Полимеры шди стические

Около 90 г триоксана, очищенного по методике, описанной в пункте А, перегоняют н колбу емкостью 500 мл (отожженную пламенем при откачивании), содержащую 200 мл предварительно высушенного над РаОб дихлорэтана. Колбу закрывают пробкой с самозатягивающейся прокладкой (см. раздел 2.1.3). При перемешивании в колбу вводят 0,06 мл (0,5 ммоля) эфирата трехфтористого бора, растворенного в 7 мл дихлорэтана, и содержимое колбы нагревают до 45 С. После небольшого индукционного периода, составляющего примерно 1 мин, полиоксиметилен начинает выпадать из раствора в осадок, а затем и все содержимое колбы затвердевает. Через 1 ч полученный продукт переносят в 200 мл ацетона, фильтруют, кипятят, как описано в пункте А, и сушат. Для удаления окклюдированного инициатора полимер кипятят в 1 л диэтилового эфира, содержащего 2% (масс.) трибутиламина. Полимер фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при комнатной температуре. Конверсия составляет 90—95%, интервал плавления полученного образца 176—178 °С. Определяют характери стическую вязкость полимера в растворе диметилформамида (молекулярная масса порядка 60 000) и термическую стойкость полимера (см. пункт А). [c.166]

Состав катализатора Выход полимера, /0 Характери- стическая вязкость полимера [c.400]

Содержание перэфира в смеси мол. % Темпера- ту а Скорость полимеризации % в ч Глубина полиме- ризации % Характери- стическая вязкость Мол. вес Доля структурированных полимеров % [c.488]

Электрические свойства. Михайлов и Сажин [1011] при исследовании диэлектрических потерь и проницаемости кристаллизующихся полимеров нашли, что у полиамидов наблюдается два вида потерь, связанные с различными видами теплового движения. Потери высокочастотной релаксации аналогичны дипольно-радикальным потерям аморфных полимеров и отображают тепловое движение небольших участков молекул частично закристаллизованного вещества в аморфной фазе. Потери среднечастотной релаксации аналогичны дипольно-эла-стическим потерям и связаны с сегментальным тепловым движением молекулярных цепей вещества в аморфной фазе. Величины tg б и Е полиамидов возрастают при увеличении полярности полимера. [c.265]

Строение полимера. Свойства полимера, зависящие от его строения, определяют, как уже отмечалось выше, величину э-ла-стических (обратимых) удлинений и оказывают тем самым решающее влияние на устойчивость волокон к многократным деформациям. Наибольшей устойчивостью к таким деформациям обладают полиамидные волокна, которые выдерживают в 7—8 раз больше изгибов, чем хлопковые, и в 60—80 раз —чем вискозные. Даже шерстяное волокно, обладающее высокими эластическими свойствами, выдерживает меньше изгибов, чем полиамидное. [c.119]

Мономер , " о Характери- стическая вязкость полимеров [c.228]

В соответствии с природой перехода полимера из высокоэла-стического деформационного состояния в упругое можно сформулировать следующие основные особенности механического стеклования [c.98]

Термомехаиическая кривая для полимеров выглядит несколько сложнее. Она изображена на рис. 85. Полимерам свойственно, как было указано ранее, новое состояние вещества — высокозластиче-ское, обусловленное гибкостью макромо-лекулярных цепей. Оно характеризуется изменением деформируемости материала, т. е. изменением его модуля упругости. Находясь в высокоэластическом состоянии, полимер способен к большим по величине и обратимым деформациям. Это состояние вклинивается между стеклообразным и вязко-текучим состоянием и разделяет температуры стеклования и текучести. Таким образом, полимеры в отличие от низкомолекулярных тел переходят из стеклообразного не в вязко-текучее, а сначала в высокоэла-стическое состояние. Температурный интервал, в котором полимеру свойственна высокая эластичность, зависит от гибкости цепей, т. е. от его химической, природы. [c.252]

Лигнин представляет собой материал очень сложного состава с мол. весом более 10 ООО. Он на редкость устойчив и не растворяется даже в горячей 70%,-ной серной кислоте. Лигнин часто описывают как стати-стически полимер, построенный з оксифеиилпропановых звеньев . Оц [c.152]

Кристаллическая часть Плавление Кристал-лшалия. // Полностью аморфный полимер в высокоэла-стическом состоянии Переход к Полностью аморфный полимер в вязкотеку- [c.150]

Из ураднения (IX. 53) следует, что температуры переходов Т с увеличе-яием частоты смещаются к более высоким температурам. Если при низких частотах (порядка I Гц и ниже) наблюдаются практически все релаксационные переходы, характерные для данного полимера, то при ультразвуковых частотах (V 10 —10 Гц) большинство релаксационных переходов уходят к высоким температурам, при которых происходит химическое разложение полимеров. Особенно важно это обстоятельство иметь в виду для оценки эксплуатационных свойств эластомеров, применяемых в качестве поглощающих ультразвук материалов. Так, для температурного интервала 173—373 К для ненаполнеиных эластомеров наблюдаются Р- и -процессы, а для наполненных (резин) еще и -процесс релаксации, связанный с сегментальной подвижностью в межфазных слоях полимера. Метод исследования высокочастотных релаксационных процессов называется акустической спектроскопией, так как диапазон высоких частот практически реализуется акустическими и ультрааку-стическими методами. [c.229]

Поскольку до начала реакции сшивающий агент равномерно распределен по всему объему раствора полимера, а все элементарные звенья полистирола по своей реакционной способности равнозначны, обра зующиеся в ходе реакции поперечные мостики стати стически распределены по объему конечного геля Эго позволяет относить образующиеся структуры к изопо ристым [c.27]

Скорость развития эластической деформации. Предполож что к образцу полимера приложено постоянное напряжение, ее. чина которого значительно меньше разрывного напряжения (г. ва IX). Если Процессы течения при этом не происходят, то г влиянием Приложенного напряжения образец будет постепе удлиняться до достижения определенной длины, не изменяюще/ больше со временем. Относительная деформация, величина ко рой не изменяется во време 1И, называется равновесной высокоэ. стической деформацией и обозначается Еэл, Равновесная деф мацня всегда больше любой деформации, развившейся за данн промежуток времени <(еэя,со>еэл, ). [c.168]

Высокая эластичность наблюдается у линейных полимеров самого различного химического строения у типичных углеводородов, например полиизопрена, натурального каучука, полиизо-бутплена у кремнийорганическпх каучуков, например поли-метилсилоксана у неорганических каучуков, например полифос-фонитрилхлорида. Линейные полимеры находятся в высокоэла-стическом состоянии выше вплоть до Т ., а пространственно структурированные полимеры являются высокоэластическими ма териалами вплоть до температуры химического распада пространственной сетки, так как температура их текучести очень высока. Каучуки и резины являются типичными высокоэластическими материалами в области температур от —70 до - -200 °С, а в отдельных случаях и вне указанных температурных границ. [c.72]

При экспериментальном определении прочности полимеров всегда наблюдается разброс получаемых значений. Этот разброс является следствием статистической природы прочности. В разных образцах имеются различные наборы микродефектов, наиболее опасный из которых в большинстве случаев определяет прочность образца. Поэтому для характеристики прочности материала, из которого изготовлен образец, необходимо прибегать к стати-стической обработке экспериментальных данных. Разброс значений прочности может служить указанием на неоднородность продукта, а количественная оценка разброса этих данных может явиться количественной оценкой неоднородности. С этой точки зрения весьма плодотворными-оказываются теории, основанные на статистических законах появления повреждений. [c.55]

Свежеобразованная путем отрыва поверхность обладает также повышенной химической активностью. На это указывают эксперименты, проведенные Л. П. Морозовой по прививке акрилонитрила на свежеобразованной новерхности различных эфиров целлюлозы (нитроцеллюлоза, ацетил-, этил- и бензилцеллюлоза). Прививка акрилонитрила осуществлялась в отсутствие каких-либо инициирующих агентов. Эффект прививки регистрировался с помощью методики, разработанной Л. П. Морозовой, в основу которой было положено исследование ИК-спектров новерхности. Отрыв производился в специальном вакуумном приборе (рис. 7). Пленка полимера наносилась на стеклянный ролик. Толщина пленки соответствовала 200 мк. Осуществлялся отрыв без укрепляющего материала, при этом контрольные опыты показали, что в области 5000—1800 см (призма ИР) исследуемые спектры были достаточно четкими. В этой же области спектра проявлялись харар тери-стические частоты функциональных групп исследовавшихся эфиров целлюлозы, а также полоса поглощения акрилонитрила. Ролик с нанесенной пленкой помещался в вакуумный прибор. Отрыв производился падающим грузом, приводимым в действие электромагнитом, который подводился к колпаку извне. Длина пленки подбиралась таким образом, чтобы после отрыва она находилась в слегка натянутом состоянии. Акрилонитрил помещался в пробирках, отключенных от камеры шлифами. Впуск акрилонитрила производился тотчас же после отрыва [c.504]

В отличие от низкомолекулярных веществ аморфные полимеры обладают еще одним физическим состоянием — высокоэла-стическим. Полимер в высокоэластическом состоянии способен [c.21]

Температура, °С Характери- стическая вязкость полимера, дл/г Суммарная степень превращения мономера, % Содержание тетрамера, % [c.434]

Для кристаллизующихся полимеров под простыми структурными элементами часто понимают кристаллиты, в аморфных полимерах — домены или посторонние включения или даже физические зацепления макромолекул. Для возникновения пластической деформации, обусловливающей холодную вытяжку полимера, предполагается необходимым наличие микрокавитаций в материале, возникающих в результате концентрации напряжения на каких-либо неоднородностях структуры материала [23, 24]. Расчет показал, что в результате локальных концентраций напряжения на неоднородностях возможно образование микропор при напряжениях на 2—3 порядка меньше среднего значения предела текучести материала. Эти микропоры Аргон рассматривает как зародыши пластической (вынужденной эластической) деформации, внутри которых холодная вытяжка облегчена в дальнейшем происходит рост такого зародыша. Одним из главных факторов, обеспечивающих возможность пла стических деформаций хрупких пластиков при введении в них эластомера, Аргон считает возникновение в многокомпонентной [c.7]

Непосредственное измерение понижения давления пара растворителя над раствором очень затруднительно хотя этот способ дает удовлетворительные результаты при измерении молекулярных весов вплоть до 1000 [1—4], он неудобен для определения молекулярного веса полимеров. Трудности, связанные с такими измерениями, значительно уменьшаются при использовании изопиестического метода, при котором растворы полимера и эталонного вещества в одном и том же растворителе находятся в сосудах, соединенных между собой пространством, заполненным парами растворителя. Если давление пара над обоими растворами различно, то будет происходить перегонка растворителя из одного сосуда в другой при постоянной температуре эта перегонка продолжается до выравнивания давлений пара над растворами. Такие растворы называются изопие-стическими. [c.155]

Мы можем теперь рассмотреть полученные нами фазовые диаграммы, начиная с системы ПБА—ДМАА—ЫС1 (рис. VII.2, а). Линии равновесия определены оптическим, вискозиметрическим и аналитическим методами [19]. Для лучшего определения природы правого участка фазовой диаграммы в настоящее время проводятся изопие-стические измерения. На рис. VII.2, б приведена схема теоретического предсказания Флори [6] для палочкообразных молекул со степенью асимметрии х = 100. Как хорошо известно из оригиналь-ных результатов, полученных группой специалистов фирмы Ои Роп1 в 1972 г. [3, 27, 28], ПБА—достаточно жесткоцепной полимер. [c.156]

Вязко-эластические свойства расплавов полимеров рассматриваются во многих работах. Для этих целей чаще всего применяются ротационные вискозиметры - . Е. Е. Глухов и С. И. КлазЗ° исследовали вязко-эластические свойства разных образцов полиэтилена на установке РИТ Баглей определял упругую составляющую деформации с помощью капиллярного вискозиметра. Обстоятельные исследования высоко-эла-стических свойств полиэтилена и полипропилена были выполнены Г. В. Виноградовым и сотр. [c.114]

Полимер Содержание Характери- стическая вязкость Эффективная вязкость П Энергия активацив [c.27]

Чем больше гибкость цепей полимера, тем выше скорость его кристаллизации. Этим -объясняется невозможность получить аморфный полиэтилен быстрым охлаждением полимера, скорость кристаллизации которого велика. Высокая гибкость макромолекул полиэтилена является причиной низкой температуры алавления кристаллов (113—135°С) и сохранения выооюоэла-стических свойств в широком температурном интервале, несмотря на наличие кристаллической фазы (температура стеклования от —60 до —50 °С). Полиамиды, наоборот, отличаются большой жесткостью цепей вследствие полярности и нали чия водородных связей. Поэтому скорость их кристаллизаци> [c.47]

Политетрафторэтилен, являясь кристаллическим полимером, наряду с кристаллической фазой имеет аморфную, находящуюся в высокоэла-стическом состоянии. При комнатной температуре он относительно мягок твердость зависит от степени кристалличности. Из-за наличия аморфной фазы политетрафторэтилен не обладает хрупкостью даже при низких температурах. Свойства политетрафторэтилена следующие [249, 259] [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры шди стические: [c.59] [c.285] [c.153] [c.198] [c.168] [c.113] [c.320] [c.375] [c.320] [c.320] [c.115] [c.63] [c.7] [c.136] [c.81] [c.434] [c.190] [c.159] [c.73] [c.475] [c.79] [c.101] [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология