Борная эталонный раствор

Водные растворы кислоты борной (3%-ные) должны быть прозрачными, а 5%-ные водные растворы натрия гидрокарбоната не должны по мутности превышать эталон № 4. Как это доказать [c.123]

Определению бора с куркумином мешают такие элементы как железо, молибден, вольфрам и ряд других, реагирующих в тех же условиях с куркумином с образованием подобного цвета комплексов. Мешают этой реакции также окислители, подвергающие куркумин окислению ГФ X допускает в препарате содержание примесей кальция, железа, тяжелых металлов, мышьяка, сульфатов в количестве, не превышающем эталоны. Чистая борная кислота должна полностью растворяться в горячей воде и спирте. [c.109]

Л = 300 мм, с1 = 5 мм). Прибавляют 0,5—2 лгл, в зависимости от содержания железа (от 0,1 до 10 мкг), 4 н. раствора роданистого аммония и соответственно 2—10 мл изоамилово-го спирта. Окраску спиртового слоя испытуемого раствора сопоставляют со шкалой эталонных растворов, содержащих в таких же пробирках, в том же объеме различные количества железа и те же количества серной кислоты, борной кислоты, роданистого аммония и изоамилового спирта. [c.236]

Запасной эталонный раствор с содержанием 0,1 мг бора в 1 мл. Берут 0,2858 г перекристаллизованной борной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл с притертой пробкой, растворяют в воде, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. [c.351]

Эталонные растворы с содержанием бора 1,5.10 5.10 7,5.10 5.10 1,5.10 %, готовят разведением в воде го- ловного эталона, полученного растворением 2,815 г борной кислоты ч.д.а. в 100 мл бидистиллированной воды. [c.41]

Эталоны готовят путем введения бора в чистую закись-окись урана в виде раствора борной кислоты. [c.364]

Второй способ перевода золы в раствор предназначен для определения легколетучих элементов — кадмия, цинка и свинца. Навеску (около 100 мг) золы, предварительно прокаленной при 450°С в течение 6—8 ч и измельченной до размера частиц около 0,07 мм, помещают в фторопластовый реакционный сосуд (бомбу), добавляют 1 мл царской водки, 3 мл фтороводородной кислоты и сосуд (бомбу) плотно закрывают винтовой крышкой, снабженной фторопластовой прокладкой. Сосуд (бомбу) нагревают 30—40 мин при 140—150 °С. После охлаждения отвинчивают крышку, к прореагировавшей смеси добавляют 4—6 мл воды, переносят в фторопластовый сосуд вместимостью 100 мл, добавляют 2,8 г борной кислоты и перемешивают до полного ее растворения. К полученному раствору добавляют 5—10 мл воды, переносят в полиэтиленовый мерный сосуд вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Эталоны готовят растворением солей определяемых элементов водой с добавкой 30 мл фтороводородной кислоты и 28 г борной кислоты в расчете на [c.226]

Различие в положении градуировочных графиков наблюдается, когда в эталоны вводится раствор борной кислоты, либо эквивалентное количество борного ангидрида. Причина этих расхождений неясна. Возможно, что она связана с потерей бора при высушивании раствора — факт, отмеченный рядом исследователей "р ]. Чтобы избежать этого, мы во всех наших работах для составления эталонов при определении бора применяли водный раствор буры. [c.392]

Метод измерения проводимости оказался пригодным для определения небольших количеств свободного аммиака в биологических материалах [2]. Аммиак удаляют из образца перегонкой или током воздуха и поглощают раствором борной кислоты. После этого определяют удельную проводимость раствора и сравнивают с результатаэди, полученными с эталонными растворами. Выбор борной кислоты в качестве абсорбента объясняется малой степенью ее диссоциации, так что удельная проводимость раствора является линейной функцией концентрации соли аммония. Этот метод определения аммиака также применим к известному процессу Кьелдаля для определения амидного азота. [c.202]

Концентрацию очень слабой кислоты, например борной, можно определить с повьшенной точностью посредством двукратного титрования. Одна часть неизвестного раствора титруется эталонным раствором едкого натра, а другая, равная часть — раствором аммиака, имеющим такую же концентрацию, что и едкий натр. Обе кривые [c.210]

На рис. 4-5 показаны кривые титрования 0,10 М растворов слабых оснований 0,10 М раствором сильной кислоты, например хлористоводородной кислоты. Такой ход кривых титрования тюлучяют в случаях, когда основание является анионным основанием. Например, кривые титровгшия аммиака (р = 4,76) и боратного иона в качестве основания (pK = 4,77) имеют почти совсем одинаковую форму. Этот факт ведет к следующим практическим выводам. Если кислота слишком слабая и ее нельзя поэтому титровать с помощью сильного основания, то ее сопряженное основание достаточно сильное, чтобы на кривой его титрования сильной кислотой наблюдалась четкая конечная точка. Например, борная кислота — настолько слабая кислота, что ее невозможно точно оттитровать гидроокисью натрия. Однако ее натриевая соль — бура N328 0 -представляет собой в водном растворе настолько сильное основание, что ее применяют в качестве эталонного вещества при установке титра кислоты. [c.177]

Запасной эталонный раствор борной кислоты. На аналитических весах отвешивают точно 0,2858 г перекристаллизованной борной кислоты и переносят навеску в мерную колбу емкостью 500 мл (с притертой пробкой). Растворяют навеску в колбе в 0,5 н. растворе Н2504, после чего доводят объем раствора этой же кислотой до метки. Закрывают пробкой и тщательно перемешивают раствор перевертыванием колбы. Получают запасной основной эталонный раствор с содержанием бора 0,1 мг/мл. [c.348]

Контроль ванн никелевой обработки. Обычно никелевые ванны содержат 5—15 г/л сернокислого никеля, 2 г/л борной кислоты, а также соли железа, образующиеся в процессе обработки изделий. Содержание сульфата никеля можно определять с помощью различных колориметров. Часто на заводах пользуются следующим простым колориметрическим методом. В несколько пробирок из бесцветного стекла наливают эталонные растворы, содержащие сульфат никеля в количестве 5—20 г/л (с интервалом через 2,5 г/л). Такую же пробирку заполняют отфильтрованным рабочим раствором и, сравнивая его по цвету с эталонными растворами, определяют концентрацию сульфата никеля в растворе с точностью до 2 г/л. Более точным, но длительным является определение содержания никеля осаждением ионов никеля раствором диме-тилглиоксима и взвешиванием образующегося осадка. [c.424]

Ход анализа. Ири определении. железа с роданидом 0,3 г металла помещают в платиновую чашку и осторожно на холоду обрабатывают 7 мл HF (1 5) После прекращения бурной реакции приливают несколько капель HNO3 (уд. в. 1,4) и содержимое чапп<и упаривают на водяной бане досуха. Добавляют 0,5 г борной кислоты, 10—15 мл HNO i (1 19) и нагревают до растворения солей. Раствор переводят в мерную колбу емк. 25. м.-г и разбавляют до метки той же азотной кислотой. Отбирают 5—20 мл раствора (в зависимости от содержания железа в испытуемом растворе), помещают в цилиндр для колориметрирования, вводят 3 мл 25"о-ного раствора роданистого калия или аммония, перемешивают и сравнивают возникшую окраску с эталонным раствором. Для приготовления последнего в другой цилиндр вводят столько же HNOi (1 19) и роданида, сколько в испытуемом растворе, и прибавляют из микробюретки типовой раствор железа, содержащий 0,01 мг Fe/лг./ до уравнивания окрасок в обоих цилиндрах. [c.361]

Методы разложения вещества сухим и мокрым путем, предложенные для определения бора в растительных материалах, были видоизменены для определения бора ( 1 7) в органических соединениях. Изменение заключается в том, что во избежание малейщих потерь вещество разлагают гидроокисью кальция в маленькой кварцевой трубке для сплавления или содой в платиновом тигле. Так как ионы натрия, калия, кальция, цинка, меди, марганца, алюминия, бериллия, хлора, фосфата, вольфрамата, арсенита и арсената не мещают образованию окращен-ного продукта (ионы фтора мещают только при больщой концентрации), то нет необходимости отделять борную кислоту в виде ее метилрвого эфира. Вследствие того, что реакция между борной кислотой и 1,Г-диантримидом протекает медленно и повыщение температуры ускоряет ее, несмотря на строгое подчинение образующейся окраски закону Ламберта — Бера рекомендуется сравнивать ее с окраской эталонных растворов, приготовленных при таких же условиях. Пользоваться вычислениями по калибровочной кривой нельзя. Совершенно очевидно, что можно применять только такие реактивы, которые абсолютно не содержат бора или борной кислоты, или же точно устанавливать количество содержащегося в них бора для внесения поправок. [c.210]

Второй способ применяют для определения натрия, калия, марганца, кальция, магния, железа и алюминия. Во фторопластовом тигле к 0,1 г золы прибавляют 5 мл 65%-ной фтороводородной кислоты и 0,5 мл 65%-ной хлорной кислоты, тигель помещают на песочную баню при 50—60 °С и, повышая температуру до 200—250 °С, выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 2,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты и 25 мл воды и разбавляют водой до 100 мл. Эталоны для определения кремния содержат 1% борной, 5% хлороводородной и 1% сЬто-роводородной кислот, а для определения остальных элементов — 2,5% хлороводородной кислоты. Для подавления ионизации при определении кальция к пробам и эталонам добавляют 0,1% калия в виде хлорида. Кремний, алюминий, кальций и магний определяют в пламени ацетилен — оксид диазота железо, марганец, калий и натрий — в ацетилено-воздушном пламени. Использован СФМ Перкин-Элмер , модель 305. Аналитические линии и характеристики метода анализа приведены в табл. 60. [c.225]

Определение бора и таллия. Анализ производят с эталонами, приготовленными на основе порошка металлического висмута. Пробу висмута дробят до порошкообразного состояния в специальной металлической ступке из нержавеющей стали (IX 18Н9Т) с танталовой прокладкой. Металлический порошок смешивают с угольным порошком в весовом соотношении 30 1. Смесь тщательно растирают, добавляют в два приема 5%-ный этанольный раствор бакелита из расчета 0,8 мл раствора бакелита на 10 г порошка, вновь растирают и сушат при 100° С. Условия съемки и обработка результатов — те же, что и при определении других примесей, за следующим исключением электроды изготовляют из без-борных угольных стержней, загрузка в электрод — 300 мг порошка. [c.334]

И МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ 199], облучение борной кислоты и других электролитов [104], облучение а- и рентгеновскими лучами водного раствора фермента кар-боксинептйдазы 11051 и облучение растворов бора излучениями от атомного реактора [106]. Особенно подробно исследовано поведение растворов сернокислого закисного железа при действии излучений [107], поскольку эта система обычно используется в качестве эталона для химической дозиметрии ионизирующих излучений. [c.64]

В фенилятор загружают из мерника анилин, сухой молотый пурпурин и борную кислоту, аппарат герметически закрывают, постепенно подогревают массу до температуры 135—140° и размешивают при этой температуре до окончания процесса арами-нирования, что устанавливают сравнением цвета раствора пробы массы в чистой серной кислоте с эталоном. [c.462]

Определение борной кислоты производили объемным методом — титрованием ее водного раствора ще--лочью в присутствии маннита (7 г на 100 см конечного раствора) [41, 42]. Точность анализа — 3-10- г Н3ВО3. Рентгенограммы борной кислоты, извлеченной из чашечки для сожжений в момент окончания главного периода опыта, полностью согласовывались с полученными для эталонного образца Н3ВО3 (приложение 1). [c.21]

Золото вводится в эталоны в виде раствора хлорного золота. Бор может применяться в виде борной кислоты, однако целесообразнее применять буру, в особенности, если растворы, содержащие бор, предназначены для эталонирования окисей существуют указания, что во время дегидратации борной кислоты путем нагревания происходит частичная потеря бора, если даже нагрев ведется только до 500—600° С, когда В2О3 заведомо не испаряется рП- Присутствие в буре натрия обычно не влияет на результаты анализа, так как бор в атомных материалах приходится обычно определять при концентрациях —10 % при этом натрий содержится в пробах чаще всего в 100—1000 раз больших количествах. Если концентрация натрия в анализируемом материале мала, то его количество, введенное в эталоны вместе с бором, легко учесть. Кремний вводится в виде коллоидного раствора S102, который легко получается диализом раствора кремнекислого натрия или калия (жидкое стекло). [c.96]

П р И Г О т О В л е н и е э т а л о и о в. Эгалот, готовят па основе двуокиси циркония. В головной эталон бор вводят в виде раствора борной кислоты. Эталоны с меньшим содержанием бо()а приготовляют разбавле-ние.м основного эталона чистой двуокисью циркония и растиранием смеси в агатовой ступке. Содержание бора в эта. юна.х изменяется от 3-10 до [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология