщиной оксидной пленки 1—2 мкм), поглощает за 120 ч 42-10 5 г/см воды при 60 °С. [c.193]

ЛИШЬ удобным промежуточным звеном между гидрофильной сульфогруппой и гидрофобной алкильной цепью. Поэтому были разработаны и другие способы соединения длинной алкильной цепи с анионной группой, которые описаны ниже. Большинство анионных ПАВ, полученных этими способами, при использовании их для стирки и в других областях применения моющих веществ не уступают алкилбензолсульфонатам, хотя вместе с тем им присущи свои технические и экономические преимущества и недостатки. Возможно, что в будущем некоторые из новых анионных ПАВ составят серьезную конкуренцию алкилбензолсульфонатам. Однако вряд ли какое-либо из них достигнет того положения, которое вот уже 15 лет занимают эти вещества. [c.526]

Важное промышленное значение имеет способ гидрофилизации, применяемый в производстве основы фотокинопленки [20]. Его сущность заключается в обработке поверхности основы очень тонкой дисперсией водного раствора желатины в смеси органических растворителей и других добавок. Этим достигается прочное и долговечное соединение гидрофильной эмульсии светочувствительного желатинового слоя с первоначально гидрофобной поверхностью. [c.20]

Уже давно было установлено, что устойчивость к кальциевым солям (и, следовательно, пригодность для применения в жесткой воде) моющего средства, содержащего карбоксильную группу, может быть повышена увеличением в молекуле общего числа гидрофильных групп. Одним из наиболее эффективных и важных в практическом отношении способов повышения гидрофильных свойств поверхностноактивных молекул является разделение гидрофобной цепи и радикала, содержащего карбоксильную группу, путем включения в молекулу второй промежуточной группы полярного (гидрофильного) характера. В результате широких исследований в этом направлении в Германии получили техническое значение три вида такого рода соединений, одно из которых (ламепон) производится также и в США. Весьма эффективным методом синтеза таких соединений является конденсация хлорангидри-дов высших жирных кислот с более низкими первичными или вторичными аминокислотами, в результате которой образуются моющие средства, содержащие между гидрофобной и гидрофильной (карбоксильной) группами ациламидную группу. [c.37]

Аналогично были получены другие синтетические и искусственные олигосахаридные антигены, содержащие ди- или трисахариды как гаптены, вставку и белковый носитель [229, 230], хотя способы соединения олигосахаридной части с белком были другие. Однако такие антигены не вполне адекватны природным полисахаридным антигенам, так как моделируют только специфичность, но не сам процесс иммунного ответа. Природные полисахаридные антигены Т-независимы, а синтетические олигосахаридные антигены на основе белка Т-зависимы. Для получения моноспецифических Т-независимых олигосаха-ридных антигенов и с целью исключения нежелательного биосинтеза антител против белковой части молекулы был предложен новый принцип создания синтетических олигосахаридных антигенов сополимеризация аллилгликозидов специфических олигосахаридов с гидрофильным мономером с образованием линейных псевдополисахаридов (4.81) [231, 232] [c.148]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

Для улучтения транспортирования Неозопа Д и непрерывного его дозирования цслесообра.зно применять гранулированный продукт. Хороший способ гранулирования разработан в Японии фирма УокЛопп) [21, 22]. Гранулированный Неозон Д получают, медленно добавляя его расплав к водному раствору гидрофильного высокомолекулярного соединения или к смешанному растворителю (водно-спиртовой раствор с добавками алифатического кетона и диэтилового эфира). Смесь диспергируют и гранулируют до частиц диаметром 0,1- 5 мм. Технология получения гранулированного Неозона Д разработана также в СССР. [c.39]

Для облегчения транспортирования, непрерывного дозирования , л ди-1р-нафтил-п-фенилеидиамина и улучшения условий работы с ним целесообразно применять гранулированный продукт. Хороший эффект дает способ, по которому гранулирование осуществляют, медленно добавляя расплав продукта к водному раствору гидрофильного высокомолекулярного соединения или к M HiaHHO-му растворителю (этиловый сггирт, алифатический кетон, диэтило-вьш афир и вода). Смесь диспергируют и дово ,ят размер частиц до 0,1 —П мм. [c.64]

Большое распространение в последнее время получила хроматография на полиамиде (е-поликапролактаме). Было показано, что полиамиды в зависимости от способа получения обладают различной разделительной способностью [154]. В качестве связующего для полиамидных слоев хорошо зарекомендовала себя целлюлоза [43, 154]. Полиамид применяли также и для приготовления незакрепленных слоев [154]. Помимо целлюлозы в качестве связующего можно использовать крахмал. Слои с пре-красны.ми механическими свойствами мол<но получить из смеси полиамида, силикагеля и крахмала [94]. Полиамид пригоден для разделения фенолов. В этом случае при использовании водных систем растворителей характер разделения аналогичен получаемому при применении хроматографии с обращенными фазами, т. е, в системе с гидрофильной неподвижной фазой (см. разд. 3.2.1.3) [154]. Необходимо помнить, что элюотропный ряд растворителей в случае полиамида совершенно иной, чем применительно к другим сорбентам. Это объясняется разным характером взаимодействия между хроматографируемым веществом и сорбентом. Помимо фенолов в тонком слое полиамида хроматографировали антипиретики [54], тиаминовые производные [60], антибиотики [77], консервирующие вещества [57, 90], аминокислоты и их производные, нуклеозиды и нуклеотиды [163, 164] и другие соединения. Хроматографируемые вещества хорошо вымываются из полиамидного слоя, поэтому пластинки с полиамидом можно использовать для повторных разделений [163]. [c.41]

Как будет видно из дальнейшего изложения, этот принцип требует, чтобы в каждом слое происходило образование только нужного красителя. Простейшим способом выполнения этого требования является введение в каждый слой соответствующей цветной компоненты, что можно осуществить двумя путями. Первый путь, который используется в старых фотопленках типа Агфаколор , заключается в применении субстантивных компонент, т. е. таких, которые содержат длинноцепочечную утяжеляющую группу (например, С18Н37), соединенную с гидрофильной солюбилизирующей кислотной группой (например, 50зН). Каждую такую компоненту отдельно растворяют в водном растворе щелочи и добавляют к эмульсии, чувствительной к лучам дополнительного цвета. При этом цветная компонента взаимодействует с желатиной (основную роль здесь опять-таки играют боковые аминогруппы полипептидных цепей), которая прочно удерживает ее в слое после полива фотоэмульсии на подложку. Описанный процесс приготовления цветного фотослоя можно проводить либо последовательно в несколько стадий, либо в одну, стадию — путем поочередного нанесения эмульсионных слоев на движущуюся ленту пленки или бумаги. К цветным компонентам данного типа относятся соединения 35—37 (звездочкой обозначено положение, в которое происходит сочетание с проявляющим веществом). [c.653]

Сродство белков к ионам тяжелых металлов может быть положено в основу способа очистки и анализа этих белков [39]. Способы основаны на образовании устойчивых комплексов гистидина и цистеина с ионами цинка или меди в нейтральных водных растворах. В качестве избирательных сорбентов (преимущественно для гистидин- и цистеинсодержащих пептидов и белков) можно использовать гидрофильные гели с прочно фиксированными ионами 2п2+ или Си +. Наряду с упомянутыми ионами координационные соединения с гистидином и цистепном образуют также кадмий, ртуть, кобальт и никель. [c.170]

Исключительная адгезия этих пленок к материалам различных видов и их интересные свойства вскоре пробудили внимание исследователей и обусловили широкое распространение этого способа применения кремнийорганических соединений. Было исследовано, каким образом полимерная пленка связывается с гидрофильной поверхностью, какова сила сцепления и наиболее благоприятное соотношение мономеров, т. е. среднее соотношение К/51. Проведено сравнение пленок, полученных из мономеров и полимеров с разными гидролизующимися группами и приготовленных яанесением стабильных полимеров. Так как [c.285]

Для смол предложены и другие способы гидрофилизации поверхности. Один из них основан на использовании гидрофильной эпоксидной смолы [18], полученной из предконденсата по-лиэпоксидного соединения с диэтилентриамином, к которому добавляют определенное количество эпоксидного соединения и нагревают до начала желатинизации. Реакцию прерывают быстрым снижением pH, например добавлением хлористоводородной кислоты. Гидрофильную пеномассу получают также в результате обработки аммиаком отвержденной пенистой амино-смолы [19]. [c.20]

Метод плоской печати заключается в том. Что на поверхности плоской печатной формы создаются гидрофильные и Еидрофобные участки. Сначала с помощью увлажняющих роликов смачивают водой гидрофильные участки, а затем, используя взаимное отталкивание между водой и типографской краской, наносят на форму типографскую краску. Однако в процессе увлажнения поверхности формы водой при малейших отклонениях происходит взаимное эмульгирование воды и типографской краски, что приводит к снижению четкости. Для устранения это-го недостатка пытались использовать маслоотталкивающую способность фторсодержащих соединений. В этом случае, не применяя воду, на поверхности формы создают участки, смачиваемые типографской краской, и участки, не смачиваемые ею, и затем проводят печатание "сухим способом [123, 124]. Сделана попытка использовать способность фторсодержащих соединений отталкивать типографскую краску и в методе высокой печати [ 125]. [c.421]

Водостойкость гипса можно достигнуть путем пропитки изделия из гипса водорастворимыми синтетическими смолами, кремнеорганическими соединениями, такими как мочевиноформальде-гидные смолы и др. Благодаря своей гидрофильности и малой вязкости смолы легко впитываются в пористое гипсовое изделие и после отвердевания под воздействием низких температур (60— 70°) закупоривают поры и препятствуют проникновению в него влаги. Но способ пропиток различными растворами и смолами, предложенный рядом исследователей, в массовом производстве усложняет технологический процесс, особенно при изготовлении крупных изделий. [c.39]

Хроматография на бумаге. — Этот метод, введенный Мартином и Синджем в 1944 г., используемый теперь iBo всех областях химии, применим, в частности, для идентификации компонентов смеси аминокислот с ди- и трипептидами, получаемой при частичном гидролизе белков и полипептидов. Компоненты гидролизата распределяются между одой, адсорбированной на целлюлозе и являющейся неподвижной фазой, и органическим растворителем, подвижной фазой (например, водный этиловый спирт, бутиловый спирт, фенол), которая движется вдоль листа вверх или вниз, — восходящий или нисходящий способы. Более липофильные аминокислоты сильнее увлекаются органическим растворителем, более гидрофильные —проявляют большую тенденцию связываться с неподвижной водной фазой. Гомологичные соединения, отличающиеся даже на одно метиленовое звено, движутся с различной скоростью и легко могут быть разделены. По окончании хроматографии бумагу высушивают н опрыскивают нин-гидрином для проявления аминокислот в виде окрашенных пятен. Нингидрин (2-гидрат индантриона-1,2,3) окисляет аминокислоты до R HO, NHa и СОг. Образующееся дигидросоединение при взаимодействии с аммиаком образует соответствующий пигмент [c.636]

Для устранения укаьлнных явлений и повышения качества диазотипных материалов в течение последних лет были предложены различные способы. Очевидно, что для повышения контрастности необходимо, чтобы максимальная концентрация диазосоединения и красителя создавалась в тонком слое на поверхности подложки. В материалах на прозрачных основах, например из производных ацетилцеллюлозы, это достигается нанесением светочувствительного раствора на предварительно омыленную на глубину 3—4 мк гидрофильную поверхность целлюлозы [7]. Гидрофобная основа, находящаяся под омыленным слоем, практически непроницаема для водного светочувствительного раствора. Нанесение светочувствительного раствора на прозрачные гидрофобные подложки из производных полистирола, его сопо лимеров с винильными соединениями, полиэтилен-терефталата возможно только при создании на их поверхности промежуточного слоя, способного смачиваться водными или водно-органическими растворами диазосоединений. Обычно для [c.146]

Интересный метод получения печатных форм, содержащих гидрофильные (пробельные) элементы на освещенных местах,, предложен в случае применения гидрофобных копировальных слоев на основе эфиров целлюлозы или полиэфирных смол. Он состоит в том, что пластину из подходящего металла, например алюминиевую, покрывают смолой и освещают под диапозитивом, содержащим фторборат диазония на подложке из гидрата целлюлозы. Под действием света фторборат разлагается и выделяющийся фтористый водород превращает полимерную смолу в гидрофильное соединение [35]. В видоизмененном варианте этого способа фторборат наносят непосредственно на слой гидрофобного сишоксана, находящегося на поверхности алюминия или другого металла. Под действ1ием фтористого водорода гидрофобный полимер переходит в гидрофильную форму, после чего он может быть удален с подложки. [c.180]

Поэтому, если исходное диазосоединение до облучения растворимо только в органических растворетелях, в результате экспозиции на местах, подвергшихся действию света, образуются продукты разложения, растворимые в воде и слабых щелочах. После удаления их с поверхности печатной формы образуются гидрофильные участки, соответствующие пробельным элементам. На неосвещенных местах сохраняется гидрофобное диазосоединение, способное воспринимать печатную краску. Получаемое изображение представляет собой позитивную копию оригинала. Если с поверхности печатной формы удалить неразложившееся диазосоединение (например, обработкой органическим растворителем), а оставшиеся на освещенных местах соединения подвергнуть кратковременному действию относительно высокой температуры, они превращаются в нерастворимые продукты декарбоксилирования. В отличие от исходных карбоновых кислот, последние гидрофобны, равномерно закрашиваются печатной краской и образуют достаточно устойчивые печатающие элементы. При этом способе обработки получается негативное изображение. [c.192]

Задубливание высокомолекулярных соединений, по-видимому, вызывается свободными радикалами, которые, как показал Зюс [121], образуются при действии света на п-хинондиазиды, и состоит в сшивке полимеров бирадикалами и превращении их в трехмерные нерастворимые продукты. Как и в других процессах, протекающих по радикальному механизму, количество вещества, необходимого для эффективной сшивки, невелико и в описанном случае [127] составляет около 0,15% к весу сухого полимера. В качестве последнего можно использовать поливинилпирроли-дон или аналогичные соединения. При незначительной степени сшивки полимерного вещества оно сохраняет растворимость и может быть удалено с печатной формы. Это свойство используется в случае необходимости удалить с неосвещенных мест изображения малорастворимое диазосоединение. Для этого на экспонированную печатную форму наносят слой какого-либо растворимого в воде полимера, а затем облучают весь слой уже без диапозитива. Диазосоединение, сохранившееся на не освещенных при первой экспозиции местах изображения, разлагается, и продукты его разложения связываются с полимером и вместе с ним удаляются затем с подложки, тогда как на участках, засвеченных при первой экспозиции, продукты фоторазложения диазосоединения остаются [128]. Если же наносить полимер на светочувствительный слой до экспозиции, растворимые продукты образуются на местах, подвергающихся действию света, и после удаления их с печатной формы на ней остается позитивное изображение, состоящее из нерастворимого диазосоединения [129]. Используя этот способ, можно получать рельефные изображения, вообще не прибегая к оптической печати. Вместо экспозиции под диапозитивом на светочувствительный слой наносят изображение от руки, по трафарету или печатают машинописный текст жирной печатной краской. На пластину затем на-.носят слой растворимого в воде полимера, который покрывает светочувствительный слой в местах, свободных от печатной краски, и освещают актиничным источником. Покрытые печатной краской места сохраняют гидрофобное диазосоединение и образуют в дальнейшем печатающие элементы, в то время как на остальных местах продукты разложения диазосоединения связываются с гидрофильным покрытием и удаляются в процессе проявления [130]. [c.211]

Твердые хрупкие полупрозрачные или меловидные зерна от белого и желтоватого до коричневого цвета, с удельной поверхностью 300—700 м /г — в зависимости от способа получения. Обладает резко выраженной гидрофильностью, в связи с чем широко применяется в качестве осушителя. Сорбирует пары многих органических соединений. [c.327]

Последние два-три десятилетия характеризуются бурным развитием промышленности поверхностно-активных веществ, среди которых основное значение имеют алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и алкилсульфонаты, т. е. соединения, содержащие в качестве гидрофильной группы сульфогруппу. В это время появилось большое количество работ, посвященных исследованию реакции сульфирования не только ароматических, но и гетероциклических соединений, а также парафиновых углеводородов путем сульфо-хлорирования и сульфоокисления. Очень актуальной проблемой является освоение методов сульфатировання длинноцепочечных спиртов. В последние годы проводились обширные работы по созданию промышленных способов сульфатировання и сульфирования серным ангидридом. [c.8]

Несмотря на то, что большинство рекомендуемых для приготовления консистентных смазок неорганических соединений, прежде всего кремнегели, являются хорошими загустителями масел, тем не менее все они, будучи гидрофильными ио природе, сохраняют эту особенность и в смазочной композиции. Поэтому смазки, приготовленные загущением масел аэрогелями и ксеро-гелями, оказываются невлагостойкими и практически непригодными. Способы повышения влагостойкости таких смазок явились предметом многочисленных патентов. [c.391]

Введение между звеньями карбамида и меламина в макром9ле-куле смолы молекул с длинной гибкой цепочкой в значительной степени увеличивает эластичность материала. Это наиболее эффективный способ пластификации. Даже синтез смолы таким способом, при котором метиленовые связи заменяются диметиленэфирными, увеличивает ее эластичность. Пластифицирующее вещество должно содержать не менее двух реакционноспособных Трупп, разделенных пластифицирующей цепочкой- Такими группами могут быть ОН и ЫН. Эластифицирующая способность этих соединений тем больше, чем длиннее и гибче их цепь. Пластификаторы должны быть гидрофобными, но не настолько, чтобы это препятствовало смешению со смолой. Гидрофильность пластификатора ухудшает водостойкость смолы после отверждения. Следовательно, природа используемого пластификатора в известной степени определяется природой смолы. [c.107]

Основные физико-технические свойства карбонатов кальция приведены в табл. 11.1. Все применяемые в промышленности сорта карбоната кальция независимо от источников их получения являются относительно чистыми продуктами. Кальцит, получаемый измельчением мрамора, характеризуется особой чистотой и в отличие от других природных карбонатов кальция не содержит карбоната магния. Осажденные карбонаты кальция содержат мало или совсем не содержат соединений кремния и примесей других металлов, но при недостаточно тщательной промывке могут иметь повышенное содержание водорастворимых солей. Кристаллическая решетка природного мела (арагонита)—ромбическая известкового шпата— тригональная осажденные сорта карбоната кальция имеют кубическую решетку гидратированный карбонат кальция СаСОз 6Н2О — моноклинную. Размер частиц карбоната кальция в зависимости от месторождения и способов измельчения колеблется от 0,05 до 75 мкм (средний размер частиц 2,5—20 мкм), для осажденных сортов мела — 0,05—0,35 мкм маслоемкость в пределах от 5 до 70 г масла/100 г. Из кристаллического свет- ЛОго мрамора получают специальные сорта карбоната кальция (кальциты), которые имеют высокий коэффициент отражения, малую маслоемкость, значительно меньшую гидрофильность и химическую активность по сравнению с мелом (белизна — 92 усл. ед., маслоемкость—15 г масла/100 г, pH водной вытяжки — 9,7). Карбонат кальция не растворяется в холодной и горячей воде, растворяется в хлориде аммония, реагирует с кислотами с выделением двуокиси углерода, разлагается при нагревании при 1000— 1200°С с образованием извести и двуокиси углерода СаСОз-> - СаО -f СО2 — 68 кДж. [c.431]

Анализ высоко полярных и реакционноспособных аминов проводили на диатомитовых носителях, прокаленных при 1100—1300°С, уменьшая таким образом число микропор имеющиеся на поверхности активные центры дезактивировали, добавляя к неполярной неподвижной фазе небольшие добавки полярного соединения. Хорошие результаты были получены при обработке нэгите-лей метанольным раствором едкого кали [25]. Для устранения полярных и гидрофильных свойств носителя были испытаны различные способы модифицирования промывка кислотой и щелочью, прокаливание при высоких температурах, добавление небольших количеств жидкостей различной полярности, обработка метилхлор-силанами [26]. Наиболее эффективным оказалось модифицирование полярными жидкостями и мгтилхлор-силанами. Кирпич, модифицированный полярной жидкостью, становится адсорбционно инертным, а обработка метилхлорсиланами делает его гидрофобным. [c.27]

В качестве связующего для образования матричных таблеток с жестким и пластичным каркасом используют не только гидрофобные термопласты и воски. Предложены [153] различные препараты пролонгированного действия на основе таких гидрофильных и растворимых в воде термопластов, как поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза. Гидрофильные полимеры, используемые для капсулирования лекарственных веществ и ферментов, наполняют нерастворимыми- в воде соединениями, такими как стеарат кальция, эфиры жирных кислот, тальк. Гидрофильные полимеры совмещают с лекарственными препаратами и наполнителями как в сухом виде в порошкообразном состоянии, так и в растворе. Сформованные тем или иным способом пленки подвергают тиснению для удобства отделения от пленки при применении одной таблетки массой 12-13 г [151]. Пленки с различным содержанием капсулированного лекарственного вещества окрашивают с помощью разноцветных неорганических наполнителей для исключения неверной дозировки в отсутствие упаковки. Применение в таблетках каркасного типа значительного количества неорганических высокодисперсных порошков независимо от способа формования и используемого пленкообразующего полимера обусловлено стремлением разрыхлить структуру полимерного каркаса, обеспечить доступ микрокапиллярных потоков жидкости в объем материала к каждой капсулированной частице лекарственного препарата. Чаще всего для этих целей используют кроме талька бентонит, кизельгур и др. [153]. Неорганические нерастворимые в воде вещества образуют в структуре матричной таблетки каналы, облегчающие выделение лекарственных веществ из полимерной оболочки без ее разделения на части. Аналогичную функцию выполняют добавки водорастворимых солей или органических веществ, названные разрыхлителями. В отличие от нерастворимых неорганических порошков разрыхлители под действием воды либо вымываются, освобождая доступ воды к внутренним частицам лекарственных веществ, либо набухают и вследствйе этого разрывают структуру матричной таблетки. К разрыхлителям первого типа следует отнести лактозу, пектин, фосфат натрия и т.д. набухающие разрыхлители- это крахмал, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон [155] 166 [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология