Соляная кислота реакция со спиртами

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Алкилирование ароматических аминов спиртами ведут в присутствии катализаторов —серной или соляной кислоты. Реакция идет по следующей схеме [c.128]

Во время полимеризации образовавшийся полипропилен выпадает в осадок. На больпшнстве установок концентрация пропилена в углеводороде подбирается так, чтобы прореагировавший раствор содержал около 20—30% осажденного твердого вещества. В разделительной колонне отгоняется непрореагировавший пропилен и часть растворителя. Остается суспензия полипропилена в растворителе. Растворитель после перегонки или возвращается прямо в реактор, или еще раз перегоняется перед повторным использованием. Отогнанный пропилен конденсируется, перегоняется и снова возвращается в реактор. Суспензия полипропилена пропускается через промежуточный сборник и центрифугу, где полипропилен освобождается от остаточного растворителя. Разбавитель отсасывается, тоже очищается на колонне и возвращается в реакцию. Отделенный на центрифуге сырой полипропилен суспендируется в низших спиртах (в метиловом или изопропиловом). Для разложения содержащегося еще в полипропилене катализатора к растворителю добавляется соляная кислота. Затем суспензия спирт — пропилен центрифугируется, спирт освобождается путем перегонки от остатков катализатора и разбавителей. После промывки водой, сушки, выдержки и добавки антиоксидантов полипропилен готов для дальнейшей переработки. [c.299]

В среде метилового спирта и в присутствии соляной кислоты реакция фенилфосфина с бензальдегидом приводит к третичному фос-фину [c.21]

Метил-а, -дихлорэтиловый эфир с выходом 80—90% можно получить при хлорировании метилового спирта и уксусного ангидрида в соляной кислоте. Реакция проводилась при < 16° С в качестве агента хлорирования использовали жидкий хлор [26]. [c.230]

Смесь медленно нагрета до комнатной температуры, и через 24 часа эфир отогнан. После отгонки почти всего эфира проходит энергичная реакция, сопровождающаяся значительным разогреванием, и масса сильно вспучивается. Образовавшийся алкоголят осторожно разложен ледяной водой и затем разбавленной соляной кислотой. Бутиловый спирт перегнан с водяным паром и высолен из дистиллята поташом выход 18 г (82,6%, считая на окись этилена), т. кип. 117° С °0,810. [c.311]

Водорастворимые азокрасители подвергали восстановительному расщеплению при нагревании с раствором хлорида олова и продукты реакции хроматографировали в 2 и. соляной кислоте, бутиловом спирте, насыщенном 2 и. соляной кислотой [43, 14, 121] и смеси пропанол — аммиак (2 1) [50]. Водорастворимые азокрасители можно восстанавливать цинком в уксусной кислоте образующиеся амины хроматографировали в смесях этилацетат — уксусная кислота — вода (12 4 1) или бутанол — муравьиная кислота — вода (4 1 5) [4]. [c.97]

После того как оба окисла совместно перегнаны с хлором прямо в соляную кислоту, их, в свою очередь, можно отделить друг от друга тем, что четырехокись рутения восстанавливают соляной кислотой и спиртом до нелетучих хлористых соединений рутения и снова отгоняют четырехокись осмия, которая при этой реакции остается не измененной. [c.361]

Основные технологические особенности осуществления спиртокислотных обработок связаны с реакцией спирта с кислотами. С органическими кислотами спирт реагирует, образуя эфиры. Это явление при умеренных температурах не вызывает потерь кислоты, так как реакция этерификации является обратимой и потери кислот будут незначительны. С соляной кислотой спирты образуют органические хлориды. Реакция соляной кислоты со спиртами необратима, поэтому соляная кислота, пошедшая на реакцию со спиртом, теряется и не участвует в реакции с породой. При этом объем прореагировавшей кислоты со спиртом различен во времени, зависит от температуры, продолжительности контакта компонентов и содержания спирта в кислотном растворе. Поэтому содержание спирта в кислотной композиции не должно быть слишком большим, а спирт необходимо вводить в раствор в самый последний момент перед закачкой в скважину, чтобы сократить время реакции с кислотой. При этом время проведения технологической операции должно быть как можно короче. [c.342]

Она основана на воздействии карбонила никеля на ацетилен и идет без применения давления в присутствии соляной кислоты. В присутствии спиртов образуется соответствующий эфир акриловой кислоття. Выход составляет до 9Г)% от теоретического. Реакция может быть представлена следующим образом [c.254]

При проведении гидролиза избыточным количеством воды в спирте с добавлением соляной кислоты наблюдалось полное расщепление связи 31—С арб. с образованием о-карборана и сшитого полисилоксана. Чтобы исключить влияние нуклеофильного растворителя, гидролиз проводили также в безводном диоксане стехиометрическим количеством воды в присутствии соляной кислоты. Реакция контролировалась методами газожидкостной и тонкослойной хроматографии. По данным ГЖХ, реакционные смеси состояли из исходного продукта и [c.28]

Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]

Взаимодействие с водой. К 5 г эфира было прибавлено 0,51 г воды (1 моль на 1 моль эфира), слегка подкисленной соляной кислотой. Реакция прошла с разогреванием (резкий запах аллилового спирта). При разгонке в вакууме получено вещество с т. кип. 136—137°/1,5—1 мм, которое быстро закристаллизовалось температура плавления кристаллов 48—50°. Смешанная проба плавления с циклической кислотой, полученной из [c.379]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 72 г (0,52 М) монобромуксусной кислоты, нейтрализуют ее 20°/о-ным раствором едкого натра до pH 7, нагревают до 90° и добавляют при перемешивании 16 г (0,03 М) a,a a"-тpиaминдибeпзилднфeнил-метана. Затем раствор нагревают до кипения (110° в колбе) и при энергичном размешивании прибавляют 20%-ный раствор едкого натра, поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину. Конденсацию считают законченной, если щелочная реакция среды не изменяетсй в течение 30 минут после прибавления последнего количества щелочи. Реакция продолжается 5—6 часов. Затем реакционную массу фильтруют горячей, охлаждают и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 2—3. Кислоту отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. После перекристаллизации из бутилового спирта в соотношении 1 8 получают 12 г комплексона ( 51% теории) с т. пл. 159—161°. а, а, а"-Три-аминдибензилдифенилметан- У, Л , Ы , К, К", М" -гекса-уксусная кислота представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком хорошо растворим в щелочах, соляной кислоте, этиловом спирте, хуже — в бутиловом н изобутиловом нерастворим в хлороформе, ацетоне, воде. [c.74]

Выполнение реакции. Встряхивают 2 мл исследуемой смеси с шестикратным количеством холодного раствора хлорида цинка в соляной кислоте первичные спирты до н-гексанола растворяются при 26—27° С полностью и дают прозрачный раствор, не мутнеющий при стоянии. Вторичные спирты вначале также образуют прозрачный раствор. [c.943]

Тиамин-тиол вступает в реакцию с первичными алифатическими аминами в щелочной среде, при этом происходит замещение тиольной группы на NHR и получаются производные аминодезтиотиамина (LVIII) [140]. При действии на такие соединения соляной кислотой в спирте происходит гидролитическое отщепление R, замыкание имидазольного цикла и образуется соединение LVII. Со вторичными и третичными алифатическими аминами и с ароматическими аминами протекает реакция десульфирования тиамин-тиола в 2,7-диметил-5, 6-дигндро-6-формил-8-Р-оксиэтил-9Н-пнрими-до[4,5-е]-1,4-диазепин (LIX) [46, 140] [c.389]

Одна из реакций, которая позволяет определить присутствие флавонов, флавонолов и флаванонов, состоит в восстановлении магнием и соляной кислотой в спирте или амальгамой натрия в том же растворителе и в последующем подкислении. Получающаяся окраска в зависимости от числа гидроксильных групп в соединении колеблется от золотисто-желтой до темнокрасной илн пурпурной. Метиловые эфиры и ацетаты также дают сходную окраску, хотя для ацетатов реакция протекает медленнее. Четкого различия между флаво-нами, флаванонами и флавонолами эта реакция не обнаруживает. Кумарины окраски не дают. Присутствие ртути не сказывается на реакции [259]. [c.202]

Несмотря на преимущества спектроскопии в ближней ИК-области, следует заметить, что в данном случае перед анализом образца требуется проведение тщательной калибровки. Более того, присутствие в образце полиэтилен- или полипропиленглико-ля может ограничить воспроизводимость гидроксильного числа по отношению к длине цепи оксида этилена. Для образцов, содержащих аминогруппы, используются стандартные методы определения первичных, вторичных и третичных аминов. Общее содержание аминов определяется титрованием соляной кислотой в спирте, либо перхлорной кислотой в уксусной кислоте. Первичные амины взаимодействуют с салициловым альдегидом с образованием комплексов, не титруемых соляной кислотой. Титрование в таких условиях дает суммарное содержание вторичных и третичных аминов в образце. Первичные и вторичные амины взаимодействуют с уксусным ангидридом или фенилизоцианатом с образованием соединений, не титруемых кислотой. Проводя такую реакцию, титрованием кислотой определяют только содержание третичных аминов. В результате можно легко сосчитать относительные концентрации первичных, вторичных и третичных аминов в образце. [c.131]

Ишикава и Иде 6] изучали влияние метилирования лигнина на его реакции с фенолом и флороглюцином. Количество фенола, взаимодействующее с лигнином, зависело от применяемых условий. Так, при нагревании древесины до 95° С с безводным фенолом в присутствии небольших количеств хлористого водорода конденсируется около 1 молекулы фенола с одним структурным звеном лигнина. Однако при обработке древесины смесью фенола, концентрированной соляной кислоты и спирта (2 1 20) только около 0,5 моля фенола вступает в структурное звено лигнина. [c.553]

В отсутствие паров соляной кислоты реакция между уксусной кислотой и этиловым спиртом не происходила. При предварительной обработке стекляннойповерх-ности парами соляной кислоты и последующем перепуске паров реагентов реакция шла, но с очень малой скоростью. После вымораживания и повторного впуска паров реагентов (без НС1) никакой реакции отметить уже не удалось. Таким образом, обработка стеклянной поверхности соляной кислотой не придавала поверхности постоянной активности. [c.341]

Оксиметилирование. Состоит в получении а-ацетил-амино-р-оксипропиофенона. В стальной эмалированный аппарат загружают измельченную пасту кетона и из мерника при перемешивании приливают изопропиловый спирт с расчетом 50% концентрации его в реакционной массе. Эту массу нагревают до 36—38° и из мерника добавляют 40%-пый раствор формалина. По окончании реакции массу охлаждают до 25° и добавляют порциями смесь соляной кислоты со спиртом до-кислой реакции на конго. После этого охлажденную массу выгружают [c.495]

В колбу емкостью 100 мл всыпают 12 г тонкорастертого хромпика, добавляют туда 7,2 мл этилового спирта и 28,2 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты. Реакция протекает очень энергично и сопровождается выделением большого количества тепла. В результате реакции образуется раствор зеленого цвета, содержащий соль трехвалентного хрома. Для восстановления последнего в коническую колбу емкостью 250 мл помещают 4—5 цинковых палочек и туда выливают еще теплый полученный зеленый раствор. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставлена отводная трубка, а во второе — делительная воронка. Через делительную воронку вводят 10 мл концентрированной соляной кислоты (а затем постепенно добавляют небольшое количество разбавленной соляной кислоты). Реакция протекает с энергичным выделением водорода, цвет раствора меняется на голубой. Этот голубой раствор, отделенный от цинка, быстро приливают к смеси, которая приготовлена из 250 мл концентрированного раствора аммиака и 100 г NH4 I, помещенной в литровую колбу. [c.101]

Встретились затруднения при восстановлении нитрогруппы в и-толил-(4-нитро-2,2 -бифенилен)стибине [33]. Эту реакцию не удалось провести действием хлористого олова и соляной кислоты в спирте обработка цинком в щелочной среде привела к труднорастворимому оранжевому веществу,— вероятно, азосоединению. Удовлетворительные результаты получены при восстановлении в нейтральной среде — кипячением в водно-спиртовом растворе хлористого кальция с цинковой пылью. [c.368]

Для вторичных спиртов реакция протекает значительно медленнее и только после 5 мин стояния появляется легкое помутнение. В случае первргчных спиртов раствор остается прозрачным, может наблюдаться только некоторое потемнение. При сомнении повторяют опыт с одной соляной кислотой третичные спирты и в этом случае, хотя и медленнее, но дают нерастворимые хлориды, вторичные уже не реагируют. [c.29]

Метилирование. Реакция с диазометаном часто использовалась для дифференцирования кислотных групп [28, 35, 38, 45, 46, 69]. Обычно диазометан реагирует с карбоксильными группами с образованием метиловых эфиров, которые легко гидролизуются разбавленной соляной кислотой. Реакция с фенолами дает простые эфиры, устойчивые к гидролизу. Спирты метилируются только в присутствии катализаторов типа ВРз, 2пС1г [70] или НгО [71]. Как показали Гартен и др. [44], диазометан реагирует с лак-тонами типа флуоресцеина, превращая их в хиноидную форму [72]. [c.199]

При реакции 2,5-диметилниридина с альдегидом терефталевон кислоты [уравнение (1-7)] образуется кристаллический полимер, размягчающийся при 210 С и имеющий удельную вязкость 0,21 (112804). Структура этого полимера 13 согласуется с химическими и спектроскопическими данными [44]. Полимер имеет альдегидные концевые группы молекулярный вес, определенны элементарным анализом его тиосемикарбазона, равен 5000 растворим в серной и соляной кислотах, бензиловом спирте, пиридине, х но-лине и. и-крезоле. Поликонденсация при более высокой температуре (210—220° С) приводит к образованию нерастворимого полимера. Однако не было установлено, является ли нерастворимость следствием более высокого молекулярного веса полимера. [c.21]

Исходным веществом для получения декаммин-ол-дихромихло-рида служит ди хлорид хрома, для получения которого в колбе емкостью 100 мл смешивают 12 г тонко растертого хромпика с 7,2 мл этилового спирта и 28,2 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты. Реакция протекает очень энергично с вьщеле- [c.326]

По окончании опыта в реакционную массу небольшими порциями добавляли (без доступа воздуха) абсолютный изопропиловый спирт для разложения катализатора. Отделенный затем на воронке Бюхнера твердый полипропилен несколько раз промывали изопропиловым спиртом и слабым раствором соляной кислоты в спирте. Затем после тш ательной промывки водой (до нейтральной реакции в воде) полимер высушивали в вакуум-су-шильном шкафу при 70° до постоянного веса. [c.130]

Ангер и Фишер [137] определяли дисульфиды, восстанавливая их никельалюминиевым сплавом (1 1) в смеси соляной кислоты и спирта и анализируя продукт реакции с помощью иод-азидной реакции. Тиоспирты, тиокетоны, тиокислоты и их производные мешают определению по этой методике. Их разрушают, добавляя к нескольким миллиграммам анализируемого вещества 0,5 см концентрированного раствора аммиака. Раствор выдерживают примерно в течение 5 мин, после чего разбавляют [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология