Иоганна метод

Этот метод был впервые предложен Иогансоном [21], который продемонстрировал его эффективность на примере усовершенствования спектрографа типа Иоганна. Уменьшение ширины спектральных линий в приборе достигается улучшением условий фокусировки рентгеновских лучей. Это сводит к нулю один из членов, образующих геометрическую ширину спектральных линий Ь ). Величина двух других членов (6а и Ь ) в формуле для ширины линий остается при этом без изменения. [c.29]

Спустя четыре года после появления книги Гмелина Иоганн Бартоломей Троммсдорф (1770—1837) опубликовал работу Общий обзор истории химии (1803—1805 гг.) [109]. Особо подчеркивая слово общий , автор имел при этом ввиду полный обзор развития химии на основе нового метода рассмотрения материала. [c.232]

Вогнутая решетка Роуланда. Метод Иоганна [c.134]

В случае рентгеновских лучей рис. 50 соответствует методу Иоганна [126]. [c.135]

Методу Иоганна присуща некоторая дефокусировка спектра, особенно в области углов, меньших 30°. Во избежание этого необходимо, чтобы при изгибе кристалла по радиусу кривизны Я его внутренняя поверхность лежала иа фокальной окружности радиуса (Я12). А чтобы выполнить эти противоречивые требования, Иогансон предложил после изгиба кристалла вышлифовать его внутреннюю поверхность. Метод оказался весьма эффективным, но имеет один существенный недостаток — очень сложно и трудно, соблюдая большую точность шлифовки, изготовить такой кристалл, особенно из хрупких материалов, [c.207]

Относительная интенсивность рентгеновских спектральных линий для большого числа элементов в настоящее время хорошо известна. Она не зависит от условий получения спектров, химического состава пробы и содержания в ней анализируемого элемента. В принципе это позволяет использовать рентгеновские спектральные линии в качестве марок интенсивности для построения характеристической кривой эмульсии. Для этого, конечно, необходимо, чтобы спектральная чувствительность используемого для получения спектра прибора не зависела от угла отражения, иными словами, чтобы пространственная разобщенность линий рентгеновского спектра элемента на спектрограмме не приводила к искажению истинного соотношения их интенсивностей. Этому условию не удовлетворяют, например, спектрографы типа Иоганна с постоянным по величине протяженным фокусом рентгеновской трубки при равномерном качании кассеты спектрографа. По некоторым причинам здесь наблюдается систематическое искажение величины интенсивности рентгеновских спектральных линий элемента, приводящее к относительному возрастанию интенсивности коротковолновых линий. Это делает нерациональным использование описываемого метода построения характеристической кривой при работе с такими приборами. [c.42]

ВОГО цилиндра радиуса Я с последующим ее изгибом по форме поверхности кругового цилиндра радиуса г = Р/2 с центром в О (рис, 7, кристалл 4 в положении б). Метод Иоганссона оказался весьма эффективным и позволяет при большой апертуре легко получить стократный выигрыш в интенсивности при более высокой разрешающей силе, чем в методе Иоганна. Метод имеет существенный недостаток сложно изготовить такой кристалл, соблюдая большую точность шлифовки, особенно из хрупких материалов. [c.39]

Наиболее видным представителем нового направления в химии был немецкий химик Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668). Врач по образованию, он занимался разработкой и совершенствованием методов получения различных химических веществ. Глаубер разработал метод получения соляной кислоты воздействием серной кислоты на поваренную соль. Тщательно изучив остаток, получаемый после отгонки кислот (сульфат натрия), Глаубер установил, что это вещество обладает сильным слабительным действием, Он назвал это вещество удивительной солью (sal mirabile) и считал его панацеей, почти эликсиром жизни. Современники Глаубера назвали эту соль глауберовой, и это название сохранилось до наших дней, Глаубер занялся изготовлением этой соли и ряда других, по его мнению, ценных лекарственных средств и достиг на этом поприще успеха. Жизнь Глаубера была менее богата бурными событиями, чем жизнь его современников, занимавшихся поисками путей получения золота, но она была более благополучной. [c.28]

В MP применяются, в основном, фокусирующие монохроматоры с изогнутыми кристаллами-анализато-рами, причем каждый юстируется изготовителем на определенную длину волны и тем самым настраивается на определенный элемент. Используются схемы разложения в спевстр по методу Иоганна, Иоганссона, Кошуа или с помощью кристалла, изогнутого по логарифмической спирали. [c.14]

Несравненно более простое и удачное решение задачи о создании светосильных рентгеновских спектрографов было предложено через несколько лет после работы Дю-Монда и Киркпатрика, почти одновременно, Иоганном [2], Кошуа [3] и Хамошем [4]. Работы этих исследователей заложили основы этой новой области рентгеновского приборостроения. Каждый из упомянутых авторов предложил использовать для. фокусировки рентгеновских лучей в спектрографе изогнутые в специальных кристаллодержателях тонкие пластинки кристалла. При этом в методе, предложенном Иоганном, имелось в виду осуществление фокусировки лучей по схеме, аналогичной той, которая представлена на рис. 1, б. Поэтому в качестве отражающих атомных плоскостей кристалла предлагалось использовать плоскости, параллельные или почти параллельные плоскости изогнутого по цилиндру кристалла. В методе Кошуа была реализована схема фокусировки, изображенная на рис. 1,а. [c.10]

Недостатком метода фокусировки по Иоган-сону является то обстоятельство, что в таких приборах не уменьшается расширение линий, связанное с косым падением лучей на фотопленку и их вертикальной расходимостью. В этом отношении более удобен другой метод, основанный на использовании в спектрографе специальным образом вырезанных кристаллов с наклонными по отношению к их поверхности атомными отражающими плоскостями. Таким путем можно обеспечить дополнительный выигрыш в разрешающей способности спектрального прибора. [c.30]

Применительно к фокусирующим рентгеновским спектрографам метод косых срезов кристалла был предложен впервые В. Н. Протопоповым [22]. Суть этого метода может быть пояснена при рассмотрении чертежа, представленного на рис. 6. Отличие рассматриваемого случая от реализующегося обычно в спектрографах типа Иоганна заключается в том, что система отражающих атомных плоскостей кристалла не параллельна его поверхности, а составляет с ней некоторый постоянный угол . В связи с этим симметричный ход лучей в спектрографе нарушается. Падающие на кристалл и отраженные от него лучи составляют неодинаковые углы с поверхностью, а весь спектр, в котором линейные и угловые расстояния между отдельными линиями остаются без изменения, целиком смещается в длинковол-новую область. Геометрическая ширина линий спектра, которая в спектрографе с симметричным ходом лучей вычисляется по формуле Ь tg б, в рассматриваемом случае оказывается меньшей, равной o tg (6-t- ). Это означает, например, что для углов 6, близких к 20°, и при 18° ширина линий в спектрографе с асимметричным ходом лучей будет в два раза меньше, чем в обычном. Так как величина d kjdl для спектрографа не зависит от угла и для любых [c.31]

Иоганн Баптист Ван Гельмонт (1577—1644). Родился в Брюсселе, принадлежал к знатному роду. Был по профессии врачом после того как отказался от господствовавших тогда принципов Галена, обратился к учению Парацельса, которое принял Б значительной части. Еще больше, чем сам основатель ятрохимии, обогатил химию важными открытиями и наблюдениями. После долгого путешествия по Европе в 1609 г. вернулся в Влльвард близ Брюсселя, где посвятил себя, по его собственным словам, экспериментальным исследованиям пиротехнии и утешению бедных . Имя Ван Гельмонта связано с историей химии благодаря его исследованиям газов что позволило ему идентифицировать угольный ангидрид который в те времена не отличали от воздуха. Так как Ван Гельмонт еще не знал методов собирания газов, ему не удалось охарактеризовать природу других газов, например водорода, который он тем не менее описал как разновидность воздуха. [c.66]

Панет [Р5, Р1] разработал метод, с помощью которого удалось установить существование гидрида висмута В1Н,з в качестве радиоактивного индикатора Панет использовал изотоп висмута ВГ 12 Этот же метод был применен Панетом и Иоган-сеном [Р1, Р12] для получения и исследования полонида водорода (гидрида полония) Н2Р0 в субмикроколичествах. Полонид водорода чрезвычайно летуч (температура кипения в нормальных условиях равна 37° С) и, повидимому, гораздо более неустойчив, чем гидрид висмута. Он разлагается под действием влажного воздуха или влажного водорода (как и гидрид теллура), а также под действием таких осушающих веществ, как хлористый кальций и пятиокись фосфора, при пропускании через щелочные растворы и раствор нитрата серебра и даже в процессе конденсации при низких температурах. [c.161]

Иоган Якоб Берцелиус (1779—1848), профессор Стокгольмского университета, известен своими трудами в области развития химического анализа. Им разработан ряд новых аналитических методов, выделены в чистом виде почти все известные тогда элементы и определены их соединительные веса. Берцелиусу принадлежит заслуга открытия ряда новых элементов — церия (1803 г.), селена (1817 г.) и тория (1828 г.). Он предложил химические символы элементов и установил таким образом международный язык, которым химики пользуются до сих пор. [c.6]

Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668) был искусным химиком и удачливым предпринимателем. Разработанный им метод получения соляной и азотной кислот из каменной соли и селитры соответственно он держал в секрете почти до конца жизни. Он также нашел, что хлорид серебра растворяется в растворе аммиака и что серебро дает осадок со щелочью и карбонатами [61], а хлорид свинца лишь слабо растворим в воде. Глаубер также установил, что экстракт кошенили окрашгшается в алый цвет, когда к нему добавляют азотную кислоту. Однако Глаубер не применял этот экстракт как кнслотно-основной индикатор, он использовал его только как краску для волос и ногтей. [c.36]

Иоганну Потту (1692—1777) король Пруссии поручил установить состав мейссенского фарфора, приносившего громадные прибыли его саксонскому соседу. Потт выполнил более тридцати тысяч экспериментов, но секрет фарфора не раскрыл однако его труды не пропали даро.м. Отчет об этой работе, опубликованный в 1746 г. [79], и две последующие статьи сообщили нам много интересного о поведении различных минералов при нагревании в пламени паяльной трубки и показали важность этого метода анализа. Кислородный поддув был впервые использован (по утверждению В. Лампадиуса) в 1779 г. Ф. К. Ахардом, а позднее, в 1782 г., А. Лавуазье и Ж. Мёнье [80]. [c.48]

В 1883 г. Й. Г. 1 ьельдаль попытался при определении содержания азота в белках ускорить разложение органических веществ, используя серную кислоту. Попытка оказалась успешной, и после тщательной отработки методики ученый опубликовал ее [466]. К серной кислоте он добавлял фосфорную кислоту и перманганат калия, а выделяющийся аммиак поглощал известным количеством серной кислоты и определял избыток кислоты обратным титрованием. Кьельдаль не привел детального описания использованной им аппаратуры скорее всего он проводил определение в обычных химических колбах. Однако метод быстро стал популярным, и была разработана специальная аппаратура. Сам автор сконструировал перегонную установку, которая получила известность как установка Кьельдаля [467]. Иоганн Густав Кьельдаль (1849—1900) возглавлял химическое отделение Карлсбергского института, осповаиного владельцем Карлсбергского пивоваренного завода Якобсеном с целью исследования технологии пивоварения. Позже Кьельдаль стал директором этого института. [c.185]

Метод Иоганна. Среди множества методов фокусировки изогнутых кристаллов метод Иоганна самый простой в исполнении. Он первым был использован на практике и применяется в наши дни. Кристалл изогнут так, что его рабочая поверхность (рис. 72) расположена по цилиндрической поверхиостп круга Роуланда, а входная щель и детектор находятся на фокальном круге вдвое меньшего диаметра. [c.206]

Впоследствии, в 1752 году, анализ той же воды делал врач и аптекарь Иоганн Георг Модель. Результаты его анализа несколько отличаются от результатов Ремуса и Блюментроста. Возможно, что со временем несколько изменился состав воды. Однако вероятнее всего отнести эту разницу за счет несовершенства методов исследования, имевших место в начале XVIII века. [c.136]

Очередной сборник Газовая хроматография (вып. 4) посвящен в основном хроматографическим методам анализа. Он содержит 37 статей и состоит из пяти разделов. В первом разделе опубликованы материалы о выборе неподвижных фаз и носителей. Представляет интерес статья Иоган-сена А. В. и Сёминой Г. Н. по индексам удерживания хлор-производных углеводородов. В раздел Детекторы включены работы по ионизационным методам детектирования постоянных газов и органических соединений. Методика хроматографического анализа неорганических веществ. (например, фторидов азота), окисей олефинов, аминов, спиртов, альдегидов определения сложного состава бензинов и установления структуры органических соединений с использованием реакционной газовой хроматографии приведена в третьем разделе. В разделе Анализ примесей помещены статьи по вопросам анализа примесей углеводородов в постоянных газах, примесей сточных вод, повышения чувствительности [c.3]

Присущая методу Иоганна некоторая дефокусировка спектра (размытый фокус в районе расположения щелевого устройства 5, см. рис. 7), особенно в области малых углов ф, а следовательно, малых длин волн рентгеновского излучения, позволяет его использовать лишь в области углов ф 30° для исследования сравнительно длинноволнового излучения, где фокусирующее действие кристалла легко обеспечивает выигрыш в интенсивности в несколько десятков раз по сравнению с методом Бреггов. [c.38]

Во избежание дефокусировки, присущей методу Иоганна, в особенности при большой апертуре кристалла , необходимо, чтобы при изгибе кристалла по радиусу кривизны Я его внутренняя поверхность лежала на фокальной окружности радиуса Я12. С этой целью Иоганссон предложил вышлифовывать из монокристалла тонкую пластинку по форме поверхности круге- [c.38]

Рис. 7. Схемы фокусировки спектральт ых линий по методу Иоганна (кристалл 4 в положении а) и по методу Иоганссона (кристалл 4 в положении б) if / — рентгеновская трубка 2 —образец 3, 5 —щелевое устройство 4—изогнутый кристалл-анализатор й —детектор 7—фокальный

Другой путь количественного изучения эффекта ослабления рентгеновских спектральных линий в длинноволновой области спектра заключается в непосредственном определении интенсивностей аналитических Ь .,- и I,31-линий различных редкоземельных элементов, введенных в равных количествах в искусственно приготовленные эталонные смеси. Несмотря на то, что этот метод связан с предварительной затратой времени на приготовление эталонных смесей элементов, он часто оказывается более удобным. При помощи этого приема в нашей лаборатории (Н. В. Туранской) было проведено экспериментальное изучение эффекта ослабления рентгеновских спектральных линий редкоземельных элементов при работе с вакуумным фокусирующим спектрографом типа Иоганна. Для большей надежности полученных результатов и проверки степени их точности опыты проводились при помощи семи независимо приготовленных стандартных смесей, содержавших оттрехдо девяти редкоземельных элементов. [c.186]

Рентгеноспектральная система микроанализатора состоит из двух спектральных и одного бескристального каналов. Конструкция спектрометров [20] предусматривает полную фокусировку излучения изогнутыми по методу Иоганна кристаллами и постоянное нахождение источника, кристаллов и входной щели детектора на круге Роуланда. Кристаллы изогнуты по радиусу 250 мм и перемещаются прямолинейно в рабочем интервале углов Вульфа — Брегга 21—45°. Механизмы спектрометров находятся на столе прибора вне вакуума, а рентгеновское излучение проходит в вакуумной сильфонной гирлянде [21]. В каждом спектрометре предусмотрена установка трех сменных в вакууме кристаллов-анализаторов, которые перекрывают весь спектральный интервал элементов от магния до урана. Детекторами каждого канала являются спаренные рентгеновские счетчики пропорциональный проточный СРПП-21 и смонтированный непосредственно за его выходным окном сцинтилляционный счетчик СРС-1-01. Детекторы работают со спектральными счетными стойками ССС. Третий канал для бездисперсионного анализа спектра состоит из [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология