Метил нонан

Нужно, однако, отметить одно исключение. Если при изоме-, ризации парафина с четным числом углеродных атомов образуется изомер с метильной группой у среднего С-атома цепи, то количество этого изомера будет относительно небольшим. Так, низки Кр при получении 3-метилгептана из -октана и 5-метил-нонана из -декана. Этим же объясняется и меньший выход изобутана по сравнению с изопентаном. Из табл. 1.8 видно, что Кр образования 4-метилгептана примерно в четыре раза меньше, чем для 4-метилоктана. Интересно, что этот чисто расчетный вывод хорошо подтверждается экспериментальными данными. Так, по данным [17], при 700 К из -тетрадекана получено 15% [c.28]

Пять теоретически возможных структурных изомеров метилби-цикло(4,3,0)нонана имеют в обш,ей сложности 17 пространственных изомеров. Число пространственных изомеров для отдельных структур неодинаково. Так, несимметричные 2-метил-, 3-метил- и [c.53]

Понятие природный газ не имеет строгого определения. Обычно этот термин применяется для обозначения газов, состоящих преимущественно из углеводородов и главным образом из метана и этана с небольшими количествами более высококипящих членов парафинового, нафтенового и ароматического рядов углеводородов. Наиболее высокомолекулярными углеводородами, присутствующими в заметных количествах в природном газе, являются октаны и нонаны. Несмотря на то, что в природных газах преобладают углеводороды парафинового ряда, фракции газов, обычно называемые гексаны и более тяжелые , часто содержат соединения нафтенового и ароматического рядов в количествах, достаточных для того, чтобы их извлечение из этих фракций имело промышленное значение. [c.7]

Имеются также данные по молекулярным объемам парафинов от метана до нонана при температуре —253° [31], которые приводятся в табл. 1. Эти данные достаточно хорошо описываются следующими уравнениями [c.228]

Данные Хейза по молярному объему алканов от метана до нонана [31, 41] [c.229]

МЕТИЛ НОН ИЛ АЦЕТАЛЬДЕГИД (2 мстнлундекапаль) СНз(СН,)8СН(СНз)СНО, вязкая жидк. Ik 232 X d 0,826, /г " 1,4310—1,4340 раств. в сп., не раств. в воде. [c.334]

Получ. конденсацией метилнонилкетона с этилхлорацетатом в присут. щелочи с послед, гидролизом, /[ушпгтое в-во (цитрусовый запах с оттенком амбры) в парфюмерии. МЕТИЛ НОН ИЛ КЕТОН (ундеканон 2) СНаСО(СН2)аСНз, f n 15 С, Гкп 225-231 °С J, - 0,82(1 1,429-1,433 [c.334]

Исходным продуктом по схеме, разработанной в ВИЭМ (5), является толухинон (I), которой конденсируется в бензольном растворе с бутадиеном (И) при 60° под давлением в течение 48 часой. После отгонки бензола получается кристаллический 2-метил-5,8-дегидро-1,4-нафтохинон (П1), который изомеризуется под действием серной или соляной кислоты в 2-метил-1, 4-гидрохинон (IV). Последний окисляется хромовым ангидридом в 2-метил-1,4-нафтохинон (V), дающий после перекристаллизации из метанола желтый кристаллический порошок метинон с темп, плавл. 106—107° (0,13 мг мети-нона растворяются в 1 мл воды при комнатной температуре) . [c.249]

В коллоидных системах нахо ,ятся гранулы, размеры которых несравненно больше, чем размеры окружающих их нонов. Заряд гранулы определяется избирательной адсорбщ1ей иопов он компенсируется ионами иротивоноложного знака, диффузно распределенными в окружающем пространстве и образующими ионную атмосферу. Следует от.метить, что концепция но1нюй атмосферы родилась именно ири изучении коллоидных систем. [c.100]

Особенно характерно, что для молярного объема нормальных углеводородов от метана до нонана при —253° и для молярного объема твердых парафинов нормального строения от Схз до С , определенного по рентгенографическим данным, прямеш1мо простое линейное уравнение. Отсюда можно сделать естественный вывод о том, что для кристаллического состоя- I ния углеводородов нормального строения линейное уравнение точно выражает зависимость молярного объема от числа атомов углерода в молекуле. [c.229]

Скорость гидрокрекинга парафинов зависит от их парциального давления [78, 85], парциального давления водорода [58] и растет с увеличением общего давления [17]. Данные о влиянии строения парафина на скорость его гидрокрекинга противоречивы. Так, при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе изомеров гексана было показано, что скорости гидрокрекинга 2-метил- и 3-метилпентана превышают скорость гидрокрекинга н-гексана соответственно в 3,1 и 2,7 раза [78]. Однако по данным другой работы [80], скорости гидрокрекинга н-нонана, метилоктанов и диметилгептанов на катализаторе риформинга АП-56 приблизительно одинаковы. [c.45]

В то же время весьма низкая устойчивость эк5о-3-метил-бицикло(3,3,1)нонана является следствием уже отмеченного сильного трансаннулярного взаимодействия между метильным заместителем и водородными атомами другого кольца. Последнее безусловно подтверждает существование системы бицикло(3,3,1)-нонана в конформации кресло—кресло. [c.71]

Образующийся ион 1-метилбицикло(4,3,0)нонана не имеет строгой фиксации заряда, так как, судя по составу продуктов реакции, заряд распределен по всему циклононановому кольцу и стабилизация катионов происходит с образованием всех возможных метил-бицикло(4,3,0)нонанов. Частично протекает и непосредственная стабилизация этого иона. Высокая скорость перегруппировки определяет ее стереохимическую направленность, так как в ходе превращения образуются преимущественно метил-1 ис-бицик-ло(4,3,0)нонаны. Как и обычно, в реакции сужения цикла первым этапом является элиминирование экваториального атома водорода (гидрид-ион при С-9). [c.223]

Это превращение приводит к получению транс-Ъ-метжп-цис-би-цикло(4,3,0)нонана, подобно тому, как при изомеризации цисЛ-метил-2-этилциклопентана возникает тракс-1,3-диметилцикло-гексан. Реакции 2-метил-4-алкилбицикло(3,3,0)октанов [5] также приводят к метилалкилбицикло(4,3,0)нонанам, причем относительная константа скорости реакции падает с ростом молекулярного веса углеводородов [c.205]

Для определения первичных продуктов, образовавшихся параллельным путем, а также для определения соотношений между ку, к и Аз необходимо воспользоваться графиками зависимости состава продуктов реакции от степени превращения исходного углеводорода с последующей экстраполяцией состава продуктов реакции к нулевой степени превращения. Типичный график экстраполяции, полученный для реакции изомеризации цис-8 метил-г ис-бицикло(4,3,0)нонана, приведен на рис. 73. Хорошо видно, что первичными продуктами реакции являются лишь три углеводорода, из которых первый(транс-8-метил-7Т1/)акс-бицикпо- [c.207]

Собственно говоря, меняются размеры циклов, а метильная группа остается на месте. Сопоставляя составы продуктов изомеризации исследованных метилбицикло(4,3.0)нонанов со схемой (I), легко убедиться в правильности рассматриваемого механизма гидриндановой перегруппировки. Так, при изомеризации 7-метил-бицикло(4,3,0)нонана образуются главным образом 2- и 3-метил- [c.210]

Образование эпимеров с г ис-сочленением циклов при изомеризации метил-г ис-бицикло(4,3,0)нонанов служит методом стереохимической индикации этих превращений и указывает на образование в ходе взаимопревращения колец трехцентрового неклассического иона карбония, быстро преобразующегося в углеводород иного строения. Ниже, на примере 8-метил-г(ис-бицикло(4,3,0)нонана приведена вероятная пространственная схема гидриндановой перегруппировки. Схема основана на трансоидном расположении элиминирующейся и мигрирующей групп (правило копланарности четырех реакционных центров) и на образовании новой связи путем атаки реакционного центра со стороны, противоположной удаляющемуся гидрид-иону. Роль мигрирующей группы играет связь С-1—С-6, а элиминирующегося заместителя—экваториально ориентированный атом водорода (потенциальный гидрид-ион в положении 2). [c.211]

Как и следовало ожидать, лишь гомологи метил- и бутилфенола с 2—4 группами СН2СН2О в полиоксиэтиленовой (ОЭ) цепи, а гомологи нонил-, додецил-и октадецилфенола с 0Эп=5—10 имели коэффициенты распределения больше-единицы. У остальных же эфиров алкилфенолов заметного изменения в концентрации вод.чых растворов после эмульгирования не произошло, т. е. их коэффициенты распределения были значительно меньше единицы. [c.143]

Типичный характер взаимного расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения в полулогарифмических координатах для каждого представителя гомологического ряда эфиров алкилфенолов, примерно с равной длиной ОЭ-цени (П0з=15), показан на рис. 1. В качестве примера, иллюстрирующего влияние длины ОЭ-цепи на деэмульгирующую способность и поверхностную активность полигликолевых эфиров алкилфенолов, на рис. 2, а, приведены аналогичные кривые для ряда фракций эфиров метил и п-втор-нонил-фенолов. [c.143]

Непрерывный процесс выделения одного индивидуального к-парафина из смеси его с несколькими индивидуальными изопарафинами [131] осуш ествляется в аппарате колонного типа, снабженном по всей высоте мешалкой со скребками. На верх аппарата непрерывно закачивается смесь углеводородов и раствор карбамида, где они смешиваются с образованием комплекса. Эта часть аппарата имеет охлаждаюш ую рубашку. Смесь, содержащая комплекс, опускается по аппарату и при этом промывается растворителем, поступающим через несколько распределителей, расположенных по высоте аппарата. Несколько выше каждого распределителя установлены фильтры для вывода из аппарата отмытых порций комплекса в смеси с растворителем. Температура растворителя повышается нри переходе к нижерасположенным распределителям, благодаря чему через фильтры верхней половины аппарата выводят в основном растворитель и компоненты углеводородной смеси, не образующие комплекс с карбамидом, а через фильтры нижней половины — растворитель и компонент, образующие карбамидный комплекс. В самой нижней части аппарата предусмотрен змеевик для разрушения остатка комплекса. Ниже его расположены фильтры, через которые раствор карбамида выводится в поток, направляемый после охлаждения на верх аппарата. Все потоки, выводимые пз аппарата через фильтры, разделяются отстаиванием на компоненты углеводородной смеси и растворитель, возвращаемый обратно в аппарат через распределители. Часть компонентов углеводородной смеси, выведенных из самой нижней части аппарата, может быть возвращена в качестве орошения в аппарат выше места их вывода. По указанному методу проведено выделение к-гептана из его смеси с цu -i,2-JЩ-метилциклопентаном и метилциклогексаном, к-октана из его смеси с т.ракс-1,2-диметипциклогексаном, торанс-1,3-диметилцик-логексаном, г ггс-1,4-диметилциклогексаном и 2,2,4-триметилгек-саном, а также н-нонана из его смеси с торанс-1-метил-З-цикло-пентаном, 1,1,3-триметилциклопентаном, цис-транс-цис-1,2,3-трш-метилциклопентаном, г ас-1 ис-пгранс-1,2,4-триметилциклопентаном и цис-транс-цисЛ,2,4-триметилциклопентаном. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология