Азотнокислый калий азот определение

Ход определения с добавлением азота нитратов. В чистую сухую, мерную, литровую колбу вносят 200—250 мл испытуемой жидкости и х мл раствора азотнокислого калия и доливают испытуемую жидкость до метки. Тщательно перемешивают и переливают в две сухие и чистые склянки, заполняя их доверху, закрывают хорошо притертыми пробками и ставят в термостат при 20°С Г на 10 й 20 суток. В дальнейшем поступают так же, как и в ходе определения без добавления азота нитратов. [c.24]

Если окись цинка сильно загрязнена органическими веществами или содержит металлический цинк, перед прокаливанием ее смешивают с 3—5% азотнокислого аммония и нагревают, постепенно повышая температуру до 800° С, после чего продолжают нагревать до удаления окислов азота и тонко измельчают. Применяемую окись цинка следует проверить на присутствие примесей, мешающих определению. Для этого ее проводят через весь ход анализа. При этом устойчивая окраска должна образоваться не более чем от двух капель титрованного раствора марганцевокислого калия (4). [c.265]

Азотистую кислоту получают при разложении азотнокислого натрия соляной кислотой. Полученный этилнитрит промывают щелочным раствором перманганата калия для очистки от окислов азота, которые образовались во время реакции, и для удаления следов азотнокислого натрия. Промытый этилнитрит обрабатывают одновременно серной кислотой и титрованным раствором перманганата калия. При этом серная кислота с этилнитритом образует свободную азотистую кислоту, которая сразу окисляется перманганатом калия до азотной. Для определения количества перманганата калия, израсходованного на окисление азотистой кислоты, которое эквивалентно количеству этилового спирта, находят избыток перманганата калия, окисляя им йодистый калий в кис- [c.169]

Для открытия серы органическое вещество прокаливают с металлическим калием (или натрием), как и в случае определения азота. Образовавшийся сернистый калий (или натрий) обрабатывают раствором азотнокислого свинца. Выделяется черный осадок сернистого свинца. [c.24]

Твердое соединение I дало положительные реакции на присутствие азота, серы, брома и калия. Оно не имело определенной температуры плавления растворялось в воде и не растворялось в эфире. Прибавление кислоты к его водному раствору выделяло осадок соединения II, которое плавилось при 182—183° и содержало азот, серу и бром, не давало осадка с горячим спиртовым раствором азотнокислого серебра, не реагировало с хлористым ацетилом, фенилгидразином и азотистой кислотой и не давало определенного эквивалента нейтрализации. При продолжительной обработке соединения II кипящей концентрированной соляной кислотой оно медленно растворялось. Прибавление щелочи к полученному раствору вызвало образование осадка III, который содержал азот, но в нем не было ни серы, ни брома. Оно плавилось при 49—50° и реагировало с хлористым ацетилом, образуя соединение IV, которое плавилось при 158—159°. Соединение III растворяли в соляной кислоте и холодный раствор обрабатывали азотистой кислотой. Когда этот раствор был прилит к щелочному раствору -нафтола, образовалось оранжевого цвета соединение V, которое плавилось при 229°. [c.314]

В других случаях вид сверхтонкой структуры не позволяет однозначно интерпретировать спектр. Например, уоблученный азотнокислый калий КНОз дает спектр ЭПР, показанный на рис. 8-8. Спектр представляет собой наложение спектров по крайней мере от трех типов частиц, каждый из которых содержит атом азота, как это явствует из триплетпого сверхтонкого расщепления. Для полного отнесения спектра нужны дополнительные данные. Возможными радикальными частицами являются N02, N02-, 1у Оз и N0 -. В табл. 8-1 даны экспериментальные результаты определения компонент --тензора и тензора СТВ для наблюдаемых частиц. [c.191]

Смешанный стандартный раствор. 7,22 г азотнокислого, калия, 0,18 г однозамещенного фосфорнокислого калия, 6,05 г хлористого калия растворяют в 1 л дистиллированной воды 10 мл, 25 мл, 50 мл и 100 мл этого раствора переносят в мерные колбы емкостью 100 мл, доводят до метки водой и добавляют по 4—5 капель толуола или хлороформа. Это и будут стандартные растворы № 1, № 2, № 3, № 4, содержащие определенные количества азота, фосфора и калия. [c.219]

Динитрохлоргидрин, полученный из монохлоргидрина, перегнанного один раз, показывает обычно содержание азота в 13,80—13,85°/q (по теории 13,97). Состав нигрохлорина, т. е. смеси из динитрохлоргидрина и нитроглицерина, определяют по содержанию хлора, причем, однако, вследствие загрязнения исходного продукта небольшими количествами дихлоргидрина, получаются несколько повышенные результаты. Определение по содержанию азота является надежным только в том случае, если известен состав нехлорированной части исходного продукта. Содержание хлора определяют посредством омыления спиртовым раствором едкого кали. 0,5 г кипятят с 10 мл 15°/д-го спиртового раствора едкого кали в течение 15 минут с обратным холодильником и выпаривают раствор в платиновой чашке досуха, после чего слабо прокаливают, извлекают водой, нейтрализуют азотной кислотой, нитрат окисляют перманганатом и наконец титруют хлор по V о 1 h а г d y. Можно также, и не выпаривая, подкислить азотной кислотой, отогнать азотистую кислоту и осадить хлор-ион хлористого калия раствором азотнокислого серебра. [c.610]

Определение ДДТ в инсектицидных препаратах, содержащих серу. 5 г дуста (при содержании ДДТ 5—7%) в колбе с обратным холодильником обрабатывают 25—40 мл чистого ацетона. Смесь кипятят на водяной бане в течение 10 мин. После охлаждения осадок отфильтровывают (с отсасыванием) и дважды промывают на фильтре холодным ацетоном. Фильтрат и промывной ацетон соединяют вместе и ацетон отгоняют на водяной бане в токе азота или воздуха. К остатку после отгонки ацетона прибавляют 30 м,л спиртового раствора едкого натра или едкого кали и кипятят в течение 15 мин. в колбе с обратным холодильником. После охлаждения к раствору добавляют 0,1 н. раствор азотнокислого серебра, 50 мл дестиллированной воды и кипятят до полного удаления спирта. После охлаждения добавляют 20 мл азотной кислоты (1 1) и опять кипятят до полного разрушения сульфида серебра. Вновь охлаждают, после чего прибавляют железоаммиачные квасцы, 5 мл нитробензола и оттитровывают избыток азотнокислого серебра. Расчет производят как при определении суммы изомеров ДДТ в обычных дустах. [c.88]

В 1913 г. Френч [560] описал новые титриметрические методы, рекомендованные для анализа монет. Один из методов заключался в восстановлении золота в сернокислом растворе солью Мора и титровании избытка восстановителя перманганатом калия. Цобарь [561] применил этот метод для анализа сплавов золота с медью. Солянокислый раствор, свободный от окислов азота, нейтрализовали гидрокарбонатом натрия до появления аморфного осадка. ЗатС М слегка подкисляли серной кислотой, добавляли железо (И) и избыток его титровали перманганатом калия. Этот метод остается одним из лучших титриметрических методов определения золота. Он включен в новый учебник аналитической химии [304]. Прямое титрование железом (И) может быть осуществлено потенциометрически. Мюллер и Вайсброд [562] определяли этим методом золото в солянокислых и азотнокислых растворах. Для превращения всего золота в золото(III) использовали хлор. В этом случае восстановлению Au(III) отвечал только второй скачок потенциала. В присутствии азотной кислоты этот скачок потенциала не очень резок, но при добавлении этанола и сульфата калия он становится более четким. Платина и палладий мешают. [c.129]

Какие же элементы питания необходимы растительному организму По характеру потребления их разделяют на макроэлементы (азот, фосфор, калий, кальций, магний, железо) и микроэлементы (бор, медь, цинк, молибден, марганец, кобальт). Первые используются растениями в относительно больших количествах, чем вторые. Отечественная промышленность выпускает много минеральных удобрений, содержащих питательные элементы в отдельности или их комплексы в разных соотношениях аммиачная, калийная и кальциевая селитры, мочевина, суперфосфат, хлористый калий, азотнокислый кальций, сульфаты магния, железа, марганца, меди,, цинка, борная кислота и другие. В магазинах Природа продаются полные удобрения А и Б , жидкая смесь Витто . Все удобрения растения получают в растворенном виде и в определенных концентрациях. Молодым растениям дают смеси с преобладанием азотных солей, с возрастом увеличивают количество фосфорных и калийных солей. Хорошо усваиваются комплексные удобрительные смеси Кноппа и Чеснокова. Из расчета на 1 литр рекомендованы следующие концентрации [c.14]

Для снижения кислотности, а также разложения окислов азота к азотнокислому раствору меди прибавляли 10 г двузамещенного фосфата натрия н Ъ мл раствора, содержащего 300 г мочевины, 3 г азотнокислого свинца и небольшое количество азотной кислоты в 1 л воды. Затем добавляли 3 г иодистого калия и оттитровывали выделившийся иод 0,1 н. раствором гипосульфита. При малых содержаниях ацетилена в иле производили определение колориметрически. [c.298]

Количественное определение мочевины в моче имеет важное значение для физиологической химии. Существуют различные метод л этого определения. Метод Бунзена основывается на том, что при нагревании с аммиачным раствором хлористого бария мочевина разлагается на угольный ангидрид и аммиак следовательно получается углекислый барий, который собирают и взвешивают. В основании метода К н о п а лежит тот факт, что раствор брома в едком кали (так называемая бромная щелочь , содержащая бромяоватистыВ калий) количественно выделяет из раствора мочевины свободный азот. Собирая и измеряя этот газ, определяют содержание мочевины. Наконец объемный метод Либиха основывается на свойстве азотнокислой окиси ртзгти давать с разведенным раствором мочевины осадок состава 2СОЫ2Н4. Hg(NOз)23HgO. Избыток ртутной соли может быть узнан по образованию желтого осадка основной ртутной соли при смешении капли исследуемой жидкости с раствором соды. [c.354]