Борные препараты

Кроме указанных направлений в настоящее время ведутся исследования по использованию спиртов прямого окисления в присутствии борной кислоты для производства высокоэффективных присадок к смазочным маслам и топливам, бактерицидных препаратов, флотореагентов и других продуктов. [c.168]

Буру и борную кислоту применяют в качестве дезинфицирующего средства, при дублении кож, в изготовлении минеральных красок, как добавки в моющие и консервирующие препараты, для пропитки древесины. [c.290]

Препарат можно получить также, действуя перекисью натрия на борную кислоту [c.264]

Подлинность препарата устанавливают по изменению цвета желтой куркумовой бумажки, которая, будучи смочена раствором борной кислоты и несколькими каплями соляной кислоты, окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от смачивания раствором аммиака в зеленовато-черный. [c.66]

Чистоту препарата определяют в фильтрате от взбалтывания 0.5 г препарата с 25 мл воды в последнем ие должно быть хлоридов более 0,01 %, тяжелых металлов более 0,001%, остатка от прокаливания более 0,1 о, мышьяка. По содержанию аммиака, образующегося при отгонке в присутствии щелочи, поглощаемого 4 о-ным раствором борной кислоты и титровании перегона 0,1 н. раствора соляной или серной кислоты, в присутствии смешанного индикатора (растворов метилового красного и метиленового синего 2 1) салициламида должно быть не менее 99%. [c.172]

Десорбцию антибиотиков осуществляют после избирательного вытеснения примесей действием водных растворов кислот, промывки колонны с сорбированным тетрациклином раствором аммония хлорида с pH 6—6,5, элюированием буферным раствором аммиака или борной кислоты. Полученные препараты очищают переосаждением, осветлением концентрата углем, дальнейшей кристаллизацией и перекристаллизацией основания из водного раствора, кристаллизацией в виде гидрохлорида или хроматографией в виде оснований, хлоргидратов, металлических солей или других производных, а также иротивоточным распределением в системе кислый буфер — н. бутиловый спирт. [c.693]

Другим окислом неметалла, применяемым в качестве осушающего реагента, является борный ангидрид. Его приготовляют плавлением борной кислоты в металлическом тигле, вначале при 600° и затем при 800— 900° (40). Получаемый таким образом препарат имеет более высокую осушающую эффективность, чем серная кислота или хлористый кальций, но уступает пятиокиси фосфора. Определенное неудобство при использовании борного ангидрида связано с его большой твердостью. Запатентованы различные смеси борного ангидрида с серной кислотой, обладающие высокой осушающей емкостью и эффективностью [15]. [c.575]

Определению бора с куркумином мешают такие элементы как железо, молибден, вольфрам и ряд других, реагирующих в тех же условиях с куркумином с образованием подобного цвета комплексов. Мешают этой реакции также окислители, подвергающие куркумин окислению ГФ X допускает в препарате содержание примесей кальция, железа, тяжелых металлов, мышьяка, сульфатов в количестве, не превышающем эталоны. Чистая борная кислота должна полностью растворяться в горячей воде и спирте. [c.109]

Содержание кислоты борной в процентах X в препарате вычислите [c.112]

B. В каждую из двух пробирок А и Б помещают по 1 мл раствора препарата с концентрацией 0,1 мг/мл и 2 мл раствора ацетата натрия (150 г/л) ИР. В пробирку А прибавляют 1 мл воды, а в пробирку Б 1 мл раствора борной кислоты (50 г/л) ИР и перемешивают. Охлаждают обе пробирки примерно до 20 °С и быстро прибавляют в каждую пробирку по [c.270]

Стеклянную аптечную тару изготовляют из прозрачного бесцветного стекла марки МТ (медицинское тарное стекло), без-борного стекла АБ-1 и нейтрального стекла НС-1, а тару, предназначенную для хранения и отпуска в соответствии с требованиями ГФХ светочувствительных препаратов — из оранжевого стекла марки ОС, которая является практически непроницаемым для световых волн длиной до 470 нм, обладающих наибольшей способностью к разложению химических веществ. [c.78]

В ступке сначала совместно измельчают борную и салициловую кислоты со спиртом (который добавляют каплями для облегчения растирания препаратов), затем к ним примешивают тальк. В последнюю очередь добавляют ланолин и затем формалин, которые в прописанных количествах не нарушают сыпучести порошка. Отпускают с этикеткой наружное . [c.138]

Тонкодисперсный порошок оксида алюминия также оказывает инсектицидное действие. Когда гусеницы ползают по влажному дусту, то не наблюдается никакого эффекта из-за присутствия влаги. Однако при этом кожный покров гусеницы теряет свою маслянистую защиту вследствие адсорбции оксида алюминия, после чего насекомое обезвоживается и быстро погибает, если его помещают в сухую атмосферу [165]. Смесь аэрогеля и фторсиликата аммония оказалась особенно эффективной для уменьшения активности клещей на содержавшихся в клетке пресмыкающихся [166]. Силикагелевые инсектициды поражали устойчивых к ДДТ комаров [167] кремнеземный аэрогель, модифицированный путем его обработки борной кислотой, оказался эффективным против тараканов такой препарат оказывал смертельное действие, даже когда ротовые отверстия тараканов были закрыты воском, чтобы этот инсектицид не попадал в их пищеварительный тракт [168, 169]. [c.1038]

Настоящие спирты — это древесный — метанол (метиловый спирт), винный спирт — этанол (этиловый спирт). Соляный спирт — концентрированная соляная кислота, серный или кислый спирты — разбавленная серная кислота, селитряный спирт — концентрированная азотная кислота. Мочевой спирт — это устаревшее название нашатырного спирта, 10%-ного водного раствора аммиака. Муравьиный, борный, салициловый спирты — это медицинские препараты, растворы муравьиной, борной, салициловой кислот в этиловом спирте. [c.260]

Перборат. Препарат состоит из белых чистых кристаллов, которые в сухом месте и при нормальной температуре хорошо сохраняются, не разлагаясь. Кристаллы содержат 10,5% активного кислорода. В воде перборат растворяется с трудом, в слабых растворах кислот — легко, разлагаясь на борную кислоту и перекись водорода при разложении выделяет кислород. [c.101]

Необходимо учитьшать особенности биопроб, поскольку предметом исследования могут бьггь жидкости (моча, плазма, сыворотка крови, лимфа), ткани (мыищы, жир, волосы, мозг), органы (печень, почки, легкие, яичники и т.д ), растения, разнообразные пищевые продукты. В частности, работа с мочой требует постоянного контроля за изменением pH, так как он увеличивается со временем из-за действия бак1 рий. Активность последних уменьшают добавлением борной кислоты и антибактериальных препаратов, однако следует учитьшать возмож1Юсть их влияния на результаты определений. Многолетние эксперименты помогли разработать оптимальный вариант процедуры хранения образцов I мл ледяной уксусной кислоты добавляют к 100 мл мочи. Это предохраняет ее от бактериального разложения, а величина pH (3,3 - 4,3) имеет значение, подходящее для большинства аналитических процедур. Однако при определении ртути мочу необходимо подкислять азотной кислотой до pH 1 и ниже [14]. [c.202]

Бор входит в состав многих горных пород и минералов. Окисел бора (В Оз) часто содержится в некоторых специальных сортах стекла (напэи-мер пирекс и др.) и других материалах. При анализе этих веществ бор обычно определяют объемным методом, путем титрования комплексной борноглицериновой кислоты раствором едкого натра. Борную кислоту приходится также анализировать при установлении качества продажного препарата. [c.343]

Ход анализа. 5 г борной кислоты растворяют в 100—150 ли горячей воды, предварительно прокипяченной для удаления СО , затем раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят дистиллированной водой до метки. Отбирают пипеткой 50 мл раствора, переносят в коническую колбу, прибавляют 4—5 капель фенолфталеина и 20. мл 30%-ного нейтрализованного по фенолфталеину раствора глюкозы и титруют 0,5 н. раствором NaOH до появления красного окрашивания. Затем прибавляют еще 10 мл раствора глюкозы, причем, если раствор обесцвечивается, его снова титруют едким натром до появления окраски. Прибавление глюкозы и титрование едким натром продолжают до тех пор, пока от очередной порции глюкозы индикатор не перестанет обесцвечиваться и раствор останется окрашенным в красный цвет. Процентное содержание борной кислоты в препарате вычисляют по формуле [c.344]

Кристаллический препарат в виде рыхлой,. легко растирающейся массы получают, нагревая в платиновом тигле возможно чистую борную кислоту в вакууме над PjOj температуру медленно повышают до 200—225 С. [c.52]

К раствору 100 г NagB O, ЮН О (ч.) в 250 мл кипящей воды прибавляют 115 мл НС1 (ч., пл. 1,12) и оставляют на сутки. Выпавшие кристаллы борной кислоты отсасывают промывают их небольшим количеством воды и дважды перекристаллизовывают из кипящей воды (350 мл воды на 100 г Н5ВО3). Препарат сушат между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре или в сушильном шкафу при температуре не выше 70 С. [c.164]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачнос<гн его Ю о-ного водного раствора, pH 1%-ного раствора 3,0—3,2, отсутствию метилового эфира пиридоксина (к 0,1 мл 0,1%-ного раствора прибавляют борную кислоту, аммиачный буферный раствор, 2,6-дихлорхинонхлоримид и бутиловый спирт при встряхивании в слое бутилового спирта не должно возникать голубого окрашивания), влаги (не более 0,5% при высушивании по 100—105°), сульфатной золы (не более 0,1%), тяжелых металлов (не [c.665]

Фталоилглицилглицин [386]. Раствор 1,09 г (2,34 миллимолей) дибензилфталоилглицилфосфата в 10 мл диоксана прибавляют к раствору 0,353 г (4,7 миллимоля) глицина в 10 лл буферного раствора борная кислота — бура (полученного прибавлением 0,05 М буры к 0,2 М борной кислоты до pH 7,4). Для полного растворения прибавляют около 5 мл диоксана. Смесь выдерживают 16 час, затем выпаривают в вакууме и остаток кристаллизуют из этилового спирта получают 0,51 г (83%) Неочищенного продукта реакции, т. пл. 180—190 . После перекристаллизации из этилового спирта получают 0,478 г (78%) фталоилглицилглицина, т. пл. 229—23Г. Из маточного раствора выделяют дополнительное количество препарата, выход которого после перекристаллизации составляет 0,08 г (13%), т. пл. 227—230 [c.292]

Если борную кислоту не удалить, то присутствие ее делает экстрагирование препарата невозможным или очень затруднительным. Так как борная кислота находится в весьма дисперсном СОСТОЯНИИ, то фильтрование ее протекает чрезвычайно медленно, если не применять больших воронок Бюхнера (лучше всего с широкими отверстиями). Проверявшие сннтез избежали указанное затрудненпе, использовав на этой стадии фильтровальную ткань. [c.443]

Дезодоранты гигиенические (личные) служат для устранения запаха пота, освежения тела и полости рта, обработки внутр. пов-сти обуви и ног с целью предотвращения их потливости и грибковых заболеваний. К этим ср-вам относят также т. наз. антнперспиранты, к-рые помимо обычных для Д. тела св-в обладают способностью уменьшать потоотделение. Они содержат наряду с пропнленгликолем, этиловым или изопропиловым спиртом, глицерином и др. компонентами (97,8-98,4%), как правило, формалин либо уротропин (1,6-2,3%). Дезодорирующее, а также тонизирующее действие оказывают пеномоющие добавки и экстракты для ванн, в состав к-рых входят разл. эфирные масла (напр., хвойных деревьев), ментол, морская соль и др. Мн. препараты отличаются большим разнообразием запахов, быстротой и эффективностью действия в течение 24-48 ч. Выпускают гигиенич. Д. в тех же формах, что и Д. воздуха, а также пасты, противопотовые карандаши, освежающие салфетки дпя лица в рук разового применения, пропитанные спец. дезодорирующими составами. Нек-рые личные Д. обладают дезинфицирующими св-вами. Одно из таких ср-в в аэрозольной упаковке содержит этанол (52%), пропиленгликоль (1,65%), борную к-ту (0,85%), салициловую к-ту (0,06%), одорант (0,44%), пропеллент (45%). [c.14]

В последнее время для огнезащиты деревянных зданий и сооружений, особенно в сочетании с водорастворимыми антисептиками (бура, борная кислота, хром-медные препараты и т.д.), успешно применяется фосфат мочевины, вытесняющий из реставрационной практики растворы гидрофосфата аммония с сульфатом аммония. Путем конденсации мочевины с ортофосфорной кислотой получают водораствортмый препарат КМ, введение 10—15% которого предохраняет древесину от возгорания при воздействии открытого огня. [c.113]

Глицерин (Gly erinum). В медицинской практике обычно применяют глицерин, содержащий 12—16% воды. Это бесцветная, прозрачная, но имеющая запаха вязкая жидкость сладковатого вкуса, обладающая выраженной растворяющей способностью в отношении значительного числа лекарственных веществ. В глицерине хорошо растворяются танин, атропина сульфат, калия йодид, гексаметилентетрамин, анестезин, борная кислота, ацетилсалициловая кислота, натрия гидрокарбонат, цинка сульфат и т. д. Глицерин нерастворим в жирных маслах, практически нерастворим в эфире, но смешивается во всех соотношениях с водой и этиловым спиртом. Препарат весьма гигроскопичен. Обычно растворение лекарственных веществ в глицерине ведут при нагревании на водяной бане (40-50 С). [c.157]

Приготовляется раствор 0,1—0,3 г препарата лигнина в 100л л буферного раствора (pH 12), содержащего 12,4 г борной кислоты в 2 л н. раствора едкого натра. [c.289]

Михазль, Шарф и Войт [1286] фракционировали чистый продажный спирт на высокой колонке Гемпеля до постоянной температуры кипения (в пределах 0,15°). Выход составлял 400 г на 1000 г исходного препарата. После встряхивания с разбавленной серной кислотой для удаления примесей оснований спирт промывали водой и СУШИЛИ сначала над прокаленным поташом, а затем над известью. Далее спирт очищали, превращая его в эфир борной кислоты нагреванием в течение б час. при 160—175° в автоклаве с борной кислотой, количество которой составляло четвертую часть (по весу) количества спирта. Эфир несколько раз фракционировали в вакууме, а затем гидролизовали кратковременным нагреванием с водной щелочью. После сушки над известью спирт перегоняли. [c.320]

При создании назальных капель для растворения действующих веществ рекомендуется применять буферные растворы, которые способствуют увеличению химической стабильности путем подбора определенного значения pH - повышению терапевтической активности некоторых лекарственных компонентов, а также уменьшению чувства дискомфорта, связанного с осмолярностью, при введении препаратов в носовую полость. Чаще всего применяются борно-боратный, цитратный и фосфатный буферы. Однако следует отметить, что растворы борной кислоты в концентрации выше 1 % замедляют движение ресничек мерцательного эпителия, то есть влияют на его транспортную функцию. Если применяемые буферные компоненты не обеспечивают должное осмотическое давление, в раствор добавляют изотонирующие агенты в требуемом количестве. [c.403]

Поскольку в метиловом эфире пиридоксина в 5-м положении находится ОСНз-группа, он не способен реагировать, подобно пиридоксину, с борной кислотой и образовывать борный комплекс, не дающий реакции образования индофенола с 2,6-дихлорхинонхлоримидом. На этом свойстве основан способ определения примеси метилового эфира пиридоксина в препарате пиридоксина, предложенный Л. А. Петровой. [c.184]

Метод рефрактометрии относится к экспресс-методам анализа. Простота и быстрота выполнения анализа, а также малые объемы растворов, затрачиваемые на одно определение (несколько капель), делают его незаменимым для внутриалтечного контроля приготовленных лекарственных препаратов. Этим методом в аптеках определяют содержание некоторых лекарственных средств (борный.и салициловый спирт и др.). [c.241]

Универсальная технологическая схема производства лосьонов приведена на рис. 30. В стальной эмалированный аппарат 5 с паровой ру- < башкой и механической мешалкой через водомер или мерник загружают воду, которую нагревают паром через рубашку аппарата до температуры 60-70 С. Через люк ашхарата добавляют в горячую воду малотоннажные водорастворимые компоненты (борную, лимонную, салициловую, молочную, уксусную кислоты, буру, формалин и другие препараты). Крупнотоннажные компоненты из склада сырья через мерник 1, резервуар 3, на весах 2 насосом 4 также подаются в аппарат 5. Смесь перемешивают до полного растворения твердых веществ. Полученный раствор охлаждают при перемешивании до температуры 20-30 °С. Одно- Временно в другой стальной эмалированный аппарат 9, снабженный мешалкой, загружают спирт из спиртохранилища и спирторастворимые компоненты (экстракты растений, камфору, ряд других органических и неорганических веществ). Содержимое аппарата 2 перемешивают до полного растворения твердых веществ. Затем в аппарат Р со спиртовым раствором приливают водный раствор из аппарата 5 с помощью насо-са 6 и мерника 7, а также оставшееся по рецептуре измеренное коли- [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология